6 курс / Кардиология / Неотложная_кардиологическая_помощь_на_догоспитальном_этапе_Руксин
.pdf180 |
Глава 10 |
При скорости введения 3-5 мкг/(кг • мин), «сердеч ной», допамин оказывает положительное действие на Р^адренорецепторы, повышая сократительную способ ность миокарда.
При скорости введения свыше 5 мкг/(кг • мин), «со судистой», превалируют а-стимулирующие эффекты, повышаются ЧСС и общее периферическое сопротив ление (постнагрузка), а сердечный выброс снижается, эффекты допамина напоминают таковые эпинефрина.
При тяжелой артериальной гипотензии (систоличе ское давление ниже 75 мм рт. ст.), если эффект допами на недостаточен, дополнительно назначают норэпинефрин (норадреналин).
Побогные эффекты. Наиболее часто при введении до памина развивается тахикардия. Возникновение стой кой тахикардии свидетельствует о чрезмерно высокой скорости вливания препарата. Возможно развитие желу дочковых аритмий вплоть до фибрилляции желудочков.
Дроперидол* —нейролептик, снижает тонус пери ферических артерий (общее периферическое сосуди стое сопротивление).
Показания. При неотложных кардиологических со стояниях применяют для проведения нейролептанальгезии у больных с ангинозной болью, как дополнитель ный препарат при гипертензивных кризах с признака ми гиперсимпатикотонии или при кризе у больных с феохромоцитомой.
Противопоказано назначение дроперидола при экстрапирамидных нарушениях, АВ-блокаде.
Методика применения. В неотложных случаях дро перидол вводят внутривенно струйно медленно в дозе
Применение лекарственных средств для оказания НКП |
181 |
5-10 мг. Для больных с систолическим давлением 100-110 мм рт. ст. доза дроперидола не должна превы
шать 2,5 мг; 120-160 мм рт. ст. — 5 |
мг; выше |
160 мм рт. ст. —10 мг. |
|
Побогные эффекты обычно возникают при быстром |
|
внутривенном введении или применении |
препарата |
в больших дозах и проявляются угнетением дыхания, реже нарушением АВ-проводимости.
Калия и магния аспарагинат* (аспаркам, панан гин) — содержит в 10 мл 0,452 г калия аспарагината (103,3 мг калия) и 0,4 г магния аспарагината (33,7 мг магния).
Показания. Панангин — сугубо вспомогательный препарат, показанный для коррекции нетяжелой гипомагниемии и гипокалиемии. В большинстве случаев при неотложных кардиологических состояниях панан гин назначают без достаточных оснований.
Методика применения. Вводят внутривенно медлен но струйно или капельно 10 мл панангина.
Каптоприл* (капотен) —короткодействующий ин гибитор АПФ первого поколения.
Показания. Основное показание при неотложных состояниях —острое повышение артериального давле ния, неосложненный гипертензивный криз. С учетом течения гипертонической болезни и особенностей ост рого повышения артериального давления может быть рекомендован для оказания самопомощи.
Противопоказано назначение каптоприла при дву стороннем стенозе почечных артерий, беременности.
Методика применения. Назначают внутрь или под язык по 25 мг, при необходимости повторно. При прие ме внутрь максимальное гипотензивное действие раз
182 |
Глава 10 |
вивается через 1,5 ч и сохраняется до 6 ч. Гипотензив ный эффект каптоприла значительно возрастает при совместном применении с диуретиками (особенно тиазидовыми), антагонистами кальция, клонидином.
Побогные эффекты. При первом приеме препарата возможно чрезмерное снижение артериального давле ния (эффект «первой дозы»), вероятность которого особенно велика у больных с высокой активностью ре нина, при исходной гипонатриемии, реноваскулярной гипертензии, сердечной недостаточности, в остром пе риоде инфаркта миокарда.
Кислота ацетилсалициловая* (аспирин) необра тимо ингибирует циклооксигеназу тромбоцитов и в те чение часа после однократного приема внутрь подавля ет их способность к адгезии и агрегации.
Показания. Незамедлительное назначение ацетилса лициловой кислоты показано при малейшем подозре нии на нестабильную стенокардию или инфаркт мио карда.
Противопоказано назначение ацетилсалициловой кислоты при внутреннем кровотечении, эрозивных за болеваниях желудочно-кишечного тракта, повышен ной чувствительности к препарату.
Методика применения. Для оказания неотложной кардиологической помощи следует дать разжевать 250 мг аспирина. В ургентных ситуациях не следует ис пользовать «кардиологические» (кишечнораствори мые) или водорастворимые (шипучие) формы ацетил салициловой кислоты.
Клонидин* (клофелин) — агонист имидазолиновых и а2-адренорецепторов ЦНС —стимулирует норадренергические нейроны ядер гипоталамуса и продолго
Применение лекарственных средств для оказания НКП 183
ватого мозга, тормозя симпатическую импульсацию к резистивным сосудам, сердцу, почкам, оказывает на дежное гипотензивное, седативное и обезболивающее действие, замедляет ЧСС.
Показан при большинстве неотложных состояний, связанных с повышением артериального давления, неосложненных ГК. Один из самых универсальных, эф фективных и безопасных препаратов для неотложного снижения артериального давления. С учетом течения гипертонической болезни и особенностей острого по вышения артериального давления может быть реко мендован для оказания самопомощи.
Противопоказано применение препарата при прие ме алкоголя, депрессии.
Методика применения. В неотложных случаях вво дят 1 мл 0,01% раствора клонидина в 0,9% растворе на трия хлорида внутривенно в течение 5-7 мин. При внутривенном введении гипотензивное действие дости гает максимума через 20-30 мин и сохраняется до 3 ч.
В менее тяжелых случаях достаточно назначить препарат под язык или внутрь в дозе 0,075-0,15 мг. При приеме внутрь эффект начинает проявляться через 30-40 мин, достигает максимума через 2-3 ч и сохра няется до 8-10 ч.
Побогные эффекты: сонливость, сухость во рту. При быстром внутривенном введении клонидин может вы звать кратковременное повышение артериального дав ления.
Клопидогрел* (плавике) — антитромбоцитарное средство.
Показан при ОКС.
184 |
Глава 10 |
Противопоказано назначение клопидогрела боль ным с острым кровотечением (пептическая язва, внут ричерепное кровоизлияние и т. д.) и при повышенной чувствительности к препарату.
Методика применения. При ОКС клопидогрел неза медлительно назначают внутрь в дозе 300 мг на первый прием, далее по 75 мг 1 раз в сутки (утром).
Побогные эффекты встречаются редко, возможно развитие желудочно-кишечного кровотечения, гемор рагического инсульта, тромбоцитопении, нейтропении, гастрита, диспепсии, запора, язвы желудка или двена дцатиперстной кишки, кожной сыпи.
Лидокаин* —антиаритмический препарат 1-Ь клас са, блокатор быстрых натриевых каналов, снижает ско рость начальной деполяризации клеток с быстрым электрическим ответом (мембраностабилизатор), уко рачивает эффективный рефрактерный период.
Показан для восстановления сердечного ритма при желудочковых тахиаритмиях, перед проведением де фибрилляции при резистентной к электрическому воз действию фибрилляции желудочков и отсутствии амиодарона.
Противопоказано назначение лидокаина при СССУ,
фибрилляции и трепетании предсердий, АВ-блокаде II
иIII степени, непереносимости новокаина.
Состорожностью следует использовать лидокаин при сердечной недостаточности, тяжелом поражении печени, в старческом возрасте.
Методика применения. При фибрилляции желудоч
ков, устойчивой к |
электрической дефибрилляции, |
в случае отсутствия |
амиодарона вводят внутривенно |
Применение лекарственных средств для оказания НКП |
185 |
быстро в дозе 1 мг/кг (в среднем 80 мг, т. е. 4 мл 2 % раствора), после чего через 2 мин наносят электриче ский разряд максимальной энергии. При необходимо сти введение лидокаина в той же дозе и дефибрилля цию повторяют.
При желудочковой тахикардии вводят внутривенно струйно в дозе 1 мг/кг в течение 3-5 мин, при необхо димости назначают повторно по 0,5 мг/кг каждые 5 мин до появления эффекта или до достижения общей дозы 3 мг/кг.
У пожилых больных дозу лидокаина уменьшают на 30-50%.
Побогные эффекты проявляются онемением губ и языка, затруднением речи, головокружением, наруше нием сознания, судорогами, асистолией и особенно часто возникают у пожилых больных при быстром внутривенном введении препарата.
Примегание. Особое внимание следует обращать на то, что лидокаин выпускают в одинаковых на вид ампу лах по 2 мл в виде 2 % и 10 % раствора. Для предотвра щения случайной и трагической передозировки в ук ладках для оказания неотложной помощи следует иметь только 2 % раствор лидокаина.
Магния сульфат*.
Показан как основное лекарственное средство толь ко для подавления двунаправленной веретенообразной желудочковой тахикардии, особенно у пациентов с гипомагниемией (в частности, после применения диуре тиков). Как вспомогательный препарат магния сульфат используют для подавления судорожного синдрома и при остром повышении артериального давления.
186 Глава 10
При оказании неотложной кардиологической помо щи магния сульфат часто применяют без достаточных оснований.
Методика применения. При желудочковой поли морфной тахикардии магния сульфат в дозе 2 г (8 мл 25 % раствора) вводят внутримышечно или очень мед ленно внутривенно.
Побогные эффекты. Быстрое внутривенное введение больших доз магния сульфата чревато угнетением ды хания вплоть до его остановки. При несоблюдении пра вил выполнения внутримышечных инъекций могут развиваться абсцессы. Антагонист магния сульфата — кальция хлорид.
Метамизол натрий (анальгин) — ненаркотиче ский анальгетик.
Показан для подавления нетяжелого болевого син дрома, потенцирования эффекта других болеутоляю щих средств.
Методика применения. Вводят внутривенно струйно в дозе 1 г (2 мл 50 % раствора).
Побогные эффекты. Аллергические реакции. Метопролол* (беталок, эгилок) —кардиоселектив-
ный p-адреноблокатор с относительно длительным (4 ч) периодом полувыведения, один из самых надеж ных блокаторов p-адренорецепторов для оказания не отложной кардиологической помощи.
Показан в качестве препарата первой медицинской помощи при затянувшейся ангинозной боли, ОКС, для подавления тахиаритмий или снижения ЧСС. С учетом течения заболевания метопролол может быть рекомен дован пациентам с ИБС для оказания самопомощи.
Применение лекарственных средств для оказания НКП |
187 |
Противопоказано применение блокаторов р-адрено- рецепторов при склонности к бронхоспазму, синусовой брадикардии, при САили АВ-блокадах, СССУ, в боль шинстве случаев острой застойной сердечной недоста точности, при правожелудочковой недостаточности, артериальной гипотензии, тяжелых нарушениях функ ции печени, почек, поджелудочной железы. Нельзя назначать блокаторы p-адренорецепторов на фоне ле чения верапамилом и непосредственно после него.
Методика применения. В амбулаторной практике при неотложных состояниях назначают в дозе 25 мг внутрь или сублингвально.
Внутривенно метопролол (беталок) на догоспиталь ном этапе назначают больным с ОКС в случае сохра няющейся или рецидивирующей тахикардии, ангиноз ной боли и/или артериальной гипертензии при отсут ствии противопоказаний и обеспечении контроля показателей гемодинамики и сердечного ритма.
Внутривенно беталок следует вводить дробно по 5 мг в течение 5 мин с интервалом в 5 мин до эффекта или суммарной дозы 15 мг.
Побогные эффекты могут проявляться бронхоспаз мом, брадикардией, артериальной гипотензией, сердеч ной недостаточностью, головокружением, головной бо лью, звоном в ушах, расстройствами зрения, тошнотой, болями в животе, диареей, запорами. Нарушения про водимости развиваются очень редко.
Моксонидин* (физиотенз) — селективный аго нист имидазолиновых рецепторов Ij. На центральные а2-адренорецепторы влияет слабо. Угнетает сосудодви гательный центр, уменьшает симпатические влияния
188 |
Глава 10 |
на сердце и сосуды. Снижает ОПСС и артериальное давление. Вызывает умеренный седативный эффект.
Показан при большинстве неотложных состояний, связанных с повышением артериального давления, не осложненных ГК. Один из самых универсальных, эф фективных и безопасных препаратов для неотложного снижения артериального давления. С учетом течения гипертонической болезни и особенностей острого по вышения артериального давления может быть реко мендован для оказания самопомощи. Моксонидин пол ностью заменяет соответствующую лекарственную форму клонидина.
У пациентов с высокой вероятностью развития «эф фекта первой дозы» (у пожилых, при высокой активно сти ренина в плазме крови, на фоне сердечной недоста точности или гиповолемии) моксонидин можно ис пользовать вместо каптоприла.
Однократный прием моксонидина (в дозе, не пре вышающей 0,2 мг) может оказаться достаточно эффек тивным и безопасным у пациентов с ИСАГ.
Противопоказания. Тяжелая брадикардия, СССУ,
АВ блокада II-HI ст., нестабильная стенокардия, ангионевротический отек, почечная недостаточность.
Методика применения. При ухудшении течения АГ, неосложненном ГК —сублингвально в дозе 0,4 мг. При ИСАГ —однократно в дозе 0,2 мг.
Побогные эффекты. Встречаются значительно реже, чем при применении клонидина, и проявляются сонли востью, сухостью во рту, кратковременным ощущением жара.
Морфин* — эталон наркотических анальгетиков, обладает самой мощной анальгетической активностью,
Применение лекарственных средств для оказания НКП 189
вызывает чувство эйфории, устраняет тревогу и страх, повышает парасимпатический тонус (брадикардия), вызывает дилатацию периферических артерий и вен («бескровная флеботомия»), угнетает дыхание и уси ливает активность рвотного центра.
Показания. Морфин — препарат выбора при тяже лом ангинозном статусе, особенно у пациентов молодо го и среднего возраста.
Противопоказано применение морфина при угнете нии дыхания, артериальной гипотензии, гиповолемии, тяжелом инфаркте миокарда правого желудочка, выра женной брадикардии.
Методика применения. Вводить морфин следует только внутривенно в 2-3 этапа в общей дозе до 10 мг (1 мл 1% раствора). Чрезвычайно эффективен морфин у больных с ангинозной болью и кардиогенным отеком легких, так как позволяет «на игле» подавить как боле вой синдром, так и отек. В этих случаях вводить мор фин также нужно внутривенно, медленно исключи тельно дробно по 2-3 мг.
Побогные эффекты. Снижение артериального давле ния, угнетение дыхания, тошнота, рвота.
Налбуфин (нубаин, налбуфин-Серб) — анальгетическое средство, агонист-антагонист опиоидных рецеп торов. нарушает межнейронную передачу болевых им пульсов в ЦНС, изменяет эмоциональную окраску бо ли, оказывает выраженное седативное действие, вызывает дисфорию и миоз.
Единственное показание к применению налбуфина при неотложных кардиологических состояниях — вы раженный ангинозный синдром при отсутствии нарко тических анальгетиков.