Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6 курс / Гастроэнтерология / Российский_журнал_гастроэнтерологии,_гепатологии,_колопроктологии (35)

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
1.14 Mб
Скачать

 

 

Обмен опытом

А

Б

В

Г

Д

Е

Рис. 8. Больная Ч., 68 лет. Рак верхнего отдела желудка с переходом на пищевод.

А. Серия рентгенограмм пищевода: абдоминальный сегмент неравномерно циркулярно сужен с неровными контурами и ригидными стенками (стрелки).

Б. Рентгенограмма желудка (плотное наполнение, вертикальное положение, передняя прямая проекция): увеличено расстояние желудок–диафрагма, стенка верхнего отдела желудка утолщена (стрелки).

В. Рентгенограмма желудка (двойное контрастирование, горизонтальное положение, передняя прямая проекция): неровные контуры верхнего отдела (стрелка).

Г. Рентгенограмма желудка (двойное контрастирование, горизонтальное положение, левая боковая проекция): рельеф кардиального отдела сглажен, отсутствует характерный радиальный рисунок кардиальной розетки.

В кардиальном отделе депо бариевой взвеси со своеобразным рисунком и неровными контурами (стрелка). Заключение: рак верхнего отдела желудка с переходом на абдоминальный сегмент пищевода.

Больная оперирована.

Д. Макропрепарат резецированного желудка и пищевода: в субкардиальном отделе желудка изъязвление (черная стрелка) окруженное валом внутристеночной опухолевой инфильтрации (синие стрелки).

Е. Фрагмент макропрепарата резецированного желудка и пищевода: на разрезе видна внутристеночная опухолевая ткань белого цвета (стрелки).

Гистологическое заключение: аденокарцинома с перстневидноклеточным компонентом

роятность возникновения рака

Мы полагаем, что характери-

ристеночный

бластоматозный

пищевода, позволяет задать во-

стику

морфологических

прояв-

инфильтрат

нередко скрыт от

прос: почему

наиболее частая

лений

рака

пищевода

сегодня

эндоскописта, и такой рак, как

его локализация приходится на

следует рассматривать с пози-

правило, рассматривается

как

среднюю треть, хотя самым уз-

ций современного морфогенеза

экспансивно (экзофитно) расту-

ким участком, который собст-

рака желудка, в котором эндо-

щий. Занимаясь диагностикой

венно и подвергается действию

фитные

(инфильтративные)

опухолевых

заболеваний

орга-

агрессивной

среды, является

формы существенно преоблада-

нов желудочно-кишечного трак-

нижняя треть? В данном случае

ют над экзофитными (рис. 10).

та с помощью лучевых методов

следует сказать: для того чтобы

В настоящее время необходимо

в тесном контакте с патоморфо-

констатировать первичную опу-

подвергнуть коррекции взгляды

логами, мы за последние годы

холь пищевода, необходимо

на частоту экзофитно растущих

ни разу не встретились с «чис-

полностью исключить его вто-

опухолей пищевода, поскольку

то» узловыми формами рака пи-

ричное поражение (рис. 9).

основной их компонент – внут-

щевода. Основная причина пре-

71

Обмен опытом

 

А

 

Б

В

Г

 

Рис. 9. Больной В., 56 лет. Рак средней трети пищевода.

 

Жалобы на нарушение проходимости твердой пищи, последние 4 мес питается исключительно жидкой пи

щей. За 2 мес похудел на 8 кг. В последнее время присоединились постоянные боли в груди, которые не купи

руются при проводимом лечении.

 

А. Серия рентгенограмм пищевода: на уровне межаортобронхиального, подбронхиального и ретроперикар

диального сегментов пищевод неравномерно циркулярно сужен, контуры неровные, стенки ригидны. Рельеф

слизистой оболочки изменен, четко дифференцируется обрыв прямолинейных параллельных складок пище

вода на уровне границ его внутристеночной опухолевой инфильтрации (стрелки).

Заключение: рак средней трети пищевода.

 

Б. Серия последовательных компьютерных томограмм органов грудной клетки в режиме средостения: стенки

пищевода утолщены до 2,2 см (стрелки).

 

В. Серия последовательных компьютерных томограмм органов грудной клетки в легочном режиме на уровне

корней легких: бронхи проходимы, контуры их ровные, стенки не утолщены (стрелки). Легкие без очаговых

и инфильтративных теней.

 

Г. 3D реконструкция: протяженность эндофитного опухолевого поражения пищевода более 10 см

72

Обмен опытом

А

Б

Рис. 10. Микропрепарат фрагмента резецированного пищевода.

А. Реактивные изменения слизистой оболочки пищевода. Б. Комплексы плоскоклеточного рака.

Граница слизистой оболочки и опухоли (стрелки)

обладания

экзофитного

рака

Рис. 11. Больной М., 60 лет. Рак средней трети пищевода.

 

 

 

 

Серия рентгенограмм пищевода: на уровне межаортобронхиального

над эндофитным

заключается

и подбронхиального сегментов пищевод неравномерно сужен, контуры

в том,

что

эндоскопия

сегодня

неровные, стенки ригидны. Рельеф слизистой оболочки изменен, четко

является

единственным

и, по

дифференцируется обрыв прямолинейных параллельных складок

 

пищевода проксимального и дистального участков внутристеночной

мнению клиницистов, достаточ-

опухолевой его инфильтрации (стрелки).

 

 

 

 

 

 

 

ным методом диагностики опу-

 

 

 

 

 

 

 

Заключение: рак средней трети пищевода. Больной оперирован.

 

холевой патологии органов же-

Результаты гистологического исследования: умеренно

 

 

 

 

лудочно-кишечного

тракта,

дифференцированный плоскоклеточный рак

 

 

 

 

 

 

в том числе пищевода, по суще-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ству,

с

полным

отстранением

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

лучевого исследования, в пер-

пать к лечению рака пищевода,

альных клеток не требуется, по-

вую

очередь

традиционного

необходимо неопровержимо до-

этому вопрос первичного опухо-

рентгенологического

раздела

казать, что это не какая-либо

левого его поражения нуждает-

(рис. 11).

 

 

 

 

 

другая нозологическая единица,

ся в детальном изучении.

 

Еще один аргумент, хотя и

протекающая

под

его

маской

 

Гистологически

 

у

подавляю-

косвенный, в пользу того, что

[16, 29, 38].

 

 

 

 

щего большинства больных рак

рак с первичной локализацией в

Как известно, в отличие от

пищевода

плоскоклеточный,

пищеводе требует существенной

пищевода желудок – орган мно-

в связи с чем при локализации

коррекции, кроется в показате-

гофункциональный и процессы

в

средней трети

необходимо

лях заболеваемости и смертнос-

регенерации

эпителия

в

нем

прежде всего исключить рак лег-

ти. В последние годы в ряде

протекают очень

активно,

что

кого,

в

выявлении

которого

экономически

развитых

стран

является одним из условий «по-

лучевая диагностика

занимает

отмечено

снижение заболевае-

ломки»

генетического

кода.

вместе с бронхоскопией ведущее

мости и смертности при раке

Предложенная в настоящее вре-

место. Перстневидноклеточный,

желудка. При раке же пищево-

мя теория гистогенеза рака же-

недифференцированный

рак

да, несмотря на все усилия, сни-

лудка объясняет его возникно-

и

аденокарцинома

различных

зить эти показатели не удается.

вение через

последовательные

типов,

которые

локализуются

Существующие ныне возможно-

генные мутации в клетках эпи-

в нижней трети пищевода, долж-

сти диагностики и лечения рака

телия генеративной зоны желез.

ны рассматриваться как исходя-

желудка

позволили несколько

Указанные процессы могут при-

щие из желудка [12, 13, 17, 30].

повысить 5-летнюю выживае-

водить к возникновению кишеч-

 

В отделе лучевой диагности-

мость больных. При раке пище-

ных форм рака желудка с его

ки

МОНИКИ на

протяжении

вода на протяжении уже многих

возможной последующей транс-

более 30 лет с активным привле-

лет она не превышает 10%.

формацией в диффузный либо

чением патоморфологов и кли-

Вполне понятно, что только при

к появлению изначально чисто

ницистов изучаются возможнос-

правильно

установленном диа-

диффузного рака [31]. Основ-

ти лучевой диагностики опухоле-

гнозе возможна адекватная те-

ная же функция пищевода –

вой патологии органов желудоч-

рапия и тем самым ее более вы-

моторно-эвакуаторная, следова-

но-кишечного тракта в целом и

сокая

эффективность.

 

Таким

тельно, такой же относительно

пищевода в частности. За этот

образом,

прежде

чем

присту-

высокой

регенерации эпители-

период

накоплен

большой

кли-

73

Обмен опытом

 

 

 

 

 

 

%

 

 

 

 

 

 

 

80

 

 

 

 

 

 

 

70

68,1

 

 

 

 

 

 

 

62,1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

60

 

 

55,5

 

 

 

 

50

 

 

 

43,1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

40

 

 

 

 

37,7

36,4

35,3

 

 

 

32,8

 

 

 

 

 

29,7

33,0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

35,8

30

 

25,1

 

 

 

33,9

23,0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

29,3

29,7

28,9

20

 

 

 

 

 

 

 

12,8

14,9

24,0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8,9

 

 

 

 

 

 

10

 

 

 

 

 

 

 

0

1970–1974

1975–1979

1980–1984

1985–1989

1990–1994

1995–1999

2000–2004

 

 

Перстневидноклеточный и недифференцированный рак

 

 

 

 

Аденокарцинома кишечного типа

 

 

 

 

 

Аденокарцинома с перстневидноклеточным компонентом

 

 

 

Рис. 12. Динамика морфологических форм рака желудка за исследуемый период

нический материал, помогающий в решении данной проблемы.

Как уже отмечалось выше, общемировая тенденция снижения заболеваемости раком желудка по результатам последних исследований оказалась не однозначной для различных локализаций. Дистальный рак, на который совсем недавно приходилось подавляющее большинство случаев, сегодня встречается реже, в то время как доля проксимального рака существенно возросла (на него приходится около 30% карцином желудка). Указанное смещение подтверждается и нашими исследованиями (рис. 12) [15–17].

Наблюдаемый рост частоты рака верхнего отдела сочетается с увеличением его диффузных и смешанных форм. Этот факт является наиболее значимым, так как во многом проливает свет на ситуацию, которая существует в настоящее время в отношении рака желудка, и во многом объясняет неадекватное понимание проблемы опухолевого поражения нижних сегментов пищевода. Имея преимущественно внутристеночный рост,

100

%

3,6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

90

 

 

 

33,0

80

 

38,0

63,2

 

 

 

 

 

70

 

 

 

 

60

 

 

 

38,3

 

 

 

 

50

 

 

23,8

 

 

 

 

 

40

 

 

 

 

30

 

32,4

 

 

 

 

 

32,2

 

 

 

35,4

 

 

 

 

20

 

 

 

 

10

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

Проксимальный

Дистальный Прочая локализация

Аденокарцинома кишечного типа Аденокарцинома с перстневидноклеточным компонентом

Перстневидноклеточный и недифференцированный рак

Рис. 13. Частота локализации морфологических форм рака в желудке за исследуемый период

эти формы рака желудка при

вают его просвет и вызывают

локализации его в верхнем отде-

характерную

клиническую

ле относительно рано инфильт-

симптоматику. Опираясь в ос-

рируют стенку пищевода, сужи-

новном на данные эндоскопии,

74

Обмен опытом

которая

в

силу

объективных

рению объема оперативных вме-

причин, а именно невозможнос-

шательств.

Но

вскоре стало

ти провести эндоскоп в желу-

ясно, что решающими прогнос-

док, не позволяет детально его

тическими факторами являются

исследовать, клиницисты неред-

стадия

опухолевого

процесса,

ко рассматривают

названные

степень инвазии и наличие мета-

формы как опухоли пищевода,

стазов. В первой половине про-

которые на самом деле являют-

шлого века определить распро-

ся раком желудка с переходом

страненность процесса, метаста-

на пищевод. Более того, резуль-

тическое

поражение

было

таты нашего исследования убе-

затруднительно, и врачи ориен-

дительно

доказывают,

что

для

тировались в основном на кли-

рака

верхнего

отдела

желудка

ническую симптоматику.

 

диффузные и смешанные фор-

Разработанная во второй по-

мы – наиболее характерные его

ловине

минувшего

столетия, а

проявления,

 

аденокарциномы

впоследствии

усовершенство-

кишечного типа имеют незначи-

ванная рядом ведущих специа-

тельное представительство в ги-

листов и применяемая в настоя-

стологической

структуре (рис.

щее время

методика

двойного

13) [8, 13, 16, 17].

 

 

 

контрастирования при рентгено-

В

нашем

исследовании

из

логическом исследовании

же-

326 случаев рака верхнего отде-

лудка позволяет не только полу-

ла желудка пищевод вовлекался

чить изображение

поверхности

в процесс в 258 (79%). Только

импрегнированной

 

бариевой

у 68 (21%) больных, согласно

взвесью слизистой оболочки, но

морфологическим данным, кон-

и детально оценить эластич-

статировано отсутствие инвазии

ность его стенки, тем самым по-

его стенок. Таким образом, при

могает

выявлять

поражение

проксимальном

раке

желудка

с достаточно высокой точностью

нижние сегменты пищевода во-

[1, 19, 32, 33, 35].

 

 

 

влекаются в опухолевый про-

Однако внимание к достиже-

цесс достаточно часто, и рассма-

ниям рентгенологии неожидан-

тривать

его

бластоматозное

но уменьшилось в связи с внед-

поражение как

первичное

без

рением в практическое здраво-

квалифицированного исследова-

охранение

фиброгастроскопии.

ния

желудка

нельзя. В связи

Возможность

дооперационной

с этим выявление рака, когда

визуализации поверхности сли-

клинические данные отсутству-

зистой

оболочки

пищевода

ют или крайне скудны, уточне-

и желудка, взятия биоптатов из

ние

его

исходной локализации

выявленных

образований

для

играет основополагающую роль

гистологического

исследования

в плане лечения больного и про-

явилась

 

гигантским

шагом

гноза жизни [7, 24, 34].

 

в развитии онкологии, и эндо-

В первой половине ХХ в.

скопия является сегодня одним

главное место в диагностике ра-

из основных методов выявления

ка пищевода и желудка занима-

опухолей

органов

желудочно-

ла классическая рентгенология.

кишечного тракта.

 

 

 

В 30-х годах прошлого столетия

Изучая

проблему

лучевой

был накоплен достаточный опыт

диагностики опухолевой патоло-

лечения

начальных

его форм.

гии на протяжении многих лет и

Уже тогда стало очевидным, ка-

проводя рентгено-эндоскопичес-

кое значение в онкологии имеет

кие, рентгено-анатомические со-

раннее выявление этих опухо-

поставления, мы можем твердо

лей. Рентгенологическое иссле-

сказать, что эндоскопия, бес-

дование

стало

значительным

спорно, являясь ведущим инст-

подспорьем

в

выборе

лечебной

рументальным методом исследо-

тактики. Вместе с тем успехи

вания органов желудочно-ки-

клинической

медицины способ-

шечного тракта в целом и пище-

ствовали существенному расши-

вода в

частности,

по нашему

мнению, при всех своих достоинствах, не может быть единственным и достаточным методом, применяемым в этих целях при клиническом обследовании больного. Нам не раз приходилось встречаться с ложноотрицательными результатами эндоскопических исследований, особенно в случаях рака желудка и прежде всего его верхнего отдела. Взаимодействуя в тесном контакте с эндоскопистами, мы нередко настаивали на повторных эндоскопиях, и, принимая во внимание результаты лучевых исследований, удавалось получить необходимый материал, в котором при гистологическом изучении обнаруживались опухолевые клетки. Подобные случаи довольно часты, и основная причина здесь кроется в неуклонном росте диффузных форм рака, при которых изменения слизистой оболочки настолько минимальны, что не позволяют иногда выявить эндофитный рост опухоли [16, 17].

Рак кардиального отдела желудка без одновременного поражения пищевода наблюдается крайне редко. Рак кардии может распространяться вплоть до средних сегментов пищевода и чаще всего диагностируется как рак пищевода. Однако, как правило, первичное раковое поражение внутридиафрагмального

иабдоминального сегментов пищевода относительная редкость. В основном патологический процесс начинается в желудке

ив дальнейшем распространяется на вышележащие отделы. Занимаясь проблемой диагностики рака пищевода, мы не можем делать это в отрыве от диагностики рака верхнего отдела желудка, считая такие случаи исключением, нежели правилом.

Впоследние годы наблюдаются случаи, когда выраженная клиническая симптоматика, результаты эндоскопии с гистологическим изучением биоптатов не вызывают сомнений в наличии опухоли пищевода,

75

Обмен опытом

при этом опухолевая инфильтрация при эндоскопии выявляется в нижней трети пищевода

ивыше – на уровне его средней трети. В каждом таком наблюдении протяженность поражения стенки пищевода оказывается весьма значительной и обычно сопровождается выраженным сужением его просвета, что существенно осложняет эндоскопическое исследование желудка. Как следствие, на основании клинико-эндоскопиче- ских данных ставился диагноз опухоли пищевода. Однако при использовании лучевых методов (рентгенологического – с применением методик «плотного» наполнения желудка бариевой взвесью и двойного контрастирования, РКТ, а в последние годы МРТ) выявлялось эндофитное опухолевое поражение верхнего отдела желудка, а иногда тела и даже антрального отдела. При гистологическом исследовании препаратов, взятых из резецированных желудков, чаще верифицировался перстневидноклеточный рак [14–16, 18].

Клиническое распознавание рака верхнего отдела желудка

инаправление больного на эндоскопическое исследование связаны с поражением нижних сегментов пищевода, когда происходит «развертывание» клинического синдрома. Инфильтрация по стенкам пищевода распространяется порой до ретроперикардиального сегмента, а в некоторых случаях может достигать и подбронхиального. Как правило, в таких ситуациях

не вызывает сомнений, что у больного рак пищевода. В силу объективных обстоятельств, когда провести эндоскоп в желудок не представлялось возможным, больные поступали именно с этим диагнозом. Однако, проведя лучевое исследование, удавалось выявить два основных лучевых признака рака желудка – неровность контура при плотном наполнении и утолщение стенки при двой-

ном контрастировании, которые доказывали первичную локализацию опухоли в верхнем его отделе с последующим распространением инфильтрации на пищевод.

Ведущим клиническим симптомом рака пищевода и рака верхнего отдела желудка является нарушение проходимости пищи. Анализируя клиникорентгенологическую симптоматику на наших наблюдениях, мы можем сказать, что рак верхнего отдела желудка растет в течение довольно длительного периода, не вызывая каких-ли- бо серьезных жалоб, заставляющих больного обратится к врачу. Несмотря на большие размеры опухоли, клиническая картина (немотивированная общая слабость, снижение трудоспособности, утомляемость, ухудшение аппетита, желудочный дискомфорт, беспричинное похудание, депрессия) может быть выражена настолько незначительно, что лишь затяжной характер симптомов вынуждает больного прибегнуть к врачебной помощи. При этом необходимо подчеркнуть, что дисфагия должна быть отнесена к поздним клиническим проявлениям как результат распространения опухолевой инфильтрации на абдоминальный сегмент пищевода.

Таким образом, опираясь на наш многолетний опыт изучения роли лучевой диагностики рака органов желудочно-ки- шечного тракта, можно утверждать, что при широких возможностях современной эндоскопии в распознавании данной патологии (и первичные опухоли пищевода в этом не могут быть исключением) должна активно участвовать лучевая диагностика, и прежде всего ее традиционный рентгенологический раздел. В силу определенного смещения акцентов в морфогенезе рака желудка в сторону явного увеличения проксимальной его локализации и роста диффузных и смешанных

форм необходима активная переориентация взглядов, сложившихся во второй половине ХХ в., и на диагностику рака пищевода.

Заключение

Резюмируя результаты проведенного исследования, следует выделить несколько основных положений.

Существующая в настоящее время точка зрения на частоту первичного ракового поражения пищевода требует существенной коррекции.

Дистальные сегменты пищевода в подавляющем большинстве случаев вовлекаются в опухолевый процесс вторично, исходной локализацией рака при этом, как правило, является желудок.

Течение рака кардиального отдела желудка обычно сопровождается инвазией стенки пищевода, что создает иногда препятствие для полноценного эндоскопического исследования желудка, а наличие метастазов в параэзофагеальные лимфатические узлы затрудняет хирургическое лечение и ухудшает прогноз. Тем самым повышается роль лучевой диагностики, и прежде всего традиционного рентгенологического раздела,

ввыявлении опухолевой патологии этих двух органов.

Увеличение инфильтративных (внутристеночных) форм снижает возможности и информативность эндоскопии в диагностике опухолевых заболеваний органов желудочно-кишеч- ного тракта в целом и пищевода

вчастности. Это относится и к тем случаям, когда внутристеночную инвазию стенки пищевода не удается выявить из-за отсутствия изменений на поверхности слизистой оболочки. Современная рентгеносемиотика заболеваний пищевода, несмотря на наличие сходных клинических симптомов, позволяет провести их дифференциальную диагностику еще до

76

Обмен опытом

применения эндоскопии. Следовательно, только сочетание лучевой диагностики, прежде всего ее традиционного рентгенологического раздела, и эндоскопии с последующим гистоло-

Список литературы

1.Власов П.В., Якименко В.Ф. Усовершенствованная методика двойного контрастирования желудка

//Вестн. рентгенол. и радиол. – 1981. – № 6. – С. 15–20.

2.Годжелло Э.А., Галлингер Ю.И.

Пищевод Барретта, аденокарцинома пищевода и задачи современной гастроэнтерологии // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. – 2001. – Т. 11, № 6. – С. 71–75.

3.Гребенев А.Л. Рак пищевода: Руководство по гастроэнтерологии. – М.: Медицина, 1995.

4.Гриневич Ю.А., Ганул В.Л., Фильчиков Ф.В., Киркилевский С.И. Результаты применения полипептидов тимуса при комбинированном лечении больных раком пищевода или раком желудка с переходом на пищевод // Онкология. – 2001. – Т. 3, № 4.

– С. 278–281.

5.Давыдов М.И., Лагошный А.Т.,

Стилиди И.С., Тер-Оване- сов М.Д. Пути улучшения результатов хирургического лечения рака проксимального отдела желудка // Рос. онкол. журн. – 1996.

№ 1. – С. 17–19.

6.Давыдов М.И., Стилиди И.С., Бохян В.Ю., Степанов А.А. Внутриплевральная толстокишечная пластика в хирургии рака пищевода. Приоритетные направления противораковой борьбы в России. – Екатеринбург, 2001. – С. 221–223.

7.Ивашкин В.Т., Калинин А.В.

Трудности и пути совершенствования диагностики раннего рака желудка // Клин. мед. – 1993. – Т. 71, № 4. – С. 42–45.

8.Ивашкин В.Т., Портной Л.М.

Нужны ли нам государственные стандарты применения лучевой диагностики в гастроэнтерологии? // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. – 1998. – Т. 8, № 3 – С. 27–35.

9.Ивашкин В.Т., Трухманов А.С.

Болезни пищевода. – М.: Триада- Х, 2000.

10.Краткое руководство по гастроэнтерологии / Под ред. В.Т. Ивашкина, Ф.И. Комарова, С.И. Рапопорта. – М.: М-Вести, 2001.

11.Кузин Н.М., Долгатов К.Д. Пищевод Барретта – проблема медицины XXI века // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол.

2001. – Т. 11, № 5. – С. 7–10.

гическим

изучением

биоптатов

подтверждается еще и тем, что

должно быть применено на пер-

в последние

годы

существенно

вом этапе комплексного обсле-

увеличилась

и

продолжает

дования

таких пациентов, что

неуклонно расти

частота рака

позволит

определить

дальней-

верхнего отдела желудка.

шую тактику их ведения. Это

12.Мамонтов А.С., Бойко А.В., Соколов В.В. и др. Диагностика рака пищевода: Пособие для врачей. – М., 1997.

13.Мельников О.Р. Рак пищевода: клиническая картина и стадирование заболевания // Практ. онкол. – 2003.

Т. 4, № 2. – С. 66–69.

14.Портной Л.М. К вопросу о рентгенологической диагностике «маленького» рака желудка // Вестн. рентгенол. и радиол. – 1979. – № 6. – С. 29–35.

15.Портной Л.М. Современная лучевая диагностика в гастроэнтерологии и гастроэнтероонкологии. – М.: Видар-М, 2001.

16.Портной Л.М., Вятчанин О.В.

Новые взгляды на лучевую диагностику рака желудка (методикосемиотические и организационные аспекты). – М.: Видар-М, 2004.

17.Портной Л.М., Ивашкин В.Т., Казанцева И.А. и др. Современная лучевая диагностика рака желудка // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. – 2003. – Т. 13, № 3. – С. 22–43.

18.Портной Л.М., Туровский Б.М., Симавонян К.В., Калужский А.А.

О месте двойного контрастирования в диагностике рака желудка // Вестн. рентгенол. и радиол. – 1984. – № 4. – С. 27–34.

19.Рабухина Н.А., Разин О.Н., Семин А.В., Елисова Н.В. Использование методики одномоментного двойного контрастирования в диагностике рака желудка // Вестн. рентгенол. и радиол. – 1984. – № 2 – С. 11–17.

20.Стилиди И.С., Бохян В.Ю., Тер-Ованесов М.Д. Результаты и перспективы лечения больных раком грудного отдела пищевода // Практ. онкол. – 2003. – Т. 4, № 2. – С. 70–75.

21.Черноусов А.Ф., Виноградов М.В., Шестаков А.Л. Психосоматические аспекты диагностики и лечения нервно-мышечных заболеваний пищевода // Хирургия.

1993. – № 4. – С. 69–70.

22.Черноусов А.Ф., Домрачев С.А.

Экстирпация пищевода с одномоментной пластикой изоперистальтической желудочной трубкой: Метод. рек. – М., 1992.

23.Akiyama H., Tsurumaru M., Kawamura T., Ono Y. Principles of surgical treatment of carcinoma of the esophagus // Ann. Surg. – 1994. – P. 438–446.

24.Altorki N., Kent M., Ferrara C.,

Port J. Three-field lymph node dissection for squamous cell and adenocarcinoma of the esophagus // Ann. Surg. – 2002. – Vol. 236, N 2. – P. 177–183.

25.Barret N.R. Chronic peptic ulcer of the esophagus and «oesophagitis» // Br. J. Surg. – 1950. – Vol. 38. – P. 175–182.

26.Endlicher E., Furst A., Strotzer M. et al. Cardiomegaliy and pneumonia – a misdiagnosis in longstanding achalasia // Dtsch. Med. Wochenschr. – 1999. Vol. 124, N 13. – P. 386–390.

27.Entwistle J., Goldberg M.

Multimodality therapy for resectable cancer of the thoracic esophagus // Ann. Thorac. Surg. – 2002.

Vol. 73. – P. 1009–1015.

28.Fujita H., Kakegawa T., Tanaka H. et al. Prognostic factors in esophageal cancer: retrospective evaluation of extended radical lymphadenectomy and adjuvant therapy // Dis. Esophagus. – 1995.

29.Ide H., Eguchi R., Nakamara T. et al. Evaluation of lymph node dissection for thoracic esophageal cancer based on preoperative staging. In recent advances in diseases of the esophagus / Ed. A. Peracchia. – Monduzzi Editore Selected Papers of the 6th World Congress of the ISDE, 1995. – P. 377–383.

30.Ihekwaha T.N., Solanke T.F.

Carcinoma of the esophagus // Br. J. Surg. – 1984. – Vol. 71. – P. 116–118.

31.Imazeki F., Omata M., Nose H. et al. P53 mutations in gastric and esophageal cancer // Gastro-enterolo- gy. – 1992. – Vol. 103. – P. 892.

32.Levin M.S. Role double-contrast upper gastrointestinal series in the 1990s // Gastroenterol. Clin. North Am. – 1995. – Vol. 24, N 2. – P. 289–308.

33.Levin M.S., Rubesin S.E., Herlinger G. et al. Double-contrast upper gastrointestinal examination: Technique and interpretation // Radiology. – 1988. – Vol. 168. – P. 593–602.

34.Nishimaki T., Tanaka O., Suzuki T. et al. Patterns of lymphatic spread in thoracic esophageal cancer // Cancer. – 1994. – Vol. 74, N 1

P. 4–11.

35.Shirakade H. Double contrast stuolies of the stomach. – Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1972.

36.Stilidi I., Davydov M., Bokhyan V., Suleymanov E. Subtotal

77

Обмен опытом

esophagectomy with

extended

2-

37. Vaezi M.F. Achalasia: diagnosis

field lymph node dissection for tho-

and management // Semin.

racic esophageal cancer // Eur. J.

Gastrointest. Dis. – 1999. Vol. 10,

Cardiothorac. Surg.

– 2003.

N 3. – P. 103–112.

Vol. 23. – P. 415–420.

38. Yong M.M., Deschamps C., Trastek V.F. et al. Esophageal reconstruction for benign disease: early morbidity, mortality, and functional results // Ann. Thorac. Surg. – 2000. – Vol. 70. – P. 1651–1655.

The role of traditional roentgenology in differential diagnostics of esophageal cancer

L.M. Portnoy, I.A. Kazantseva, V.S. Mazurin, O.V. Vyatchanin, Ye.A. Stepanova, Ye.N. Nazarova, L.Ye. Gaganov

Main aim of investigation was the evaluation of role of the traditional roentgenology in obtaining the objective information and diagnostics of esophageal cancer. Over 30"year period of this problem studying was analyzed. Clinical, radiological and endoscopic data was compared to the results of mor" phological investigation of the biopsies of esophageal and high stomach cancers (324 observations), and to histological study at the diseases of esophagus with similar clinical symptomatology. Complex of radiological methods included: tradi" tional roentgenology (tight filling, double contrast study), in some cases so"called new technologies of radiology: X"ray computer tomography (RCT) and magnetic" resonance imaging (MRI) were applied. At morphological investigation specially designed procedure, that allow local investigation of cardioesophageal area was utilized. It was found, that in 79 % cases of cancer of the upper stomach region, the inferior segments of esophagus have been also involved. These observations included series of cases when the clinical symptoms and endoscopy indicated cancer of the lower third of esophagus.

Authors conclude, that modern radiological semiotics of esophageal diseases, allows to carry out differential diagnostics of cancer even before application of endoscopy and histological study. Intramural (endophytic) localization of main component of esophageal cancer essentially complicates its revealing by modern endoscopy. Diagnostics and understanding the localization of primary tumor, that is stomach involvement in cardioesophageal area cancers, represent superiority of radiology over endoscopy.

Key words: esophageal cancer, endoscopy, traditional roentgenology, differ" ential diagnostics.

78

Обмен опытом

УДК 579.835.12.08 064 002

Лазерный 13С уреазный дыхательный тест в оценке результатов терапии

H. pylori ассоциированных заболеваний

В.Т. Ивашкин1, Е.В. Степанов2, Е.К. Баранская1, А.В. Лапшин1

(1Московская медицинская академия им И.М. Сеченова, 2Институт общей физики им. А.М. Прохорова РАН)

Представлены результаты применения лазерного 13С"уреазного дыхательного теста для диагностики H. pylori"ассоциированных заболеваний (хронический гастрит, дуоденит, язвен" ная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки). Продемонстрирована эффективность ис" пользования неинвазивной лазерной диагностики на основе данного теста для оценки резуль" тативности применения различных схем антигеликобактерной терапии.

Ключевые слова: Helicobacter pylori, хронический гастрит, дуоденит, язвенная болезнь, эрадикационная терапия, лазерный 13С"уреазный дыхательный тест.

Одной из актуальных в клинической гастроэнтерологии является про-

блема радикального уничтожения (эрадикации) инфекции Н. pylori. Это связано с тем, что наличие этой бактерии в желудке обусловливает развитие хронического гастрита, ведет к образованию и рецидивированию пептической язвы [1, 3, 8, 11], H. pylori является также облигатным канцерогеном [4]. Эпидемиологические исследования показали, что хроническая инфекция H. pylori относится, возможно, к числу наиболее распространенных, затрагивая до 50% популяции в развитых странах и до 80–90% – в развивающихся.

Известно, что подавляющее большинство антибактериальных препаратов проявляет среднюю или высокую активность в отношении Н. pylori в исследованиях in vitro. Однако высокая кислотность среды желудка и ограниченная диффузия антибиотиков в слизистую оболочку являются главными факторами, зна-

чительно снижающими эффективность таких препаратов in vivo. Кроме того, неадекватная терапия инфекции Н. pylori влечет за собой появление большого числа штаммов бактерий, резистентных к действию известных антибиотиков и антибактериальных препаратов. Это вызывает необходимость применения комбинированной (трехили четырехкомпонентной) терапии. В схемы лечения включают соли висмута, обладающие ингибирующим действием в отношении Н. pylori, и антисекреторные препараты, которые способствуют активации действия антибиотиков за счет снижения кислотности среды желудка. В то же время ни одна из применяющихся сегодня схем терапии не обеспечивает 100% эрадикации. Эти проблемы обусловливают повышенную значимость использования надежных диагностических методов, которые позволили бы достоверно и быстро оценивать эффективность применяемых схем антигеликобактерной терапии, принимая во внимание рези-

стентность Н. pylori к антибактериальным препаратам и географическую специфику штаммов этой бактерии [1, 2, 8, 11].

Одним из эффективных и точных методов обнаружения инфекции Н. pylori в желудоч- но-кишечном тракте, позволяющим также оценивать величину бактериальной колонии, является 13С-уреазный дыхательный тест (13С-УДТ). Одна из его модификаций основана на применении лазерного спектрального анализа для регистрации изменений изотопного состава выдыхаемого воздуха [6, 8]. Неинвазивность и высокая чувствительность данного теста приобретают особое значение как до лечения – для постановки точного диагноза и выбора правильной стратегии терапии, так и после – для оценки достигнутых результатов.

В статье сообщается о применении лазерного 13С-УДТ для оценки эффективности эрадикационной терапии Н. py- lori-ассоциированных заболеваний желудка и двенадцатипер-

79

Обмен опытом

Схемы эрадикационной терапии, примененные в исследовании

 

 

 

 

 

Состав 3-компонентной схемы

 

 

 

 

 

Обозначение

 

Kоличество

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пациентов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Омепразол ВВФ* «Лосек»

 

 

Kларитромицин

 

Амоксициллин

 

Л(в)KА

 

 

 

10

 

 

Омепразол ЭФ** «Лосек»

 

 

Kларитромицин

 

Амоксициллин

 

Л(э)KА

 

 

 

12

 

 

Омепразол ЭФ «Омез»

 

 

 

Kларитромицин

 

Амоксициллин

 

ОKА

 

 

 

16

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ранитидин вистмут цитрат

 

 

Kларитромицин

 

Амоксициллин

 

ПилKА

 

 

 

15

 

 

«Пилорид»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рабепразол

 

 

 

 

 

 

Kларитромицин

 

Амоксициллин

 

РKА

 

 

 

20

 

 

Рабепразол

 

 

 

 

 

 

Kларитромицин

 

Фуразолидон

 

РKФ

 

 

 

20

 

 

Омепразол ЭФ «Омез»

 

 

 

Фуразолидон

 

Амоксициллин

 

ОФА

 

 

 

11

 

 

Метронидазол

 

 

 

 

 

 

 

 

Мет

 

 

 

47

 

 

* ВВФ – внутривенная форма.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

** ЭФ – энтеральная форма.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

стной кишки (ДПК). Были

венной болезнью желудка (29)

различные комбинации тройной

применены различные трехком-

и ДПК (88). Их возраст соста-

и квадротерапии,

содержащие

понентные схемы лечения, на-

вил от 15 до 79 лет (средний

метронидазол. Использованные

правленные на эрадикацию H.

42,4±14,57 года), мужчин было

терапевтические схемы

пред-

pylori. В их состав входил ба-

155, женщин – 154.

 

 

ставлены в таблице.

 

 

 

зовый антисекреторный препа-

В процессе

обследования и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

рат

ингибитор

протонной

диагностики

анализировалась

Результаты

 

 

 

 

помпы (ИПП) либо ранитидин

клиническая

картина

заболева-

 

 

 

 

исследования

 

 

 

висмут цитрат в сочетании с

ния, применялась

эзофагогаст-

 

 

 

и их обсуждение

 

 

двумя антибиотиками – амок-

родуоденоскопия

с

парными

 

 

 

 

 

 

 

 

 

сициллином

 

и кларитромици-

биопсиями

из

тела

желудка,

В соответствии с протоколом

ном

либо

амоксициллином и

антрального

отдела

желудка

исследования лазерный 13С-УДТ

фуразолидоном.

Достаточно

и ДПК, проводилась морфоло-

был проведен для первичной ди-

представительный клинический

гическая оценка

биоптатов на

агностики

инфицированности

материал (проведено более 600

основании визуально-аналого-

бактерией H. pylori, а также с

дыхательных

тестов

у

более

вой шкалы. Для

определения

целью дальнейшей оценки эф-

чем 300 пациентов), собранный

инфицированности

бактерией

фективности антигеликобактер-

по единому протоколу исследо-

H. pylori использовался лазер-

ной

терапии.

До

назначения

ваний, обеспечил высокую до-

ный 13С-уреазный дыхательный

лечения 309 пациентов с диспеп-

стоверность результатов сопос-

тест, который выполнялся в со-

тическими

жалобами

прошли

тавления.

 

 

 

 

 

 

ответствии с протоколом, реко-

первичный дыхательный тест.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

мендованным

 

Европейским

Как видно на рис. 1А, при

Материал и методы

стандартом [8–10].

 

 

первичной

диагностике

все

па-

Диагностика

у

большинства

циенты

согласно

результатам

исследования

 

 

 

 

 

 

пациентов проводилась до лече-

13С-УДТ распределились на две

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Исследование, состоявшее из

ния и через 4–6 нед после отме-

группы: H. pylori-негативные

нескольких

циклов,

проводи-

ны всех назначавшихся препа-

(46 человек) и H. pylori-пози-

лось в период с 1997 по 2003 г.

ратов. В ряде случаев дополни-

тивные (263 человека). На ри-

на базе поликлинического, об-

тельный дыхательный тест про-

сунке им соответствуют светлые

щетерапевтического и гастроэн-

водился спустя 3 мес после

и закрашенные столбцы. Неин-

терологического отделений кли-

окончания терапии.

 

 

фицированные

больные

имели

ники пропедевтики внутренних

Примененные схемы лечения

значения

 

 

 

результатов

болезней,

гастроэнтерологии,

включали ранитидин висмут ци-

дыхательного теста Δδ13C менее

гепатологии им. В.Х. Василенко

трат (пилорид), омепразол (ло-

5‰,

их

количество

составило

ММА им. И.М. Сеченова. Было

сек, омез), рабепразол (париет)

15% от общего числа. Для ин-

обследовано

309

пациентов,

в комбинациях с

различными

фицированных

пациентов

на-

страдавших

хроническим

гаст-

антибиотиками (кларитромицин,

блюдалось близкое к нормаль-

ритом

(111),

гастродуоденитом

амоксициллин,

фуразолидон).

ному

распределение

значений

(17), эрозивным гастритом (40),

В группу контроля входили па-

Δδ13C с максимумом вблизи

эрозивным дуоденитом (24), яз-

циенты, которые ранее получали

30‰. Около половины обследо-

80

Соседние файлы в папке Гастроэнтерология