Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова
Кафедра общей и биоорганической химии
Классификация и номенклатура органических соединений.
Пространственное строение молекул органических соединений
Классификация
органических соединений
Классификация по строению углеродного скелета
Органические соединения
Ациклические (алифатические) соединения
Неразветвленные Разветвленные
н-гексан
2-метилбутан
(изопентан)
Циклические соединения
Карбоциклические |
Гетероциклические |
(соединения, в |
(содержат в цикле один |
которых углеродный |
или более |
скелет замкнут в |
гетероатомов) |
цикл) |
|
циклогексан |
Никотиновая |
|
кислота |
||
|
Классификация в соответствии с характером связи между атомами углерода
|
|
Насыщенные соединения |
|
|
|||||
|
С открытой цепью |
Циклические |
|
|
|||||
|
(алифатические, |
(алициклические, |
|
|
|||||
|
|
или алканы) |
или циклоалканы) |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ненасыщенные соединения |
|
|
|||||
|
С двойными связями |
|
|
С тройными связями |
|
||||
|
С открытой цепью |
Циклические |
С открытой цепью |
Циклические |
|
||||
|
(олефины, или |
(циклоалкены, |
(алкины, или |
(циклоалкины) |
|
||||
|
алкены, полиены |
циклополиены, |
ацетиленовые |
|
|
||||
|
(алкадиены, |
арены) |
углеводороды) |
|
|
||||
|
алкатриены)) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Классификация функциональных производных углеводородов
Функциональная группа – атом или группа атомов
неуглеводородного характера, которые определяют химические
свойства соединения и принадлежность его к определенному
классу.
•Монофункциональные соединения – соединения,
содержащие одну функциональную группу.
•Полифункциональные соединения - соединения, содержащие
несколько одинаковых функциональных групп.
•Гетерофункциональные соединения - соединения,
содержащие различные функциональные группы.
5
Классификация функциональных производных
углеводородов
Название класса |
Общая формула класса |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Углеводороды |
|
|
R-H |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Галогеноуглеводороды |
|
|
R-Hal |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Сприты |
|
|
R-OH |
||||
Фенолы |
|
|
Ar-OH |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Простые эфиры |
|
|
R-O-R |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Тиолы |
|
|
R-SH |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Сульфиды |
|
|
R-S-R |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Амины (первичные) |
|
|
R-NH2 |
||||
Нитросоединения |
|
|
R-NO2 |
||||
Альдегиды |
|
|
|
|
|
|
|
Кетоны |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Карбоновые кислоты |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Сульфоновые кислоты |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Номенклатура органических соединений
7
Тривиальная номенклатура
Исторически первыми были тривиальные названия веществ, которые указывали либо на источник выделения (кофеин, мочевина), либо на определенные свойства веществ (глицерин, от греч. “сладкий”).
мочевина глицерин 
толуол о-ксилол
резорцин |
бензойная |
салициловая |
фталевая |
|
кислота |
кислота |
кислота |
8
Тривиальная номенклатура
Общепринятые тривиальные названия некоторых гетероциклов
фуран |
тиофен |
пиррол |
|
|
пиразол |
имидазол |
пиридин |
пиразин |
9
Тривиальная номенклатура
Общепринятые тривиальные названия некоторых гетероциклов
фуран |
тиофен |
пиррол |
|
|
пиразол |
имидазол |
пиридин |
пиразин |
10