Тривиальная номенклатура
Гетероциклические основания пиримидинового ряда - компоненты нуклеиновых кислот
|
пиримидин |
урацил |
тимин |
|
цитозин |
11 |
Тривиальная номенклатура
мочевая кислота |
пурин |
кофеин |
аденин |
гуанин |
Гетероциклические основания пуринового ряда - |
|
компоненты нуклеиновых кислот |
12 |
Радикально-функциональная номенклатура
|
|
Группа |
Название функциональной |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
группы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
кетон |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
спирт |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
эфир простой (или оксид) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
сульфоксид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
амин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
фторид, хлорид, бромид, иодид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Этиловый спирт |
триэтиламин |
|
Метилпропиловый эфир |
диметилсульфоксид |
13
Заместительная номенклатура органических соединений
НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Префиксы |
Основа |
Суффикс |
Окончание |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Углеводородные |
|
|
|
Главная цепь |
|
|
|
Природа |
|
|
|
Только |
|
|
|
|
|
или |
|
|
|
связи |
|
|
|
старшая |
|
|
|
радикалы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
основная |
|
|
|
-ан |
|
|
|
функцио- |
|
|
|
и нестаршие |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
циклическая |
|
|
|
-ен |
|
|
|
нальная |
|
|
|
группы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
структура |
|
|
|
-ин |
|
|
|
группа |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
14
Названия насыщенных неразветвленных углеводородов
Состав алкана |
Название |
|
|
|
|
CH4 |
метан |
|
C2H6 |
этан |
|
C3H8 |
пропан |
|
C4H10 |
бутан |
|
C5H12 |
пентан |
|
C6H14 |
гексан |
|
C7H16 |
гептан |
|
C8H18 |
октан |
|
C9H20 |
нонан |
|
C10H22 |
декан |
|
CnH2n+2 |
алкан |
15 |
Заместительная номенклатура. Порядок старшинства
функциональных групп, обозначаемых приставками и окончаниями
*
*
*
|
|
|
|
* - атом углерода является частью родоначальной структуры и имеет свой номер |
16 |
||
Названия углеводородных радикалов
Группа |
Название группы |
|
метил |
|
этил |
|
пропил |
|
изопропил |
|
винил |
|
аллил |
|
этинил |
|
циклогексил |
фенил
бензил
Положение заместителей в ароматическом кольце
2-гидроксибензойная кислота |
4-аминобензойная кислота |
(салициловая кислота) |
(ПАБК) |
3(β) 
Никотиновая кислота
2(α) |
β (3) - Пиридинкарбоновая кислота |
|
18
Назовите по заместительной номенклатуре соединения, которым соответствуют следующие структурные формулы:
1)
2) |
4) |
3)
19
1)
3-метил-3-этилгептан
2) |
пропан-1,2,3-триол |
(тривиальное название – глицерин)
3)
Старшая группа
2-амино-3-гидроксибутановая кислота
4) 
4-амино-3-фенилбутановая кислота
(Фенибут – ноотропное средство) Старшая группа
20