и1.Основные направления ПЭ.

1.Совершенствование технологических производств на основе информации о механизме образования ЗВ в сочетании с механизмом основного процесса, т.е. разработка новой технологии (с более полным использованием сырьевых материалов) или выявление основных факторов, обуславливающих выделение ЗВ и их отрицат. влияния

2. Разработка и создание систем рекуперации и регенерации втор.материалов (ВМ).

3. Разработка и создание систем утилизации ВМ.

4.Внедрение систем санитарной очистки и обезвреживания выбросов и отходов.

5. Разработка и создание замкнутых систем водопользования

2.Экология – наука об отношениях организмов, групп организмов и окружающей их среды или наука о взаимоотношениях между живыми организмами и средой их обитания.

ПЭ рассматривает вопросы технической и технологической защиты окружающей среды, обусловленные деятельностью промышленности и бытовых предприятий.

Рекуперация-технология извлечения конкретных ЗВ с возвратом их в технологический цикл.

Утилизация-полная обработка ВМ, в результате которой получают товарный продукт, пользующийся потребительским спросом.

ВМ-отходы, для которых известна технология переработки

Безотходное произ-во-произ-во с минимальными затратами сырьевых и вспомогательных материалов, энергоносителей и следов-но с минимальным количеством отходов.

3. Классификация отходов. К отходам относятся: остатки сырья, материалов и полуфабрикатов, образовавшиеся в процессе изготовления продукции и утратившие потребительские свойства, продукты физико-химической переработки сырья, переработки добычи полезных ископаемых. По агрегатному состоянию: газообразные, жидкие, твердые. По объему (массе): многотоннажные, малотоннажные. Дорогостоящие и целевые. В зависимости от возможности использов.подразделяются на: используемые (исп-ся в промышленности в качетве сырья или добавки к сырью, в качестве топлива, кормов),м.б. полностью или частично используемые; неиспользуемые (не используются из-за отсутствия капитальных вложений на их переработку, организ.мероприятий по их использ-нию). ВМР-вторичные материальные ресурсы. Потенциальные ВМР-весь объем отходов потребления и отходов в сфере произ-ва.(ПВМР). Реальные ВМР=ПВМР-технологические потери в процессе заготовки сырья, его переработки, трасп-ния и хранения. Т.е. это тот V ВМР для использования которых созданы эффект-ные методы переработки. Экономически доступные ВМР-как часть реальных, которые могут служить предметом эфф-го освоения и переработки в конечные продукты. К отходам ЛПУ относятся все виды отходов все виды отходов, обр-ся в больницах, поликлиниках, жиспансерах, станциях скорой мед.помощи, станциях переливания крови, НИИ и учебных заведениях мед.профиля, аптеках, фарм.произ-вах, оздоровит-х и профилак-х учреж-ях. Все отходы здравоохранения делятся на 5 классов по степени их опасности. См №31.

4. Биосфера-та часть земной оболочки в которой существуют все живые организмы. Нижняя граница опускается на 2-3 км на суше и на 1-2 км км в глубину ниже дна океана, в высоту примерно 20-25 км до озонового слоя. Выше этого слоя ультрафиолетовая часть солнечного спектра исключает существование жизни. К биосфере относят биотические компоненты-растения(фитосфера), животные (зоосфера), м/о (микробиосфера) и человеческое общество с его производством, что в принципе представляет собой новое состояние природы –биотехносферу. Свойства биосферы-организованность и устойчивое динамическое равновесие. На химическом уровне организованности литосфера, гидросфера и атмосфера рассматриваются как сложные химические тела, имеющие свою горизонтальную, вертикальную и временную структуры. Мы живем в антропогенном периоде, хар-ся высокими темпами эволюции человека; движущая сила этого периода развития-общественнотрудовая деятельность. Все предыдущие периоды можно оценить как развитие жизни на земле-биогенез. Сейчас человечество вступило в новый период развития-ноогенез-этап развития разума, т.е. превращение биосферы в ноосферу. С ноогенезом связано возникновение нового научного направления – взаимоуправления человеческого общества и природы. Одна из главных задач ее заключается в исправлении нарушений, отклонений от разумных и целесообразных отношений между человеком и природой, предотврашение подобных отклонений в будущем.

5. Абиотические и биотические факторы.

Развитие жизни зависит от ряда экологических факторов (ЭФ). ЭФ-любое условие среды, способное оказывать прямое или косвенное влияние на живые организмы. Абиотические факторы: климатические (свет, темп-ра, влага, давление); Эдафогенные (мех.состав, влажность, воздухопроницаемость, плотность почвы); географические (рельеф, высота над уровнем моря, экспозиция склона); химические (рН, солевой состав воды, концентрация). Биотические: фитогенные (растения), зоогенные(животные), микробиогенные (вирусы, грибы, м/о), антропогенные (деят-ть человека).

6. Лимитирующий фактор. Закон минимума заключается в том, что развитие растений зависит не только от основных питательных веществ и факторов, которые присутствуют в достаточном количестве, но и от тех, которые содержатся в малых количествах и которых не хватает. И для человека, его здоровья, которое зависит от веществ, которых мало в организме. Они компенсируются употреблением витаминов, но вреден и избыток этих веществ. Факторы, проявляющ. в избытке или недостатке по отношению к оптимальным требованиям наз-ся лимитирующими.

7. Экосистема-совокупность совместно обитающих разных видов и условий их существования, наход-ся в закономерной взаимосвязи друг с другом.

Биогеоценоз-совокупность на известном протяжении земной поверхности однородных природных явлений (атмосф., растения, жив., м/о), имеющая свою особую специфику взаимодействия слагающих ее компонентов и определенный тип обмена веществами энергией между собой и др. явлениями в природе.

Биогеоценоз имеет дело только с природой, а экосистема захватывает окружающую среду. Естественные экосистемы существуют в течении длит. времени, т.е. обладают стабильностью. Для поддержания стабильности необходима сбалансированность потоков вещества и энергии, процессов обмена веществ между организмами и окр.средой.

8. Гомеостаз-состояние равновесия экосистемы Это основные условия существования любой экосистемы. В естественном биогеоценозе гомеостаз поддерживается, потому что система открыта, т.е. непрерывно получает информацию из окружающей среды( солнечная энергия для фотосинтеза). Для созданной человеком экосистемы справедливы все основные законы природы, но она не может рассматриваться, как открытая.

9. Трофическая цепь-обмен массы и энергии между организмами. Продуценты-растения, создающие первичное ОВ (СО2+Н2О=СН2О+О2).Растения поглощают солнечную энергию, которая накапливается в ОВ. Растения поглощают СО2 и выделяют О2. Продуценты-автотрофы. Консументы-животные, которые неспособны к фотосинтезу. Чтобы построить собственное тело и развиваться им необходимо употреблять в пищу автотрофов. Животные-гетеротрофы. Консументы 2 порядка-жив., использующие и растит. и животные белки. На всех трофических уровнях образуются отходы. Редуценты-бактерии, грибы и растения, которые разлагают органические остатки всех трофических уровней на минеральные вещества, которые вместе с СО2, выделяющимся при дыхании редуцентов, вновь возвращаются к продуцентам.

10. Круговорот массы и энергии.

Все вещества на планете находятся в процессе биохимического круговорота. Большой (геологический) круговорот длится миллионы лет и заключается в том, что горные породы подвергаются разрушению, выветриванию, а продукты выветривания сносятся потоками воды в океан, в котором они образуют напластования и лишь частично возвращаются на сушу с осадками и с организмами, извлеченными человеком. Геотектонические изменения, процессы опускания материков и поднятия морского дна и др. приводят к возврату напластования на сушу и процесс начинается вновь. Малый (биологический) круговорот – на уровне биогеоценоза- питательные вещества почвы, вода, углерод аккумулируются в веществе растений, расходуются на построение тел продуцентов и консументов и их развитие. Продукты распада органического вещества почвенной микрофлорой вновь разлагаются до минеральных компонентов, снова доступных растениям. Круговороты всех биогенных элементов происходят в природе на уровне биогеоценоза. Все компоненты экологической системы образуют круговороты химических элементов. От того, насколько регулярно осуществляется круговорот любого элемента, зависит продуктивность биогеоценоза, что имеет значение для сельскохозяйственного производства и выращивания лесов. Вмешательство человека в той или иной степени сказывается на процессе круговорота.

Большой круговорот углерода можно представить в виде схемы. Биотический круговорот углерода связан, в основном, с жизнедеятельность организмов. Атмосф.углерод потребляется растениями при фотосинтезе, а затем вместе с ними потребляется консументами разных трофических уровней: в процессе дыхания, а также разложения мертвой органики углерод превращается СО₂ и возвращается в атмосферу. Часть углерода накапливается в почве в виде мертвой органики, переходя в ископаемое состояние (каменный уголь, торф и т.д.). Сжигание ископаемой органики приводит к ее переводу в форму диоксида углерода. С учетом того, что основная масса углерода аккумулирована в карбонатных отложениях дна океана и горных породах можно считать, что именно этот углерод учавствует в большом круговороте; в малом круговороте участвует около 5*10¹¹ т углерода, содержащегося в растительных и животных тканях и поддерживающего газовый баланс атмосферы. ВСТАВКА.

11. В естественной ЭС все время поддерживается равновесие, исключающее необратимое уничтожение тех или иных звеньев в трофических цепях. При некоторых условиях это равновесие м.б. нарушено, при этом оно может быть обратимым или необратимым. Стабильность системы зависит от количества информации, необходимой для компенсации «нарушений», т.е. каждое нарушение должно чем-то компенсироваться. Биологические системы тем стабильнее во времени и пространстве, чем они сложнее.

Вмешательство человека так или иначе нарушает процессы кругооборота. Воздействия могут проявляться в виде введения в систему новых компонентов (ЗВ), вырубки лесов и т.д. При этом не всегда эти воздействия ведут к распаду всей системы, к нарушению ее стабильности. Однако это сохранение системы не значит, что она осталась неизменной. Человек создает помехи свое деятельностью, которые можно разделить на частичные и предельные. Выброс В атмосферу химических ксенобиотиков меняет соотношение газов в воздухе и создает помехи реакциям фотосинтеза, а иногда и убивает листву. За разрушением экосистем в конечном счете может последовать и разрушение биосферы в целом или намного снизиться ее продуктивность. Очень важным последствием загрязнения является уменьшение самоочищающей способности водного объекта, под которой понимается совокупность всех природных процессов, направленных на восстановление первоначальных свойств и состава воды. Вещества, загрязняющие атмосферный воздух, могут оказывать на человека как специфическое, так и общетоксическое действие, на растениях это отражается на процессах их развития. Загрязняющие атмосферный воздух вещества могут также оказывать отрицательное влияние на поверхностный слой почвы и водные организмы при выпадении атмосферных осадков.

12. Выбросы-выход ЗВ в атмосферу. Сброс-выход ЗВ в водоемы. Отходы-твердые отходы на землю(мусор). Водоток-речки, ручьи (быстрое движение). Водоемы – озера, водохранилища, моря, океаны. ПДКмр-устанавливается для веществ, обладающих рефлекторным действием (раздражающее). ПДКсс-для в-в, обладающих токсическими свойствами. С=0,3ПДКрз-концетрация ЗВ в воздухе на территории предприятия не должны превышать 30% от значений ПДК для воздуха рабочей зоны производственных помещений. Требования в отношении чистоты воздуха на территории предприятия должно обеспечивать исключение загрязнения приточного воздуха, поступающего в производственные помещения. Источник выбросов-трубы из которых газы поступают в атмосферу. Источник загрязнения-основное и вспомогательное оборудование, в котором образуется и отводится к источнику выбросов ЗВ. СЗЗ-территория определенной протяженности вокруг предприятия, распологающаяся между предприятием и жилой зоной. Ширина СЗЗ отсчитывается непосредственно от границ источников выбросов ЗВ. ПДВ-предельно допустимый выброс ЗВ в атмосферу: ПДВ=М*С,г/с; ПДВ=Q*С,г/с; где С-концент. ЗВ, М-масса ЗВ, Q,м3/с. Если предприятие не может обеспечить нормы ПДВ, то разрабатываются мероприятия поэтапного снижения конц. ЗВ, на каждом переходном этапе устанавливается ВСВ-временно согласованный выброс. (устанавливаются в т/г по каждому ЗВ, а также по каждому источнику загрязения-выброса, если с целью оперативного контроля,то в г/с) ПДС-предельно допустимые сбросы ЗВ со сточными водами в водные объекты, т.е. масса ЗВ в сточных водах, максимально допустимая к отведению с установленным режимом в данном пункте водного объекта в единицу времени с целью обеспечения норм качества воды в контрольном пункте. ПДС=Сдоп*q (q-расход сточных вод). ПДС устанавливается с учетом ПДК веществ в местах водопользования, ассимилирующей способности водного объекта и оптимального распределения массы сбрасываемого вещества между водопользователями, сбрасывающими сточные воды, которое устанавливается на основе показателя ПДВВ-предельно допустимого вредного воздействия. В соответствии с ОНД-86 источник выброса, в зависимости от высоты его устья над уровнем земли, относится к одному из следующих классов:высокие источники, Н>50м; источники средней высоты,Н=10-50 м; низкие источники, Н=2-10м; наземные источники, Н<20 м. Эта классификация имеет значение при расчете загрязнения воздуха на промышленной площадке и в прилегающей к ней местности, когда возникает необходимость учета влияния зданий и сооружений на рассеивание выбросов вследствие образования застойных зон и повышения в них концентрации ЗВ.

13. Эффект суммации. ПДКмр-устанавливается для веществ, обладающих рефлекторным действием(раздр.) Проба не более 20 мин. ПДКсс-проба отбирается не реже 4 раз в сутки. Для веществ, которые обладают токсичными свойствами. Для веществ, вызывающих общее отравление, устанавливают обе ПДК. Если в воздухе содержится сразу несколько веществ однонаправленного действия, то для них используется эффект суммации:

∑(Со/ПДКо)=(С1/ПДК1)+(С2+ПДК2)+...≤1. Для каждого ЗВ в воздухе должно соблюдаться условие: Сзв≤ПДКзвi-Сфi. Сф-фоновая конц., которая содержится в атмосф. Воздухе в пределах данной территории, обусловленная деятельностью разл. предприятий рассматр.: ∑Со/(ПДК-Сфi)≤1.

14. Определение конц. ЗВ в воздухе (гор. источники)

ПДВ=((ПДК-Сф)*(Н²)*√Q*∆T))/(A*F*m*n*μ), г/с

А-коэф., зависящий от температурной стратификации атмосферы и определяющий условия горизонтального и вертикального рассеивания примесей в атмосфере; F-безразмерный коэф.,учитывающий скорость оседания ЗВ в атмосфере; m и n- безразмерные коэффициенты, учитывающие условия выхода газовоздушной смеси из устья источника выброса; μ-безразмерный коэф., учитывающий влияние размера местности на рассеивание ЗВ; Q-объем газовоздушной смеси, выбрасываемой в атмосферу в единицу времени, м³*с^-1; ∆T-разность между температурой, с которой газовоздушная смесь поступает в атмосферу и температурой окружающего воздуха, °С. Сф-фоновая конц. в-в, которые содержатся в атмосф. Воздухе в пределах данной территории, обусловленной деятельностью предприятия.

15. Определение конц. ЗВ в воздухе (хол. источники)

ПДВ=((ПДК-Сф)*(Н^4/3)*8Q)/(A*F*n*μ), г/с. (расшифровка в пред. вопросе)

16. Условие нормирования выбросов и сбросов с учетом Сф.

Сф-характ-ет уровень загрязнения воздуха всеми другими источниками, исключая рассматриваемый и определяется для всей территории, попадающей в зону влияния данного источника: Сзв≤ПДК-Сф. Для в-в, обладающих эффектом суммации:

∑Сi/(ПДКi-Сфi)≤1. Значение Сф постоянно меняется и выдается предприятию спецю органами.

17. η=(Мф-ПДВi(ПДСi))/Мфi=(Сф-Сдоп)/Сф; Мфi=Сф*Q, Сф,г/м³; Q,м³/с. Мф-фактический выброс в-ва,г/с. ПДВ определяется расчетным путем для данного предприятия, Сф-фактическая конц., Сдоп-допустимая конц., ПДВ=Сдоп*Q.

18. Содержание проекта нормативов ПДВ.

1)Дается оценка предп-я. как источника загрязнения атмосферы. 2)Приводятся результаты инвентаризации источников выбросов ЗВ. V=ω*F, F=0.785D²,м². Измеряется конц-я ЗВ, которые исп-ся для расчета величины М-фактического выброса: M=C*V, г/с; С,г/м³, V,м³/с. Для ряда ЗВ анализ не производят, а конц. проводят расчетным путем. 3)Сведение данных инвентаризации в спец.таблицы, в которые включают данные по темп-ре атмосф.воздуха, его скорости, включая неблагоприятные метеорологические условия. Также вносят данные о геометрии границы СЗЗ, разбивая ее на отдельные участки (шаги), чем больше шагов, тем точнее и сложнее. Все данные используют в перепрограмир.форме и получают значения конц.в точках на границах. 4)На основании полученных расчетов устанавливают либо ПДВ, либо ВСВ. При установлении ВСВ необходима разработка мероприят. по сокращению выбросов по нормативу ПДВ. 5) Представ.план мероприятий:если в приз-ве исп-ся в-ва 1 и 2 кл.опасности необходимы мероприятия по контролю за этими в-вами на источниках (изм.постоянно, каждые сутки). Для в-в 3 и 4 кл.опасности контроль устанавливают более редкий (раз в квартал, раз в полгода). 6) Проект согласовывается с СанЭпидемНадзором и в Ростехнадзоре (прир-охран.орган-ях).

19. Расчет Сдоп в сбросах. Сдоп=n*(ПДК-Сф)+Сф; n-кратность разбавления сточных вод при смешении с водой водного объекта; для водотоков: n=(q+γ*Q)/q, q-расход сточных вод, Q-расход воды в водном объекте, γ-коэф.смешения, Для водоемов: n=nн-nо, nн- начальное разбавление вблизи водоспуска,nо-основное разбавление.

20

. Содержание проекта нормативов ПДС.

ПДС-масса ЗВ в сточных водах, максимально допустимая к отведению с установленным режимом в данном пункте водного объекта в ед.времени с целью обеспечения норм качества воды.1)Устанав.условия образования сточных вод, источники оюр-ния, соб.данные по харк-ке сточных вод: q-м³/ч,м³/с, t, pH, взвешенные в-ва, ХПК(химич.потребл.кислорода)-мгО2/л, БПК(биол.потребл.кислорода)- мгО2/л. БПК<ХПК. 2) Химич.состав(репрезативный показатель): входят в-ва, специфические для произ-ва: метанол, этанол, формальдегид.

3) Собираются сведения о возмож.объекта, све сводится в таблицу. ПДС=Сдоп*q, при этом Мф≤ПДС. Если не м.б.достигнуто условие ПДС, то необходимы спец.мероприятия и устанавливается ВСС.

21. Системный подход при сокращении загрязнений окр.среды. Под системой понимают любой объект, связ.с окружающей средой. Теоретической базой сокращения загрязненности окр.среды является системный анализ. Суть его закл. В том, что любая система м.б.упрощена за счет разделения ее на подсистемы вплоть до самых элементарных. Для каждой системы происходит накопление инф-ции, на основе кот.затем разраб.математич.модель. По мере перехода от более простой экосистемы к сложной получ.сложная модель, котрая позволяет управлять технологией (в масштабе процесса→в масштабе всего предприятия). Наличие модели позволяет оптимизировать технологию в рамках каждой подсистемы и системы в целом. Для системного подхода хар-на иерархическая последовательность (послед.соподчинение):

				Биохимические
			Химические	-//-
		массобменные	-//-	-//-
	термодинамические	-//-	-//-	-//-
гидродинамические	-//-	-//-	-//-	-//-

Любой процесс протек.в гидродинамич.условиях. Осн.модель-уравнение Бернулли. Далее процесс-теплотехника-и процесс-термодинамика (более сложный процесс, чем гидродинамика). Более крупная иерархия:

Аппарат

САР (система автоматич.регулирования)

Блоки аппаратов, цех

САРТП (система автомат.регулирования технологич.процессами)

Произ-во, склады транспорт

САРП ( система автомат.регулирования произ-во)

ТП-технол.процесс

ТИ-технолог.методы сокращения

Рекуперация-установка с целью возврата в произ-во. Эта система предусматривает детальный анализ всех методов сокращ.выбросов с постепенным упрощением системы.

Схема системного подхода к сокращению выбросов, сбросов и отходов. ВСТАВКА

22. Равновесные условия образования ЗВ.

∆υ=-RTlnKp-используется для определения возможности образования ЗВ. Если ∆υ≥42 кДж/моль, то при никаких условиях в системе ЗВ не образуется. Если ∆υ≤42 кДж/моль- ЗВ образуются. В промежутке нужно считать, образуется в-во или нет. Чем меньше Кр, тем меньше выход ЗВ. аА+вВ↔сС+dD. Кр=[С]^с[Д]^d /[А]^а[В]^в. Чтобы правильно определить Кр, нужно знать мех-м образования. Выход рассчитывающейся из константы равновесия также является завышенным, потому что большинство процессов протекает в неравномерных условиях. Большую роль играют знания кинетических условий. Важно знать по какому механизму протекает та или иная реакция: послед., паррал., послед-параллел. А+В→С→Д, В>>А, то А→С→Д. ω=dCa/dτ=-kCⁿaC^mb, n-показатель, хар-щий влияние конц-ции в-ва на скорость процесса. dCa/dτ=-k₁Са.

С

τ

23. Кинетические закономерности и селективность образования ЗВ.

24. Оптимизация условий образования ЗВ в техн-х системах.

Общие мероприятия по сокращению выхода ЗВ: 1)Увеличение единичной мощности; 2)Совмещение процессов в 1 аппарате; 3)Реализация процессов с более высокими концентрациями (более выс.конц-ции приводят к уменьшению V сточных вод и повышению скорости процесса); 4)Применение процессов под давлением, если они идут в газовой фазе.

η

Т(Р)

5) Селективность АС-целевой продукт

Д

S=ω1/ω2=к₁Сⁿа/к₂С^mа, ω₁-скорость целев.продукта, ω_2-скорость ЗВ. Если n>m, тогда S=(к₁/к₂ )С^n-mа, лучше процесс АС, если n<m, тогда S=(к₁/к₂ )С^-(n-m)а, селективность лучше АД. 6)Рециркуляция. Применяется в тех случаях, когда реакция протекает с малым равновесным выходом. Она применима в реакторах, работающих по принципу идеального смешения. 7) Оптимизация технологических процессов. Существуют классич.методы и статистические. Классич-е основаны на 2 постулатах: 1) dη/dτ=0-первая производная <0 (найти т.max или т.min); 2) d²η/dτ² <0 (т.max), >0 (т.min).

С η=b₀+b₁x₁*b_nx_n+b₁b₂*x₁x₂+…b_nb_jx_ix_j+b²₁*x₁+…

рН b₀ ,b₁...-коэф-ты, учитывающие влияние соотв-го фактора на выход параметра утилизации η. X-параметры, предст-ие собой кодиров.значения натур.ф-ра. Каждый фактор принимается на 2-ух уровнях 180-200ºС, среднее значение 190ºС. Х=(190-(180)(200))/10=±1. Отклонение ±1.

Можно уменьшить η, уменьшая и увеличивая х1 и х2.

25. Образование и сокращение выбросов NOx в выск-х процессах. Рециркуляционный способ. N2+O2→2NO-Q; NO+N2O2+Q1. NO и NO2 вылетают вместе (обозн.NOx). При Т>400-преобладает выделение NO. Чтобы уменьшить η NO, нужно умен-ть конц-ю NO. Метод сокращения: рециркуляция дымовых газов: часть дымовых газов после теплообменника (экономайзера) смешивается с дутьевым воздухом. В рез-те снижается конц-ия О2 С=24-8%. Допуск.до смешивания такой объем воздуха, чтобы конц-ия была не менее 18%. Такая конц-ия обеспеч.при содержании дымовых газов не выше 25% от общего объема воздуха. Такой метод позволяет снизить сод-е оксида азота на 30%. Применим при сжигании природного газа. ВСТАВКА.

26. Сокращение выбросов NOх методом двухстадийного сжигания. Суть метода закл.в том, что воздух разделяется на 2 зоны: часть воздуха (40%) подается в зону высоких температур, а другая часть поступает в зону выше (низких темп-р). В зоне высоких темп-р сод-ся min кол-во О2, что обеспечивает более низкий выход NO, а в зоне низких темп-р обеспечив-ся более высокая конц-ия О2, при которой происходит окисление паров и газов,обр-ся в 1-ой зоне. Эф-ть:η=55%. Этот метод применим при сжигании любых видов топлива. ВСТАВКА.

28. Критериальная оценка уровня ресурсоснабжения. Коэффициенты ресурсосбережения:

Кр=Км*Кэн*Кэк, м-материал, Км-коэф-т полноты исп-ния материалов, Кн- -//- исп-ния энерг-х ресурсов, Кэк-коэф-т соответствия пред-тия природно-охранным нормативам. Км нах-ся из уравнения мат.баланса. Км=ЦП/(Мо+Мв)=(Мо+Мв-О-П)/(Мо+Мв), Мо,Мв-масса основного и вспом-го сырья, ЦП-целевой продукт, ОР-отходы реальные, ПП-побочный продукт, П-потери (безвозвратные). Км=(ЦП+ПП)/(Мв+Мо+Модоп+Мвдоп). Аналогично можно определить (из Ур-ния энег-го баланса) Кэн. Кэк= η_аη_гη_л, η_а-коэф-т соотвт-ия нормативам в атмосфере, η_г –коэф-т соот-ия нормативам в гидросфере, η_л - -//- в литосфере. η_а(η_г) =1-∑(Мi-ПДВ(ПДС)/ПДКсреднесут)/(Мi/ПДКсреднесут). Если Кр≥0,8, то производство условно можно считать безотходным, если 0,5≤Кр<0,8-малоотходное прои-во, 0,3≤Кр<0,5-прои-во рядовое, Кр<0,3-закрытие произ-ва. Для оценки уровня сов-ия конкретных технологий также предлагается исп-ть критерий. Показатель эф-ти технологии:ПЭТ=Еф/Емин.необход. Еф-фактические затраты энергии. Еmin.необх-минимально необходимые затраты энергии(теорет.). Еminнеоб=СоRTln(Со/Сдоп)+Со∆Gp +Co∆Gф. Первое слагаемое-работа, необходимая для снижения конц-ии ЗВ от нач-х до доп-х. ∆Gp-свободная энергия для хим-х взаим-ий. ∆Gф-свободная энергия для фазовых превращений. Еф=Еminнеоб+СдопRTln(Сдоп/Спдк)+ ∑Соi+∆Gмi+Qвсп. ∆Gм-свободная энергия материала (в-в), поступ-ая в систему и выход-ая из нее. Qвсп-энергия, затрачиваемая на транспортировку потоков газа, жид-ти. ВСТАВКА

29. См.предыдущий вопрос.

30. Характеристика выбросов, сбросов и отходов ФП.

Характеристика выбросов в атмосферу.ХФП не относятся к заметным загрязнителям атм.воздуха;источники выбросов, за исключением немногих,в частности, дымовых труб котельных, относятся к низким и зона их возд-я ограничивается пределами промплощадки и СЗЗ. Основными источниками загрязнения атм.воздуха при произ-ве синтетических ЛП явл-ся емкости для хранения основных и вспомогательных реагентов, реакторы, в которых протекают основные процессы в среде летучих растворителей, ректификационные колонны, сушильные агрегаты и др. Выделение ЗВ в атмосферу обусловлено их летучестью и уровнем организации технологии. Применение в технологии растворов кислот обуславливает загрязнение атм.воздуха парами НСl,SO2,оксидами азота и др. Объемы потока выбросов от оборудования невелики и составляют обычно 0,03-10 м³с^-1 , конц-ия паров раст-ей может значительно изменяться, в зав-ти от условий проведения конкретного процесса, типа растворителя. В произ-ве антибиотиков с исп-нием биотехнологических процессов основными ЗВ, сод-ся в вентиляционных выбросах, явл-ся пары орг-х растворителей, применяемых в процессе экстракции, осаждения и кристаллизации; существенные потери растворителей в газовую фазу имеют место в системах их рекуперации. Изготовление ГЛФ также связано с занрязнением воздуха парами растворителей и взвешенными в-вами. При запаивании ампул с растворами образуются газообразные ЗВ:оксиды азота и монооксид углерода. Источниками загрязнения явл-ся:вибросита, СГ, сита-калибраторы, обеспыливатели, установки для покрытия таблеток оболочкой и др. Характеристика сбросов в водные объекты: Сиситема исп-ния воды в орг-ях, на пред-ях и учр-ях состоит из систем водопотребления и водоотведения. На пред-ях сущ-ет несколько категорий потребляемой воды. 1-ая-питьевая вода,2-ая-техническая вода (артезианские воды).Подкатегории:фильтрованная, механически очищенная, умягченная, дождевая, от таяния снега. Производственные сточные воды обр-ся при непосредственном исп-нии воды в тех-х процессах, транспортировании сырья, материалов, промывке оборудования. Кол-во сточных вод, отводимое за ед.времени от источника обр-ния, наз-ся расходом сточных вод и опр-ся в зав-ти от произв-ти источника по нормам водоотведения. Норма водоотведения-среднее кол-во сточных вод в м³, необходимое для выпуска ед.ГП или для переработки ед.исп-го сырья. Кол-во и кач-во произ-ных сточных вод зависит от вида сырья и вырабатываемой продукции, произв-ной мощности, норм водопотребления и т.д. Конц-ии загрязнений в сточных водах могт колебаться во времени, их повышение может совпадать по времени с увеличением расхода сточных вод вследствие залповых выбросов. Для отведения сточных вод исп-ся комплекс канализационных сетей и сооружений пред-тия, они могут отводиться одним общим или несколькими самостоятельными потоками. Основной объем их обр-ся за счет промывки материалов и промывки основного и вспомо-го оборуд-ия. Существенным источником обр-ния условно-чистых сточных вод явл-ся теплообменная аппаратура. В произ-ве ГЛФ они обр-ся вследствие операций периодической промывки оборуд-ния и тары, санитарной уборке помещений. Хар-ка отходов: см. вопрос №3.

31. Классификация отходов по классам опасности. Класс А (неопасные):мебель, инвентарь, неиспраное диагностическое обор-ние, не сод-щие токсичных элементов. Неинфицированная бумага, строительный мусор, пищевые отходы и т.д. Класс Б (опасные (рискованные)): Материалы и инструменты, загрязненные выделениями, в т.ч. кровью. Выделения пациентов, патолого-анатомические отходы, органические операционные отходы, отходы из м/б лабораторий с м/о 3 и4 групп патогенности, отходы вивариев. Класс В(чрезвычайно опасные): материалы, контактирующие с больными особо опасными инфекциями, отходы из лабораторий, работающих с м/о 1-4 групп патогенности, отходы фтизиатрических, микологических больниц, отходы от пациентов с анаэробной инфекцией. Класс Г (отходы по составу близкие к промышленным): просроченные ЛС, отходы от лек-х и диагностических препаратов, дезсредства, неподлежащие исп-нию, с истекшим сроком годности. Цитостатики и др.хим препараты. Ртуть сод-щие предметы, приборы и оборуд-ние. Класс Д (радиоактивные отходы): все виды отходов, содержащие радиоактивные компоненты.

32. Нормативы образования отходов. Способы их расчета. При определении нормативов образования отходов исп-ся след.методы:а)метод расчета по материально-сырьевому балансу; б)метод расчета по удельным отраслевым нормативам образования отходов (ОНОО). ОНОО разрабатываются: 1)путем усреднения индивид.значений нормативов образования отходов для организаций отрасли; 2)посредством расчета удельных показателей на основе анализа отчетной инф-ции за определенный (базовый) период, выделения важнейших нормообразующих факторов и определения их влияния на значение нормативов на планируемый период. При наличии конструкторско-технодогической документации на производство продукции, в котором обр-ся расходы, прим-ся расчетно-аналитический метод. На основе такой документации в соответствии с установленными нормами расхода сырья рассчитывается норматив образования отходов (Но) как разность между нормой расхода сырья на единицу продукции и чистым(полезным) их расходом с учетом неизбежных безвозвратных потерь сырья:

Но=N-P-Hn, N-норма расхода сырья на ед.продукции,т;P-расход сырья, необходимого для осуществления производственного процесса,т;Hn-неизбежные безвозвратные потери сырья в процессе произ-ва,т. Средневзвешенные (групповые) нормативы образования отходов на ед.валовой продукции опр-ся: Но.гр.=(∑Ni*q_i-∑(Pi+Hi)*q_i)/∑q_i, q_i –объем производимой продукции данного вида, i-индекс вида произ-ой продукции (i=1,2...m).

Метод расчета по фактическим объемам образования отходов для всп-х и ремонтных работ применяется для определения НОО на основе статистической обработки отчетной инф-ции за базовый (3-х летний) период с последующей корриктировкой данных в соответствии с планируемыми организ-техническими мероприятиями. НОО (Н¹¹) статистическим методом: Н¹¹=Vоп/(Nn*Km), Vоп-масса отходов,т,Nn-кол-во изделий при эксплуатации которых обр-ся отходы,Km-коэф-т перевода ед.измерения кол-ва изделий в ед.массы. На произв-ах с неустойчивыми регламентами технологичеких процессов, где НОО непосредственно не связаны с ед.производимой продукции, они определяютя: Но¹¹¹=Vo/Qc, Но¹¹¹-НОО на ед.перерабатываемого сырья и материалов,Vo-масса образования отходов за рассмат-ый период,Qc-масса перерабатываемого сырья при произ-ве продукции.

33. Лимиты на размещение отходов. Лимит-количество отходов, разрешенное к обращению, т.е. к вывозу его с предприятия, к исп-нию на территории, к передаче др.пред-тию. ПНОЛРО включает разделы: 1)Хар-ка пред-тия, как источника обр-ния отходов; 2) расчет мест временного хранения отходов (МВХ), наносят на ситуационный план. МВХ: площадки (открытые, с навесом), спец.емкости или контейнеры; 3) расчет НОО; 4)Разработка мероприятий по сокращению отходов; 5)График контроля за храненим отходов (места хранения, не смеш.разные отходы).

34. Паспорт опасного отхода. Расчет класса опасности. В верхней части паспорта: Утверждаю (рук-ль пред-тия), Согласовано (Ростехнадзор). 13-значный код-определяет вид отхода, хар-щий его классификационные признаки. Первые 8 цифр-кодирование происхождения отхода, 9 и 10 цифры-кодирование агрегатного состояния и физической формы, 11 и 12-кодирование опасных свойств, 13-кодирование класса опасности для окружающей природной среды. Для отходов фарм.продукции, ее произ-ва и приготовления установлен код 5610000000000.Также в паспорт входят: реквизиты пред-тия, юрид.адрес. Далее приводится расчет класса опасности. В основу расчета класса опасности положена математико-статическая модель, основанная на испол-нии систематизированного набора первичных показателей опасности компонента отхода. На основе этой модели определено, что для полного описания любого компонента отхода необходимо и достаточно 12 показателей. Для каждого первичного показателя (которые выбираются по справочным данным из науно-технич-ой литературы) опасности отхода установлены 4 интервала его значений, которые отвечают 4 уровням опасности компонента отхода, каждому из этих уровней соот-ет определенный балл. Для видов отходов, размещаемых непосредственно на поверхности земли без соблюдения требований по обустройству объекта, исключающих попадание загрязнений в окружающую природную среду необходимо определять и учитывать в расчетах рН.

На каждый отход на предприятии должен быть паспорт иначе его не примут.Лимит-количество оходов, разрешенное к обращению, т.е. процессов, где НОО непосредственно не связаны с ед.производимой продукци

Класс опасности отхода определяется на основе значений показателя степени опасности отхода (СОО)-К (расчет в след.вопросе)в соответствии с данными:

Класс опасности	СОО для ОПС (К)
1	106≥К>104
2	104≥К>103
3	103≥К>102
4	102≥К>10,5
5	К≤10,5

35. Показатели степени опасности отдельных компонентов отхода рассчитываеются по формулам: К₁=C₁/W₁; K₂=C₂/W₂…Kn=Cn/Wn, W₁, W₂ , Wn-коэф-т степени экологической опасности i-го компонента отхода (мг/кг) определяется расчетным путем с учетом первичных показателей; C₁ , C₂, Cn-конц-ия i-го компонента в отходе (мг/кг). Показатель СОО определяют как сумму показателей степени опасности отдельных компонентов отхода: К=К₁+K₂+...+Kn. Взаимосвязь с классом опасности в пред.вопросе.

70.Химический контроль за выбросами, сбросами и отходами

На предп-ях кол-во выбросов и конц-ции ЗВ в основном опред-ся средствами контроля периодического действия. Для таких средств контроля характерны большая трудоемкость и низкая производительность. Особенно велики затраты труда персонала лабораторий в первоначальной период, когда на всех источниках выбросов требуется оборудовать рабочие места для произв-ных измерений.При контроле хим-го состава газов и опред-ии эфф-ти газоочистных установок применяют следующие методы анализа: фотометрические(фотоколориметрический, нефелометрический, спектрофотометрический),электрохимические (потенциометрический,полярографический,амперометрический, кулонометрический), газохроматографический, линейно-колористический.Все методы кроме последнего обеспечивают погрешность не более 10%. Для газохроматографического метода анализа газов возможен отбор проб как в жидкие поглотительные растворы, так и на адсорбенты. В первом случае обычно необходимо использовать универсальный адсорбент, способный эффективно поглощать полярные и неполярные вещества. Второй метод сейчас более распространен и перспективен. В качестве адсорбента используют активные угли, селикагели, цеолиты предварит.подготовленные спец.образом. Десорбция поглощенного адсорбентом в-ва проводится либо термической обработкой, либо экстракцией мин.объемом подходящего р-ля.Адсорбционный способ концентрирования, в отличие от абсорбционного, позволяет практически полностью улавливать в-ва из отбираемых газов и выполнить т.о. основное требование к первой операции определения конц.вещества - обеспечить степень поглощения не менее 90%.При отборе проб атмосф.воздуха, содержащего газообразные примеси, применяют трубки с двумя перфорированными перегородками, между которыми загружена стеклянная крошка, пропитанная специальным р-ром.Из фотометрических методов, применяемых в практике санитарно-химических лабораторий для анализа, в основном, неорганических веществ (SO2, H2S, NO), наиболее распространены фотоколориметрический и люминесцентный. Из электрических методов наиболее доступным является потенциометрический метод с применением селективных электродов.Оперативный контроль состава газов непосредственно при их выбросе в атмосферу или при оценке эфф-ти работы газоочистного аппарата может быть осуществлен с использованием линейно-колористического метода. “-” относит погрешность непосредственного анализа при малых конц. опред в-ва обычно больше 10%, кроме того, метод не удовлетворяет требованиям селективности.Методы определения концентрации пыли в газах (воздухе) делятся на две группы: основанные на предварительном осаждении частиц пыли и без него.

Для измерения конц. пыли с предварит. осаждением применяются периодические и непрерывные методы отбора проб. Существует два способа периодического отбора проб “внутренней” и “внешней” фильтрацией. При первом способе отбора фильтрующий элемент, обычно аллонж, заполненный стекловолокном, размещается внутри газохода. Непрерывные методы контроля запыленности еще не реализованы в широком промыш.масштабе, к ним относятся: радиоизотопный, ленточный фотометрический, пьезоэлектрический. К методам измерения конц-ции пыли без предварительного ее осаждения относятся оптические, электрические и акустические.