- •2.Барьерно-транспортная функция поверхностного аппарата клетки.
- •3.Рецепторно-сигнальная функция пак
- •4.Контактная функция пак.
- •5.Локомоторная и индивидуализирующая функции пак.
- •6. Строение и функции эпс.
- •8. Пероксисомы. Строение и функции.
- •9.Митохондрии и энергетический обмен в клетке.
- •10.Немембранные органоиды клетки. Строение и функции. Клеточные включения
- •11.Ядро. Строение и функции.
- •12.Строение днк и понятие о матричных процессах.
- •15.Строение хромосом. Кариотип человека.
- •16.Строение рнк, транскрипция и процессинг рнк.
- •17.Строение белка. Рибосомы. Трансляция.
- •18.Клеточный цикл. Общая характеристика.
- •19.Митоз и его биологическое значение.
- •21.Молекулярные основы канцерогенеза.
- •23.Мейоз и его биологическое значение.
- •24.Геном человека. Строение генов.
- •25.Структура и регуляция действия генов у про- и эукариот.
- •27.Регуляция действия генов на претранскрипционном уровне.
- •28.Регуляция действия генов на транскрипционном уровне.
- •29.Регуляция действия генов на трансляционном и поспрансляционном уровнях.
- •30..Регуляция действия генов на постгранскрипционном уровне
- •31.Медицинские аспекты регуляции действия генов.
- •32.Репарация днк.
- •33.Сперматогенез.
- •34.Овогенез.
- •35.Строение половых клеток.
- •36.Этапы и механизмы оплодотворения.
- •37.Ранние этапы развития зародыша. Бластула. Гаструла.
- •38.Генетический контроль ранних этапов развития.
- •39.Строение и функции зародышевых оболочек.
- •40.Виды хозяев, путей и способов заражения.
- •41.Виды паразитизма и паразитов.
- •42. Дизентерийная амеба. Балантидий.
- •43.Лямблии. Трихомонады. Строение и жизненные циклы.
- •44.Лейшмании. Строение и жизненные циклы.
- •45.Трипаносомы. Строение и жизненные циклы.
- •46.Малярийные плазмодии.
- •48.Печеночный сосальщик.
- •49.Ланцетовидный сосальщик.
- •50.Кошачий сосальщик.
- •51.Легочный сосальщик.
- •52.Кровяные сосальщики.
- •53.Свиной и бычий цепни. Строение и циклы развития.
- •54.Карликовый цепень. Широкий лентец.
- •55.Эхинококк и альвеококк.
- •56.Аскарида.
- •57.Власоглав. Острица.
- •58.Угрица кишечная. Анкилостома. Некатор.
- •59.Трихинелла. Ришта.
- •60.Круглые черви. Геогельминты. Общая характеристика.
- •61.Филярии.
- •62.Вши.
- •63.Блохи.
- •64.Мухи.
- •65.Комары. Жизненные циклы и медицинское значение.
- •66.Мошки. Мокрецы. Москиты.
- •67.Слепни. Оводы.
- •68..Паразитиформные клещи.
- •69.Акариформные клещи.
- •70.Генотип и фенотип, множественный аллелизм.
- •71.Взаимодействия аллельных генов и плейотропия.
- •72.Генотип и фенотип, эпистаз.
- •73.Генотип и фенотип. Комплементарность.
- •74.Генотип, фенотип, полимерия.
- •75.Фенотип. Роль материнских и внутренних факторов. Пенетрантность и экспрессивность.
- •76.Фенотип. Роль факторов внешней среды. Модификации и их характеристика.
- •77.Моногенное наследование (законы Менделя I и п).
- •78.Полигенное наследование (закон Менделя ш).
- •79.Сцепленное наследование и кроссинговер (закон Моргана).
- •80.Хромосомная теория наследственности.
- •81.Классификация изменчивости.
- •82.Комбинативная и эпигеномная изменчивость.
- •83.Изменчивость. Генные мутации.
- •84.Изменчивость. Хромосомные и геномные мутации.
- •85.Генетика пола. Пол и его дифференцировка.
- •87.Генеалогический метод.
- •88..Близнецовый метод генетики человека.
- •89.Цитогенетический метод генетики человека.
- •90.Молекулярно-генетический и биохимический методы.
- •91.Сравнительно-генетический метод и метод гибридизации соматических клеток в генетике человека.
- •92.Пренатальная диагностика наследственных болезней.
- •93.Генные болезни.
- •94.Мультифакториальные болезни человека.
- •95.Хромосомные болезни человека.
- •96.Патогенетическое лечение наследственных болезней.
- •97.Этиологическое лечение наследственных болезней.
- •98.Этиологическое лечение. Генотерапия.
- •99.Медико-генетическое консультирование и прогнозирование наследственных заболеваний.
- •101.Панмиксия, изоляция и естественный отбор в популяциях человека.
- •102.Эффект родоначальника и дрейф генов в популяциях человека.
- •103.Значение популяционного метода в генетике человека.
- •104.Генетика эритроцитарных антигенов.
- •105.Генетика лейкоцитарных антигенов.
- •106.Регенерация органов и тканей
- •107.Биологические аспекты старения.
- •108.Биологический возраст человека.
- •109.Биологические аспекты смерти.
- •110.Антропогенез: сахельантропы, габелисы, эректусы, антецессоры, неандертальцы, неоантропы.
- •111.Методы антропогенеза.
- •112.Понятие о расах и видовое единство человека.
- •113.Филогенез пищеварительной системы хордовых.
- •114.Филогенез кожных покровов и скелета хордовых.
- •115.Филогенез нервной системы хордовых.
- •116.Филогенез кровеносной системы хордовых.
- •117.Филогенез дыхательной системы хордовых.
- •118.Филогенез мочеполовой системы хордовых.
- •119.Онтофилогенетические пороки развития пищеварительной системы.
- •120.Онтофилогенетические пороки сердечно-сосудистой системы человека.
- •121.Онтофилогенетические пороки развития опорно-двигательного аппарата, покровов.
- •122.Онтофилогенетические пороки развития скелета человека.
- •123.Классификация болезней человека.
- •124.Врожденные пороки развития. Тератогенез.
18.Клеточный цикл. Общая характеристика.
Увеличение числа клеток происходит путем деления исходной клетки. Обычно делению клеток предшествует редупликация хромосомного аппарата, синтез ДНК.
Время существования клетки от деления до следующего деления или смерти называют клеточным (жизненным) циклом.
В течение жизни клетки растут, дифференцируются, выполняют определенные функции, размножаются, гибнут.
В клеточном цикле можно выделить митотический цикл, включающий подготовку клеток к делению и само деление. В жизненном цикле есть периоды, когда клетки выполняют определенные функции (рис. 53).
В, организме высших позвоночных не все клетки постоянно делятся. Есть специализированные клетки, потерявшие способность к делению (нейтрофилы, базофилы, эозинофилы, нервные клетки). Другие клетки способны постоянно делиться. Они обнаружены в обновляющихся тканях (эпителиальных), в кроветворных органах. Например, клетки покровного эпителия, кроветворные клетки костного мозга могут постоянно делиться, заменяя погибшие.
Многие клетки, не размножающиеся в обычных условиях, начинают делиться в процессе восстановления после повреждения органа и репаративной регенерации органов и тканей.
Клетки, находящиеся в клеточном цикле, содержат различное количество ДНК, в зависимости от стадии этого цикла.
Мужские и женские половые клетки имеют гаплоидный набор хромосом (n) и количество ДНК (с). При оплодотворении происходит слияние этих клеток, в результате чего образуется диплоидная клетка с 2n набором хромосом и 4с количеством ДНК.
Удвоение ДНК происходит в синтетическом периоде интерфазы. Клетки к делению приступают только после этого периода.
Подготовка клетки к делению
В клеточном цикле можно выделить собственно митоз и интерфазу, включающую пресинтетический (постмитотический) — G1 период, синтетический (S) период и постсинтетический (премитотический) - G2 период
Подготовка клетки к делению происходит в интерфазе. Пресинтетический период интерфазы - самый длительный. Он может продолжаться у эукариот от 10 часов до нескольких суток (рис. 55).
В пресинтетическом периоде (G1), наступающем сразу после деления, клетки имеют диплоидный (2n) набор хромосом и 2с генетического материала ДНК. В этот период начинается рост клеток, синтез белков, РНК. Происходит подготовка клеток к синтезу ДНК (S-период). Повышается активность ферментов, участвующих в энергетическом обмене (рис. 56).
В S-периоде (синтетическом) происходит репликация молекул ДНК, синтез белков - гистонов, с которыми связана каждая нить ДНК. Синтез РНК увеличивается соответственно количеству ДНК. При репликации две спирали молекулы ДНК раскручиваются, рвутся водородные связи, и каждая становится матрицей для воспроизводства новых цепей ДНК. Синтез новых молекул ДНК осуществляется при участии ферментов. Каждая из двух дочерних молекул обязательно включает одну старую и одну новую спираль. Новые молекулы идентичны старым. Такой способ репликации называют полуконсервативным. В S-периоде начинается удвоение центриолей.
Каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид, содержит ДНК 4с. Число хромосом не меняется (2n).
Продолжительность синтеза ДНК - S-период митотического цикла - длится 6 -12 часов у млекопитающих.
В постсинтетический период (G2) происходит синтез РНК, накапливается энергия АТФ, необходимая для деления клетки, завершается удвоение центриолей, митохондрий, пластид, синтезируются белки, из которых строится ахроматиновое веретено деления, заканчивается рост клетки. Ни содержание ДНК (4с), ни число хромосом (2n) не изменяется.
Продолжительность этого периода – 3 - 6 часов. Длительность клеточного цикла разная у разных клеток, но постоянна для данной ткани.
Например, в культуре раковых клеток человека длительность G1-периода равна 8,5 часов, S - 6,2 часа, G2 - 4,6 часов. Длительность митоза составляет 0,6 часа. Весь клеточный цикл длится 19,9 часов.