Блохин и Александров Зоология

предсказания судьбы конкретных популяций. Изменения численности популяции сильно зависят от того, какова в ней доля особей, приступивших к размножению, много или мало молодого пополнения, каков процент особей, закончивших размножение и т. д. Популяции характеризуются такими показателями, как рождаемость, смертность, вселение и выселение особей, а также скорость роста. Например, рождаемость — это число молодых особей, появившихся на свет за день, месяц или год, а смертность — число умерших за этот же период.

Численность популяции меняется по годам в зависимости от интенсивности размножения и смертности данного животного, что, в свою очередь, зависит от условий среды. Изучение условий среды позволяет прогнозировать численность различных животных, а это очень важно для регулирования этой численности, организации охраны и рационального использования.

Экосистемы и роль в них животных. Биоценоз (от греч. bios — жизнь, koinos» — сообщество) — взаимосвязанная совокупность микроорганизмов, растений, грибов и животных, населяющих определенный участок суши или водоема. Человек может создавать искусственные биоценозы, в частности агроценозы, но они бывают устойчивыми только в том случае, если строятся по природным законам.

По систематическим признакам биоценоз делится на фитоценоз, зооценоз и микробиоценоз. Совокупность животных—членов данного биоценоза — носит название зооценоза. Место, занимаемое природным биоценозом (участок земли или водоема с характерными для него факторами среды), носит название биотопа. Условия биотопа во многом определяют видовой состав биоценоза. В структурном отношении биоценозы делятся на горизонты, слои, ярусы и т. д., т. е. они имеют пространственную структуру.

Роль животных в динамике биоценозов велика, каждый биоценоз имеет видовую структуру, т. е. численное соотношение отдельных видов. В каждой группе организмов в составе биоценоза (растений, грибов, бактерий, животных) имеются как многочисленные, так и малочисленные виды. Массовые виды составляют основу, как бы костяк любого биоценоза. Они определяют его облик, поддерживают главные связи. Такие виды называют доминантными. Биологи обычно и называют типичные природные биоценозы по доминирующим видам растений — ельник, степь ковыльная и т. п. В каждом таком биоценозе доминируют и определенные виды животных. Среди птиц в ельнике преобладают пеночки, синицы, а среди мелких грызунов — рыжая полевка. Большую роль играет изменение животными среды обитания в результате их жизнедеятельности. Например, своей роющей деятельностью животные вносят значительные изменения в почву данного сообщества. Выделения и трупы животных изменяют ее химический состав. Дятлы поселяются только в таких древостоях, где есть подходящие старые деревья для устройства дупел, а личинки комаров развиваются только в тех участках, где течение сильно замедлено густой прибрежной растительностью.

Уменьшение видового разнообразия грозит резкой вспышкой численности отдельных оставшихся видов. Это очень важное экологиче-

461

ское правило имеет непосредственное отношение к деятельности человека. Большинство видов, которые считаются вредителями сельского или лесного хозяйства, становятся массовыми именно из-за уменьшения численности их врагов и конкурентов. Таким образом, к появлению вредителей приводит и деятельность самого человека. Устойчивость биоценоза ослабевает постепенно, по мере снижения видового разнообразия. Для членов биоценоза не менее важна и биотическая среда, т. е. условия, которые создаются в результате присутствия других видов. Прежде всего, это возможность обеспечения себя пищей через прямые или косвенные связи. Питаясь растениями, животные сильно влияют на растительность биоценозов. Их взаимоотношения определяют роль того или иного вида в динамике сообщества.

Положение вида в составе биоценоза называют его экологической нишей. Это, по образному выражению американского эколога Ю. Одума, профессия вида. Экологическая ниша — место в биогеоценозе, которое занимает вид, не конкурируя с другими видами за источник энергии, или, иными словами, экологическая ниша есть совокупность всех факторов среды, в пределах которых возможно существование вида. Для каждого вида характерна своя экологическая ниша. Два вида в одной экологической нише существовать не могут. Возможно лишь частичное перекрывание экологических ниш. Знание законов организации биоценозов дает возможность поддерживать природные сообщества и грамотно создавать искусственные агроценозы.

Каждый живущий организм связан с окружающей средой потоками вещества и энергии. В биоценозах же, кроме того, все виды связаны друг с другом сложными пищевыми связями. В итоге любой биоценоз представляет собой некое единство со своим биотопом. Система, состоящая из биоценоза и биотопа, называется биогеоценозом или экосистемой. В первом названии подчеркивается тесная взаимосвязь живых (био-) и неживых (гео-) компонентов на определенном участке земной поверхности. Экосистема характеризуется относительно самостоятельным обменом веществами и особым типом использования солнечной энергии. Примерами экосистем (биогеоценозов) являются луга, леса, поля, водоемы, для каждой из которых характерны определенные биомасса и биологическая продуктивность. Экосистема находится в непрерывном изменении и развитии вследствие постоянно меняющихся взаимоотношений ее компонентов и общего метаморфоза природы данного района. Состав и взаимодействие компонентов зависят от времени суток, времени года, а также исторически. Из потоков веществ, поддерживающих жизнь организмов разных видов, в экосистемах складывается биологический круговорот веществ. Функционально биоценоз делится по ступеням экологической пирамиды на группы организмов — продуцентов, консументов и редуцентов, объединенных пищевыми (трофическими) связями. Эти связи носят всеобщий характер, так как нет ни одного вида на Земле, который не служил бы пищей другим или сам не использовал бы для этих целей другие виды.

462

Совместная деятельность разных по экологическим функциям групп организмов и является двигателем биологического круговорота веществ. Экосистемы устойчивы лишь в том случае, если входящие в их состав биоценозы поддерживают круговорот веществ достаточно полно. При этом в экосистемы должна постоянно поступать энергия извне, так как, расходуясь на жизнедеятельность организмов, энергия постепенно рассеивается в виде тепла в окружающем пространстве. Одна и та же порция вещества и заключенной в нем энергии не может бесконечно передаваться по сложной пищевой сети, связывающей организмы в биоценозе.

Приведем в качестве примера короткую пищевую цепь: трава (первый трофический уровень)—саранча (второй трофический уро- вень)—скворец (третий трофический уровень). Трава с экологической точки зрения — продуцент (в результате фотосинтеза накапливает органическое вещество), саранча — консумент первого порядка (питается продуцентом), а скворец — консумент второго порядка (питается травоядным животным).

На самом деле трофические связи значительно сложнее; они образуют пищевые сети, состоящие из переплетения более коротких пищевых цепей. Пищевую сеть можно схематически изобразить в виде густой паутины, охватывающей весь органический мир, начиная от любого вида. Например, домашние овцы поедают десятки видов растений, сами идут в пищу человеку, крупным хищникам и множеству паразитов. Каждый из этих видов связан пищевыми отношениями со своим кругом жертв и потребителей, мертвые остатки растений и животных также служат источником пищи для множества других видов. Пищевые сети не имеют ни начала, ни конца, так как каждый вид прямо или косвенно связан со многими другими.

Лишь небольшая доля усвоенной животным пищи идет на рост, т. е. на увеличение его биомассы. Большая часть тратится на поддержание обмена веществ. Подсчитано, что в среднем на рост идет всего лишь около 10 % усвоенной энергии. Таким образом, передача количества, массы и энергии по пищевым цепям подчиняется так называемому «правилу десяти процентов». В каждом последующем звене пищевой цепи количество задерживаемой энергии уменьшается примерно в 10 раз, и уже через 4—5 звеньев она практически полностью иссякает.

Органическое вещество, создаваемое растениями в процессе фотосинтеза за единицу времени, называется первичной продукцией. Часть этой продукции идет на прирост биомассы растений и может быть использована далее в пищевых цепях. За ее счет происходит прирост биомассы животных, которая называется вторичной продукцией; вторичной продукции образуется, по крайней мере, в 10 раз меньше, чем первичной. Следовательно, на создание 1 кг массы растительноядных животных в природе затрачивается в 10 раз больше солнечной энергии, чем на 1 кг массы растений. Соответственно, продукция животноядных обходится в 100 раз дороже.

«Правило десяти процентов» можно выразить в виде пирамиды. Нижняя, широкая ступень пирамиды отражает количество энергии,

463

запасенной продуцентами, а каждая последующая ступень оказывается в 10 раз меньше предыдущей. Если же мы будем сравнивать не энергию, а массу организмов каждого трофического уровня (биомассу), то правильность пирамиды может быть нарушена. Например, в океане первичная продукция, создаваемая одноклеточными водорослями, чрезвычайно высока, поскольку они размножаются с большой скоростью. Но не менее высока и скорость поедания этой продукции консументами, поэтому общая масса водорослей все время остается невысокой. Она оказывается меньше, чем общая масса животных, выросших за ее счет.

В 60—70-х гг. прошлого века учеными разных стран была составлена карта продуктивности суши и океана. Из наземных экосистем наиболее высокая первичная продукция зарегистрирована в экосистеме влажного тропического леса, а в океанах — в экосистеме коралловых рифов. Она составляет до 25 г сухого органического вещества на 1 м3/сут. Это предельные возможности природных экосистем в современных условиях. Средняя продуктивность степей, лесов, лугов, озер составляет от 5 до 15 г на 1 м2/сут. В этих же пределах варьирует и продукция сельскохозяйственных угодий, и лишь очень интенсивное земледелие с большими дополнительными вложениями средств и энергии может увеличить продуктивность до уровня, сопоставимого с максимальным.

Обширные пространства суши и океана относятся к районам с низкой продуктивностью; к их числу относятся жаркие или холодные пустыни, скалистые ландшафты, тундры, а также центральные океанические акватории. Здесь создается от 0,5 до 3—4 г органического вещества на 1 м2/сут. Основными факторами, ограничивающими фотосинтез растений, выступают недостаток тепла, недостаток влаги и необходимых биогенных элементов, например вдали от берегов в океане.

Разные экосистемы Земли сильно различаются и по интенсивности круговорота биогенных элементов. Она определяется во многом скоростью минерализации мертвых органических остатков, которая зависит от деятельности редуцентов. Там, где мало тепла и влаги, круговороты замедлены. Увеличение их интенсивности — один из путей повышения биологической продукции.

Даже в самых устойчивых экосистемах Земли круговорот биогенных элементов не может быть полностью замкнут. Часть элементов переносится ветрами и течениями, сносится в понижения рельефа, мигрирует вместе с поверхностным стоком и подземными водами. В результате все экосистемы суши и океана оказываются связанными в глобальную экосистему — биосферу.

Экосистемы со сбалансированным круговоротом биогенных элементов могут существовать бесконечно долго, пока внешние силы не выведут их из равновесия. И действительно, темнохвойная тайга, ковыльные степи, широколиственные дубравы занимали свои места тысячелетиями после последнего оледенения, и лишь деятельность человека за последние столетия сильно изменила эти ландшафты. Однако экосистема — это не застывшая, а открытая, постоянно меняющаяся

464

система. Естественное развитие экосистемы ведет к ее смене, при которой одни биоценозы сменяют другие под влиянием природных факторов среды. Для экосистем характерна саморегуляция — способность к восстановлению равновесия после природного или антропогенного воздействия. Вместе с тем в природе существует множество нестабильных экосистем, направленно изменяющихся даже без какого-либо вмешательства извне. Мелеют и зарастают неглубокие озера, превращаясь в болота, на месте которых со временем появляются заросли кустарников и т. д.

Исторические смены экосистем носят название сукцессий. Они происходят либо в силу естественных изменений природы данного района, либо под воздействием хозяйственной деятельности человека, либо вызываются стихийными бедствиями.

Сукцессии могут быть первичными и вторичными (восстановительными). Первичные сукцессии начинаются как бы с нуля на субстрате, не измененном деятельностью живых организмов. На также безжизненные участки заносятся ветром и водой семена, споры, летят насекомые, забегают мелкие грызуны и т. п. Некоторые из них остаются на данном участке. Они, как правило, вытесняются новыми вселенцами, успев частично изменить среду. В таких сообществах еще не сформировались сложные пищевые цепи, не заняты все экологические ниши, растительная продукция не полностью используется консументами первого порядка и поэтому накапливается в экосистеме. Постепенно сообщество становится все более устойчивым. В нем нарастает видовое разнообразие, происходит все большее расхождение видов по экологическим нишам, ослабляется конкуренция. Такие экосистемы называются зрелыми. Их сообщества устойчивы, так как изменения среды, вызываемые одними видами, компенсируются деятельностью других. Круговорот веществ в зрелых экосистемах сбалансирован.

Сукцессии, начинающиеся после частичного нарушения экосистем, называются вторичными или восстановительными. Они происходят, например, после рубки леса, вспашки луга, добычи полезных ископаемых открытым способом. В этих случаях уничтожаются не все элементы экосистемы, остаются сформированная живыми организмами почва, семена, споры, выживают некоторые виды животных. Восстановительные сукцессии протекают несколько иначе, чем первичные, но тоже приводят к формированию стабильных, зрелых экосистем. Время первичных сукцессий исчисляется в природе сотнями лет, восстановительные происходят несколько быстрее. Например, ельники в европейской части России после рубок восстанавливаются за 60—80 лет, проходя стадии кустарниковых зарослей и мелколиственных лесов.

Наряду с крупномасштабными и долгосрочными сукцессиями в природе протекает множество мелкомасштабных и краткосрочных. Зарастают, тоже проходя ряд этапов, выбросы кротов, сусликовины в степях и т. п.

Особая категория сукцессий характерна для таких местообитаний, где скапливаются запасы мертвого органического вещества — в лесном опаде, навозе, компостах. На эти богатые энергией запасы набрасывается целая армия мелких и микроскопических потребителей — консументов и редуцентов. Своей деятельностью они быстро меняют субстрат, происходит смена сообществ, и процесс идет по всем законам сукцессии, постепенно замедляясь, пока органическое вещество не будет минерализовано и частично превращено в перегной, включающийся в состав почвы.

Процессы минерализации органических веществ в биологическом круговороте биогенных элементов столь же важны, как и создание продукции. Везде: в лесах, степях, на лугах и в болотах — с разной скоростью идет эта гигантская неслышная и невидимая работа, поддерживающая круговорот биогенных элементов. Замедление таких процессов, сбои в них угрожают устойчивости экосистем. Поэтому здоровая, богатая жизнью почва — это не только источник питательных веществ для растений, но и условие стабильности наземных сообществ.

Понимание законов протекания экологических сукцессий важно для многих сторон деятельности человека. Из этих законов следует, что экосистема не может одновременно быть устойчивой и накапливать избыток первичной продукции. Этот избыток мы собираем в виде урожая на фермах, полях и огородах, создавая при этом крайне неустойчивые экосистемы, которые требуют постоянной поддержки человека — дополнительного кормления, поения, удобрений, посевов и т. п. Эта неустойчивость проявляется и во вспышках численности вредителей, паразитов, и в эрозии почв, и в исчерпании запасов минеральных соединений. Если на следующий год не засеять поле вновь, то оно стремительно преобразуется в пустошь, а затем в луг или кустарниковые заросли. За первичную сельскохозяйственную продукцию человек платит нестабильностью среды и необходимостью вложения большого труда и дополнительной энергии. Здесь идет постоянная борьба против природных сукцессий.

Управление сукцессиями — один из основных путей экологически грамотного сотрудничества с природой. Чтобы не подрывать ее стабильности и иметь возможность получать первичную продукцию, люди должны так формировать ландшафты, чтобы они включали и зрелые, и незрелые экосистемы.

ОСНОВЫ ЗООГЕОГРАФИИ

Зоогеография — это наука, изучающая географическое распределение животных и устанавливающая общие закономерности их распре деления по земному шару. Она изучает области распространения отдельных видов животных и их систематических групп, выясняет исторические причины и экологические факторы, определяющие границы такого распространения, описывает животный мир отдельных регио-

466

нов Земли и прослеживает пути формирования фауны этих регионов. В разных областях суши, пресных вод и морей обитают различные группы животных. Немногие животные, подобно человеку, способны жить во всех широтах. Зоогеография имеет большое прикладное значение, поскольку ее данные широко используются в сельском и промысловом хозяйствах. Очевидно, чтобы организовать широкие работы по борьбе с вредителями растений и паразитами сельскохозяйственных животных, необходимо знать, где они встречаются. Планировать добычу рыбы, дичи, пушных зверей и других промысловых животных невозможно без глубоких знаний их распространения и тенденций изменения численности. Изучение распространения паразитов человека и переносчиков возбудителей заболеваний имеет большое значение для организации здравоохранения людей.

Важным понятием зоогеографии является понятие фауна — исторически сложившаяся совокупность животных, населяющих определенную территорию (акваторию). Так, например, все животные, населяющие озеро Байкал, образуют его фауну. Слагающие ее виды животных хорошо приспособлены к условиям обитания в данном районе. На различных континентах обитают свои представители животного мира, при этом концентрация таксонов обычно наблюдается на самых благоприятных и больших для обитания территориях каждого континента, в менее благоприятных местах число таксонов снижается. Иными словами, животные наиболее разнообразны и многочисленны на самых больших и благоприятных для их обитания территориях земного шара. Среди видов животных, входящих в состав фауны большей части регионов, обычно можно выделить виды, которые образовались и развились в этом районе, и виды-иммигранты, проникшие сюда из других областей. Как правило, для крупных таксонов животных характерны центры происхождения, откуда они потом и распространялись, — явление, называемое географической радиацией.

На протяжении истории нашей планеты ее фауна в разных регионах изменялась. Так, в палеогене на юге современной России обитали древние слоны, жирафы, лошади и другие субтропические и тропические животные (позже вымершие). Ледниковый период изменил состав фауны. Появились мамонты, шерстистые носороги, мускусные быки, северные олени, пещерные львы и медведи, песцы, лемминги и другие животные. По окончании ледникового периода многие из этих видов вымерли или постепенно мигрировали на север, а местная фауна приобрела современный вид, формируясь как из живших здесь видов, сумевших приспособиться к новым условиям жизни, так и из иммигрантов, проникших из других регионов.

Несмотря на такие исторические изменения, отдельные виды животных, характерные для существовавшего здесь прежде животного мира, сохраняются. Эти виды животных называются реликтовыми или реликтами. Например, в тундре Северной Америки и Гренландии кое-где сохранились стада своеобразных мускусных быков, обитавших

в ледниковый период в большом количестве по всей Арктике. Их можно рассматривать как реликтов фауны ледникового периода.

Чтобы охарактеризовать распространение современных представителей животного царства, выделяют «фаунистические области» со свойственным им видовым составом. Представление об этих областях впервые было сформулировано еще в XIX в., важную роль в этом сыграли работы А. Уоллеса. Главные зоогеографические области суши — голарктическая (палеарктическая, неарктическая), эфиопская, индомалайская, неотропическая, австралийская и антарктическая. Все зоогеографические области делятся на подобласти, например палеарктическая область делится на европейскую, средиземноморскую, сибирскую, среднеазиатскую и маньчжурскую. Каждая из подобластей имеет своих характерных представителей фауны тундры, тайги, леса, степи, пустыни, побережья, островов.

1. Голарктическая область занимает большую часть Северного полушария. Эту территорию относят также к двум отдельным областям — Неарктической (Северная Америка) и Палеарктической (Евразия, к северу от тропиков, и Северная Африка). Общность неарктической и палеарктической фаун объясняется тем, что в плиоцене и четвертичном периоде Чукотка и Аляска соединялись сухопутным «мостом», по которому в обоих направлениях шла миграция животных. Из Евразии в Америку мигрировали горные бараны, лоси, олени, бурый медведь, а из Северной Америки в Евразию — северный олень, овцебык и другие. Фауна Голарктики, несмотря на большую территорию, относительно бедна. Эндемичны кроты, бобры и тушканчики; из птиц — тетеревиные и гагары; из рыб — осетровые, лососевые, щуковые и др.

2.Эфиопская область занимает Африку, кроме северной. Фауна типично материковая, очень богатая. Эндемичны гориллы, шимпанзе, трубкозубы, жирафы, бегемоты, страусы, цесарки и др. Обитают лемуры, носороги, слоны. Особенно характерны антилопы, типичен бородавочник. Отсутствуют кроты, олени, медведи. Из воробьинообразных характерны ткачики и нектарницы. Попугаев мало, отсутствуют тетеревиные. Из пресмыкающихся многочисленны хамелеоны, агамы, гекконы, вараны, гадюки, питоны, бокошейные черепахи, крокодилы. Из земноводных много жаб, лягушек (шпорцевые), червяг. Из рыб в пресных водоемах преобладают карповые, характерны протоптеры, многоперы. Из насекомых обильны термиты, саранчовые.

3.Индо-Малайская область занимает южную Азию. Главный тип фауны — лесной, в котором большую роль играют древесные животные. Из млекопитающих эндемичны долгопяты, шерстокрылы, тупайи, орангутаны, гиббоны. Многочисленны летучие мыши, в том числе растительноядные (летучие собаки), грызуны, кошачьи; характерны тапиры, носороги, олени, быки, антилопы, слоны, речные дельфины Число видов птиц очень велико, в том числе фазановых. Из пресмы кающихся распространены гекконы, вараны, агамы, сцинки, змеи, черепахи и крокодилы. Земноводные менее разнообразны, хвостатые от

468

сутствуют, квакши малочисленны. Фауна рыб весьма разнообразна — особенно карповых.

4. Неотропическая область занимает Центральную и Южную Америку. Фауна очень богата. Среди млекопитающих эндемичны броне- , носцы, ленивцы, муравьеды, морские свинки, шиншиллы, ламы и др. Обитают сумчатые (опоссумы), тапиры, капибары, ягуары, оцелоты, ламантины, речные дельфины и др. Характерны кровососущие летучие мыши. Все обезьяны принадлежат к широконосым (игрунки, ревуны). Фауна птиц исключительно разнообразна — нанду, тинаму, колибри,

| попугаи (в том числе ара), гоацины, кондоры, гарпии, туканы. Пресмыкающиеся представлены кайманами, бокошейными черепахами, змеями (удавы), ящерицами (особенно игуаны). Среди земноводных типичны безногие, большое число бесхвостых (древесницы, пипы). Из рыб распространены лепидосирен, арапаима, пиранья и др. Из пауков выделяются гигантские птицееды. Среди насекомых многочисленны муравьи-листорезы, характерны крупные дневные бабочки.

5.Австралийская область занимает Австралию и Новую Гвинею и Тасманию. Фауна характеризуется обилием эндемиков (сумчатые и однопроходные) и малым количеством плацентарных (кроме завезенных человеком, встречаются летучие мыши и настоящие мыши). Из птиц

!эндемичны беседковые, райские, казуары, эму, какаду, волнистые попугайчики, сорные куры и др. Из пресмыкающихся характерны плащеносная ящерица, молох, из рыб — неоцератод.

6.Антарктическая область занимает Антарктиду, Новую Зеландию. Фауна характеризуется крайней бедностью. Здесь очень мало наземных животных, практически нет летающих насекомых, сухопутных млекопитающих и пресноводных рыб. Млекопитающие представлены ластоногими (тюлень Уэдделла, Росса, тюлень-крабоед, морской леопард) и китами (из усатых — синий кит, финвал, сейвал, горбач; из зубатых — бутылконос, косатка). Из птиц летом многочисленны буревестники, поморники, альбатросы, крачки и др. Самые типичные птицы — пингвины, среди которых обычны крупный императорский пингвин, пингвин Адели.

Между зоогеографическими областями лежат различные по ширине переходные полосы, где происходит смешение и взаимопроникновение фаун. Северо-западная граница Австралийской области — это «линия Уоллеса». А. Уоллес, один из основателей зоогеографии, определил эту зону как границу между областями.

Каждый вид занимает определенную область распространения, или ареал. Ареал (от лат. area — площадь) — часть земной поверхности (или акватории), в пределах которой встречается тот или иной вид животных.

Характерной особенностью распространения животных является ограниченность. Амфибии, например, в своем распространении приурочены в первую очередь к тропикам. Другая особенность распространения — зональность. Большинство амфибий приурочены к тропикам, но саламандры, как правило, являются северно-умеренными видами. Довольно обычное явление — прерывистое распространение, т. е. на-

469

личие одних и тех же или родственных животных на более или менее разобщенных территориях.

Границы ареалов животных, как правило, обусловливаются, с одной стороны, их естественным стремлением к расселению на возможно большей территории, а с другой — действием различных факторов, ограничивающих это расселение. Естественное расселение животных нередко можно наблюдать в тех случаях, когда они еще не заселили все места, подходящие для их жизни. Чаще всего расширение ареала идет путем постепенного захвата соседних участков. Кольчатая горлица (Streptopelia decaocto) еще 50 лет назад в России не встречалась, в настоящее время ее ареал простирается до Поволжья и Ленинградской области.

Иногда расселение животного происходит скачкообразно, путем преодоления какого-либо препятствия. Например, в 20-х гг. прошлого столетия стайка кочующих белок, преодолев безлесную тундру северной части Камчатского полуострова, проникла в его центральные гор- но-лесные районы и быстро их заселила. Иногда расселение животных происходит пассивно, например морскими течениями, бурями и пр. В некоторых случаях расселению животных способствует человек, завозя их (сознательно или случайно) в новые районы. Так, например, кролики, крысы, домовые мыши, собаки, кошки и другие были завезены людьми в самые различные страны мира. Но обычно границы ареалов более или менее постоянны. В настоящее время чаще наблюдается сокращение ареала вследствие антропогенного воздействия. Так, сплошной ранее ареал бобра (Castor fiber), охватывавший большую часть Европы и Северной Азии, в прошлом веке из-за интенсивного промысла оказался разделенным на рад небольших изолированных участков.

Если вид встречается на всем протяжении ареала, то такой ареал называется сплошным. Часто при этом в пограничных районах ареал разбивается на достаточно обособленные участки. Бывает прерывистый ареал, когда между отдельными его участками имеются промежутки настолько значительные, что любой контакт между разделенными ими популяциями вида исключается. Например, голубая сорока (Cyanopica суапа) обитает на Дальнем Востоке России, в Китае и, кроме того, в Испании и Португалии. Размеры ареала у разных видов могут сильно различаться; некоторые животные обитают только на очень ограниченном пространстве (на острове), другие распространены очень широко — на нескольких материках, занимая на них громадные пространства. Виды животных, встречающихся только в данном районе, называются энде миками. Иногда ареалы эндемиков узко ограничены. Особенно богаты эндемиками территории, изолированные географически или экологи чески. Так, небольшие рыбы голомянки (Gomephorus) — эндемики озе ра Байкал, где встречается 76 % эндемиков. В фауне островов, разбро санных в океанах вдали от материков, как правило, много эндемичных форм. Это объясняется тем, что обычно фауна подобных островов фор мируется из иммигрантов, в разное время проникших на них с соседних материков. Эволюция этих иммигрантов, адаптация к местным специ

470