2.1.3. Эпизоотологические особенности

Источники и пути передачи инфекции. Источником инфекции служат больные соба­ки, которые выделяют вирус во внешнюю среду с фекалиями в количестве до 10⁹ ТЦД₅₀/г фекалий в первые 4-7 дн после заболевания, а также вирусоносители. Заражение происходит алиментарным и аэрогенным путями.

Спектр патогенности в естественных условиях. В естественных условиях ПВИСоб может наблюдаться у собак всех возрастов, однако чаще у щенков до 6-мес возраста, установлен у куниц и енотовидных собак. У 2-15-нед щенков куниц и енотовидных собак забо­левание появляется чаще и летальность достигает 30%. Норки, красные лисицы, еноты, скунсы нечувствительны.

2.1.4. Диагностика

Предположительный диагноз на парвовирусную инфекцию собак ставят на основании клинических, патологоанатомических и эпизоотологических данных. Для подтверждения диагноза проводят лабо­раторные исследования. Наличие вируса может быть установлено с помощью ЭМ в свежих фекалиях от больных животных. Непрямым методом диагностики может служить постановка РГА вируссодержащего материала с эритроцитами свиньи или африканской зеленой мартышки. Кроме указанных методов перспективным может оказаться РТГА.

Выделение вируса. Взятие и подготовка материала. В лабораторию направляют пробы фекалий от больных животных в первые дни заболевания и сыворотку крови (при возможности парные сы­воротки крови). От погибших животных - сердечные мышцы и тонкий кишечник. Подготовку материала проводят общепринятыми методами.

Заражение культур клеток. Для выделения вируса используют высокочувствительную перевиваемую культуру клеток А-72, полученную из подкожной опухоли собаки. Вирусный АГ в культуре клеток выявляют в ИФ. Помимо того, в инфицированной клеточной культуре через 4-5 дн вирус образует бляшки диаметром 0,4-1,5 см (12). По данным других исследователей, испытуемым материалом (гомогенат ткани кишечника, селезенки, почек и печени) заражают культуру клеток CrFK. Наиболее часто вирус изолируют из гомогенатов тощей кишки (84,5%) и селезенки (79,2%). 3-сут культуры клеток CrFK обеспечивают оптимальный уровень ИФ в прямом варианте. Метод гибридизации in situ позволяет выявлять гене­тический материал, содержащий ПВС, в ткани миокарда, где обнаруживаются тельца-включения. Для постановки реакции гибридизации используют биотипированый зонд.

Индикация вируса ЭМ и ИЭМ. Наиболее быстрое подтверждение клинического диагноза получают при исследовании проб фекалий под электронным микроскопом или методом ИЭМ. Пробы фекалий получают при остром течении болезни. Вирус обнаруживают в 48,3% случаев. Также обнаруживали многочисленные частицы вируса в ядрах эпителиальных клеток крипт кишечника. В препаратах наблюдали или несколько вирусных частиц, или боль­шие группы вируса характерной морфологии и размера. Методом ИЭМ выявлены большие группы частиц, окруженных AT. В прямой и ИЭМ референс-сыворотку разводят 1:10 – 1:50. Прн ИЭМ используют антисыворотку к ПВ кошек. Методом негативного контрастировання также удается быстро диагностировать ПВ-миокардит собак, исследуя суспензию гомогената сердечной мышцы.