Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
гос 2012 задачи.doc
Скачиваний:
17
Добавлен:
24.11.2019
Размер:
750.59 Кб
Скачать

Ситуационная задача № 22.

На фармацевтическое предприятие для производства лекарственных форм поступила лекарственная суб­станция вещества следующей структуры:

1. Для проведения аналитического контроля и заключения о качестве субстанции и возможных лекарственных форм:

  • приведите русское, латинское и химическое названия этого соединения, укажите его фармакологическое действие;

  • обоснуйте возможность использования физико-химических свойств вещества для контроля качества субстанции и приведите необходимые для этого показатели;

  • предложите и обоснуйте возможные рациональные типы реакций, пригодные для установления подлинности и количественного определения вещества в субстанции.

2. В условиях фармацевтического производства препараты, содержащие данное соединение выпускаются в разных лекарственных формах, в том числе в виде таблеток пролонгированного действия.

  • объясните особенности строения таблеток пролонгированного действия: матричных, многослойных, покрытых оболочками и др.;

  • назовите вспомогательные вещества, используемые в технологии таких препаратов;

  • дайте характеристику технологическим приемам, обеспечивающим получение таблеток пролонгированного действия, объясните принцип работы используемого при этом оборудования;

  • объясните принципы технологий, обеспечивающих пролонгирование действия лекарственных препаратов и в других лекарственных формах, например в капсулах;

В условиях аптеки с данным соединением изготавливают 0,5% мазь.

  • изложите требования ГФ XI к лекарственной форме «мази», каким образом они реализуются в условиях аптеки и на производстве;

  • дайте характеристику основным стадиям технологии получения мазей;

  • сделайте расчеты, обоснуйте выбор вспомогательных веществ и технологию изготовления мази, напишите паспорт письменного контроля, укажите особенности оформления и отпуска мази.

3. На фармацевтическое предприятие для производства препарата «Ротокан» поступила партия сырья ромашки аптечной. Для составления протокола анализа на соответствие качества требованиям нд:

  • напишите русское и латинское названия сырья, производящих растений и семейства;

  • составьте определение фармацевтического понятия «ЦВЕТКИ»;

  • опишите морфологические признаки сырья ромашки, с указанием тех из них, которые пригодны для установления подлинности сырья;

  • опишите признаки в анатомическом строении, используемые для определения подлинности сырья методом микроскопии;

  • укажите известные группы БАВ, обусловливающие биологическую активность препаратов из сырья ромашки; особенности условий хранения;

  • назовите фармакотерапевтическую группу препаратов, производимых из сырья ромашки; показания для их применения в медицинской практике.

4. Рассмотрите организационно-экономические аспекты обращения лекарственных средств.

  • Приведите схему фармацевтической экспертизы рецепта.

Рецепт выписан на 2 упаковки таблеток Сумамеда по 0,5 № 3 на бланке Ф.107/У в поликлинике г. Архангельска. Имеются все необходимые обязательные и дополнительные реквизиты. Кроме того, на втором экземпляре рецепта имеется надпись «Для налоговых органов», заверенная печатью МО, указан ИНН, объясните необходимость подобного оформления рецепта. Укажите срок действия и срок хранения рецепта в аптеке.

Определите условия хранения в аптеке всех перечисленных в пп. 1-3 лекарственных средств и лекарственных препаратов.

  • Опишите перспективы развития рынка антибиотиков. Нормативные правовые требования к клинико-экономическим исследованиям. ОСТ «Клинико-экономические исследования. Общие положения».

  • Предприятие за поступившую субстанцию (см. п.1), перечислило деньги со своего расчетного счета посреднику компании «Роста». Характеристика синтетического счета «Расчетный счет», с каким счетом он будет корреспондировать. Синтетические и аналитические счета. Опишите процедуру открытия расчетного счета в банке.