- •Введение
- •1. Полевые исследования почв
- •1.1. Ознакомление с объектом исследования
- •1.2. Почвенные разрезы и выбор места для них
- •1.3. Отбор образцов для анализа
- •1.4. Техника взятия монолитов
- •1.5. Камеральная обработка полевых материалов
- •1.6. Подготовка почвы к анализу
- •2. Методы анализа почвенных образцов. Лабораторный практикум
- •Определение структурного состояния и физических свойств почв
- •Теоретическое обоснование
- •Ход работы
- •Фракционный состав почвы
- •Задания для самоподготовки
- •Определение содержания гумуса по методу и.В. Тюрина
- •Теоретическое обоснование
- •Ход работы
- •Задания для самоподготовки
- •Определение продуктов азотистого обмена почвы
- •Теоретическое обоснование
- •Ход работы
- •Задания для самоподготовки
- •Определение фосфатов в почве
- •Теоретическое обоснование
- •Ход работы
- •Задания для самоподготовки
- •Теоретическое обоснование
- •Ход работы
- •Задания для самоподготовки
- •Определение карбонатов и гипса
- •Теоретическое обоснование
- •Ход работы
- •Задания для самоподготовки
- •Определение содержания кальция и магния
- •Теоретическое обоснование
- •Ход работы
- •Задания для самоподготовки
- •Определение калия в почве
- •Теоретическое обоснование
- •Ход работы
- •Теоретическое обоснование
- •Ход работы
- •Задания для самоподготовки
- •Определение сульфат-ионов в почве
- •Теоретическое обоснование
- •Ход работы
- •Задания для самоподготовки
- •Определение ионов тяжелых металлов в почве
- •Основные понятия
- •Ход анализа
- •Задания для самоподготовки
- •Библиографический список
Задания для самоподготовки
1. Что понимают под поглотительной способностью почв.
2. Виды поглотительной способности почв.
3. Структура почвенного поглощающего комплекса.
4. Классификация катионов и анионов по способности к почвенному поглощению.
5. Величина емкости поглощения некоторых почв.
6. Причины возникновения оснований в почве.
7. Почвенные коллоиды как носители сорбционных свойств почвы.
8. Что понимается под суммой поглощенных оснований.
9. Роль анионов в почве.
Лабораторная работа № 6
Определение карбонатов и гипса
Цель работы:научиться определять карбонаты и гипс в почвах, уметь оценивать химический состав почв по содержанию карбонатов и гипса.
Теоретическое обоснование
Одним из показателей валового состава почвы является содержание в ней СО2и карбонатов. Наличие или отсутствие свободных карбонатов является важным диагностическим признаком почв и их отдельных генетических горизонтов. Присутствие в почве заметных количеств карбонатов препятствует развитию кислотности, а иногда приводит к возникновению щелочности, что оказывает важное влияние на подвижность многих веществ в почве и на агроэкологические особенности почв.
Этот показатель нужен также для различных пересчетов, необходимых при интерпретации данных о содержании других компонентов валового химического состава почв. Из карбонатов почти во всех видах почв преобладают карбонаты щелочно-земельных элементов RCO3(CaCO3– кальцит, CaMg(CO3)2– доломит, MgCO3– магнезит, FeCO3– сидерит, Na2CO3·10H2O – сода) и гидрокарбонаты – Са(НСО3)2. В жидкой фазе почв содержатся ионы Са2+, Mg2+, НСО3–, СО32–, Н+, ОН–. Эта система имеет важное значение для почв при их естественной влажности, определяя кислотно-щелочное равновесие и подвижность многих компонентов почвы.
Количественное определение карбонатов проводят в тех почвах, где они обнаружены качественно (проба с HCl) хотя бы в некоторых горизонтах. Основанием для определения карбонатов является также значение рНН2О>7. О примерном содержании карбонатов и соответственно размерах навески для анализа можно судить по характеру вскипания почвы (пробы) от 2-3 капель 10% раствора HCl (табл. 4).
Таблица 4
Определение величины навески почвы
для определения СО2карбонатов
Вскипание |
Содержание СаСО3, % |
Величина навески, г |
Очень сильное (бурное) |
>10 |
0,5–1,0 |
Сильное, продолжительное |
5-10 |
1,0-1,5 |
Заметное, но кратковременное |
4-3 |
1,5-2,0 |
Слабое и кратковременное |
3-2 |
2,0-3,0 |
Очень слабое и малозаметное |
2-1 |
3,0-5,0 |
Вскипание отсутствует |
<1 |
>5,0 |
С целью удаления избыточного обменного натрия, отрицательно влияющего в первую очередь на физические свойства почвы, проводят ее гипсование.
Гипсование является одним из способов химической мелиорации солонцов и солонцеватых почв.
В результате гипсования натрий, растворённый в почве, замещается кальцием. В итоге улучшаются физические, физико-химические и биологические свойства почвы, что благоприятно сказывается на её плодородии.
Дозировка гипса определяется тем, какое количество натрия должно быть замещено кальцием в корнеобитаемом слое почвы. Больше всего гипса требуется на содовых солонцах. Гипс вносится в два приёма: первый раз перед вспашкой, второй – после неё под культивацию. На солонцеватых почвах, в которых меньше натрия, чем в солонцах, гипс вносится в меньших дозах. Гипсование проводится совместно с агротехническими мероприятиями, такими, как глубокая вспашка, орошение, внесение органических удобрений, задержание талых вод и снега, посев многолетних трав.
Для целей гипсования в основном применяется сыромолотый гипс, отходы производства удобрений (фосфогипс), отходы содовой промышленности.
В гипсе, продаваемом как удобрение, всегда содержится более или менее значительное количество посторонних примесей: известкового шпата, углекислой магнезии, песка и глины.
При удобрении гипс действует на вещества, находящиеся в почве, как в твердом виде, так и в растворе; переходя в углекислую известь он переводит двууглекислые щелочи в сернокислые, более способные проникать в глубь почвы, причем эти соли, дойдя до бедных кислородом слоев, превращаются, в присутствии разлагающихся без доступа воздуха органических веществ, в сернистые, затем, при избытке угольной кислоты, выделяя серу – в углекислые; таким образом, углекислый калий, находящийся в верхних слоях почвы, уносится в нижние почвенные слои, где снова превращается в углекислую соль. В водных кремнекислых соединениях известь гипса (31-35%) вытесняет другие основания, заменяя их собой. Гипс, растворенный в воде, извлекает из невыветрившихся горных пород, находящихся в почве, калий, натрий и магний в большем количестве, чем чистая вода, но не действует на растворение глинозёма, оксиды железа и кремневой и фосфорной кислот.
Значение гипсования почвы для сельскохозяйственной культуры объяснялось прежде непосредственным одновременным действием, как удобрение, обеих составных частей гипса – извести и серной кислоты.
Польза гипсования почвы действием каждой из составных частей гипса в отдельности проявляется в:
а) урожай увеличивается от применения гипсования даже на таких почвах, как меловые, где не может быть недостатка в кальции;
б) сера, хотя и входит в состав протеиновых веществ, но содержание ее в растениях настолько незначительно, что едва ли могут встретиться почвы, нуждающиеся в удобрении их серой в виде серной кислоты.
Влияние гипсования на рост растений зависит:
а)от состояния почвы и климата– оно благоприятно на почвах хорошо разработанных, содержащих в верхних слоях много питательных веществ, содействуя перенесению их вглубь почвы, и недействительно на почвах бедных, тяжелых, засоренных сорными травами, или покрытых стоячей на поверхности водой. Излишняя сухость, точно так же как и влажность почвы и климата одинаково ослабляют действие гипса и делают его незаметным;
б)от различия культивируемых растений,гипсование наиболее производительно для бобовых растений (клевера, люцерны, эспарцета, бобов, вики и гороха) и гречихи, менее для горчицы, капусты и рапса и незначительно для корнеплодов.
Для надлежащего успеха гипсования крайне необходимо своевременное его выполнение: гипс в тонкоизмельченном, порошкообразном виде разбрасывается по поверхности, в количестве 160 до 640 кг на сотку. Гипсование повторяется каждые 5-6 лет.
Приборы, посуда, реактивы: муфель; канические колбы; фильтры; 10%, 0,02 н и 0,25 н растворы НСl; 0,02 н растворNaOH; 0,02% раствор метилрота; 10% растворBаОН; 10% растворH2SO4; 10% раствор ВаСl2.