- •1. Жировая дистрофия печени
- •2. Гиалиноз капсулы селезенки
- •3. Амилоидно-липоидный нефроз
- •4. Гемосидероз легких
- •5. Гнойный лептоменингит
- •6. Дифтеритический колит
- •7. Фибринозный перикардит
- •8. Флегмонозный и гангренозный аппендицит
- •9. Милиарный туберкулез легких
- •10. Первичный туберкулезный комплекс со смешанным типом прогрессирования
- •11. Склерома
- •12. Цистицеркоз гм
- •13. Сморщенная почка
- •14. Гидромикроцефалия при токсоплазмозе
- •15. Концентрическая гипертрофия миокарда
- •16. Язва-рак желудка
- •17. Бронхогенный рак легкого
- •18. Метастазы меланомы в печень
- •19. Множественная фибромиома матки
- •20. Опухоль Вильмса
- •21. Пузырный занос
- •22. Порфировая селезенка при лимфогранулематозе
- •23. Спленомегалия при хроническом миелоидном лейкозе
- •28. Хроническая пневмония с бронхоэктазами
- •29. Эмфизема легких
- •30. Билиарный цирроз печени
- •31. Быстро прогрессирующий гломерулонефрит
- •32. Мегалоуретер, гидронефроз, апостематозный нефрит
- •33. Острый пиелонефрит
- •34. Острая почечная недостаточность (олигоанурическая стадия)
- •35. Эрозивный гастрит
- •36. Хроническая язва желудка
- •37. Крупозная пневмония (стадия серого опеченения)
- •39. Атеросклероз аорты
- •40. Острый инфаркт миокарда
- •41. Хроническая аневризма сердца
- •42. Почка при узелковом периартериите
- •43. Язвенный эндокардит
- •44. Фибропластический эндокардит
- •45. Катетеризационный сепсис, пристеночный тромбоэндокардит правого предсердия
- •46. Кровоизлияние в надпочечники
- •47. Гемолитическая болезнь плода и новорожденного
- •48. Асфиксия плода
- •49. Мвпр
- •50. Мускатная печень
5. Гнойный лептоменингит
Макро: ММО отечна, сосуды полнокровные, в области лобных и теменных долей ММО диффузно пропитана желто-белым сливкообразным содержимым, вследствие чего извилины конвекситальных поверхностей полушарий не визуализируются.
Группа заболеваний – инфекционные заболевания.
Наиболее частый этиологический фактор: Neisseria meningitidis.
Может быть проявлением генерализованной формы менинококковой инфекции, менингоэнцефалита, вызванного пневмококками, H.influenzae, стафилококками и др.
Начало распространения: с базальных отделов на лобные и теменные доли в виде «шапочки», «чепчика».
Осложнения: отек ГМ, менингоэнцефалит, закрытая форма гидроцефалии и т.д.
6. Дифтеритический колит
Макро: слизистая толстой кишки диффузно покрыта желтоватыми пленками, плотно связанными с подлежащими тканями.
Группа заболеваний – инфекционные заболевания, кишечные инфекции.
Заболевание: дизентерия (кишечная инфекция).
Возбудитель: шигелла, дизентерийная амеба.
Локализация поражения – терминальные отделы ЖКТ.
Стадии:
катаральный колит,
фибринозный колит (крупозное воспаление и дифтеритическое),
язвенный колит,
заживления.
7. Фибринозный перикардит
Макро: эпикард тусклый, шероховатый за счет наложения фибрина.
Группа общепатологических процессов – воспаление, фибринозное.
Синонимы: «волосатое» сердце.
Клинический симптом: шум трения перикарда.
Проявлением каких заболеваний может выступать:
системных заболеваний (ревматизм, СКВ и др.),
уремия,
инфаркт миокарда (очаговый перикардит в проекции трансмурального или субэпикардиального ИМ) и др.
8. Флегмонозный и гангренозный аппендицит
Макро: отростки увеличены (преимущественно в апикальном отделе – флегмонозный и диффузно с перфоративным отверстием - гангренозный), деформированы, серозная оболочка – тусклая гиперемирована с наложениями фибрина.
Группа заболеваний – воспалительные заболевания ЖКТ, аппендикса.
Обе формы относятся к деструктивным формам аппендицита.
Флегмонозный аппендицит – разлитое гнойное воспаление всех слоев стенки аппендикса.
Гангренозный аппендицит:
– вторичный – на фоне предсуществующего флегмонозного или флегмонозно-язвенного воспаления;
– первичный (первичная гангрена аппендикса) – тромбоз, тромбоэмболия сосудов брыжеечки.
9. Милиарный туберкулез легких
Макро: множественные, диффузно расположенные очаги белесоватого цвета 1-2 мм в диаметре.
Группа заболеваний – инфекционные заболевания.
По клинико-анатомической классификации туберкулеза может быть проявлением:
1) гематогенной формы ТБС (милиарная острая или хроническая) генерализованная или с преимущественным поражением легких;
2) гематогенной генерализации ПТК.
Преобладающий тип воспаления милиарных бугорков – продуктивный (туберкулезные гранулемы), может быть альтеративным и экссудативным.
10. Первичный туберкулезный комплекс со смешанным типом прогрессирования
Группа заболеваний – инфекционные заболевания.
ПТК: первичный аффект в легких (3,8,9,10 сегменты), лимфангит, регионарный лимфаденит (бронхопульмональные, перибронхиальные и бифуркационные л/у).
Макро – типы прогрессирования:
1) рост первичного аффекта (верхушка легкого представлена очагами казеозного некроза с полостью распада в центре – первичной каверной);
2) лимфогенное (паратрахеальный л/у на стрелке);
3) гематогенное (кортикоплевральная локализация очагов в контрлатеральном легком).