- •И.А. Тишевской анатомия
- •1.2. Место анатомии среди других наук
- •1.3. Основные термины и понятия, используемые в анатомии
- •2.1.2. Классификация нервных волокон
- •2.1.3. Классификация нейронов. Концептуальная рефлекторная дуга
- •2.2. Глиальные клетки: их разновидности и функции
- •3. Классификация нервной системы
- •4. Филогенетическое и онтогенетическое развитие нервной системы
- •4.1. Филогенез (эволюционное развитие) нервной системы
- •4.2. Онтогенетическое (индивидуальное) развитие нервной системы
- •5. Спинной мозг
- •5.1. Форма, топография, основные отделы спинного мозга
- •5.2. Серое вещество спинного мозга
- •5.3. Белое вещество спинного мозга
- •5.3.1. Восходящие пути спинного мозга
- •5.3.2. Нисходящие пути спинного мозга
- •6. Головной мозг
- •6.1. Общий обзор головного мозга
- •6.2. Строение и функции ромбовидного мозга
- •6.2.1. Продолговатый мозг
- •6.2.2. Мост
- •6.2.3. Ромбовидная ямка
- •6.2.4. Функции продолговатого мозга и моста
- •6.2.5. Мозжечок
- •6.2.6. Функции мозжечка
- •6.2.7. Перешеек ромбовидного мозга
- •6.3. Строение и функции среднего мозга
- •6.3.1. Внешнее и внутреннее строение среднего мозга
- •6.3.2. Функции среднего мозга
- •6.4. Промежуточный мозг
- •6.4.1. Таламус (зрительный бугор): строение и функциональное значение
- •6.4.2. Эпиталамус: строение и функции
- •6.4.3. Метаталамус: строение и функции
- •6.4.4. Гипоталамус: строение и функциональное значение
- •6.5. Конечный мозг
- •6.5.1. Эволюция конечного мозга
- •6.5.2. Строение конечного мозга
- •6.5.2.1. Строение коры (плаща) большого мозга
- •6.5.2.1.1. Наружное строение плаща мозга: поверхности полушарий, основные борозды и извилины
- •6.5.2.1.2. Лимбическая система: входящие в неё структуры, функциональное значение системы
- •6.5.2.1.3. Гистологическое строение коры большого мозга
- •6.5.2.1.4. Локализация функций в коре полушарий большого мозга Понятие об анализаторе
- •6.5.2.1.4.1. Локализация у человека корковых центров неспецифических функций
- •6.5.2.1.4.2. Локализация корковых центров функций, специфичных для человека
- •6.5.2.2. Базальные ядра конечного мозга
- •6.5.2.3. Белое вещество полушарий большого мозга Основные проводящие системы конечного мозга
- •Основные проводящие пути (системы) головного и спинного мозга
- •7.1. Основные восходящие пути головного и спинного мозга
- •7.2. Основные нисходящие пути головного и спинного мозга
- •8. Желудочки мозга. Оболочки головного и спинного мозга, подоболочечные пространства. Спинномозговая жидкость
- •8.1. Система желудочков головного мозга
- •8.2. Оболочки спинного и головного мозга
- •8.3. Происхождение, циркуляция и роль спинномозговой жидкости
- •9. Кровоснабжение головного и спинного мозга
- •9.1. Кровоснабжение головного мозга
- •9.1.1. Артерии головного мозга
- •9.1.2. Вены головного мозга
- •9.2. Кровоснабжение спинного мозга
- •10. Периферическая нервная система
- •10.1. Черепные нервы
- •10.1.1. Чувствительные черепные нервы
- •10.1.2. Двигательные черепные нервы
- •10.1.3. Смешанные черепные нервы
- •10.2. Спинномозговые нервы: строение, образование нервных сплетений и области иннервации
- •10.2.1. Строение спинномозговых нервов, основные ветви
- •10.2.2. Шейное сплетение
- •10.2.3. Плечевое сплетение
- •10.2.4. Передние ветви грудных спинномозговых нервов
- •10.2.5. Поясничное сплетение
- •10.2.6. Крестцовое сплетение
- •11. Вегетативная (автономная) нервная система: общие вопросы
- •11.1. Метасимпатическая нервная система
- •11.2. Симпатическая нервная система
- •11.3. Парасимпатическая нервная система
- •Оглавление
- •11. Вегетативная (автономная) нервная система: общие вопросы 77
2.1.2. Классификация нервных волокон
Отростки нервных клеток предназначены только для проведения возбуждения в виде нервных импульсов. Однако по своим характеристикам они не одинаковы, нервные волокна различаются толщиной (диаметром), наличием или отсутствием миелиновой оболочки и скоростью проведения возбуждения. В соответствии с принятой классификацией нервные волокна делят на три класса: А, В и С (табл. 1).
Таблица 1
Основные характеристики нервных волокон различного диаметра
Тип волокон |
Диаметр волокон, мкм |
Скорость проведения импульса, м/с |
Основная функция |
А |
13–22 |
70–120 |
Эфферентные волокна, иннервирующие скелетные мышцы, афферентные волокна рецепторов – мышечных веретён |
А |
8–13 |
40–70 |
Афферентные волокна, идущие от рецепторов давления и прикосновения |
А |
4–8 |
15–40 |
Эфферентные волокна рецепторов – мышечных веретён, часть афферентов от рецепторов давления и прикосновения |
А |
3–4 |
5–15 |
Афферентные волокна, идущие от кожных температурных, болевых рецепторов и частично рецепторов давления |
В |
1–3 |
3–14 |
Преганглионарные эфферентные волокна вегетативной нервной системы |
С |
0,5–1,5 |
0,5–2 |
Постганглионарные эфферентные волокна вегетативной нервной системы, афференты кожных рецепторов боли и тепла |
Волокна А и В классов называют миелинизированными, так как они окружены миелиновой оболочкой, образованной глиальными клетками (олигодендроцитами) в результате «накручивания» их мембраны вокруг ствола аксона (рис. 6, 7). Миелин – это жироподобное вещество белого цвета, выполняющее функции диэлектрика. Миелиновая оболочка с регулярными промежутками в 1–2 мм прерывается участками, где нервное волокно не изолировано – перехваты Ранвье. Импульсы в миелинизированных волокнах распространяются именно по этим перехватам, что увеличивает скорость их прохождения. Совокупность волокон типа А и В на разрезе выглядит в виде белого вещества спинного или головного мозга.
К волокнам типа А относятся толстые миелиновые волокна толщиной от 3 до 22 мкм, обеспечивающие наибольшую скорость проведения возбуждения (от 12 до 120 м/с). В этот класс входят 4 группы волокон: альфа, бета, гамма и дельта, являющиеся как афферентными, так и эфферентными проводниками и отличающиеся толщиной и скоростью проведения возбуждения.
Нервные миелинизированные волокна класса В являются преимущественно преганглионарными аксонами нейронов вегетативной нервной системы. Они имеют толщину 1–3 мкм и скорость проведения возбуждения от 3 до 14 м/с.
Волокна класса С не имеют миелиновой оболочки, они изолированы путём погружения в складки цитоплазмы шванновских клеток (рис. 8). Эти волокна могут быть как постганглионарными афферентами вегетативной нервной системы, так и афферентами рецепторов боли и тепла. Эти волокна отличаются наименьшей толщиной (менее 1,5 мкм) и скоростью проведения импульса (0,5–2 м/с).