- •Пиридина
- •Пиррола
- •Электрофильного замещения (se)
- •Элиминирования (e)
- •Нуклеофильного замещения (sn)
- •Бромная вода
- •Бромная вода
- •Какое из приведеный соединений образуется при окислении мальтозы?
- •Восстановление
- •Какой из приведенных заместителей будет уменьшать силу бензойной кислоты?
- •Электроноакцепторными свойствами атома азота
- •Лактоза і мальтоза
- •Кучерова
- •Радикального заміщення та приєднання
- •Какое из приведеный соединений образуется при окислении мальтозы?
- •Восстановление
- •Какой из приведенных заместителей будет уменьшать силу бензойной кислоты?
- •Отщепления
- •Электроноакцепторными свойствами атома азота
- •Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота.
- •Бромная вода
- •Бромная вода
- •Бромная вода
- •Бромная вода.
- •У кажите тип вышеназванной реакции.
- •Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота.
- •Пиразин.
- •Бромная вода.
- •Бромная вода.
Пиразин.
Пиперазин.
Апрессин - в виде гидрохлорида применяется в медицине при лечении гипертонии:
В ыберите соединение, с которым апрессин может образовывать соответствующий гидразон.
Бензоилхлорид.
Бензойная кислота.
Бензальдегид.
Метилбензоат.
Бензамид.
И зониазид – противотуберкулезный препарат, получают по схеме:
Укажите наиболее вероятный механизм данной реакции.
SE
SN1
SR
SN2
AN
Н икодин – используется для лечения холецеститов, гепатохолециститов. Получают по следующей схеме:
Укажите наиболее вероятный механизмданной реакции.
Радикальное присоединение.
Электрофильное присоединение.
Нуклеофильное присоединение.
Нуклеофильное замещение.
Электрофильное замещение.
Ц етилпиридиний хлорид – один из компонентов дисцида, эффективного бактерицидного препарата, получают по следующей схеме:
Укажите, какое свойство пиридина лежит в основе данной реакции.
Ароматичность.
Основность.
Электрофильность.
Нуклеофильность.
Полярность молекулы.
К ониин – сильный яд, содержится в болиголове:
Укажите, какой гетероцикл лежит в основе данного алкалоида.
Гексагидропиридин (пиперидин).
Пиридин.
Пиримидин.
Пирролидин.
Пиразин.
А набазин – алкалоид, содержащийся в анабазисе, табаке, используют как сильный инсектецид:
Укажите гетероциклы, входящие в состав анабазина.
Пиридин и пиримидин.
Пиридин и пиперидин.
Пиразин и пирролидин.
Пиридин и пиррол.
Пиримидин и пиперидин.
Лобелин – один из алкалоидов лобелии, п рименяется для возбуждения дыхательного центра мозга:
Укажите реагент, с помощью которого можно получить фенилгидразон лобелина.
H2N–NH2
H2N–C6H5
H 2N–NH–C6H5
H2N–OH
П ельтьерин – алкалоид, содержащийся в коре гранатового дерева, применяется как антигельминтное средство:
Определите функциональные группы, входящие в состав пельтьерина.
Третичная аминогруппа, кетонная группа.
Вторичная аминогруппа, кетонная группа.
Третичная аминогруппа, альдегидная группа.
Вторичная аминогруппа, альдегидная группа.
Первичная аминогруппа, альдегидная группа.
Н икотин – алкалоид табака, сильный яд, применяется как инсектецид:
Укажите какое соединение образуется при окислении никотина KMnO4.
-Пиридинкарбоновая кислота.
-Пиридинкарбоновая кислота.
-Пиридинкарбоновая кислота.
Пиримидиндикарбоновая кислота.
Бензойная кислота.
Атропин – алкалоид красавки и дурмана, применяется для расширения зрачка при исследовании глазного дна:
Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие первичной спиртовой группы.
HNO3
H2SO4
FeCl3
Ag(NH3)2OH
K2Cr2O7 (H+)
М орфин – один из алкалоидов опиума, применяется как сильный анальгетик, вызывает устойчивую зависимость – морфинизм:
Укажите наличие каких циклов позволяет отнести морфин к производным изохинолина.
Кольца В и D.
Кольца А и В.
Кольца С и D.
Кольца В и С.
Кольца С и E.
П апаверин – алкалоид опиума, применяется как сосудорасширяющее средство:
Спрогнозируйте наличие основных свойств у папаверина.
Основные свойства отсутствуют.
Слабые основные свойства за счет N-атома.
Слабые основные свойства за счет О-атомов.
Сильные основные свойства за счет N-атома.
Сильные основные свойства за счет О-атомов.
Хинин – один из алкалоидов, содержащихся в коре хинного дерева, используется для лечения малярии:
Охарактризуйте основные свойства хинина.
Слабое основание.
Основные свойства отсутствуют.
Сильное основание за счет N-атома хинолина.
Сильное основание за счет N-атома хинуклидина.
Сильное основание за счет наличия OCH3-группы.
Кодеин – один из опиумных алкалоидов, применяется как противокашлевое средство:
Укажите реагент, позволяющий отличить кодеин от его ближайшего аналога морфина.
FeCl3
Br2
KMnO4
K2Cr2O7
Фенилдиазония хлорид.
Ф уросемид – сильное диуретическое средство, имеет следующее строение:
Укажите старшую функциональную группу в его структуре.
SO2NH2
Фурановое ядро.
Вторичная аминогруппа.
СООН
Cl
А нтипирин – жаропонижающее и болеутоляющее средство, имеет строение:
Выберите наиболее правильное систематическое название антипирина.
1-Фенил-2-оксо-4,5-диметилпиразол.
1-Фенил-2,3-диметилпиразолон-5.
1,5-Диметил-2-фенилпиразолон-3.
1-Фенил-2,3-диметил-5-гидроксипиразолон.
1-Фенил-4,5-диметилпиразолон-2.
К оразол – стимулятор ЦНС, имеет строение:
Укажите гетероцикл, лежащий в основе коразола.
Имидазол.
Тетразол.
Триазол.
Пиразол.
Тетразин.
Ц инхофен – препарат, применяемый при подагре, имеет строение:
Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.
Пиримидин.
Изохинолин.
Индол.
Хинолин.
Бензиндол.
М етилурацил – преперат, применяемый при лейкопении, а также как ранозаживляющее средство:
Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.
Пиримидин.
Пиразин.
Пиперазин.
Пиридазин.
Пиперидин.
Г истидин – аминокислота, входящая в состав белков:
Укажите продукт его реакции с NaHCO3 (1 моль).
Реакция не идет.
Гистамин.
Na-соль по карбоксигруппе.
Na-соль по пиррольному атому азота.
Na-соль по аминогруппе.
Т рентал – препарат, улучшающий микроциркуляцию крови, имеет строение:
Выберите реагент, действием которого можно получить оксим трентала.
H2N–NH2
NH3
H2N–C6H5
H2N–CH2–CH2–OH
H2N–OH
М ерказолил – антитиреоидный препарат следующего строения:
Выберите наиболее правильное систематическое название мерказолила.
1-Метил-2-меркаптопиразол.
1-Метил-2-меркаптоимидазол.
1-Метил-2-тиопиррол.
2-Меркапто-3-метилимидазол.
1-Метил-2-тиопиразол.
М едамин – противоглистный препарат, имеющий следующее строение:
Выберите реагент, действием которого на медамин можно получить 2-аминобензимидазол.