ГБОУ ВПО Тверская медицинская академия

Кафедра управления и экономики фармации

курс токсикологической химии

ТЕСТЫ И ВОПРОСЫ К ЭКЗАМЕНУ

ПО ДИСЦИПЛИНЕ

«ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ХИМИЯ»

для студентов

фармацевтического факультета

Тверь 2007

ВОПРОСЫ К ЭКЗАМЕНУ

1. Предмет и задачи токсикологической химии.

2. Химико-токсикологический анализ и его особенности.

3. Методы химико-токсикологического анализа.

4. Понятие о яде. Классификация ядов, применяемых в судебной химии и медицине.

5. Отравления и их классификация.

6. Пути поступления яда в организм, всасывание, распределение и выведение.

7. Основные токсикокинетические константы.

8. Метаболизм экзогенных веществ и методы детоксикации организма.

9. Предварительные испытания и их значение для построения плана химико-токсикологического анализа.

10. Ядовитые и сильнодействующие вещества, изолируемые перегонкой с водяным паром. Общая характеристика веществ.

11 .Химико-токсикологический анализ синильной кислоты.

12. Химико-токсикологический анализ метилового спирта.

13. Газожидкостная хроматография как высокоэффективный метод идентификации и разделения токсических веществ.

14. Химико-токсикологический анализ этилового, изоамилового спиртов, этиленгликоля, ацетона, уксусной кислоты (метод Кохановского).

15. Методы количественного определения этилового спирта в биологических объектах.

16.Химико-токсикологический анализ хлорированных углеводородов (хлороформ, хлоралгидрат, дихлорэтан, четыреххлористый углерод).

17. Общая схема анализа дистиллята на основе комбинации химического и газохроматографического анализа.

18. Ядовитые и сильнодействующие вещества, изолируемые методом минерализации.

19. Частные и общие методы минерализации. Стадии минерализации.

20. Дробный метод исследования минерализата по Крыловой.

21. Методы количественного определения металлических ядов.

22. Токсикология, действие на организм и химико-токсикологический анализ соединений: бария, свинца, марганца, хрома, серебра, ртути, меди, висмута, цинка, кадмия, сурьмы, таллия, мышьяка.

23. Ядовитые и сильнодействующие вещества, изолируемые полярными растворителями. Характеристика веществ. Общие и частные методы изолирования. (Примеры).

24. Факторы, влияющие на эффективность экстракции на разных стадиях изолирования

25. Анализ кислого хлороформного извлечения: а) производные барбитуровой кислоты (барбитал, фенобарбитал, барбамил), салициловой кислоты; б) производные пурина (кофеин, теобромин, теофиллин).

26. Анализ щелочного хлороформного извлечения: а) производные хинолина (хинин) и изохинолина (морфин, кодеин, героин, папаверин).

б) Химико-токсикологический анализ алкалоидов группы тропана (кокаин, атропин, скополомин).

в) Химико-токсикологический анализ производных пиридина и пиперидина (никотин, анабазин, пахикарпин).

г) Химико-токсикологический анализ производных индола (стрихнин).

д) Химико-токсикологический анализ эфедрина.

27. Диагностика отравлений каннабиноидами.

28. Химико-токсикологический анализ производных фенотиазина, n–аминобензойной кислоты (новокаин), пиразолона-5.

29. Химико-токсикологический анализ производных 1,4-бензодиазепина.

30. Химико-токсикологический анализ веществ нейтрального характера: диагностика отравлений сердечными гликозидами.

31. ТСХ-скрининг кислого и щелочного хлороформного извлечения.

32. Вещества, изолируемые органическими растворителями. Ядохимикаты. Классификация.

33. Производные карбаминовой кислоты (севин).

35. Фосфоорганические соединения (хлорофос, метафос, дихлофос, карбофос).

36. Хлорорганические пестициды (гексахлорциклогексан, гептахлор).

37. Схемы исследования биоматериала на ФОСы (ТСХ-скрининг ФОСов).

38. Вещества, изолируемые из биоматериала настаиванием объектов с водой. Кислоты – хлористоводородная, серная, азотная; щелочи; нитриты и нитраты. Щелочи и соли слабых кислот и сильных оснований.

39. Определение карбоксигемоглобина в крови. Токсикологическое значение окиси углерода.

40. Отравления грибами. Лечение отравлений грибами, метаболизм. Химико-токсикологический анализ.

Тесты к экзамену

Тема 1: Химико-токсикологический анализ, специфика, основные направления. Организация проведения судебно-химической экспертизы в РФ. Классификация ядовитых и сильнодействующих веществ в токсикологической химии.

Биохимическая токсикология в курсе токсикологической химии. Основные закономерности поведения токсических веществ в организме. Пути поступления в организм, распределение и выведение ядов. Основные токсикокинетические константы. Токсические дозы и токсические концентрации. Кинетика выведения. Основные пути биотрансформации токсических веществ в организме. Метаболизм и токсичность.

1. Основными задачами токсикологической химии являются:

1. Изучение лекарственной флоры

2. Изолирование, обнаружение и определение токсических веществ в биосубстратах

3. Осуществление контроля качества лекарств

4. Организация управления фармацевтической службой

5. Поиск и создание лекарств

2. Основные вопросы, которые решает судебная химия:

1. Изучение и разработка химических методов исследования вещественных доказательств

2. Анализ пищевых продуктов с целью их сертификации

3. Помощь судебно-следственным органам в раскрытии преступления

4. Анализ биожидкостей с целью диагностики отравлений человека ядовитыми веществами

5. Оказание помощи органам здравоохранения в предупреждении отравлений

3. Роль химико-токсикологического анализа в работе центров по лечению отравлений:

1. Многократный анализ биожидкостей (кровь, моча) с целью определения эффективности метода детоксикации

2. Анализ внутренних органов человека на ядовитые вещества с целью определения причины смерти

3. Помощь врачу в диагностике отравления ядовитыми соединениями

4. Помощь судебно-следственным органам в раскрытии преступления

5. Определение степени и стадии отравления ядовитым веществом (резорбция, элиминация) при поступлении больного в токсикологический центр

4. Специфическими особенностями токсикологической химии являются:

1. Изолирование токсических веществ из объектов исследования

2. Очистка от соэкстрактивных балластных веществ

3. Незначительное количество анализируемого вещества

4. Разнообразие и разнохарактерность объектов анализа

5. Многообразие химических структур анализируемых соединений и их метаболитов

6. Необходимость дачи экспертного заключения

5. Основными разделами токсикологической химии являются

1. Общая токсикология

2. Аналитическая токсикология

3. Судебная токсикология

4. Медицинская токсикология

5. Биохимическая токсикология

6. Основным документом для производства судебно-химической экспертизы может быть:

1. Выписка из истории болезни

2. Направление судебно-медицинского эксперта

3. Протокол с места происшествия

4. Письменное постановление судебно-следственных органов о назначении судебно-химической экспертизы

5. Акт судебно-медицинского исследования трупа

7. Обязанности эксперта-химика, предусмотренные уголовно-процессуальным кодексом:

1. Явиться по вызову лица, производящего дознание

2. Дать объективное заключение по поставленным вопросам

3. Представить заключение в письменном виде и подписать его

4. Сохранять в тайне данные анализа

8. Обязанности эксперта-химика в отношении производства экспертиз:

1. Прием объектов исследования от заведующего судебно-химическим отделом

2. Контроль за регистрацией экспертиз в журнале СХО

3. Исследование с записью результатов в рабочем журнале

4. Составление и оформление акта судебно-химической экспертизы

9. Заключение эксперт-химик дает:

1. От имени Бюро судебно-медицинской экспертизы

2. От своего имени

3. От имени судебно-химического отдела

10. Эксперт-химик за данное им заключение несет ответственность:

1. Коллективную

2. Личную

3. Ответственности не несет

11. Дайте определение понятия «ядовитое вещество»:

1. Это любое вещество, которое при введении в организм человека вызывает его болезнь или смерть

2. Это лекарственный препарат, который в больших дозах оказывает токсическое действие на организм человека

3. Это любое сильнодействующее вещество

12. Юридическим документом произведенной судебно-химической экспертизы является:

1. Заготовленный бланк «Акт судебно-химической экспертизы вещественных доказательств»

2. Заключение на основании описания судебно-химического исследования

3. Подробная запись эксперта-аналитика обо всех проделанных операциях, реакциях, итогах наблюдений

4. Акт судебно-химической экспертизы вещественных доказательств

13. Протокол экспертизы составляют:

1. Заключение

2. Описательная часть и заключение

3. Введение и описательная часть

4. Введение и заключение

14. В качестве объектов судебно-химического анализа могут быть:

1. Внутренние органы трупа

2. Биологические жидкости (кровь, моча)

3. Волосы, ногти

4. Участки кожи

5. Содержимое желудка

15. Токсические вещества в химико-токсикологическом анализе делят на группы в зависимости от:

1. Растворимости

2. Химического строения

3. Метода изолирования

4. Объектов исследования

16. Судебно-химический анализ следует считать ненаправленным, если:

1. На анализ поступил объект без сопроводительных документов

2. В сопроводительных документах нет данных о причине отравления

3. В качестве консерванта в объект добавлен не этиловый спирт

4. При транспортировке нарушилась упаковка и печать

17. Токсикокинетика – это раздел токсикологии, изучающий:

1. Комплекс научно-обоснованных методов, применяемых на практике для изолирования, обнаружения и количественного определения ядов

2. Процессы всасывания, распределения и элиминации ядов

3. Возможности изолирования, обнаружения и определения продуктов превращения ядовитых и сильнодействующих веществ в живом организме и в трупе

4. Диагностику острых отравлений и наркоманий

18. Элиминацией называют:

1. Биотрансформацию, происходящую при прохождении через стенку кишки и через печень

2. Суммарный эффект биотрансформации и экскреции вещества из организма

3. Удалением активного вещества до его поступления в систему кровообращения

4. Распределением вещества в кровяном русле

5. Выведение активного вещества и метаболитов из организма

19. Биодоступность вещества – это

1. Отношение (в процентах) количества всосавшегося лекарственного вещества, к количеству того же лекарственного вещества, назначенного в той же дозе

2. Отношение (в процентах) количества всосавшегося лекарственного вещества, назначенного в исследуемой лекарственной форме, к количеству того же лекарственного вещества, выведенного из организма в неизменном виде

3. Отношение (в процентах) между дозой введенного в организм лекарственного вещества и его количеством, поступившим в кровоток

20. В результате биотрансформации происходит:

1. Утрачивание активности вещества

2. Увеличивается скорость выведения вещества

3. Образование липофильных метаболитов

4. Образование парных соединений с глюкуроновой, серной, уксусной кислотами

5. Выведение веществ почками

21. Для оценки скорости элиминации основными показателями являются:

1. Общий (плазменный) клиренс

2. Максимальная концентрация в плазме

3. Объем распределения

4. Период полувыведения

22. Реакции II фазы биотрансформации классифицируют на реакции:

1. Метилирования

2. Деалкилирования

3. Дезаминирования

4. Ацетилирования

5. Конъюгации с сульфатом, α-аминокислотами, глюкуроновой кислотой

6. Гидроксилирования

23. Метаболизм токсических веществ в организме, как правило, направлен на:

1. Снижение растворимости в биожидкостях

2. Снижение растворимости в жирах и повышение растворимости в воде

3. Повышение биологической активности

4. Снижение биологической активности

5. Повышение скорости проникновения через мембранные барьеры

24. Фармако(токсико)кинетика вещества и его содержание в плазме крови и тканях зависят от:

1. Липофильности молекул

2. Насыщенности организма кислородом

3. Скорости и способа экскреции в организме

4. Показателей дыхания

5. Участия в пресистемной элиминации

6. Состояния гемодинамики

25. К истинной детоксикации относят реакции:

1. Образования функциональных групп

2. Окислительно-восстановительные реакции при участии монооксигеназной системы

3. Реакции конъюгации

4. Реакции комплексообразования

26. Пресистемной элиминацией называют:

1. Удаление активного вещества до его поступления в систему кровообращения

2. Процесс захвата из крови циркулирующего вещества специальными белками

3. Поступление и распределение активного вещества в системный кровоток

27. Кажущийся объем распределения (Vd) – это:

1. Гипотетический объем жидкости, равный отношению дозы принятого соединения к концентрации соединения в крови

2. Гипотетический объем жидкости, равный отношению концентрации соединения в крови к дозе принятого соединения

3. Гипотетический объем жидкости, равный отношению дозы принятого соединения к концентрации соединения в крови, умноженной на массу тела

28. Экскреция вещества почками определяется тремя процессами

1. Фильтрацией в клубочках

2. Активной секрецией

3. Реабсорбцией в канальцах

4. Циркуляцией веществ

5. Конъюгацией функциональных групп токсических веществ

29. Выбор того или иного способа детоксикации зависит от:

1. Наличия других ЛВ и ядов в организме

2. Физико-химических свойств и доз токсического вещества

3. Времени экспозиции яда и тяжесть отравления

4. Величины молекулярной массы

5. Типа биотрансформации в организме

6. Степени компенсации витальных и основных функций организма и условия проведения терапии

УСТАНОВИТЕ СООТВЕСТВИЕ (1-б, 2-в, 3-г, 4-а, 5-д)

Метод изолирования	Группа токсических веществ
Дистилляция с водяным паром Экстракция полярными растворителями Минерализация Экстракция неполярными растворителями Диализ	А. Пестициды Б. «Летучие» яды В. «Лекарственные» яды Г. «Металлические» яды Д. Кислоты, щелочи и их соли

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б,в 2-а)

Фазы биотрансформации	Реакции фазы
I фаза II фаза	А. Реакции, обуславливающие конъюгацию функциональных групп Б. Реакции окисления и восстановления ядов В. Реакции, обуславливающие образование функциональных групп Г. Реакции образования комплексов токсических веществ с белками

ОТКРЫТАЯ ФОРМА ТЕСТА

1. В чем отличия общего (ненаправленного) и специального (направленного) химико-токсикологических анализов?

2. Дайте определение понятию «токсическая доза».

3. В чем существенное отличие элиминации путем кинетики первого и нулевого порядка?

4. Дополните. Основными направлениями химико-токсикологического анализа являются: _________ анализ и __________ острых отравлений и наркоманий. (судебно-химический анализ и диагностика)

5. Дополните. Чем больше связанного вещества в плазме крови, тем ________ оно поступает в ткани и ________ вызывает токсический эффект. (меньше, меньше)

Тема 2: Химико-токсикологический анализ группы веществ, изолируемых дистилляцией. Частные вопросы токсикологии и анализа «летучих» ядов. ГЖХ для определения «летучих» ядов. Схема анализа дистиллята на основе комбинации химического и газохроматографического методов. Экспресс-диагностика алкогольной интоксикации.

1. Из предложенных веществ в группу «летучих» ядов входят:

1. Фенол

2. Дихлорэтан

3. Этиленгликоль

4. Антипирин

5. Анилин

2. При дистилляции «летучих» ядов нельзя применять минеральную кислоту, т.к. это приводит к таким нежелательным последствиям как:

1. Переоткрытие синильной кислоты

2. Гидролиз солей синильной кислоты и ее потери

3. Недооткрытие фенола

4. Переоткрытие фенола

5. Разложение алкилгалогенидов

3. Уксусная кислота обнаруживается всеми перечисленными реакциями, кроме реакций образования:

1. Этилацетата

2. Индофенола

3. Окиси какодила

4. Этиленгликоля

5. Комплекса с хлоридом железа (III)

4. При дистилляции «летучих» ядов к объекту добавляют:

1. Слабый раствор минеральной кислоты

2. Щавелевую кислоту

3. Раствор гидроксида натрия

4. Виннокаменную кислоту

5. Гидрокарбонат натрия

5. При перегонке первые порции дистиллята собирают в:

1. Пустую склянку

2. Раствор щавелевой кислоты

3. Дистиллированную воду

4. Раствор гидроксида натрия

5. Раствор гидрокарбоната натрия

6. При химико-токсикологических исследованиях количественное определение синильной кислоты:

1. Обязательно

2. Необязательно

3. Желательно

7. При химико-токсикологических исследованиях количественное определение уксусной кислоты:

1. Обязательно

2. Желательно

3. Проводится при специальных запросах

8. Продуктами метаболизма хлороформа являются вещества (вещество):

1. Ацетон

2. CO₂ и HCl

3. Кислота синильная

4. Формальдегид

5. Дихлорэтан

9. Муравьиная кислота является продуктом метаболизма вещества (веществ):

1. Четыреххористого углерода

2. Формальдегида

3. Хлороформа

4. Синильной кислоты

5. Дихлорэтана

10. Положительное химико-токсикологическое значение имеет реакция обнаружения синильной кислоты:

1. Образования берлинской лазури

2. Образования роданида железа

3. Образование цианида серебра

11. Какой реакцией можно обнаружить уксусную кислоту в присутствии этанола:

1. Образования индиго

2. Йодоформной пробой

3. С нитропруссидом натрия

4. Образования индофенола

5. С реактивом Марки

12. Из предложенных веществ в группу «летучих» ядов входят:

1. Уксусная кислота

2. Антипирин

3. Фенол

4. Амидопирин

5. Этиленгликоль

13. Реакциями обнаружения уксусной кислоты являются реакции:

1. С бромной водой

2. Этерификации

3. С резорцином

4. С хлоридом железа (III)

5. С кодеином

14. Для изолирования синильной кислоты используют:

1. Суховоздушную дистилляцию

2. Метод макродистилляции

3. Метод фракционной перегонки с дефлегматором

4. Метод Карандаева

5. Метод микродистилляции

6. Метод Герасимова

15. Метод дистилляции можно применять для веществ:

1. Несмешивающихся с водой

2. Образующих с водой азеотропную смесь

3. Плохо растворимых в воде

4. Смешивающихся с водой в любых соотношениях

5. Хорошо растворимых в воде

16. Для количественного определения спиртов в качестве внутреннего стандарта используют:

1. Пропиловый спирт

2. 40-% раствор нитрита натрия

3. Фенол

4. Изоамиловый спирт

5. Изопропиловый спирт

6. 1,2-этиленгликоль

17. Для количественного определения летучих ядов используют:

1. Метод относительной калибровки

2. Метод внешнего стандарта

3. Метод внутреннего стандарта

4. Метод абсолютной калибровки

5. Алкилнитритный метод

18. Условиями реакции окисления метилового спирта являются:

1. Охлаждение

2. Нагревание

3. Присутствие серной кислоты

4. Избыток дихромата калия

5. Добавление перманганата калия

19. В группу «летучих» ядов входят:

1. Хлороформ

2. Фосфорная кислот

3. Уксусная кислота

4. Анилин

5. Дихлорэтан

20. Отрицательное судебно-химическое значение имеют реакции обнаружения формальдегида с:

1. Резорцином

2. Хромотроповой кислотой

3. Реактивом Фелинга

4. Кодеином и серной кислотой

5. Нитратом серебра

21. При наличии фенола в дистилляте отмечаются следующие характерные признаки:

1. Маслянистые капли на поверхности

2. Молочновидное помутнение

3. Запах сивушных масел

4. Розоватые капли на дне приемника

5. Бесцветные капли на дне приемника

22. Условия реакции отщепления хлорид-ионов:

1. Выдерживание при комнатной температуре

2. Присутствие спиртового раствора щелочи

3. Присутствие раствора органической кислоты

4. Нагревание

5. Присутствие водного раствора щелочи

23. При обнаружении 1,2-дихлорэтана положительное судебно-химическое значение имеют реакции:

1. Образования этиленгликоля

2. Отщепления хлорид-ионов

3. Взаимодействия с хинолином

4. Фудживара

5. Образования ацетиленида меди

24. Исследование на изоамиловый спирт проводят при наличии в дистилляте:

    1. Бесцветных капель на дне дистиллята

    2. Запаха сивушных масел

    3. Розоватых капель на дне приемника

    4. Маслянистых капель на поверхности дистиллята

    5. Молочновидного помутнения

25. При химико-токсикологических исследованиях хлоралгидрат определяется количественно методами:

1. Броматометрическим

2. Аргентометрическим

3. Весовым

4. Газохроматорафическим

5. Фотометрическим

26. При химико-токсикологических исследованиях формальдегид определяется количественно методами:

1. Роданометрическим

2. Колориметрическим

3. Гравиметрическим

4. Йодометрическим

5. Спектрофотометрическим

27. При химико-токсикологических исследованиях фенол определяется количественно методами:

1. Аргентометрическим

2. Алкалиметрическим

3. Броматометрическим

4. Гравиметрическим

5. Газохроматографическим

28. Реакцию окисления до альдегида можно использовать для обнаружения:

1. Фенола

2. Метанола

3. Формальдегида

4. Изоамилового спирта

5. Синильной кислоты

29. Муравьиная кислота является продуктом метаболизма веществ:

1. Четыреххористого углерода

2. Формальдегида

3. Хлороформа

4. Синильной кислоты

5. Дихлорэтана

30. Реакция, позволяющая обнаружить изоамиловый спирт в присутствии других спиртов (метилового, этилового):

1. Этерификации

2. Окисления

3. Образования алкилнитрита

4. С ароматическими альдегидами

5. Образования йодоформа

31. Этиловый спирт используют в качестве антидота при отравлении:

    1. Синильной кислотой

    2. Этиленгликолем

    3. Метанолом

    4. Фенолом

32. Каким общим методом можно количественно определить метанол и хлороформ:

1. Колориметрическим

2. Йодометрическим

3. Газохроматографическим

4. Аргентометрическим

5. Меркуриметрическим

33. Реакцией, позволяющей обнаружить этиловый спирт в присутствии других спиртов (метилового, изоамилового), является реакция:

1. Этерификации

2. Окисления

3. Взаимодействия с ароматическими альдегидами

4. Образования йодоформа

5. Образования этилнитрита

34. При химико-токсикологических исследованиях количественное определение фенола:

1. Обязательно

2. Необязательно

3. Желательно

35. Положительное судебно-химическое имеет реакция обнаружения фенола:

1. С бромной водой

2. С хлоридом железа (Ш)

3. Индофенольная проба

4. Реакция окисления

5. Реакция образования фенолята

36. Четыреххлористый углерод дает положительный результат во всех реакциях, кроме реакции:

1. Образования изонитрила

2. Отщепления хлорид-иона

3. Восстановления гидрата окиси меди

4. С резорцином в щелочной среде

37. Хлороформ дает положительный результат во всех реакциях, кроме реакции:

1. Отщепления хлорид-иона

2. С реактивом Несслера

3. С реактивом Фелинга

4. Образования изонитрила

38. В основе количественного определения формальдегида лежит реакция с:

1. Кодеином и концентрированной серной кислотой

2. Резорцином в щелочной среде

3. Реактивом Фелинга

4. Фуксинсернистой кислотой

5. Хромотроповой кислотой

39. При химико-токсикологических исследованиях кислота синильная определяется количественно в свежем трупном материале методом:

1. Аргентометрическим (способ обратного титрования)

2. Весовым

3. Колориметрическим

40. Присутствие какого общего реактива необходимо для проведения реакции окисления метанола и этанола при судебно-химическом анализе?

1. Концентрированной серной кислоты

2. Хлороформа

3. Гидроксида натрия

4. Карбоната натрия

5. Уксусной кислоты

41. Для изолирования этиленгликоля предпочтительнее использовать:

1. Перегонку с водяным паром

2. Суховоздушную дистилляцию

3. Метод Гуляевой

4. Метод Карандаева

5. Настаивание с водой в сочетании с диализом

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-д, 2-б)

Биоматериал, содержащий с синильную кислоту	Метод количественного определения
Биоматериал свежий Биоматериал несвежий	А. Алкалиметрия Б. Гравиметрия В. Ацидиметрия Г. Нитритометрия Д. Аргентометрия

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-е, 2-д, 3-б, 4-а, 5-г, 6-в)

Метод дистилляции	Особенности метода
Метод макродистилляции Метод фракционной перегонки с дефлегматором Метод Карандаева Метод микродистилляции Метод Герасимова Суховоздушная дистилляция	А. Применяют колбу-дефлегматор Б. Используют для изолирования спиртов В. Используют газовый хроматограф Г. Используют для изолирования цианидов Д. Применяют метод, позволяющий разделить многокомпонентную смесь Е. Добавляют селективный уносчик

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а,в,г,д)

Метод количественного определения	Вещество
Йодометрический Аргентометрический	Хлороформ Ацетон Четыреххлористый углерод Синильная кислота Дихлорэтан

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в,2-г)

Вещество	Продукт метаболизма
Хлороформ Фенол	Щавелевая кислота Муравьиная кислота Хлористый водород Хингидрон

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-д, 2-б, 3-г, 4-а, 5-в)

Вещество	Реакция обнаружения
Синильная кислота Ацетон Четыреххлористый углерод Уксусная кислота Дихлорэтан	Образование индиго С нитропруссидом натрия Образование ацетиленида меди С резорцином Образование берлинской лазури

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-в, 3-а)

Метод количественного определения этанола	Реакции, лежащие в основе метода
Энзимный Видмарка-Шоймоша Газохроматографический	А. Образование алкилнитрита Б. Окисление до уксусной кислоты В. Окисление до уксусного ангидрида

ОТКРЫТАЯ ФОРМА ТЕСТА

1. Перечислите преимущества метода дистилляции.

2. Дайте определение абсолютному расстоянию (времени) удерживания.

3. Запишите формулу для определения максимальной концентрации этанола в плазме крови.

4. Запишите формулу расчета дозы выпитого спиртного.

5. Запишите формулу для определения максимальной концентрации вещества в плазме крови.

6. Дополните. Недостатками метода дистилляции являются ________ метода и необходимость _________ . (длительность, соответствующего оборудования)

7. Дополните. Метод газо-жидкостной хроматографии основан на _______ анализируемых веществ между ________ жидкой фазой и ________ газом. (распределении, неподвижной, инертным)

8. Дополните. Носитель – это ________ вещество, которое имеет малую _______ активность. (инертное, адсорбционную)

Тема 3: Химико-токсикологический анализ группы веществ, изолируемых минерализацией. Подготовка биологических образцов к исследованию. Методы изолирования. Техника минерализации. Денитрация минерализата. Качественные реакции на металлические яды. Схема дробного метода анализа минерализата. Мокрое озоление. Химико-токсикологический анализ соединений ртути и мышьяка.

1. В основе дробного метода анализа «металлических» ядов лежат принципы:

1. Обнаружение одного катиона в присутствии других

2. Создание селективных условий

3. Маскировка мешающих ионов

4. Предварительное разделение катионов

5. Применение органических реагентов

2. К частным методам минерализации относятся:

1. Сжигание под действием кислорода воздуха

2. Минерализация смесью серной и азотной кислот

3. Деструкция

4. Минерализация смесью серной, азотной и хлорной кислот

5. Сплавление с карбонатом и нитратом натрия

3. Наличие в минерализате окислителя мешает обнаружению катионов за счет:

   1. Нарушения процессов окисления

   2. Нарушения процессов восстановления

   3. Восстановления органических реагентов

   4. Окисления органических реагентов

   5. Процессов гидролиза

4. Окислительные свойства минерализата обусловлены наличием в нем:

1. Азотной кислоты

2. Серной кислоты

3. Азотистой кислоты

4. Сернистой кислоты

5. Нитрозилсерной кислоты

5. Денитрация минерализата основана на процессах:

1. Гидролиза нитрозилсерной кислоты

2. Гидролиза сернистой кислоты

3. Восстановления азотной кислоты

4. Восстановления серной кислоты

5. Восстановления азотистой кислоты

6. Изолирование «металлических» ядов из биологического материала проводится методами:

1. Минерализации смесью серной и азотной кислот

2. Сплавления с карбонатом и нитратом натрия

3. Сжигания под действием кислорода воздуха

4. Кислотного гидролиза

5. Минерализации смесью серной, азотной и хлорной кислот

7. К общим методам минерализации относятся:

1. Деструкция

2. Минерализация смесью серной и азотной кислот

3. Простое сжигание

4. Минерализация смесью серной, азотной и хлорной кислот

5. Сплавление с окислительной смесью

8. В процессе минерализации смесью кислот протекают стадии:

1. Гидролиза

2. Деструкции

3. Пептизации

4. Глубокого жидкофазного окисления

5. Конъюгации

9. На первой стадии минерализации доминируют процессы:

1. Гидролиза белков до аминокислот

2. Окисления белков

3. Распада полисахаридов до ди- и моносахаридов

4. Распада сахаров до диоксида углерода и воды

5. Гидролиза жиров до жирных кислот и многоатомных спиртов

10. На второй стадии минерализации преобладают процессы:

1. Окисления белков до диоксида углерода, простейших аминов и воды

2. Гидролиза жиров

3. Окисления жиров до диоксида углерода и воды

4. Гидролиза белков

5. Окисления сахаров до диоксида углерода и воды

11. На первой стадии минерализации серная кислота выполняет следующие функции:

1. Окисляет молекулы органических веществ

2. Дегидратирует молекулы органических веществ

3. Сульфирует молекулы органических веществ

4. Повышает температуру кипения реакционной смеси

5. Обугливает органические вещества

12. В процессе минерализации азотная кислота выполняет следующие функции:

1. Повышает окислительные свойства серной кислоты

2. Окисляет молекулы органических веществ

3. Дегидратирует молекулы органических веществ

4. Нитрует молекулы органических: веществ

5. Повышает температуру реакционной смеси

13. На второй стадии минерализации серная кислота выполняет следующие функции:

1. Окисляет молекулы органических веществ

2. Гидролизует молекулы органических веществ

3. Повышает окислительный потенциал азотной кислоты

4. Дегидратирует молекулы органических веществ

5. Сульфирует молекулы органических веществ

14. Катион марганца можно обнаружить реакциями с:

    1. Дифенилкарбазоном

    2. Перйодатом калия

    3. Диэтилдитиокарбаминатом натрия

    4. Персульфатом аммония

    5. Сульфатом натрия

15. Конец минерализации смесью серной и азотной кислот определяют по следующим признакам:

1. Объем минерализата уменьшается наполовину

2. Минерализат не темнеет в течение 30 минут без добавления азотной кислоты

3. Тяжелые белые пары в колбе отсутствуют

4. Колба заполнена тяжелыми белыми парами

5. Минерализат не темнеет в течение 30 минут без добавления серной кислоты

16. В биологическом материале соединения металлов находятся в связанном состоянии с:

1. Белками

2. Сахарами

3. Пептидами

4. Жирами

5. Аминокислотами

17. Катион бария можно доказать реакциями с:

1. Хлоридом натрия

2. Концентрированной серной кислотой

3. Нитратом серебра

4. Иодатом калия

5. Гидроксидом аммония

18. Катион свинца можно доказать реакциями с:

1. Дитизоном

2. Хлоридом натрия

3. Сероводородом

4. Малахитовым зеленым

5. Дихроматом калия

19. Катион свинца количественно можно определить методами:

1. Комплексонометрическим (обратное титрование)

2. Комплексонометрическим (прямое титрование)

3. Экстракционно-фотометрическим по дитизонату

4. Экстракционно-фотометрическим по диэтилдитиокарбаминату

5. Дихроматно-йодометрическим

20. В качестве денитраторов применяют:

1. Органические кислоты

2. Гетероциклические соединения

3. Альдегиды

4. Мочевина

5. Сульфит натрия

6. Бикарбонат натрия

21. Катион хрома можно доказать реакциями:

1. С дитизоном

2. С дифенилкарбазидом

3. С малахитовым зеленым

4. С пиридинродановым реактивом

5. С пероксидом водорода

22. Окраска минерализата может быть обусловлена присутствием катионов:

1. Меди

2. Свинца

3. Бария

4. Хрома

5. Марганца

23. В случае получения белого осадка в минерализате, последний фильтруют, полученный фильтрат обрабатывают:

1. Горячим раствором ацетата аммония

2. Персульфатом аммония

3. Раствором бикарбоната натрия

4. Раствором сульфата аммония

5. Раствором бихромата калия

24. В результате реакции формальдегида с азотистой кислотой образуются:

1. Вода и окислы азота

2. Диоксид углерода и окислы азота

3. Азот и диоксид углерода

4. Вода, диоксид углерода, окислы азота и азот

5. Вода, диоксид углерода и азот

25. На стадии деструкции вода необходима для:

1. Снижения процессов нитрования и сульфирования

2. Ускорения процессов нитрования и сульфирования

3. Ускорения процессов гидролиза

4. Снижения процессов комплексообразования

26. Наличие окислителя в минерализате и полноту денитрации определяют по реакции с:

1. Триптофаном

2. Фенилаланином

3. Дифениламином

4. Диэтиламином

5. Тирозином

27. Дробный метод анализа катионов назван именем:

1. Карандаева

2. Гуляевой

3. Герасимова

4. Крыловой

5. Фудживара

28. Количественное определение катионов марганца является:

1. Необязательным

2. Желательным

3. Обязательным

29. В основе количественного определения катиона хрома лежит реакция с:

1. Дитизоном

2. Диэтилдитиокарбаминатом натрия

3. Дифенилкарбазидом

4. Малахитовым зеленым

5. Пиридинродановым реактивом

30. Недостатком метода дробного анализа является:

1. Подготовка основной реакции

2. Не позволяет определить катионы, которые содержатся в организме в естественном состоянии

3. Добавление комплексонов

4. Изменение степени окисления металла

5. Не позволяет определить катионы, обуславливающие окраску минерализата

31. В основе количественного определения катиона свинца лежит реакция с:

1. Дитизоном

2. Диэтилдитиокарбаминатом натрия

3. Дифенилкарбазидом

4. Малахитовым зеленым

5. Пиридинродановым реактивом

32. Объектами исследования на неорганические соединения ртути в дробном методе анализа являются:

1. Мозг

2. Печень

3. Желудок

4. Почки

5. Кровь

33. Катион ртути количественно определяют методами:

1. Фотометрическим

2. Визуально-колориметрическим

3. Комплексонометрическим

4. Экстракционно-фотометрическим

5. Гравиметрическим

34. Катион ртути можно доказать реакциями с:

1. Диэтилдитиокарбаминатом натрия

2. Дитизоном

3. Сульфидом натрия

4. Йодидом меди (I)

5. Гексацианоферратом калия

35. Катион кадмия количественно определяют методами:

1. Гравиметрическим

2. Комплексонометрическим

3. Экстракционно-фотометрическим

4. Роданометрическим

5. Визуально-колориметрическим по сульфиду кадмия

36. Катион серебра можно доказать реакциями с:

1. Дихроматом калия

2. Хлоридом натрия

3. Сульфидом натрия

4. Дитизоном

5. Диэтилдитиокарбаминатом натрия

37. Катион цинка можно доказать реакциями с:

1. Дитизоном

2. Перйодатом калия

3. Сульфидом натрия

4. Концентрированной серной кислотой

5. Тетрароданомеркуратом аммония

38. Катион таллия количественно определяют экстракционно-фотометрически методом по реакциям с:

1. 8-Оксихинолином

2. Малахитовым зеленым

3. Диэтилдитиокарбаминатом натрия

4. Дитизоном

5. Пиридинродановым реактивом

39. Катион кадмия можно доказать реакциями с:

1. Сульфидом натрия

2. Пиридинродановым реактивом

3. Раствором бруцина в серной кислоте и бромидом натрия

4. Дифенилкарбазидом

5. Гексацианоферратом калия

40. Катион сурьмы можно доказать реакциями с:

1. Тиомочевиной и пикратом калия

2. Малахитовым зеленым

3. Дитизоном

4. Пероксидом водорода

5. Тиосульфатом натрия

41. Катион сурьмы количественно определяют методами:

1. Гравиметрическим

2. Экстракционно-фотометрическим

3. Комплексонометрическим

4. Роданометрическим

5. Фотометрическим по цветной реакции

42. Катион меди можно доказать реакциями с:

1. Тетрароданомеркуратом аммония

2. Пиридинродановым реактивом

3. Ферроцианидом калия

4. Дитизоном

5. Сульфидом натрия

43. Катион висмута можно доказать реакциями с:

1. 8-Оксихинолином

2. Перйодатом калия

3. Раствором бруцина в серной кислоте и бромидом калия

4. Ферроцианидом калия

5. Тиомочевиной

44. Катион свинца количественно можно определить методами:

1. Комплексонометрическим (обратное титрование)

2. Комплексонометрическим (прямое титрование)

3. Экстракционно-фотометрическим по дитизонату

4. Экстракционно-фотометрическим по диэтилдитиокарбаминату

5. Дихроматно-йодометрическим

45. С помощью подобного комплекса при рН >7 можно изолировать из минерализата катион:

Бария Кадмия Сурьмы Цинка Меди

46. При разбавлении минерализата водой выпадает осадок:

1. Сульфата серебра

2. Сульфата бария

3. Сульфата кадмия

4. Сульфата свинца

5. Сульфата висмута

47. Приведенная формула может принадлежать:

рН=8-10

Комплексу хрома с дифенилкарбазидом Дитизонату свинца Диэтилдитиокарбаминату натрия Дитизонату цинка Диэтилдитиокарбаминату меди

48. В результате реакции образовался осадок белого цвета состава Me₂[Fe(CN)₆], указывающий на наличие в минерализате катиона:

1. Марганца

2. Цинка

3. Висмута

4. Кадмия

5. Бария

49. Мышьяк количественно можно определить методами:

1. Нитритометрическим

2. Визуально-колориметрическим

3. Комплексонометрическим

4. Аргентометрическим

5. Фотоколориметрическим по цветной реакции

50. Катион таллия можно доказать реакциями с:

1. Насыщенным раствором тиомочевины

2. Дитизоном

3. Перйодатом калия

4. Малахитовым зеленым

5. Диэтилдитиокарбаминатом натрия

51. Приведенный комплекс может принадлежать катиону:

    Меди с пиридинродановым реактивом Таллия с малахитовым зеленым Хрома с дифенилкарбазидом Сурьмы с малахитовым зеленым Цинка с дитизоном

52. Доказательство ртути в деструктате основано на реакции:

1. Зангер-Блека

2. Несслера

3. Полежаева

4. Марша

5. Гутцайта

53. В результате следующих химических превращений образовался характерный кристаллический осадок, указывающий на наличие в минерализате катиона:

1. Свинца

2. Цинка

3. Кадмия

4. Бария

5. Висмута

54. В результате реакции образовался осадок сиреневого цвета состава MeCd[Fe(CN)₆], что свидетельствует о наличии в минерализате катиона:

1. Свинца

2. Хрома.

3. Меди

4. Висмута

5. Таллия

55. Изолирование ртути из биологического материала проводится методом:

1. Простого сжигания

2. Сплавления с карбонатом и нитратом натрия

3. Деструкции

4. Минерализацией смесью серной и азотной кислот

5. Минерализацией смесью серной, азотной и хлорной кислот

56. В результате реакции образовался кирпично-красный осадок состава Сu₂[Меl₄],что свидетельствует о наличии в растворе катиона:

1. Сурьмы

2. Свинца

3. Ртути

4. Серебра

5. Мышьяка

57. Приведенный комплекс образуется при доказательстве катиона:

рН=1

Серебра Ртути Свинца Цинка Таллия

58. Приведенный комплекс образуется при доказательстве катиона:

Висмута Сурьмы Хрома Цинка Кадмия

59. В результате реакции образовались кристаллы характерной формы состава K₂CuMe(NO₂)₆, указывающие на наличие в минерализате катиона:

1. Бария

2. Цинка

3. Мышьяка

4. Свинца

5. Висмута

60. Катион висмута количественно определяют фотоколориметрическим методом по реакции с: