2. Задачі на дигібридне та полігібридне схрещювання не зцеплених генів.

При дигібридному схрещюванні просліджуеться схрещювання по двум незалежним ознакам, при полігібридному схрещюванні_по декільком_не зцепленим ознакам.

Задача № 7. У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зіром , а колір каріх очей над блакитними. Гени обох пар знаходяться в різних хромосомах. Яке потомство слід очикувати від браку гетерозіготних по обом ознакам батьків?

Рішення:

З умови обидва батьки гетерозіготні з обох ознак тобто «АаВв»

А - алель яка визначає короткозорість;

а - алель яка визначає норм. зір;

В - алель яка визначає карі очі ;

в - алель яка визначає блакиткі очі.

АаВв

АВ ; Ав ; аВ ; ав; Короткзор. кароокі.

Р АаВв Х

Гамети: АВ ; Ав ; аВ ; ав;

Фенотипи: Короткзор.кароокі

Жен Муж	АВ	Ав	аВ	ав
АВ	ААВВ Корот. Кароок	ААВв Корот. Кароок	АаВВ Корот. Кароок	АаВв Корот. Кароок
Ав	ААВв Корот. Кароок	ААвв Корот. голуб	АаВв Корот. Кароок	Аавв Корот. блакит .
аВ	АаВВ Корот. Кароок	АаВв Корот. Кароок	ааВВ норма Кароок	ааВв норма Кароок
ав	АаВв Корот. Кароок	Аавв Корот. блакит	ааВв норма Кароок	аавв Норма блакит

Відповідь : Можливі варіанти -9:3:3:1; короткозорих карооких - 9 частин (ААВВ; ААВв; АаВВ; АаВв;) короткозорих блакитнооких 3 частини (ААвв; Аавв;), Нормальний зір з карими очима - 3 частини ( ааВВ; ааВв;), Нормальний зір з блакитними очима -1 частина (аавв).

Аналіз: Тут має прояв ІІІ закон Г. Менделя

Задача № 8. У собак чорний окрас хутра визначаеться геном - В, коришневий -в , сплошний окрас - С , пегій (строкатий) — с. Коришневий самец и чорно-пега самиця мають 5 цуценят: 1 чорний, 1 коришневий , 1 чорнопегій, 2 коришневопегі . Які генотипи батьків?

Рішення : з умови видно , що батьки з рецесивної ознаки є гомо­зіготними. З 2 ознаки вони можут бути як гомо- так і гетерозіготними. Їх генотипи будуть такими : самець - (ввС?) самиця - (В?сс ). Щоб визначити , необхідно розрахувати у потомків генотипи . Особо звертають увагу на гомозіготність алелів. У цуценят ( В?С? - чорний, ввС?- коришневий пыдходить для визначення тому як алель (вв) в равный мыры йде выд обох батькыв, виходить що одне (в) от самця, а друге (в) від самиці, тобто у самиці замість ? можно поставити (в) — Ввсс ! Далі : В?сс — чорно-пегий - теж саме можно розрахувати і по (сс) виходить у самця замість ? — (с) та отримуем генотип - (ввСс )) .Тепер перепровіряем :

Р самець ввСс х самиця Ввсс

Гамети: вС; вс; Вс; вс; (тількі такі види)

Генотипи: ВвСс : ввСс : Ввсс : ввсс .

Фенотипи: Чорний коришневий чорнопегій коришневопегій.

Що зпівпадає з умовою !

Відповідь : Генотипи у коришневого самця - (ввСс) у чорнопегої самиці - (Ввсс) .

Аналіз : Тут має прояв ІІІ закон Г. Менделя

Розв’яжіть задачі : Задача № 9. В родині де батьки гарно чули та мали один рівне волосся , а другий хвилясте, народилась дитина глуха з рівним волоссям. Їх друга дитина гарно чула та мала хвилясте волосся. Яка вірогідність народження глухих дітей з хвилястим волоссям? Відомо, що ген хвилястості волосся домінує над рівним, а глухота рецесивна ознака та обидві пари генів знаходяться в різних хромосомах.

Задача №10.У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а колір

карих очей над блакитними. Гени обох пар вільні. Якого потомства можна

очікувати від браку гетерозиготного чоловіка з жінкою яка має блакитні очі та

нормальний зір ?

Задача № 11.Жінка має вільну мочку вуха (домінантна ознака) та рівне підборіддя , а чоловік прирощену мочку та треугольну ямку на підборідді (домінантна ознака). Син має вільну мочку вуха та треугольну ямку на підборідді, а дочка має ті ж ознаки, що у матері. Напишіть можливі генотипи батьків та їх дітей.

Задача № 12 ( на тригібридное скрещивание - полігібридне) . Полідактилія, короткозорість та відсутність малих кутніх зубів спадкуються як домінантні аутосомні ознаки. Гени всіх 3 ознак знаходяться в різних парах хромосом. Яка вірогідність народження дітей без аномалій в родині де обидва батьки страждають всіма з цих 3 недоліків, та є ще й гетерозиготами з усіх 3 пар генів ?

Додаток № 2.

Деякі ознаки, зумовлені генами, локалізованими в автосомах людини.

Ознака	Альтернативний стан ознаки , зумовлений
	домінантним геном	рецесивним геном
Слух	Є	Немає
2. Наявність райдужної оболонки	Є	Немає
3.Колір очей	Карий	Блакитний
4.Гострота зору	Короткозорість	Нормальний зір
5. Гострота зору	Далекозорість	Нормальний зір
6. Нормальна пігментація шкіри, волосся, очей.	Є	Немає
7. Фенілкетонурія	Немає	Є
8. Парагемофілія	Немає	Є
9. Кількість пальців на верхніх та нижніх кінцівках	Полідакделія(більше 5 пальців)	Нормальна кількість пальців
10. Волосся на голові	Кучеряве	Пряме
11. Резус – фактор крові	Позитивний	Негативний
12. Довжина пальців	Брахідактилія ( короткі)	Нормальні пальці
13. Переважне володіння правою чи лівою рукою	Праворукість	Ліворукість

Додаток № 3.

Алгоритм розв’язування задач з генетики:

1. Знайомство з умовою(условієм) задачі. Уважно прочитати.

2. Сформулювати, що дано та що знайти. Ввести позначки.

3. Записати умову задачі в прийнятих позначках.

4. Розв’язати задачу.

5. Зробити аналіз та записати відповідь .

Додаток № 4.

«Полігібридне схрещування»

Методична розробка для організації самостійної роботи студентів № 5

3. години

Дисципліна : Медична біологія

Тема: Розв’язування задач на зчеплене успадкування та взаємодію генів.

Викладач: Рибальченко Віталій Валентинович

Курс, група: І курс, групи 11, 12, 13 спеціальність: 5.110.102 «сестринська справа»

1. Актуальність теми наслідком взаємодії генів є формування фенотипових особливостей організмів. Оцінюючи фенотип пацієнта , медичний працівник повинен брати до уваги якісні й кількісні характеристики прояву активності генів, тобто їхню пенетрантність та експресивність, і враховувати можливість їхньої множинної дії – плейотропію.