№37 Диэнцефалическое "таламическое животное"

Таламическое животное, животное, искусственно лишённое коры больших полушарий головного мозга и переднебазальных ядер подкорки, с сохранённой большей частью межуточного мозга (на уровне таламуса - зрительных бугров) и отделов, расположенных кзади от него. Поскольку в пределах сохранённого межуточного мозга находятся высшие подкорковые центры вегетативной иннервации, Т. ж. способно осуществлять основные вегетативные функции (обмен веществ, терморегуляция и т. д.). Изменения двигательных реакций у Т. ж. тем значительнее, чем выше организовано животное. Таламические кролики по своей способности выполнять локомоторные акты практически не отличаются от нормальных животных. Резко отличаются от нормальных животных таламической обезьяны, которые скоро погибают после подобной операции. Таламические животные отвечают на сильное раздражение моторными реакциями (пищевая реакция происходит только после соприкосновения пищи с полостью рта).

* В таламусе анализируется характер и происхождение этих импульсов, и они передаются в соответствующие сенсорные зоны коры по волокнам, берущим начало в таламусе. Таким образом, таламус играет роль перерабатывающего, интегрирующего и переключающего центра для всей сенсорной информации.

*Таламус можно разделить на несколько функционально и/или анатомически различных ядер:

1. Специфические ядра таламуса (Специфическим соматосенсорным ядром является вентробазальное ядро; оно соединено с обеими соматосенсорными областями коры головного мозга.)

2. Неспецифические ядра таламуса (получают афферентацию от всех органов чувств; Неспецифические ядра таламуса считаются вторичными структурами переключения, которые распределяют афферентную информацию, конвергирующую на ретикулярной формации)

3. Ядра таламуса с ассоциатиавными функциями (обладают отчетливыми связями с областями коры головного мозга, но не могут быть отнесены к какой-либо одной сенсорной системе; они принимают участие в высших интегративных процессах в головном мозге.)

№38 Топография ретикулярной формации

* Ретикулярная формация (лат. rete - сеть) представляет собой совокупность клеток, клеточных скоплений и нервных волокон, расположенных на всем протяжении ствола мозга (продолговатый мозг, мост, средний и промежуточный мозг) и в центральных отделах спинного мозга .

Ретикулярная формация представляет собой важный пункт на пути восходящей неспецифической соматосенсорной системы . Соматовисцеральные афференты идут в составе спиноретикулярного тракта ( переднебоковой канатик ), а также, возможно, в составе проприоспинальных (полисинаптических) путей и соответствующих путей от ядра спинального тройничного тракта . К ретикулярной формации приходят также пути от всех других афферентных черепномозговых нервов , т.е. практически от всех органов чувств. Дополнительная афферентация поступает от многих других отделов головного мозга - от моторных областей коры и сенсорных областей коры , от таламуса и гипоталамуса . Имеется также множество эфферентных связей - нисходящие к спинному мозгу и восходящие через неспецифические таламические ядра к коре головного мозга , гипоталамусу и лимбической системе.

* Большинство нейронов образует синапсы с двумя - тремя афферентами разного происхождения, такая полисенсорная конвергенция характерна для нейронов ретикулярной формации. Другими их свойствами являются большие рецептивные поля поверхности тела, часто билатеральные, длительный латентный период ответа на периферическую стимуляцию (вследствие мультисинаптического проведения), слабая воспроизводимость реакции (стохастические колебания числа потенциалов действия при повторной стимуляции).

* Раздражение латеральной области Р. ф. продолговатого мозга по периферии области, оказывающей тормозящие влияния, сопровождается облегчающим действием на моторную активность спинного мозга. Область Р. ф., оказывающая облегчающие влияния на спинной мозг, не ограничивается продолговатым мозгом, а распространяется вперед, захватывая область варолиева моста и среднего мозга.

Тормозящие влияния ретикулярных структур на двигательные реакции спинного мозга осуществляются с помощью вставочных нейронов, возможно клеток Реншоу. Механизм влияния Р. ф. на мышечный тонус - Р. ф. влияет также на активность гамма-мотонейронов, аксоны которых идут к так называемым интрафузальным мышечным волокнам, осуществляя важную роль в регуляции позы и фазных движений организма.