19. Установите соответствие. Дайте характеристику состояния экономики в фармацевтической отрасли.

Состояние экономических отношений в отрасли:	Характеристики экономических отношений:
1) конкуренция; 2) монополизм.	а) ориентация на потребительский спрос; б) ориентация на производственные возможности; в) формирование цен на основании соотношения спроса и предложения; г) централизованное формирование цен; д) наличие товаров, не пользующихся спросом у потребителей.

20. В медицинской промышленности проблема "Какие товары производить и в каком количестве?" не возникает, если:

а) спрос выше предложения, предложение ресурсов ограничено;

б) бюджет государства дефицитен, предложение ресурсов достаточно, предложение товаров на рынке выше спроса;

в) предложение ресурсов достаточно для производства всех видов товаров, спрос выше предложения;

г) предложение ресурсов ограничено и может быть использовано для производства только предметов первой необходимости;

д) спрос равен предложению, предложению ресурсов достаточно.

21. Укажите ситуации, при которых производится лицензирование деятельности фармацевтических организаций:

Вид фармацевтической организации:	Ситуации:
1) муниципальная аптека; 2) аптека, являющаяся обществом с ограниченной ответственностью.	а) изменение объема работы; б) изменение формы собственности; в) прием на работу нового руководителя; г) создание новой организации; д) изменение организационной структуры.

22. Укажите последовательность подготовки учредительных документов для открытия муниципальной аптеки:

а) составление приказа по аптеке;

б) протокол общего собрания трудового коллектива;

в) устав организации;

г) договор учредителей или решение о создании общества с ограниченной ответственностью;

д) свидетельство о регистрации организации.

23. Укажите обязательные условия трудового договора, заключаемого с провизором-технологом аптеки:

а) размер премии;

б) функционально-должностные обязанности;

в) занимаемая должность;

г) срок действия договора;

д) установление испытательного срока.

24. Укажите признаки, в соответствии, с которыми розничная аптека признается унитарным предприятием:

а) не обладает правом собственности;

б) является коммерческой организацией;

в) имущество не может быть разделено на вклады (паи, доли);

г) имущество не может быть разделено на вклады (паи, доли), в том числе между работниками предприятия;

д) собственность находится у него на праве хозяйственного ведения.

25. Укажите сроки проведения санитарного дня в аптеке:

а) по мере необходимости;

б) 1 раз в квартал;

в) 1 раз в месяц;

г) 1 раз в 10 дней;

д) 1 раз в полугодие.

26. Укажите основные принципы лицензирования:

а) защита прав, законных интересов граждан;

б) защита здоровья граждан;

в) гласность и открытость предпринимательской деятельности;

г) соблюдение экономической законности предприятиями;

д) обеспечение безопасности государства.

27. Укажите мероприятия, регулирующие сферу обращения лекарственных средств:

а) регистрацией лекарственных средств;

б) лицензированием фармацевтической деятельности;

в) сертификация специалистов;

г) эффективность и безопасность лекарственных средств;

д) контроль производства лекарственных средств.

28. Лицензирование фармацевтической деятельности проводится в следующих ситуациях:

а) изменение формы собственности;

б) смена руководителя;

в) изменение юридического адреса;

г) изменение одного из учредителей;

д) расширение ассортимента лекарственных средств.

29. Государственные гарантии гражданам в получении бесплатной лекарственной помощи при стационарном лечении осуществляется за счет средств:

а) федерального бюджета;

б) средств ОМС;

в) средств местного бюджета;

г) личных средств граждан;

д) гуманитарной помощи.

30. Сертификация продукции - подтверждение соответствия установленным требованиям:

а) государственной фармакопеи;

б) Закона «О сертификации продукции и услуг»;

в) правилам GMP;

г) приказам Министерства здравоохранения РФ о контроле качества; лекарственных средств;

д) безопасности товара.

31. Рецепты на лекарственные средства, выписанные на бланках формы № 148-1/у-88, хранятся в аптечном учреждении:

а) 10 лет;

б) 5 лет;

в) 3 года;

г) 1 год;

д) 1 месяц, не считая текущего.

32. Качество лекарственных средств подтверждается документом:

а) всероссийский сертификат соответствия;

б) сертификатом соответствия производства лекарственного средства;

в) сертификатом соответствия лекарственного средства;

г) сертификатом соответствия Госстандарт РФ;

д) гигиеническим заключением.

33. Какие из перечисленных показателей содержит сертификат соответствия лекарственного средства «Панангин»:

а) подлинность;

б) стерильность;

в) описание;

г) маркировка;

д) упаковка.

34. Ответственность за соблюдение правил изготовления лекарственных средств несут:

а) организация-производитель;

б) аптечная организация;

в) провизор-аналитик;

г) контрольная лаборатория;

д) фармацевт.