- •Влияние химического состава, фазового и структурного состояния на свойства материалов Учебное пособие
- •Введение
- •1. Некоторые вопросы строения веществ.
- •1.1 Межатомное взаимодействие.
- •1.2 Типы химических связей.
- •1.3 Кристаллическая структура твердых тел.
- •1.4. Дефекты кристаллических решеток.
- •1.4.1 Точечные дефекты решетки
- •1.4.2 Линейные дефекты кристаллической решетки.
- •1.4.3 Поверхностные дефекты кристаллической решетки.
- •1.4.4 Объёмные дефекты кристаллической решетки.
- •1.4.5 Энергетические дефекты кристаллической решетки.
- •1.5 Основы теории сплавов
- •1.6 Диаграммы состояния сплавов и закономерности Курнакова.
- •Формирование структуры материалов.
- •Кристаллизация жидкостей Условия образования зародышей в жидкости
- •Рост зародышей кристаллов
- •Формирование структуры материалов при кристаллизации.
- •Формирование структуры при конденсации.
- •Особенности воздействия на структуру материалов в твердом состоянии.
- •Превращения с изменением состава твердых фаз.
- •Распад пересыщенных растворов или старение.
- •Эвтектоидное превращение.
- •Мартенситное превращение
- •Рекристаллизация
- •Отжиг для снятия внутренних напряжений
- •1.7 Элементы зонной теории твердых тел
- •2.1 Электропроводность диэлектриков
- •2.1.1 Влияние температуры на электропроводность диэлектриков
- •2.1.2 Влияние напряженности поля на электропроводность диэлектриков
- •2.2 Поляризация диэлектриков
- •2.2.1 Упругая поляризация
- •2.2. 2 Виды поляризации релаксационного типа.
- •2.2.3 Особенности поляризации в активных диэлектриках
- •2.3 Диэлектрические потери
- •2 3.1 Влияние температуры на тангенс угла потерь неполярных диэлектриков
- •2.3.2 Влияние частоты электрического поля на тангенс угла потерь неполярных диэлектриков.
- •2.3.3 Влияние температуры на тангенс угла потерь в полярных диэлектриках
- •2.3.4. Влияние частоты электрического поля на тангенс угла диэлектрических потерь для полярных диэлектриков
- •2.4 Пробой диэлектриков
- •2.4.1 Электрический пробой газов
- •2.4.1.1 Влияние частоты электрического поля на электропрочность газов
- •2.4.2 Электрический пробой твердых диэлектриков
- •2.4.4 Электрохимический пробой диэлектриков.
- •3. Магнитные материалы
- •3.1 Общие положения
- •3.2. Природа ферромагнетизма.
- •3.2.1 Доменная структура ферромагнетиков.
- •3.2.2 Кривая намагничивания
- •3.3 Основные классы магнитных материалов.
- •3.3.1 Промышленные магнитомягкие материалы
- •3.3.1.1 Материалы для работы в постоянных и низкочастотных полях Железо
- •Электротехническая сталь
- •3.3.2 Магнитомягкие материалы для работы в слабых полях
- •3.3.3 Магнитомягкие материалы, предназначенные для работы в высокочастотных полях.
- •3.4 Магнитотвердые материалы
- •3.4.1 Промышленные магнитотвердые материалы.
- •3.4.2. Дисперсионно твердеющие сплавы
- •3.4.3 Деформируемые магнитотвердые материалы.
- •3.4.4 Магнитотвердые ферриты
- •3.4.5 Высококоэрцитивные магниты.
- •4. Проводниковые материалы
- •4.1 Материалы высокой электропроводности.
- •4.2 Материалы высокого удельного сопротивления.
- •4.2.1 Сплавы на основе меди.
- •4.2.2 Никель-хромовые сплавы.
- •4.2.3 Железохромалюминиевые сплавы
- •4.2.4 Сплавы на основе благородных металлов.
- •4.3 Материалы электрических контактов
- •4.3.1 Зажимные контакты
- •4.3.2 Цельнометаллические контакты
- •4.3.3 Материалы разрывных контактов.
- •4.3.4 Материалы скользящих контактов.
- •5. Полупроводниковые материалы
- •5.1 Элементарные полупроводники.
- •5.2 Полупроводниковые химические соединения.
- •5.2.1 Соединения типа aivbiv.
- •5.2.2 Полупроводниковые соединения типа аiiiвv.
- •5.2.3 Полупроводниковые соединения типа аiiвvi
- •Список использованной литературы
- •1. Некоторые вопросы строения веществ. 4
- •2. Диэлектрические материалы 48
- •3. Магнитные материалы 74
- •4. Проводниковые материалы 88
- •5. Полупроводниковые материалы 95
Мартенситное превращение
При достаточно высокой скорости охлаждения аустенита (то есть при закалке) монотонная зависимость свойств от скорости нарушается. Это связано с тем, что меняется фазовый состав материала. Так, в углеродистой стали после закалки появляется мартенсит – пересыщенный раствор углерода в железе с объемноцентрированной тетрагональной решеткой. Появление мартенсита вызвано тем, что при понижении температуры гранецентрированная кубическая решетка железа должна перестроиться в объемоцентрированную. Поскольку растворимость углерода в железе с объемоцентрированной решеткой невелика, а диффузионные процессы не успели привести к образованию и росту частиц цементита, то объемноцентрированная решетка искажается и становится тетрагональной. Фазу с тетрагональной объемоцентрированной решеткой принято называть мартенситом.
Образование мартенсита приводит к появлению в материале внутренних напряжений. Это связано с тем, что плотность упаковки атомов в решетке мартенсита существенно ниже плотности упаковки атомов в решетке исходной фазы аустенита. Появление внутренних напряжений приводит к двум важным последствиям. Во первых, минимизация упругой компоненты свободной энергии требует выделения мартенсита в виде тонких пластин. Во вторых, мартенситное превращение до конца не развивается. Последнее обстоятельство связано с тем, что по мере роста пластин мартенсита упругая компонента свободной энергии сравнивается с объемной компонентой, и дальнейшее превращение становится энергетически не выгодным.
Таким образом, после мартенситного превращения в сталях формируется мартенситная структура, состоящая из тонких пластин мартенсита и остаточного аустенита. Поскольку кристаллическая решетка мартенсита упакована неплотно, то подвижность дислокаций в нем мала – то есть мартенсит является трудно деформируемой фазой. Вместе с тем, пластическая деформация аустенита в ходе мартенситного превращения приводит к значительному увеличению плотности дислокаций, следовательно, аустенит также становится трудно деформируемой фазой. Следовательно, после закалки сталь существенно упрочняется.
Важно отметить, что мартенситная структура (смесь пластин мартенсита и прослоек остаточного аустенита) термодинамически неустойчива. В соответствии с диаграммой состояния Fe-Fe3Cпри низких температурах в структуре сплавов должны присутствовать феррит и цементит. Однако, при невысоких температурах диффузия развивается крайне медленно, поэтому мартенситная структура остается стабильной. При нагреве закаленной стали, диффузия активизируется, что ведет к изменению структуры.
Термическую обработку, заключающуюся в нагреве закаленной стали, называют отпуском. Отпуск принято разделять на низкий, средний и высокий.
Низкий отпуск.Для нелегированных углеродистых сталей низкий отпуск проводят при температурах 180 – 200С. Поскольку скорость диффузии при этих температурах невысока, то происходит образование дисперсных частиц-карбида, в мартенсите. Частицы-карбида имеют гексагональную решетку и близки по составе кFe2C. Обеднение мартенсита углеродом при образовании карбидных частиц приводит к уменьшению тетрагональности мартенсита. Поскольку решетка мартенсита становится более компактной, то и внутренние напряжения снижаются. Снижение внутренних напряжений ведет к частичному превращению аустенита в мартенсит. Таким образом, после низкого отпуска внутренние напряжения в закаленной стали снижаются и ударная вязкость увеличивается.
Влияние низкого отпуска на твердость закаленной стали не столь однозначно. С одной стороны, уменьшение степени тетрагональности мартенсита и увеличение компактности его решетки ведет к увеличению подвижности дислокаций, поэтому твердость должно снижаться. С другой стороны, дополнительное превращение аустенита в мартенсит повышает твердость стали. В нелегированных углеродистых сталях низкий отпуск обычно несколько снижает твердость, а в сложнолегированных сталях с сильно искаженной решеткой маренсита низкий отпуск приводит к росту твердости. Следует отметить, что низкий отпуск сложнолегированных сталей производят при существенно более высоких температурах, поскольку атомы легирующих элементов искажают решетку мартенсита, а следовательно затрудняют движение вакансий и замедляют диффузию.
Средний отпускзакаленных углеродистых сталей производится при температурах 350-450С. При этих температурах зародыши-карбида обогащаются углеродом и их состав начинает соответствовать цементиту (Fe3C). Мартенсит, освобождаясь от избытка углерода, полностью превращается в феррит. Поскольку компактность решетки феррита выше, чем у мартенсита, внутренние напряжения снижаются, и аустенит превращается в мартенсит. Далее мартенсит распадается на феррито-цеменитную смесь. По дисперсности феррито-цементитная смесь, полученная после среднего отпуска, аналогична феррито-цементитной смеси полученной при одинарной обработке. Поэтому ее называют трооститом отпуска. Однако морфология частиц цементита существенно отличается. Поскольку при среднем отпуске зародыши цементита образуются в мартенсите, то диффузионные потоки углерода направлены со всех сторон. Поэтому частицы цементита приобретают сферическую форму.
Дисперсные сферические частицы цементита, полученные в результате среднего отпуска, сильно затрудняют движение дислокаций в феррите. Поэтому закалку со средним отпуском применяют для упругих элементов (пружины, рессоры, сильфоны и т.д.).
Высокий отпуск углеродистых сталей производят при температурах 550-680С. Поскольку диффузия заметно активизируется, то частицы цементита становятся крупнее, чем после среднего отпуска. Полученную структуру называют сорбитом отпуска. В отличие от сорбита, полученного нормализацией, сорбит отпуска обеспечивает большую пластичность стали, а также повышает предел текучести. Это связано с тем, что после нормализации сорбит имеет пластинчатое строение, а после высокого отпуска частицы цементита имеют вид глобул. Деформация стали обусловлена движением дислокаций в феррите. После нормализации возможно сравнительно легкое движение дислокаций вдоль пластин феррита, тогда как в материале, после закалки и высокого отпуска, дислокации огибают сферические частицы цементита (рис. ). Это приводит к повышению пластичности и прочности материала. Поэтому термообработку, включающую в себя закалку с высоким отпуском стали, называют термическим улучшением стали.
Рис. 1Движение дислокаций при наличии в феррите сферических частиц цементита.