Современные автоматизированные методики исследования состава и свойств крови

1. Фотогемометрия

Измерение концентрации гемоглобина(окрашенног овещества) в р-ре

2. Цитофотометрия Цитофотометрия (от цито..., фото... и ...метрия), один из методов количественной цитохимии, позволяющий определять химический состав клеток в гистологическом препарате по поглощению света клетками. Через препарат пропускают монохроматическое излучение (свет) в виде пучка, диаметр которого соизмерим с диаметром клетки или внутриклеточной структуры. Концентрацию (С) исследуемого вещества в клетке находят по Бугера — Ламберта — Вера закону: Ф = Ф₀×е^-kch, где Ф — интенсивность света после его прохождения через клетку; Ф₀ — интенсивность падающего на клетку света; k — удельный монохроматического поглощения показатель исследуемого вещества (рассчитанный на единицу его концентрации) при данной длине волны света; h — длина пути, проходимого светом в клетке (практически — толщина гистологического препарата). Найдя концентрацию вещества внутри клетки и измерив её объём, можно рассчитать общее количество этого вещества в клетке. Ц. разработана шведским гистологом Т. Касперсоном в 1936. Чувствительность метода порядка 10^-12 г. Точность Ц. снижается из-за ошибки измерения вследствие неравномерности распределения вещества внутри клетки; для предотвращения этой ошибки используют т. н. сканирующую, или Ц. при двух разных длинах волн излучения. Ультрафиолетовая (УФ) Ц. позволяет определять в неокрашенных препаратах количество нуклеотидов, нуклеиновых кислот, белков по естественному поглощению ими УФ-лучей. Шире распространена Ц. в видимой области спектра; при этом используют естественную окраску отдельных веществ или чаще искусственное окрашивание препаратов специфическими гистохимическими красителями, связывающимися с химическими компонентами клетки в определённых количествах. С помощью большинства красителей выявляют в клетке нуклеиновые кислоты, белки и их отдельные реактивные группы, а также определяют активность ряда ферментов.

3. Тромбоэластография ТРОМБОЭЛАСТОГРАФИЯ (греч. thrombos сгусток крови + elastos тягучий + grapho писать, изображать) - метод регистрации процесса свертывания крови и физических свойств образующегося кровяного сгустка с помощью специального прибора тромбоэластографа. Тромбоэластограмма позволяет в нек-рой степени ориентироваться в характере нарушений свертывающей системы крови. 

4. Электрокоагулография

Экстренная и ранняя диагностика нарушений в системе гемостаза является одной из важнейших проблем современной медицины.

Для этого традиционно используются биохимические методы исследования. В настоящее время незаслуженно забыты инструментальные способы изучения гемостаза. Среди таких методов задачам экспресс-диагностики наиболее полно соответствует метод электрокоагулографии. Среди таких методов задачам экспресс-диагностики наиболее полно соответствует метод электрокоагулографии. Электрокоагулографический метод исследования свертывания крови достаточно прост, объективен, с его помощью может осуществляться динамический контроль за антикоагулянтной и фибринолитической терапией у постели больного. Предлагаемая система позволяет диагностировать более 30 различных функциональных состояний системы гемостаза при общем времени исследовании 20-30 минут, что выгодно отличает ее от общепринятой биохимической коагулограммы.

Определение осмотической резистентности эритроцитов

Необходимо приготовить ряд пробирок с убывающей на 0,02% концентрацией в каждой пробирке раствора хлористого натрия.  В первой пробирке должен быть раствор хлористого натрия 0,5%, во второй пробирке раствор 0,48%, в третьей — 0,46%, в четвертой — 0,44% и так далее, в последней пробирке должна быть концентрация раствора хлористого натрия 0,28%.

Для эгого в первую пробирку вливают 50 капель 0,5% раствора хлористого натрия, во вторую — 48 капель 0,5% раствора и 2 капли дистиллированной воды, получается 0,48% раствор, в третью пробирку вливают 46 капель 0,5% раствора и 4 капли дистиллированной воды (0,46%), в четвертую пробирку — 44 капли раствора и 6 капель дистиллированной воды (0,44%) и т. д. — доведя концентрацию до 0,28%.

Затем в каждую пробирку добавляют по одной капле свежевзятой дефибринированной исследуемой крови, встряхивают, закрывают резиновыми пробками, оставляют на 5 минут, центрифугируют, после чего отмечают максимальный и минимальный уровень резистентности. Минимальной резистентностью эритроцитов считается концентрация раствора хлористого натрия в процентах, со следами гемолиза — еле заметное окрашивание жидкости гемоглобином над эритроцитами. При максимальной резистентности получается разведение с полным гемолизом, т. е. все эритроциты растворены — жидкость ярко-красная и прозрачная.  В норме колебания между минимальной и максимальной резистентностью эритроцитов составляют 0,46—0,36%