Задача № 16

Заведующий аптечным киоском, получая товар в аптеке, заметил, что у бинтов марлевых не стерильных нарушена групповая упаковка. Он вскрыл ее, увидел, что часть бинтов имеет желтоватый цвет, и отказался их получать, несмотря на то, что имел Сертификат соответствия на бинты.

Правильно ли поступил фармацевт?

Какие документы регламентируют данную ситуацию?

В чем причина обнаруженного дефекта?

Какой документ регламентирует правила хранения перевязочного материала и особенности хранения стерильного перевязочного материала?

Эталон ответа

Заведующий аптечным киоском поступил правильно, т.к. товар был некачественный, несмотря на то, что имелся сертификат соответствия.

Согласно закону «О защите прав потребителей РФ» № 2-ФЗ от 09.01.1996 реализовывать можно только качественный товар.

Согласно «Правилам продажи отдельных видов товаров», утвержденных постановлениями Правительства РФ № 55 и № 1222 от 1998 г., лекарственные средства и изделия медицинского назначения до подачи в торговый зал должны пройти предпродажную подготовку, которая включает распаковку, рассортировку и осмотр товара; проверку качества товара (по внешним признакам).

Причиной обнаруженного дефекта могло стать нарушение правил хранения перевязочного материала (например, высокая влажность воздуха в помещении хранения, попадание прямых солнечных лучей), которые утверждены приказом МЗ РФ № 377 от 13.11.1996( «Инструкция по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»).

Задача № 16

Посетитель предъявил фармацевту рецепт на 30 таблеток фенобарбитала, при этом никаких дополнительных указаний врача на рецепте не было, и фармацевт отпустил 10 таблеток. Посетитель потребовал отпустить ему столько, сколько указал врач, но фармацевт отказал.

Прав ли фармацевт? Какие нормативные документы регламентируют порядок отпуска лек. средств в данной ситуации? Как должен быть оформлен рецепт? Какова норма отпуска данного препарата? Каков срок действия рецепта и сколько он должен храниться в аптеке?

Эталон ответа

Фармацевт поступил правильно, так как в рецепте выписано сильнодействующее вещество и превышена норма отпуска.

Задача № 17

Посетитель предъявил фармацевту рецепт на глазные капли 10% раствор этилморфина гидрохлорида 10 мл.№2 флакона, на рецепте стояла надпись «По специальному назначению», отдельно заверенная подписью врача и печатью врача и печатью « Для рецептов». Фармацевт отпустил только 1 флакон. Посетитель очень просил выдать ему столько, сколько выписано в рецепте, т.к. очень трудно ходить в аптеку. Однако фармацевт так и не отпустил второй флакон.

Прав ли фармацевт? Какие нормативные документы регламентируют порядок отпуска лекарств в данной ситуации? Как должен быть оформлен рецепт? Какова норма отпуска данного препарата? Каков срок действия рецепта и сколько он должен храниться в аптеке?

этилморфин

Эталон ответа

Фармацевт поступил правильно, отпустив только 1 флакон, т.к. норма отпуска этилморфина гидрохлорида в глазных лекарственных формах по одному рецепту при наличии надписи « По специальному назначению», отдельно скрепленной надписью врача и печатью «Для рецептов», составляет 1 г. В одном флаконе 10% раствора в 10 мл содержится именно 1 г вещества. (* Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.1999, Приложение 1, п.11)

Смотри: * ФЗ № 3 от 08.01.1998 « о Наркотических средствах и психотропных веществах», ст. 2,ст 26;

* Постановление Правительства № 681 от 30.06.1998. « Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ», список II;

* Приказ МЗ РФ № 330 от 12.11.1997 « О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств», Приложение 2;

* Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.1999, Приложение 1 « Инструкция о порядке назначения лекарственных средств и выписывания рецептов на них», раздел II, п. 2.7, 2.8, 2.13.

* Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.1999, Приложение 1 « Инструкция о порядке назначения лекарственных средств и выписывания рецептов на них», раздел II, п. 2.18; Приложение 4, п.13.

веществах», статья 25, п. 4;

* Приказ МЗ РФ № 328 от 23.08.1999, Приложение 1 « Инструкция о порядке назначения лекарсвенных средств и выписывания рецептов на них», раздел II, п. 2.12, раздел III, п. 3.11; Приложение 1, п.11.

Смотри: * ФЗ № 3 от 08. 01.1998 « О наркотических средствах и психотропных

веществах», статья 25, п. 6;

Смотри: * ФЗ № 3 от 08. 01.98 « О наркотических средствах и психотропных