6. Коллоквиум 6

1. В обезвреживании аммиака участвуют аминокислоты

ПрОтвет Б

ПрОтвет Г

А гистидин

Б аспарагиновая кислота

В глицин

Г глутаминовая кислота

Д триптофан

2. Кофермент глутаматдегидрогеназы в реакции образования -кетоглутаровой кислоты

ПрОтвет А

А НАД⁺

Б ПФ

В ФАД

Г ФМН

Д КоQ (убихинон)

3. Некоторые заболевания характеризуются стойким увеличением содержания аммиака в крови. Прием какой аминокислоты может помочь таким больным?

ПрОтвет Г

А гистидина

Б аспарагина

В глутамина

Г глутаминовой кислоты

Д лизина

4. Врожденный дефект синтеза фермента гомогентизинат-1,2-диоксигеназы вызывает

ПрОтвет В

А фенилкетонурию

Б болезнь Паркинсона

В алкаптонурию

Г альбинизм

Д гомоцистинурию

5. В синтезе креатина участвуют

ПрОтвет А

ПрОтвет В

ПрОтвет Д

А аргинин

Б лейцин

В метионин

Г серин

Д глицин

6. Суточное выделение креатинина с мочой

ПрОтвет Б

А 0,1 - 0,2 г/сутки

Б 1,0 - 2,0 г/сутки

В 10 - 20 г/сутки

Г 1,0 - 2,0 мг/сутки

Д 10 - 20 мг/сутки

7. Процесс трансаминирования аминокислот

ПрОтвет Б

ПрОтвет В

А обеспечивает синтез биогенных аминов

Б происходит при участии пиридоксальфосфата

В обеспечивает образование заменимых аминокислот

Г сопровождается образованием аммиака

Д приводит к увеличению общего количества аминокислот

8. В орнитиновом цикле участвуют

ПрОтвет А

ПрОтвет В

ПрОтвет Г

А цитруллин

Б лизин

В аспартат

Г аргинин

Д аспарагин

9. К смешанным (гликогенным и кетогенным) аминокислотам относятся

ПрОтвет А

ПрОтвет Б

ПрОтвет В

А триптофан

Б тирозин

В фенилаланин

Г серин

Д лейцин

10. ТГФК участвует в синтезе

ПрОтвет А

А серина из глицина

Б цистеина из метионина

В тирозина из фенилаланина

Г глутаминовой кислоты из гистидина

Д глутамина из глутамата

11. Процессу трансаминирования не подвергаются

ПрОтвет Б

А глутамин и аспарагин

Б лизин и треонин

В изолейцин и аспартат

Г фенилаланин и тирозин

Д аланин и валин

12. Кофермент монооксигеназ

ПрОтвет Д

А НАД⁺

Б ФАД

В ПФ

Г ТПФ

Д тетрагидробиоптерин

13. Аммиак в клетках мозга обезвреживается путем

ПрОтвет В

А синтеза мочевины

Б образования солей аммония

В превращения глутамата в глутамин

Г образования аланина

Д синтеза креатина

14. Кофермент большинства декарбоксилаз аминокислот

ПрОтвет В

А ФАД

Б ФМН

В ПФ

Г ТПФ

Д биотин

15. Гистидаза относится к классу

ПрОтвет Г

А оксидоредуктаз

Б трансфераз

В гидролаз

Г лиаз

Д изомераз

16. Скатол и индол обезвреживаются в печени с помощью

ПрОтвет А

ПрОтвет Г

А 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфата

Б глутамата

В -кетоглутарата

Г уридиндифосфоглюкуроновой кислоты

Д пролина

17. Пиридоксальфосфат (ПФ) - кофермент

ПрОтвет А

ПрОтвет В

А аланинаминотрансферазы

Б амилазы

В аспартатаминотрансферазы

Г моноаминоксидазы

Д глутаматдегидрогеназы

18. Метаболиты цикла Кребса, участвующие в реакциях трансаминирования

ПрОтвет Б

ПрОтвет Д

А цитрат

Б -кетоглутарат

В сукцинат

Г фумарат

Д оксалоацетат

19. -аминомасляная кислота образуется из

ПрОтвет В

А гистидина

Б аспарагиновой кислоты

В глутаминовой кислоты

Г глутамина

Д аспарагина

20 . Суточное выведение мочевины с мочой в норме

ПрОтвет Г

А 25 - 35 мг

Б 0,25 - 0,35 г

В 2,5 - 3,5 г

Г 25 - 35 г

Д 250 - 350 г

21. Глицин может образоваться из

ПрОтвет Д

А метионина

Б лизина

В валина

Г тирозина

Д серина

22. Альбинизм связан с нарушением обмена

ПрОтвет Г

А метионина

Б серина

В цистеина

Г тирозина

Д триптофана

23. Оксид азота (NO) образуется из

ПрОтвет А

А аргинина

Б цистеина

В валина

Г гистидина

Д серина

24. Коферментом оксидаз L-аминокислот может быть

ПрОтвет А

А ФМН

Б ПФ

В НАД⁺

Г НАДФ⁺

Д КоА

25. Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови резко повышается при

ПрОтвет Д

А заболеваниях почек

Б панкреатитах

В простатитах

Г нефритах

Д инфаркте миокарда

26. Соляная кислота в желудке

ПрОтвет А

ПрОтвет Б

ПрОтвет В

ПрОтвет Г

А денатурирует белки

Б оказывает бактерицидное действие

В активирует пепсиноген

Г создает оптимум рН для пепсина

Д ингибирует пепсиноген

27. Кофермент моноаминоксидазы (МАО)

ПрОтвет Б

А НАД⁺

Б ФАД

В НАДН⁺

Г ТПФ

Д ПФ

28. Квашиоркор наблюдается у детей при недостатке в пище

ПрОтвет В

А углеводов

Б липидов

В белков

Г витаминов

Д минеральных веществ

29. Источником образования таурина является

ПрОтвет Б

А метионин

Б цистеин

В глицин

Г серин

Д треонин

30. Строго кетогенной аминокислотой считается

ПрОтвет А

А лейцин

Б аланин

В серин

Г глутамин

Д лизин

31. При гнилостном распаде фенилаланина в кишечнике образуются

ПрОтвет А

ПрОтвет Г

А фенол

Б скатол

В индол

Г крезол

Д лейцин

32. Алкаптонурия - врожденный дефект обмена

ПрОтвет Г

А триптофана

Б гистидина

В метионина

Г тирозина

Д глицина

33. Биосинтез мочевины происходит в

ПрОтвет Д

А почках

Б мочевом пузыре

В поджелудочной железе

Г надпочечниках

Д печени

34. Суточная потребность белка у человека составляет примерно

ПрОтвет А

А 100 г

Б 100 мг

В 10 г

Г 1000 мг

Д 1000 г

35. Коферментом дезаминирования аминокислот не может быть

ПрОтвет Г

А НАД⁺

Б ФАД

В ФМН

Г ТПФ

Д ПФ

36. В процессе восстановительного аминирования -кетоглутаровой кислоты участвует

ПрОтвет Б

А НАДФ⁺

Б НАДФН + Н⁺

В ФАДН₂

Г ФМНН₂

Д НАД⁺

37. Серотонин - продукт декарбоксилирования

ПрОтвет Д

А гистидина

Б тирозина

В пролина

Г фенилаланина

Д 5-окситриптофана

38. Фенилкетонурия возникает в результате врожденного отсутствия фермента класса

ПрОтвет А

А оксидоредуктаз

Б трансфераз

В гидролаз

Г лиаз

Д изомераз

39. Строго кетогенная аминокислота

ПрОтвет Г

А аланин

Б валин

В триптофан

Г лейцин

Д метионин

40. Аргиназа участвует в синтезе

ПрОтвет В

А оксида азота

Б креатина

В мочевины

Г серина

Д белка

41. Монооксигеназы участвуют в образовании

ПрОтвет А

ПрОтвет Б

ПрОтвет В

ПрОтвет Г

А тирозина

Б диоксифенилаланина

В норадреналина

Г 5-окситриптофана

Д глутамина

42. Внутримолекулярному дезаминированию в организме человека подвергается

ПрОтвет В

А глицин

Б глутамин

В гистидин

Г тирозин

Д триптофан

43. Соединения, образующиеся из тирозина

ПрОтвет Б

ПрОтвет В

ПрОтвет Г

А -аминомасляная кислота

Б адреналин

В норадреналин

Г дофамин

Д фенилаланин

44. Основной кофермент обмена аминокислот

ПрОтвет Д

А КоА

Б ТПФ

В НАД⁺

Г биоцитин

Д ПФ

45. Фенилпировиноградная олигофрения развивается в результате врожденного отсутствия фермента класса

ПрОтвет Д

А лиаз

Б лигаз

В гидролаз

Г изомераз

Д оксидоредуктаз

46. Из аминокислоты тирозина не образуется

ПрОтвет А

А серотонин

Б диоксифенилаланин

В дофамин

Г норадреналин

47. Активация пепсиногена в пепсин активируется

ПрОтвет В

А трипсином

Б химотрипсином

В пепсином

Г энтерокиназой

Д амилазой

48. Скатол и индол образуются при гнилостном распад в кишечнике

ПрОтвет В

А тирозина

Б фенилаланина

В триптофана

Г гистидина

Д пролина

49. Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы (фенилаланингидроксилазы) вызывает

ПрОтвет А

А фенилкетонурию

Б болезнь Паркинсона

В алкаптонурию

Г альбинизм

Д гомоцистинурию

50. Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий протеолитической активности

ПрОтвет В

А трипсин

Б химотрипсин

В амилаза

Г карбоксипептидаза