9.Роль почвенных коллоидов в формировании ппк.

Почва имеет скелет и мелкозем, кот м.б. грубодисперстным и тонкодисперст. В форм тонких частиц преодл глинистые минералы, редко первичн. Особую роль играют фракции <0,001 мм. В химич плане коллоиды-в-ва с размером частиц <0,0001 мм, но в почвах большую роль начинают играть частицы <0,001 мм – условно это коллоиды. Роль коллоидов определяется их размерами. Переход иного кол-ва в иное кач-во, потому что коллоидные частицы при соприкосновении с почв раств приобретают стр-е и нов св-во, а так же на разделе тверд фазы тонкодисперст хар-ра и жидк среды возникает поверх энергия. Поверх Е коллоидной сист будет тем бол чем бол степень раздр в-ва. Благодаря тому, что коллоиды приобритают нов св-ва, почва способна осущ поглощение из почв раствора молекул и ионов. Эти молек и ионы м.б. вновь обменены на др, нах-ся в почв раст-ре, соприкос-ся с почвой. Т.е. почва проявляет поглотительную и обменную сп-ть. Коллоиды обладают сорбционной способностью; на их поверхности сорбируются газовые частицы, молекулы воды и различные находящиеся в почвенном растворе вещества — целые молекулы и отдельные ионы. В системе почвенный раствор — поверхность коллоида устанавливается динамическое равновесие. Изменение концентрации раствора и состава растворенных веществ, температуры, давления вызывает нарушение равновесия, в результате чего между поверхностью частицы и раствором происходят обменные реакции: одни поглощенные вещества замещаются другими. Различают два вида поглощения (адсорбции), связанные с присутствием в почве коллоидных веществ-физическая и физико-химическая адсорбция.

10.ППК и его состав в зав-ти от окр среды.

Весь комплекс коллоидов почвы и погл ими ионов, принято наз-ть по Гедройцу ППК. ППК обуславл емкость почвы, который в свою очередь состоит из двух частей; адсорбентов-коллоидов и адсорбируемых в-в - различ катионов и анионов. В состав адсорбентов-кол входят минеральные, органические и органо-мин в-ва. Комплексный характер коллоидных веществ в почвах объясняется тем обстоятельством, что большинство коллоидов в поч­вах находится в скоагулированном состоянии. Другая составная часть поглощающего комплекса — это поглощенные коллоидами, способные к обменным реакциям катионы или анионы. Обзор почвенных коллоидов показывает, что большинство из них несет отрицательный заряд и поэтому способно поглощать и обменивать преимущественно катионы. Лишь в условиях нейтральной и кислой сред некоторые колло­иды приобретают положительный заряд и почва обнаруживает способность к поглощению анионов, что особенно заметно при обильном содержании гидроксидов железа и алюминия, как это наблюдается в красноземах и ферраллитных почвах. Количество поглощенных катионов изменяется в зависимости от общего содержания коллоидов, соотношения между органическими и минеральными коллоидами и от реакции среды. Максимальное количество поглощенных катионов (мг-экв на 100 г почвы), способных к обмену на другие катионы, называется емкостью поглощения или обменной емкостью почв. Емкость поглощения-величина непост: она изменяется в зависимости от реакции среды, при которой происходит вытеснение и обмен катионов, и от энергии катиона-вытеснителя. В щелочной среде емкость коллоидов-ацитоидов увеличивается, в кислой — понижается. У коллоидов с положительным зарядом — базоидов — наоборот, повышение электростатического потенциала и емкости поглощения анионов увеличивается в кислой среде. Реакция обмена при условии высокой влажности протекает с большой скоростью.

11.Природа поглотит сп-ти почв и её виды.

Благодаря тому, что коллоиды приобритают нов св-ва, почва способна осущ поглощение из почв раствора молекул и ионов. Эти молек и ионы м.б. вновь обменены на др, нах-ся в почв раст-ре, соприкос-ся с почвой. Т.е. почва проявляет поглотительную и обменную сп-ть. Виды поглотит сп-ти: 1. Физическая погл сп-ть (в основе физ адсорбция)-обусловл молекулярным притяжением между твердой фазой почвы и в-вами нах-ся в воде. Осущ засчет сил молек притяжения, кот действ на разделе тверд и жидк фазы. 2. Физ-хим погл сп-ть (в основе ф-х адсорбция)-связ с наличием на пов-ти коллоидных чстиц положит или отриц заряда, появл кот обусл нескомпенсированностью зарядов ионов крист решетки. Осущ засчет электро-статич сил. 3. Механич погл сп-ть. Почва-пористое тело, в порах задерживает частицы пористого раст-ра, диаметр кот бол разм капилляров. 4. Связ с обр-ем нераствор-х хим соед-ий, в пр-се множ хим реакций, происх в почв р-ре. 5. Биологич погл сп-ть-обуслов присутст в р-ре мн-ва жив орг-мов, растен, в при жизни накаплив хим эл-ты после гибели орг, а тка же в пр-се жизнидеят-ти эти хим эл-ты накапл в почве.

13.Органические и органоминеральные в-ва почв.

Орг в-ва поступают в почвы с наземными и корневыми остатками высших растении, при отмирании микроорганизмов и животных. Часть органических веществ поступает с прижизненными корневыми выделениями растении и животных, экскрементами и разнообразными метаболитами микроорганизмов. В состав органических остатков входят воски, жиры, смолы, целлюлоза, гемицеллюлозы, растворимые углеводороды и лигнин. В состав растительных тканей входят также разнообразные органические кислоты жирного и ароматического рядов; щавелевая, янтарная и ряд других. В органических остатках присутствуют также зольные элементы (Са, К, Мg, S, Si, Fе, Al, Мn) и многие микроэлементы (Мо, В, Ва, Sr, Сu, Zn и др.). Агентами преобраз орг в-в в почве являются кислород, вода и обитающие в почве микроорганизмы: грибы, бактерии, актиномицеты. Органоминер соединения и комплексы в почвах. Большое знач в форм-ии генетического св-в почв имеют органоминер производные: продукты метаболизма живых орг-мов и орг в-ва, освобождающиеся и вновь образующиеся при разложении их остатков, имеют преимущ кислотную природу. Слагающие минеральную часть почв первич и вторич минералы, минер соли, раств в почвенной влаге, часть зольных элементов в самих орг остатках выступают как источники основании, нейтрализующих частично или полностью ор­г кислоты. В результате образуются разнообразные органоминер производные, св-ва которых зависят от хим природы орг кислот и состава участвующих в реакциях вз-я основании. Четыре группы: 1) гетерополярные соли низкомолекулярных органических кислот; 2) гетерополярные соли гумусовых кислот с щелочными и щелочноземельными металлами; 3) комплексно-гетерополярные соли органических кислот и веществ фенольной и полифенольной природы с железом, алюминием, марганцем и другими металлами; 4) адсорбционные органоминер комплексы