Билет№ 3

1. Виды химической связи: ионная, ковалентная (полярная, неполярная); простые и кратные связи в органических соединениях.

Под химической связью понимают такое взаимодействие атомов, которое связывает их в молекулы, ионы, радикалы, кристаллы.

Ионная химическая связь – это связь, образовавшаяся за счет электростатического притяжения катионов к анионам (NaCl).

Ковалентная химическая связь – это связь, возникающая между атомами за счет образования общих электронных пар.

Ковалентная неполярная связь – это связь, образующаяся между атомами с одинаковой электроотрицательностью (H_2, O₂, N₂).

Ковалентная полярная связь – это связь, образующаяся между атомами элементов с разной электроотрицательностью (HCl, NH₃).

По числу общих электронных пар, связывающих атомы (по кратности), ковалентные связи делят:

- одинарные H₂ (H-H) водород;

- двойные C₂H₄ (CH₂= CH₂) этилен;

- тройные C₂H₂ (CH= CH) ацетилен.

2. Циклопарафины, их химическое строение, свойства, нахождение в природе, практическое значение.

Циклопарафинами (циклоалканы) – называют углеводороды, в молекулах которых углероды соеденены между собой одинарными связями и образуют замкнутую цепь, соответствующие общей формуле CnH2n.

Гомологический ряд алканов:

CH₂

циклопропан

H₂C CH₂

H₂C CH₂

циклобутан

H₂C CH₂

CH₂

H₂C CH₂ циклопентан

H₂C CH₂

Главным образом, циклоалканы находятся в составе некоторых нефтей. Пяти- и шести-членные циклоалканы впервые были выделены из нефти В.В.Марковниковым.

Циклопропан и циклобутан при нормальных условиях газы, циклопентан и циклогексан – жидкости. Циклоалканы в воде практически не растворяются.

У циклоалканов, как и у алканов все связи насыщенные, однако в отличие от последних, они способны к реакциям присоединения. Это объясняется тем, что связи между атомами углерода в цикле могут разорваться. В результате образуются свобдные связи, способные присоединять атомы водорода и атомы других элементов.

1. Гидрирование.

CH₂

+ H₂ ^{t, p} CH₃ – CH₂ – CH₃

H₂C CH₂

2. Галогенирование.

H ₂C CH₂ ClHC CHCl

H₂C CH₂ + Cl₂ ClHC CHCl

H₂C CH₂ ClHC CHCl

3. Дегидрирование.

H₂C CH₂

H₂C CH₂ ^{t, p} + H₂

H₂C CH₂

Из циклоалканов практическое значение имеют циклогексан, метилциклогексан. В процессе ароматизации нефти эти соединения превращаются в бензол, толуол, которые используются для синтеза красителей, медикаментов, взрывчатых веществ. Циклопропан применяют для наркоза.