Vaselini 8,0

L anolini anhydrici 1,6

m_заг. = 10,0

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: У стерильну ступку поміщаємо 0,2 г ртуті оксиду жовтого. Додаємо 0,2 г вазелінової олії, розтираємо. До суміші додаємо при постійному помішуванні і розтиранні 1,6 г ланоліну і 8,0 г вазеліну. Змішуємо до однорідності. Перевіряємо якість згідно з НТД. Переносимо у широкогорлий флакон для відпуску темного скла.

Упаковка: Закриваємо флакон кришкою з прокладкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Очна мазь», додаткові етикетки: «Виготовлено асептично», «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

7. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

8. Оформлення. Етикетка «Очна мазь» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Виготовлено асептично», «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

9. Упаковка. Упаковка відповідає масі, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

10. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні. Розшарування відсутні. Мазь однорідна.

11. Якісний та кількісний склад, стерильність, чистота, стабільність відповідає нормам.

12. Відхилення в масі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Unguenti Norsulfazoli 1% 10,0

D. S.: Закладати за повіку 3 рази на день.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це мазь-суспензія, до складу якої входить речовина списку Б (норсульфазол).

Властивості інгредієнтів: Норсульфазол (Norsulfazolum) − білий з жовтуватим відтінком кристалічний порошок, без запаху. Дуже малорозчинний у воді, малорозчинний у спирті, важкорозчинний в ацетоні, практично нерозчинний в ефірі, розчинний в розведених кислотах та лугах. Зберігають в добре закупореній тарі. Список Б. ВРД 2,0 г, ВДД 7,0 г. (Стаття 458, ДФ Х).

Вазелінова олія (Oleum vaselini) − безбарвна масляниста рідина без запаху і смаку. Нерозчинна у воді і спирті, розчинна в ефірі, хлороформі, бензині. Зберігають в добре закупореній тарі, що захищає від дії світла. (Стаття 481, ДФ Х).

Ланолін водний (Lanolinum hydricum) − містить ланоліну безводного 70 ч. і 30 ч. води. Густа в’язка маса жовтувато-білого кольору. Зберігають в добре закупореній тарі в темному прохолодному місці. (Стаття 374, ДФ Х).

Перевірку доз не проводимо, оскільки ЛФ для зовнішнього застосування. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість норсульфазолу:

1,0 г − 100,0 г

Х г − 10,0 г Х = 0,1 г.

Кількість вазелінової олії: 0,05 г = 1 крапля.

Кількість вазеліну: 9,0 г.

Кількість ланоліну безводного: 1,0 г.

Загальна маса: 10,0 г.

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Norsulfazoli 0,1

Olei vaselini 0,05

Vaselini 9,0

L anolini anhydrici 1,0

m_заг. = 10,15

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: У стерильну ступку поміщаємо 0,1 г норсульфазолу. Додаємо 1 краплю вазелінової олії, розтираємо. До суміші додаємо при постійному помішуванні і розтиранні 1,0 г ланоліну і 9,0 г вазеліну. Змішуємо до однорідності. Перевіряємо якість згідно з НТД. Переносимо у широкогорлий флакон для відпуску темного скла.

Упаковка: Закриваємо флакон кришкою з прокладкою.

Оформлення: Основні етикетки: «Очна мазь», додаткові етикетки: «Виготовлено асептично», «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами.

2. Оформлення. Етикетка «Очна мазь» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Виготовлено асептично», «Зберігати в прохолодному, темному місці», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3. Упаковка. Упаковка відповідає масі, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4. Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні. Розшарування відсутні. Мазь однорідна.

5. Якісний та кількісний склад, стерильність, чистота, стабільність відповідає нормам.

6. Відхилення в масі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

6.02.08 Приготування очних лікарських форм.

Rp.: Solutionis Zinci sulfatis 0,25% − 20 ml

D. S.: По 2 краплі 3 рази на день в обидва ока.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ − це очні краплі, до складу яких входить речовина списку Б (цинку сульфат).

Властивості інгредієнтів:

Цинку сульфат (Zinci sulfas) − білий мілкокристалічний порошок без запаху. На повітрі звітрюється. Дуже легкорозчинний у воді, практично нерозчинний у 95% спирті, повільно розчинний в 10 ч гліцерину. Зберігають в добре закупореній тарі. Список Б. (Стаття 738, ДФ Х).

Перевірку доз не проводимо, оскільки ЛФ для зовнішнього застосування. Рецепт виписано правильно, оформлений штампом лікувально-профілактичної установи, особистою печаткою і підписом лікаря. Реквізити оформлені згідно наказу №360.

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

Кількість цинку сульфату:

0,25 г − 100 мл

Х г − 20 мл Х = 0,05 г.

Кількість натрію хлориду для доізотонування:

1,0 г цинку сульфату − 0,12 г натрію хлориду

0,25 г цинку сульфату − Х г натрію хлориду Х = 0,006 г.

Кількість натрію хлориду необхідна для ізотонічності розчину:

0,9 г − 100 мл

Х г − 20 мл Х = 0,18 г.

Кількість натрію хлориду для доізотонування розчину:

0,18 − 0,006 = 0,17 г.

Кількість води для ін’єкцій: 10 мл.

Загальний об’єм: 10 мл. Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Aquae purificatae q. s.

Zinci sulfatis 0,05

Natrii chloridi 0,17

Aquae purificatae ad 20 ml

Steril. V_заг. = 20 ml

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням: В стерильний мірний циліндр відміряємо приблизно 14 мл води очищеної. Розчиняємо в ній 0,05 г цинку сульфату. Розчиняємо в циліндрі 0,17 г натрію хлориду. Розчин фільтруємо через стерильний фільтр і вату. Доводимо водою очищеною до мітки 20 мл через цей же фільтр. Розчин перевіряємо на прозорість, відсутність механічних домішок, проводимо якісний та кількісний аналіз. Флакон закупорюємо гумовою пробкою і алюмінієвим ковпачком під обкатку, маркуємо. Стерилізуємо текучою парою 30 хв. при температурі 100^оС. Після стерилізації проводимо повторний контроль розчину.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою і алюмінієвим ковпачком під обкатку.

Оформлення: Основні етикетки: «Очні краплі», додаткові етикетки: «Стерильно», «Зберігати в прохолодному темному місці», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626).

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами

2.Оформлення. Етикетка «Очні краплі» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Стерильно», «Зберігати в прохолодному темному місці», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3.Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4.Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

5.Якісний та кількісний склад, стерильність, чистота, ізотонічність, стабільність відповідає нормам.

6.Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Приготування лікарських форм з антибіотиками

Rp.: Lаevomycetini 0,02

Sol. Acidi borici 2 %-10 ml

M.D.S.: по 2-3 кр. 3 р/д в обидва ока.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ - це очні краплі до складу, яких входить антибіотик левоміцетин ( сп. Б ) і борна кислота, які є термостабільними речовинами.

Властивості інгредієнтів:

Левоміцетин ( Laevomycetini ) – білий або білий з слабким жовтувато-зеленуватим відтінком кристалічний порошок б/з, гіркого смаку. М. р у воді , Л.р у 95% спирті ,розчинний в етилацетаті , п.н.р в хлор метані. Сп. Б ( ВРД=1,0; ВДД=4,0)

Ст. 10, ДФ СРРС 10

Кислота борна ( Acidum boricum )- б/б , блискучі ,злегка жирні на дотик чешуйки або дрібний кристалічний порошок , б/з , леткий з парами води і спирту. При нагріванні переходить в метаборну кислоту. Р в 25 ч. води , в 4 ч.кип. води , в 25 ч. спирту і повільно в 7 ч. гліцерину.

Ст.10, ДФ СССР 10

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

К-ть сухих речовин Ac. borici :

2 % - 100 мл

Х - 10мл Х=0,2 г

Vз =10 –( 0,2+ 0,02) = 9,78 мл

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Lаevomycetini 0,02

Sol. Acidi borici 0,2

Aquae pro injectionibus 9,78

Mз=10,0 г

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням:

Даний розчин готують в асептичних умовах на воді для ін’єкцій чи з NaCl. К-та борна в даному прописі полегшує розчинність левоміцетину. К-та борна і левоміцетин , як термолабільні речовини розчиняють у теплій воді для ін’єкцій, розчин охолоджують. Стерилізують текучою парою при 100°С – 30 хв.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою і алюмінієвим ковпачком під обкатку.

Оформлення: Основні етикетки: «Очні краплі», додаткові етикетки: «Стерильно», «Зберігати в прохолодному темному місці», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626)

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами

2.Оформлення. Етикетка «Очні краплі» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Стерильно», «Зберігати в прохолодному темному місці», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3.Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4.Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

5.Якісний та кількісний склад, стерильність, чистота, ізотонічність, стабільність відповідає нормам.

6.Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Rp.: Benzylpenicillini – natrii 150000 OD

Sol. Natrii chloridi isotonicae 100 ml

M.D.S.: для промивання ран.

Характеристика лікарської форми: Дана ЛФ – це водний розчин з антибіотиком

бензилпеніциліном –натрію.

Властивості інгредієнтів:

Натрію хлорид (Natrii chloridum) − білий кристалічний порошок без запаху, солоного смаку. Розчинний у 3 ч. води, малорозчинний у 95% спирті. Зберігають в добре закупореній тарі. (Стаття 426 , ДФ Х).

Бензилпеніцилін – натрію (Benzylpenicillini – natrii ) –це білий дрібнокристаліч-ний порошок гіркого смаку, злегка гігроскопічний . Л. р. під дією кислот , лугів, при нагріванні у водних розчинах , а також при дії пеніцилінази . Повільно розчиняється при зберіганні в розчинах при кімнатній температурі. Д.л.р. у воді , розчинний в ети- ловому і метиловому спиртах.Сп.Б

Розрахунок кількості інгредієнтів по рецепту (зворотня сторона ППК):

1000000 – 0,6

150000- Х Х=0,09 г

Паспорт письмового контролю:

Лицьова сторона

Дата________ № рецепту______

Взято: Sol. Natrii chloridi isotonicae 100 ml

Benzylpenicillini – natrii 0,09

Vз=150 ml

Приготував: (підпис)

Перевірив: (підпис)

Відпустив: (підпис)

Технологія лікарської форми з теоретичним обґрунтуванням:

Спочатку готують стерильний ізотонічний розчин натрію хлориду в якому розчиняють 0,09 бензилпеніциліну – натрієвої солі.

Упаковка: Закупорюємо флакон гумовою пробкою і алюмінієвим ковпачком під обкатку.

Оформлення: Основні етикетки: «Внутрішнє», додаткові етикетки: «Виготовлено асептично», «Зберігати в прохолодному темному місці», «Берегти від дітей». (Згідно наказів МОЗ №583 і №626)

Оцінка якості:

1. Аналіз документації. Рецепт виписаний правильно, інгредієнти сумісні. В ППК усі записи зроблені правильно, оформлений відповідними підписами

2.Оформлення. Етикетка «Очні краплі» з вказівкою номера рецепту, номера аптеки, прізвища та ініціалів хворого, способу вживання, дати, ціни. Є додаткові етикетки «Стерильно», «Зберігати в прохолодному темному місці», «Берегти від дітей». Оформлення відповідає наказам МОЗ №583 і №626.

3.Упаковка. Упаковка відповідає об’єму, виду ЛФ та властивостям інгредієнтів.

4.Органолептичні властивості. Колір, запах, смак відповідають вимогам відповідних ФС. Механічні домішки відсутні.

5.Якісний та кількісний склад, стерильність, чистота, ізотонічність, стабільність відповідає нормам.

6.Відхилення в об’ємі ЛФ відповідає вимогам ДФ та наказу МОЗ №276.

Керівник аптеки: Балинська Валентина Іванівна

68