Оглавление

3. Дайте определение титанического сокращения и его видов. Объясните условия их возникновения. 3

4.Опишите структурно-физиологические особенности нервных клеток. 3

5.Приведите классификацию синапсов. 4

6. Опишите механизмы передачи сигналов в возбуждающих и тормозящих синапсах. 6

7. Опишите явление парабиоза и его стадии. 6

8. Опишите виды спинальных рефлексов. 7

9.Опишите медиаторные системы мозга. 7

10.Дайте сравнительную характеристику влияний симпатической и парасимпатической нервных систем на Функцию внутренних органов. 9

11.0пишите роль гипоталамуса в регуляции функции внутренних органов. 10

12.Дайте общее представление о методах изучения функций нервной системы. 10

13. Дайте определение координации деятельности нервной системы и перечислите основные принципы координации. 11

14. Опишите принцип обратных связей. 12

15.Опишите состав и функции лимбической системы. 12

16.Опишите проводящие пути нервной системы. 13

17.В чем заключается местная гуморальная саморегуляция? 14

18. Дайте сравнительную характеристику нервной и гуморальной регуляции. 14

19. Опишите парагипофизарные (нервные) влияния на функции эндокринных клеток. 14

20.Опишите этапы, обуславливающие гормональный эффект (кинетику гормонов). 15

21. Опишите биологические факторы, вызывающие гемолиз. 15

22. Раскройте содержание понятия "свертывающая, антисвертывающая и фибринолитическая система крови. 16

23.Укажите пробы, проводимые при переливании крови. 17

24.Опишите принцип определения группы крови системы АВО. 18

25. Опишите методы и условия определения основного обмена. 18

Вариант 3 (2). 19

1.Опишите расположение и форму клапанов сердца. 19

2.Опишите особенности возбудимости сердечной мышцы и объясните причины этим особенностей. 19

3. Нарисуйте схему рефлекторной дуги рефлекса Гольца. 19

4.Опишите характер и механизм влияния симпатических нервов на сердце. 21

5.Как меняется скорость медленной диастолической делоляризации при раздражении симпатических и парасимпатических нервов? 22

6. Объясните, что называется базальным тонусом сосудов и чем он обусловлен 23

7. Что такое гистогематический барьер и какую физиологическую функцию он обеспечивает? 24

8. Опишите функции лимфатической системы. 25

9.Опишите механизм движения жидкости в межклеточном пространстве, капиллярах и лимфатическим сосудам. 25

11.Раскройте содержание негазообменных функций легких. 26

12.Раскройте механизмы поддержания кислотно-основного равновесия. 27

13.Какие органы связаны с пищеварительным аппаратом и каковы их функции? 28

Общие функции 28

Функции глотки 28

Функции 28

14.Опишите функции поджелудочной железы. 29

15.Раскройте механизмы регуляции моторики пищеварительного тракта. 29

16.Раскройте роль соляной кислоты в пищеварении. 30

17.Раскройте механизмы регуляции всасывания в пищеварительном тракте. 30

18.Опишите механизмы пищевого насыщения. 30

19.Опишите метаболическую функцию почек. 31

20.Укажите особенности расположения капилляров нефрона. 32

21.Как определить скорость почечной экскреции? 33

23.Опишите свойства мотивационного возбуждения. 35

24.Опишите элементы вкусового анализатора и изобразите его схему. 36

25. Опишите основные свойства рецепторов. 37

26. Опишите теории цветоощущения. 38

27.Раскройте анатомическое строение конечного мозга. 38

Краткое описание 39

29.Какие условия необходимо соблюдать при выработке условных рефлексов? 41

30. Раскройте содержание понятия "динамический стереотип". 42

31. Опишите локализацию функций в коре головного мозга. 43

32 . На каких показателях основана классификация типов высшей нервной деятельности по И.П.Павлову? 44

33.Опишите связь коры с функцией внутренних органов. 45

34.В чем проявляется нарушение закона силовых отношений и когда они наблюдаются? 46

35. В чей проявляется взаимосвязь первой и второй сигнальных систем у человека? 46

36. Нарисуйте схему функциональной системы поведения и опишите стадии его формирования. 47

37. Опишите современные представления о механизмах медленного и быстрого сна. 49

38. В чем состоит физиологическая функция быстрого сна? 50

3. Дайте определение титанического сокращения и его видов. Объясните условия их возникновения.

Когда, наконец, многочисленные нервные импульсы начинают следовать друг за другом достаточно быстро, отдельные сокращения полностью перекрываются. Таким способом, в отличие от одиночного сокращения, достигаются гораздо более сильные сокращения мышечных волокон, что приводит к 3-4-х кратному увеличению силы. Это явление называется титаническим сокращением

4.Опишите структурно-физиологические особенности нервных клеток.

Нейроны обладают рядом признаков, общих для всех клеток тела. Независимо от своего местонахождения и функций любой нейрон, как и всякая другая клетка, имеет плазматическую мембрану, определяющую границы индивидуальной клетки. Когда нейрон взаимодействует с другими нейронами или улавливает изменения в локальной среде, он делает это с помощью плазматической мембраны и заключенных в ней молекулярных механизмов. Все, что находится внутри плазматической мембраны (кроме ядра), называется цитоплазмой. Здесь содержатся цитоплазматические органеллы, необходимые для существования нейрона и выполнения им  своей работы. Митохондрии обеспечивают клетку энергией, используя сахар и кислород для синтеза специальных высокоэнергетических молекул, расходуемых клеткой по мере надобности. Микротрубочки – тонкие опорные структуры – помогают нейрону сохранять определенную форму. Сеть внутренних мембранных канальцев, с помощью которых клетка распределяет продукты, необходимые для ее функционирования, называется эндоплазматическим ретикулумом. Существуют два вида эндоплазматического ретикулума. Мембраны “шероховатого”, или  гранулярного, ретикулума усеяны рибосомами, необходимыми клетке для синтеза секретируемых ею белковых веществ. Обилие элементов шероховатого ретикулума в цитоплазме нейронов характеризует их как клетки с весьма интенсивной секреторной деятельностью. Белки, предназначенные только для внутриклеточного использования, синтезируются на многочисленных рибосомах, не прикрепленных к мембранам ретикулума, а находящихся в цитоплазме в свободном состоянии. Другой вид эндоплазматического ретикулума называют “гладким”. Органеллы, построенные из мембран гладкого ретикулума, упаковывают продукты, предназначенные для секреции, в “мешочки” из таких мембран для последующего переноса их к поверхности клетки, где они выводятся наружу. Гладкий эндоплазматический ретикулум называют также аппаратом Гольджи, по имени итальянца Эмилио Гольджи, который впервые разработал метод окраски этой внутренней структуры, сделавший возможным ее микроскопическое изучение. В центре цитоплазмы находится клеточное ядро. Здесь у нейронов, как и у всех клеток с ядрами, содержится генетическая информация, закодированная в химической структуре генов. В соответствии с этой информацией полностью сформированная клетка синтезирует специфические вещества, которые определяют форму, химизм и функции этой клетки. В отличие от большинства других клеток тела, зрелые нейроны не могут делиться, и генетически обусловленные продукты любого нейрона должны обеспечивать сохранение и изменение его функций на протяжении всей его жизни. Нейроны сильно различаются по своей форме, связям, которые они образуют, и способам функционирования. Наиболее очевидное отличие нейронов от других клеток заключается в разнообразии их размеров и формы. Большинство клеток тела имеет шарообразную, кубическую или пластинчатую форму. Для нейронов же характерны специфические очертания: у них имеются отростки, часто многочисленные и разветвленные. Эти отростки – живые “провода”, с помощью которых образуются нейронные цепи. Нервная клетка имеет один главный отросток, называемый аксоном, по которому она передает информацию следующей клетке в нейронной цепи. Если нейрон образует выходные связи с большим числом других клеток, его аксон многократно ветвится, чтобы сигналы могли дойти до каждой из них. Другие отростки нейрона называются дендритами. Это термин, происходящий от греческого слова dendron – дерево - означает, что они имеют древовидную форму. На дендритах и на поверхности центральной части нейрона, окружающей ядро (и называемой перикарионом, или телом клетки), находятся входные синапсы, образуемые аксонами других нейронов. Благодаря этому каждый нейрон оказывается звеном той или иной нейронной сети. Окончания аксонов содержат органеллы, называемые синаптическими пузырьками, в которых находятся молекулы медиатора, выделяемого нейроном. Полагают, что каждый синаптический пузырек несет в себе тысячи   молекул вещества, которое используется нейроном для передачи сигналов другим нейронам . Дендриты и аксоны сохраняют свою форму благодаря микротрубочкам, которые, по-видимому, играют также роль в передвижении синтезированных продуктов из центральной цитоплазмы к очень далеким от нее концам ветвящихся аксонов и дендритов.