- •Increasingly been investigated, but evidence-based consensus
- •Identification of neonate with ccmv infection
- •2 Исследования (9,11,12) использовали мочевой пцр для изоляции цмв
- •Indication for suspension
- •Infection
- •In techniques used to determine viral loads.
- •24%, Улучшилось или стабилизировалось слуха в 84%
- •Infants (5,31). One level 2 study (21) has proposed
- •Infected neonates. Studies looking at identification of risk
http://translate.meta.ua/
Management of congenital cytomegalovirus infection: an evidence-based approach
RS Gandhi (rashmiajmera@doctors.net.uk), JR Fernandez-Alvarez, H Rabe
Department of Neonatology, Brighton and Sussex University Hospitals NHS Trust, Brighton, UK
Abstract
Управление врожденной цитомегаловирусной инфекции: на основе фактических данных
подход
Despite cytomegalovirus being the most common congenital infection leading to psychomotor
impairment and sensori-neural hearing loss, little is known about early identification and management
of congenitally infected neonates. This article reviews the literature and devises an algorithm for
identification and management of these neonates.
абстрактный
Несмотря на цитомегаловирус время наиболее распространенной врожденной инфекции приводит к психомоторного
нарушений и сенсорно-нейронные потерю слуха, мало известно о раннем выявлении и управлении
из врожденно инфицированных новорожденных. В этой статье дается обзор литературы и разрабатывает алгоритм
идентификация и управление этими новорожденных.
INTRODUCTION
Cytomegalovirus (CMV) is a virus that causes infection in
people of all ages. It is the commonest cause of infection
related congenital abnormality in newborns and also the
leading cause of non-hereditary sensori-neural hearing loss
(SNHL) in early childhood.
Human CMV is an enveloped DNA virus and like other
members of the Herpes virus family establishes life-long
latency following primary infection. Identification of neonates
with congenital CMV (CCMV) infection can be difficult
as to date universal screening of pregnant females for
CMV infection is not in place and most neonates are asymptomatic
at birth. Females of childbearing age are most at risk
of acquiring CMV from exposure to saliva and urine of
young children, as they tend to shed the virus for many
months to years after their first infection, which is often
asymptomatic. Congenital infection can result from primary
or pre-existing infection during pregnancy. Pregnant females
can transmit the virus to the foetus either transplacentally or
during birth and post-natally via breast milk (1,2).
ВВЕДЕНИЕ
Цитомегаловирус (ЦМВ) является вирус, который вызывает инфекции в
людей всех возрастов. Это самая распространенная причина инфекции
связанных врожденных аномалий у новорожденных, а также
основной причиной, не наследственные сенсорно-нейронные потерю слуха
(SNHL) в раннем детстве.
ЦМВ человека окутана ДНК вируса и, как и другие
Члены семейства вирусов герпеса устанавливается пожизненно
задержка после первичной инфекции. Идентификация новорожденных
с врожденной ЦМВ (CCMV) инфекция может быть трудно
как на сегодняшний день универсальный скрининг беременных женщин для
ЦМВ-инфекция не стоит на месте, и большинство новорожденных протекает бессимптомно
при рождении. Женщины детородного возраста подвергаются наибольшему риску
приобретения ЦМВ от воздействия слюны и мочи
маленькими детьми, а они, как правило, чтобы избавиться от вируса в течение многих
месяцев до нескольких лет после их первой инфекции, которая часто
бессимптомно. Врожденная инфекция может возникнуть в результате первичного
или уже существующей инфекции во время беременности. Беременные женщины
может передать вирус плоду либо трансплацентарно или
во время родов и после natally через
грудное молоко (1,2).
The overall birth prevalence of CCMV is 0.64%
worldwide; 10–15% of the newborns with CCMV are
symptomatic (1). More than 70% of these will develop
permanent long-term sequelae at follow-up, namely:
cerebral palsy, delayed psychomotor development, mental
retardation, expressive language delay and learning
disability, epilepsy, optic atrophy and SNHL (1,3–5).
Of the asymptomatic children, 6–25% will develop
late-onset sequelae (SNHL and neurological deficits)
(1,2,4–7).
Diagnostic and therapeutic options for CCMV are
Increasingly been investigated, but evidence-based consensus
recommendations are lacking.
OBJECTIVE
We tried to develop an evidence-based structured
approach in the management and follow-up of neonates
with CCMV to help clinicians in their day to day care of
these newborns.
Общая распространенность рождения CCMV составляет 0,64%
во всем мире, 10-15% новорожденных являются CCMV
симптоматические (1). Более 70% из них будут развиваться
постоянные долгосрочные последствия в последующей деятельности, а именно:
детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, умственная
отсталость, задержка выразительный язык и обучение
инвалидности, эпилепсия, атрофия зрительного нерва и SNHL (1,3-5).
Из бессимптомно детей 6-25% будет развиваться
с поздним началом осложнений (SNHL и неврологического дефицита)
(1,2,4-7).
Диагностические и терапевтические возможности для CCMV являются
больше исследованы, но на основе фактических данных консенсус
рекомендации отсутствуют.
ЦЕЛЬ
Мы пытались разработать на основе фактических данных структурированных
подход в управлении и последующей новорожденных
с CCMV, чтобы помочь врачам в их повседневной заботы о
эти новорожденные.
Table 1 Levels of evidence (8)
Oxford Centre for Evidence-Based Medicine
Level 1 Systematic review (SR) of randomized controlled trials (RCT),
SR of prospective cohort studies, individual RCT,
prospective cohort study with good follow-up
Level 2 SR of cohort studies, SR of either retrospective cohort studies
or untreated control groups in RCT, individual cohort study,
retrospective cohort study or poor follow-up, retrospective
cohort study or follow-up of untreated control patients in
an RCT
Level 3 SR of case-control studies, individual case–control study
Level 4 Case series
Level 5 Expert opinion without explicit critical appraisal
Таблица 1 Уровни доказательности (8)
Оксфордский центр доказательной медицины
Уровень 1 систематический обзор (SR) рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ),
SR проспективных когортных исследований, отдельные РКИ,
проспективное когортное исследование с хорошей последующей
Уровень 2 SR когортных исследований, SR либо ретроспективных когортных исследований
или необработанными контрольными группами в РКИ, отдельные исследования когорты,
ретроспективное когортное исследование или плохого наблюдения, ретроспективный
когортного исследования или последующих необработанных пациентов контрольной группы в
RCT
Уровень 3 СР исследований случай-контроль, индивидуальные исследования случай-контроль
Уровень 4 серии случаев
Уровень 5 Экспертное заключение без явной критической оценки
Table 2 Grades of recommendation (8)
Oxford Centre for Evidence-Based Medicine
A Consistent level 1 studies
B Consistent level 2 or 3 studies or extrapolations from level
1 studies
C Level 4 studies or extrapolations from level 2 or 3 studies
D Level 5 evidence or troublingly inconsistent or inconclusive
studies of any level
Таблица 2 Оценки рекомендации (8)
Оксфордский центр доказательной медицины
В соответствии 1-го уровня исследований
В соответствии уровня 2 или 3 исследования или экстраполяции уровня
1 исследования
С 4-го уровня обучения или экстраполяции уровня 2 или 3 исследования
D 5-го уровня доказательств или troublingly несовместимыми или не доказан
исследования любого уровня
METHODS
MEDLINE⁄OVID database, Embase and Cochrane Collaboration
Library were searched for original articles and
reviews containing the following keywords: congenital cytomegalovirus,
newborn, neonate, diagnosis, treatment, outcome,
ganciclovir and valganciclovir. Articles were checked
for references not retrieved by initial search and cross-referencing.
Identified articles were analysed and graded for
their level of evidence according to the Oxford Centre for
Evidence-Based Medicine system (Tables 1 and 2) (8).
RESULTS
A total of 52 articles were included: 10 reviews, 26 retrospective
and prospective case–control studies, four case
reports, nine prospective comparative studies, two randomized
control studies and one company product information
for professionals were identified. Highest level of evidence
was 1. Based on the analysis of these data, we designed an
algorithm (Fig. 1), drug dosages (Table 3) and follow-up
scheme (Table 4) to help
МЕТОДЫ
MEDLINE / OVID базы данных, Embase и Cochrane Collaboration
Библиотеки были искали оригинальные статьи и
обзоры следующих ключевых слов: врожденный цитомегаловирус,
новорожденных, новорожденных, диагностика, лечение, результат,
ганцикловир и валганцикловир. Статьи были проверены
для справок не извлекается первоначального поиска и перекрестных ссылок.
Выявленные статьи были проанализированы и оцениваются по
уровень доказательств в соответствии с Оксфордским центром
Научно обоснованная система медицины (табл. 1 и 2) (8).
РЕЗУЛЬТАТЫ
В общей сложности 52 статей были включены: 10 отзывов, 26 ретроспективных
и перспективных исследований случай-контроль, четыре дела
отчеты, девять перспективных сравнительных исследований двух рандомизированных
управление исследований и одной компании информация о продукте
для специалистов были определены. Самый высокий уровень доказательств
был 1. На основании анализа этих данных, мы разработали
алгоритм (рис. 1), препарат дозах (табл. 3) и последующие
схема (табл4)чтобы помочь с руководством CCMV
инфекции у новорожденных.
DISCUSSION