Фармакология противомикробных, противовирусных, противоопухолевых, противопаразитарных и противоопухолевых средств

1. В спектре противомикробного действия бензилпенициллина есть:

1. кокки;

2. дифтерийная палочка;

3. клостридии;

4. кишечная палочка;

5. сальмонеллы.

2. Сульфаниламидами, обладающими бактерицидной активностью, являются:

1. ко-тримоксазол (бактрим, бисептол);

2. этазол;

3. сульфатон;

4. фталазол;

5. сульфапиридазин.

3. Есть ли смысл применять при пиелонефрите, вызванном кишечной палочкой, оксациллина натриевую соль?

1. да;

2. нет.

4. Кандидоз кишечника могут вызвать:

1. изониазид;

2. ампициллин;

3. доксициклина гидрохлорид;

4. оксациллина натриевая соль;

5. леворин.

5. Антибиотики группы пенициллинов вызывают следующие побочные эффекты:

1. аллергические реакции;

2. агранулоцитоз;

3. суперинфекция;

4. обладают ототоксичностью;

5. нарушают формирование скелета.

6. При кандидозе кишечника применяют:

1. леворин;

2. нистатин;

3. фуразолидон;

4. фталазол;

5. гризеофульвин.

7. В отличии от этазола сульфаниламидные препараты, содержащие триметоприм:

1. действуют бактерицидно;

2. менее эффективны;

3. более токсичны.

8. Можно ли утверждать, что биосинтетические пенициллины активны в отношении синегной ной палочки?

1. да;

2. нет.

9. Механизм противомикробного действия пенициллинов связан с:

1. нарушением синтеза клеточной стенки бактерий;

2. нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны;

3. нарушением внутриклеточного синтеза белка;

4. нарушением синтеза РНК.

10. Противотуберкулезные антибиотики в отличии от синтетических противотуберкулезных средств губительно действуют:

1. не только на микобактерию туберкулеза;

2. только на микобактерию туберкулеза.

11. Правильно ли утверждать, что противомикробный эффект тетрациклинов связан с повышением проницаемости цитоплазматической мембраны?

1. да;

2. нет.

12. В спектре противомикробного действия тетрациклинов есть:

1. холерный вибрион;

2. синегнойная палочка;

3. хламидии;

4. возбудитель дифтерии;

5. кокки.

13. К противопротозойным средствам относят:

1. хингамин;

2. метронидазол;

3. фуразолидон;

4. тетрациклина гидрохлорид;

5. ремантадин.

14. Изониазид и рифампицин являются противотуберкулезными средствами:

1. наиболее активными;

2. средней активности;

3. умеренно активными.

15. В спектре противомикробного действия противотуберкулезных средств группы гидразидов изоникотиновой кислоты есть:

1. микобактерия туберкулеза;

2. кокки;

3. кишечная палочка;

4. сальмонеллы;

5. дизентерийная палочка.

16. Диоксидин вводят:

1. внутривенно;

2. внутримышечно;

3. внутрь.

17. Самым активным противотуберкулезным средством является:

1. циклосерин;

2. изониазид;

3. канамицина сульфат;

4. фтивазид;

5. рифампицин.

18. При воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей, вызванных стафилококком, применяют:

1. кислоту налидиксовую;

2. оксациллина натриевую соль;

3. метациклина гидрохлорид;

4. цефрадин;

5. фталазол.

19. При аскаридозе применяют:

1. пирантела памоат;

2. левамизол;

3. фенасал;

4. нистатин;

5. нитроксолин.

20. Выберите правильные утверждения. Фторхинолоны:

1. имеют широкий спектр действия;

2. более активны в отношении грамотрицательных микроорганизмов;

3. действуют бактерицидно;

4. являются высокотоксичными препаратами.

21. Антибиотики из группы тетрациклинов могут вызвать:

1. кандидоз кишечника;

2. нарушение формирования скелета;

3. фотосенсибилизацию;

4. поражение печени;

5. лейкопению.

22. Для лечения сифилиса применяют:

1. тетрациклина гидрохлорид;

2. бензилпенициллина натриевую соль;

3. фуразолидон;

4. бийохинол;

5. изониазид.

23. Антисептики применяют:

1. преимущественно для уничтожения микроорганизмов, находящихся на коже и слизистых оболочках;

2. преимущественно для уничтожения микроорганизмов, находящихся во внутренних средах организма.

24. Можно ли утверждать, что для замедления привыкания микроорганизмов к химиотерапевтическим средствам необходимо создавать и поддерживать действующую концентрацию этих средств в очаге воспаления, комбинировать их между собой и создавать новые химиотерапевтические средства:

1. да;

2. нет.

25. Можно ли утверждать, что все ß-лактамные антибиотики обладают бактерицидным действием:

1. да;

2. нет.

26. Есть ли смысл применять для лечения туберкулеза рифампицин при неэффективности стрептомицина сульфата:

1. да;

2. нет.

27. Фторхинолонами являются:

1. нитроксолин;

2. пефлоксацин;

3. офлоксацин;

4. ципрофлоксацин;

5. диоксидин.

28. Показаниями для применения диоксидина являются:

1. пневмония;

2. аскаридоз;

3. абсцесс легких;

4. пиелонефрит;

5. кандидоз.

29. Для лечения бациллярной дизентерии применяют:

1. полимиксина М сульфат;

2. фталазол;

3. фуразолидон;

4. нитроксолин;

5. бензилпенициллина натриевую соль.

30. Кокки есть в спектре противомикробного действия:

1. эритромицина;

2. изониазида;

3. цефалексина;

4. ко-тримоксазола (бактрима);

5. нистатина.

31. К цефалоспоринам II поколения относятся:

1. цефотаксим (клафоран);

2. цефалексин;

3. цефуроксим;

4. цефокситин;

5. цефпиром.

32. К ß-лактамным антибиотикам относят:

1. пенициллины;

2. тетрациклины;

3. карбапенемы;

4. монобактамы;

5. аминогликозиды.

33. При стафилококковом сепсисе применяют:

1. цефотаксим (клафоран);

2. имипенем;

3. рифампицин;

4. кислоту налидиксовую;

5. оксациллина натриевую соль.

34. Побочными эффектами левомицетина являются:

1. угнетение кроветворения;

2. поражение слухового нерва;

3. нефротоксичность;

4. сердечно-сосудистый коллапс у новорожденных.

35. Синтез белка в микробной клетке нарушают:

1. оксациллина натриевая соль;

2. фурагин;

3. нистатин;

4. левомицетин;

5. тобрамицин.

36. Бактерицидным действием обладают:

1. цефокситин;

2. этазол;

3. лидаприм;

4. тетрациклина гидрохлорид;

5. сизомицина сульфат.

37. Из желудочно-кишечного тракта не всасываются:

1. гентамицин;

2. нистатин;

3. изониазид;

4. цефазолин.

38. К антибиотикам группы гликопептидов относятся:

1. ванкомицин;

2. полимиксин-М;

3. гентамицина сульфат;

4. линкомицин.

39. Для лечения брюшного тифа применяют:

1. левомицетин;

2. фуразолидон;

3. ципрофлоксацин;

4. метронидазол;

5. бактрим.

40. Антибиотики-аминогликозиды вызывают:

1. поражение слухового нерва;

2. поражение почек;

3. миорелаксацию;

4. лейкопению;

5. поражение печени.

41. Правильно ли утверждать, что при применении химиотерапевтических средств появляется проблема лекарственной устойчивости микроорганизмов и проблема суперинфекции?

1. да;

2. нет.

42. К широкоспекторным антибиотикам относятся:

1. полимиксина М сульфат;

2. гризеофульвин;

3. карбенициллина динатриевая соль;

4. доксициклина гидрохлорид;

5. линкомицина гидрохлорид.

43. К антибиотикам группы карбапенемов относятся:

1. эритромицин;

2. тетрациклин;

3. имипенем;

4. карбенициллин;

5. меропенем.

44. При воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей, вызванных кишечной палочкой, применяют:

1. пефлоксацин;

2. фурагин;

3. бензилпенициллина натриевую соль;

4. цефотаксим;

5. гентамицина сульфат.

45. Самым активным противотуберкулезным антибиотиком является;

1. стрептомицина сульфат;

2. канамицина сульфат;

3. рифампицин;

4. изониазид;

5. циклосерин.

46. Применение левомицетина в клинике ограничивают:

1. узкий спектр противомикробного действия;

2. резистентность к нему большинства микроорганизмов;

3. серьезные побочные эффекты.

47. Для дезинфекции выделений больных применяют:

1. хлорамин Б;

2. спирт этиловый;

3. бриллиантовый зеленый;

4. этакридина лактат;

5. серебра нитрат.

48. Можно ли утверждать, что дезинфицирующие и антисептические средства оказывают преимущественно бактериостатическое действие?

1. да;

2. нет.

49. Ототоксичностью обладают:

1. диоксидин;

2. сизомицина сульфат;

3. канамицина сульфат;

4. тиофосфамид;

5. фурагин.

50. Можно ли утверждать, что противотуберкулезные средства группы гидразидов изоникотиновой кислоты обладают широким спектром противомикробной активности?

1. да;

2. нет.

51. Левомицетин вызывает:

1. кандидоз кишечника;

2. лейкопению;

3. нарушение формирования скелета;

4. аллергические реакции;

5. поражение слухового нерва.

52. Антисептиками являются:

1. ремантадин;

2. гризеофульвин;

3. хлоргексидин;

4. перекись водорода;

5. пиперазина адипинат.

53. Можно ли утверждать, что антибиотики, угнетающие синтез клеточной стенки, преимущественно действуют бактериостатически?

1. да;

2. нет.

54. Функцию почек угнетают антибиотики:

1. аминогликозиды;

2. макролиды;

3. полимиксины;

4. пенициллины;

5. левомицетин.

55. К наиболее эффективным группам противотуберкулезных средств относятся:

1. аминогликозиды;

2. гидразиды изоникотиновой кислоты;

3. производные ПАСК;

4. рифампицины.

56. Можно ли утверждать, что противоопухолевые средства имеют большую широту терапевтического действия и узкий спектр терапевтического действия?

1. да;

2. нет.

57. Для профилактики гриппа применяют:

1. интерферон;

2. ремантадин;

3. ацикловир;

4. метисазон;

5. мидантан.

58. Определить лекарственное средство. Обладает широким спектром противомикробного действия, очень активен по отношению сальмонелл, нарушает синтез белка, вызывает агранулоцитоз:

1. цефотаксим;

2. нитроксолин;

3. левомицетин;

4. пефлоксацин;

5. доксициклина гидрохлорид.

59. Повышают проницаемость цитоплазматической мембраны антибиотики:

1. тетрациклины;

2. цефалоспорины;

3. полимиксины;

4. пенициллины;

5. макролиды.

60. Выберите правильные утверждения. Цефалоспорины:

1. действуют бактериостатически;

2. действуют бактерицидно;

3. являются ß-лактамными антибиотиками;

4. имеют широкий спектр действия;

5. являются кардиотоксичными.

61. Общими показаниями для применения фталазола и полимиксина М сульфата являются:

1. бациллярная дизентерия;

2. брюшной тиф;

3. пневмония;

4. энтероколит.

62. Определить группу лекарственных средств. Губительно действуют преимущественно на грамположительную микрофлору, нарушают синтез клеточной стенки:

1. биосинтетические пенициллины;

2. сульфаниламидные препараты;

3. тетрациклины;

4. цефалоспорины;

5. макролиды.

63. Суперинфекцию синегнойной палочкой могут вызвать:

1. карбенициллина динатриевая соль;

2. диоксидин;

3. цефпиром;

4. изониазид;

5. доксициклина гидрохлорид.

64. Для лечения рака желудка применяют:

1. меркаптопурин;

2. допан;

3. фторурацил;

4. метотрексат;

5. миелосан.

65. Правильно ли утверждать, что в связи с высокой эффективностью фторхинолонов ими не следует пользоваться при нетяжелых инфекциях?

1. да;

2. нет.

66. Какой антисептик оказывает более выраженное повреждающее действие на ткани?

1. этакридина лактат;

2. серебра нитрат;

3. перекись водорода;

4. фурацилин.

67. В отличие от химиотерапевтических средств, антисептики действуют более избирательно:

1. да;

2. нет.

68. Ванкомицин обладает бактерицидным действием в отношении:

1. грамотрицательных микроорганизмов;

2. грамположительных микроорганизмов;

3. грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.

69. Внутрь вводят:

1) нитроксолин;

2) этазол;

3) карбенициллина динатриевую соль;

4) полимиксина М сульфат.

70. Правильно ли утверждать, что эффект сульфаниламидов не снижается в гное?

1. да;

2. нет.

71. Можно ли утверждать, что к антипротозойным средствам относятся хингамин, метронидазол, фуразолидон, тетрациклина гидрохлорид, пантоцид?

1. да;

2. нет.

72. Противогрибковыми средствами являются:

1. амфотерицин В;

2. метронидазол;

3. нистатин;

4. ремантадин;

5. гризеофульвин.

73. Правильно ли утверждать, что препараты группы гидразидов изоникотиновой кислоты инактивируются с одинаковой скоростью у всех пациентов?

1. да;

2. нет.

74. Противоопухолевыми средствами с транспортной функцией являются:

1. циклофосфан;

2. фосфэстрол;

3. миелосан;

4. фторурацил;

5. меркаптопурин.

75. Есть ли смысл назначить ампициллин при аллергической реакции на бензилпенициллин?

1. да;

2. нет.

76. К противоопухолевым антиметаболитам пиримидиновых оснований относятся средства:

1. меркаптопурин;

2. фторурацил;

3. тиофосфамид;

4. цитарабин;

5. допан.

77. Можно ли утверждать, что в отличие от биосинтетических пенициллинов ампициллин имеет широкий спектр противомикробного действия?

1. да;

2. нет.

78. Выберите правильные утверждения. Антибиотики-полимиксины:

1. действуют на грамотрицательную микрофлору;

2. преимущественно действуют на грамположительную микрофлору;

3. обладают ототоксичностью;

4. обладают нефротоксичностью.

79. Показанием для применения фуразолидона является:

1. пневмония;

2. пиелонефрит;

3. бациллярная дизентерия;

4. ангина;

5. дифтерия.

80. К средствам, угнетающим эритроцитарный цикл развития малярийного плазмодия, относятся:

1. примахин;

2. хлоридин;

3. хингамин;

4. бигумаль;

5. хиноцид.

81. Для лечения сифилиса применяют:

1. биосинтетические пенициллины;

2. фторхинолоны;

3. препараты висмута.

82. Металлические инструменты дезинфицируют:

1. этиловым спиртом;

2. перманганатом калия;

3. фурацилином;

4. нитратом серебра;

5. хлорамином Б.

83. При гельминтозах применяют:

1. фенасал;

2. левамизол;

3. пиперазина адипинат;

4. ципрофлоксацин;

5. лидаприм.

84. Можно ли комбинировать стрептомицина сульфат и канамицина сульфат?

1. да;

2. нет.

85. Инактивируются в желудочно-кишечном тракте:

1. карбенициллина динатриевая соль;

2. бензилпенициллина натриевая соль;

3. фурагин;

4. пефлоксацин;

5. нистатин.

86. При сепсисе, вызванном стафилококками, продуцирующими пенициллиназу, применяют:

1. ампициллина натриевую соль;

2. оксациллина натриевую соль;

3. цефалоридин;

4. карбенициллина динатриевую соль.

87. К противотуберкулезным средствам средней эффективности относятся:

1. рифампицин;

2. изониазид;

3. стрептомицина сульфат;

4. этамбутол;

5. натрия парааминосалицилат.

88. Выберите правильные утверждения. Сульфаниламиды:

1. не инактивируются в желудочно-кишечном тракте;

2. обладают ототоксичностью;

3. вызывают кристаллурию.

89. Можно ли утверждать, что к противоопухолевым средствам алкилирующего действия относятся: хлорэтиламины, этиленимины, производные нитрозомочевины, антиметаболиты?

1. да;

2. нет.

90. Можно ли утверждать, что к биосинтетическим и полусинтетическим тетрациклинам возникает перекрестная устойчивость микроорганизмов?

1. да;

2. нет.

91. Можно ли утверждать, что тетрациклины:

1. являются антибиотиками широкого спектра действия;

2. хуже всасываются из кишечника в присутствии ионов кальция;

3. лучше всасываются из кишечника в присутствии ионов кальция;

4. обладают тератогенным действием.

92. Показаниями для применения ко-тримоксазола являются:

1. пиелонефрит;

2. пневмония;

3. бациллярная дизентерия;

4. амебная дизентерия;

5. кандидоз.

93. Есть ли смысл применять оксациллина натриевую соль при инфекциях, вызванных стафилококками, нечувствительными к бензилпенициллину?

1. да;

2. нет.

94. Правильно ли утверждать, что при назначении химиотерапевтических средств необходимо соблюдать принципы химиотерапии для успешного лечения и замедления развития устойчивости микроорганизмов к этим средствам?

1. да;

2. нет.

95. Побочными эффектами противотуберкулезных средств - производных гидразидов изоникотиновой кислоты являются:

1. невриты;

2. аллергические реакции;

3. кандидоз;

4. бессонница;

5. эйфория.

96. К соединениям металлов относят антисептики:

1. перекись водорода;

2. серебра нитрат;

3. спирт этиловый;

4. колларгол;

5. метиленовый синий.

97. Общими показаниями для применения нитроксолина и кислоты налидиксовой являются:

1. бациллярная дизентерии;

2. пневмония;

3. ангина;

4. пиелонефрит;

5. операции на почках и мочевом пузыре.

98. Есть ли смысл применять доксициклина гидрохлорид при лекарственной устойчивости микроорганизмов к тетрациклину гидрохлориду?

1. да;

2. нет.

99. К цефалоспоринам IV поколения относятся:

1. цефепим;

2. цефалексин;

3. цефуроксим;

4. цефокситин;

5. цефпиром.

100. В спектре противомикробного действия микобактерия туберкулеза есть у:

1. оксациллина натриевой соли;

2. леворина;

3. рифампицина;

4. зидовудина;

5. канамицина сульфата.

101. Укажите, какое действие противомикробных средств является обратимым:

1. бактерицидное;

2. бактериостатическое;

3. то и другое.

102. Укажите причину развития устойчивости препаратов группы пенициллина к пенициллиназе:

1. наличие в химической структуре радикала, препятствующего их расщеплению β-лактамазой;

2. способность последних подавлять активность β-лактамазы;

3. наличие фермента, восстанавливающего их лактамное кольцо.

103. Внутривенно и эндолюмбально вводится:

1. бензилпенициллина калиевая соль;

2. бензилпенициллина натриевая соль;

3. бензилпенициллина новокаиновая соль;

4. бициллин;

5. феноксиметилпенициллин.

104. Внутрь из естественных пенициллинов принимается:

1. бензилпенициллина калиевая соль;

2. бензилпенициллина натриевая соль;

3. бензилпенициллина новокаиновая соль;

4. бициллин;

5. феноксиметилпенициллин.

105. Укажите заболевания, для лечения которых применяются полусинтетические пенициллины, резистентные к пенициллиназе:

1. пневмония, вызванная палочкой Фридлендера;

2. менингококковая и гонококковая инфекция;

3. пневмония, вызванная стафилококком, продуцирующим β-лактамазу.

106. Какие антибиотики в настоящее время занимают первое место по частоте клинического применения:

1. пенициллины;

2. цефалоспорины;

3. карбапенемы;

4. аминогликозиды;

5. левомицетин.

107. Укажите механизм действия цефалоспоринов:

1. нарушают синтез клеточной стенки бактерий в фазе роста;

2. нарушает синтез белка;

3. повышает проницаемость клеточной стенки;

4. все ответы правильные.

108. При каких инфекционных заболеваниях применяют цефалоспорины I поколения:

1. вызванных вирусами;

2. вызванных грамположительными кокками;

3. вызванных грамотрицательными микроорганизмами;

4. вызванных синегнойной палочкой.

109. Как часто при приеме внутрь вызывают дисбактериоз цефалоспорины I поколения:

1. не вызывают никогда;

2. всегда;

3. редко, так как полностью всасываются в кишечнике и влияют на флору незначительно.

110. Укажите, кому необходимо корректировать дозу цефалоспоринов II поколения:

1. больным, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями, так как они обладают кардиотоксическим действием;

2. больным, страдающим заболеваниями печени, так как они выводятся преимущественно с желчью;

3. больным, страдающим заболеваниями почек, так как выводятся преимущественно почками.

111. Укажите кислотоустойчивые цефалоспорины III поколения:

1. цефиксим;

2. цефподоксим;

3. цефотаксим;

4. цефтазидим;

5. цефалексин.

112. Укажите, какие цефалоспорины чаще используются в амбулаторной практике:

1. цефалоспорины I поколения, так как менее токсичны;

2. цефалоспорины II и III поколения в силу простоты и удобства применения;

3. цефалоспорины IV поколения, так как у них более широкий спектр.

113. Геморрагии при терапии цефалоспоринами II и III поколения развиваются в результате:

1. токсического влияния на сосудистую стенку;

2. угнетения синтеза тромбоксана;

3. нарушения синтеза в организме витамина К.

114. Цефалоспорины не комбинируют со следующими препаратами:

1. кардиотоксическими;

2. нейротоксическими;

3. нефротоксическими;

4. ототоксическими.

115. Укажите механизм действия аминогликозидов:

1. нарушают синтез белка на уровне РНК в рибосомах микроорганизмов;

2. нарушают синтез клеточной стенки;

3. нарушают целостность и функции цитоплазматической мембраны микроорганизмов.

116. В спектре действия аминогликозидов какого поколения есть синегнойная палочка:

1. I и III;

2. I и II;

3. II и III.

117. Укажите аминогликозиды, в спектре действия которых есть туберкулезная палочка:

1. гентамицин и тобрамицин;

2. стрептомицин и канамицин;

3. амикацин и мономицин.

118. Через гематоэнцефалический барьер антибиотики – аминогликозиды проникают:

1. легко и быстро;

2. только у больных, страдающих менингитом;

3. только при внутривенном введении;

4. не проникают.

119. Аминогликозиды оказывают необратимое токсическое действие:

1. на почки;

2. на печень;

3. на глаз;

4. на внутреннее ухо.

120. Наиболее ототоксическими антибиотиками- аминогликозидами являются:

1. амикацин, канамицин, мономицин, неомицин;

2. гентамицин, тобрамицин, стрептомицин, сизомицин;

3. нетилмицин, изепамицин, гентамицин, сизомицин.

121. Укажите механизм действия тетрациклинов:

1. нарушают синтез белка;

2. нарушают целостность цитоплазматической мембраны;

3. нарушают деление микроорганизмов.

122. Возобновится ли рост микроорганизмов после отмены тетрациклинов:

1. нет;

2. да, в случае несвоевременной отмены.

123. Внутривенно можно вводить:

1. окситетрациклин;

2. доксициклин;

3. миноциклин.

124. Внутрь тетрациклины применяют:

1. за 10 мин до еды или через 30 мин после еды;

2. во время еды;

3. после еды;

4. за 60 мин до еды или через 3 ч после еды.

125. Азалидом является:

1. эритромицин;

2. азитромицин;

3. спирамицин

4. рокситромицин

5. мидекамицин.

126. Вторичная резистентность к макролидам развивается:

1. медленно, поэтому их можно назначать длительно;

2. очень быстро, в течение 2-3 суток;

3. относительно быстро, в течение 5-7 суток, их не назначают более недели.

127. Укажите механизм действия макролидов:

1. нарушают синтез клеточной стенки;

2. нарушают целостность цитоплазматической мембраны;

3. нарушают синтез белка у микроорганизмов.

128. Внутрь макролиды применяют:

1. за 30 мин до еды;

2. запивая щелочным питьем;

3. через 30 мин после еды.

129. Кому необходимо корректировать дозу антибиотиков-макролидов:

1. больным, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями, так как они обладают кардиотоксическим действием;

2. больным, страдающим заболеваниями печени, так как они выводятся преимущественно с желчью;

3. больным, страдающим заболеваниями почек, так как они выводятся преимущественно почками.

130. Укажите особенности распределения макролидов в тканях:

1. их концентрация в тканях в 10-50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции на 20-30% больше, чем в здоровой ткани;

2. концентрация в плазме крови и очагах воспаления приблизительно одинаковые;

3. концентрация в очаге воспаления на 20-30% ниже, чем в плазме крови.

131. Укажите механизм действия сульфаниламидов:

1. нарушают синтез белка у микроорганизмов;

2. нарушают синтез фолиевой кислоты у микроорганизмов;

3. нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны.

132. Укажите особенности комбинированных сульфаниламидов:

1. обладают более выраженной противомикробной активностью;

2. имеют большую биодоступность;

3. менее токсичны;

4. более токсичны;

5. более широкий спектр противомикробной активности.

133. Для профилактики побочных эффектов, вызванных сульфаниламидами, следует:

1. проводить терапию прерывистыми курсами;

2. применять минимальные дозы;

3. назначать препараты, содержащие фолиевую кислоту.

134. Для профилактики гематурии и кристаллурии, вызванных сульфаниламидами, следует:

1. рекомендовать щелочное питье;

2. проводить терапию прерывистыми курсами;

3. применять минимальные дозы;

4. параллельно назначить тиазидные диуретики.

135. Укажите механизм действия хинолонов:

1. нарушают синтез белка в микробной клетке;

2. нарушают деятельность ферментов, активирующихся ионами металлов;

3. нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны.

136. Хинолоны применяют для лечения инфекций:

1. дыхательных путей;

2. желудочно- кишечного тракта;

3. мочевыводящих путей.

137. Укажите механизм действия фторхинолонов:

1. нарушают синтез белка в микробной клетке;

2. нарушают деятельность ферментов, активирующихся ионами металлов;

3. нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны;

4. нарушает синтез ДНК у микроорганизмов, блокируя фермент ДНК-гиразу.

138. Укажите фторхинолоны, активные в отношении микобактерий туберкулеза:

1. офлоксацин;

2. ципрофлоксацин;

3. ломефлоксацин;

4. флерофлоксацин;

5. пефлоксацин.

139. Вторичная резистентность к фторхинолонам развивается:

1. быстро, поэтому их назначают коротким курсом;

2. медленно, но является перекрестной к другим хинолонам и антибиотикам (β-лактамам, тетрациклинам и др.);

3. редко, при приеме в высоких дозах.

140. Фторхинолоны являются препаратами резерва, так как:

1. возможно развитие вторичной резистентности;

2. они высокотоксичны;

3. они высокоактивны против большинства патогенных микроорганизмов.

141. Для лечения инфекционных заболеваний лучше применять узкоспекторные противомикробные средства, так как:

1. они обладают выраженной противомикробной активностью;

2. меньше риск развития побочных эффектов;

3. их легче дозировать.

142. Бактерицидные антибиотики применяют при лечении:

1. генерализованных инфекций;

2. инфекционных заболеваний у ослабленных пациентов;

3. инфекционных заболеваний у больных с иммунодефицитом;

4. все ответы правильные.

143. Отметить основной механизм противомикробного действия солей металлов:

1. осаждение белков протоплазмы;

2. нарушение окислительно-восстановительных процессов в протоплазме

микробной клетки;

3. инактивация жизненно важных энзимов вследствие соединения с сульфгидрильными группами.

144. Выберите препараты группы фенола:

1. этакридина лактат;

2. ихтиол;

3. лизол;

4. резорцин;

5. деготь березовый.

145. Назовите основной механизм противомикробного действия антисептиков алифатического ряда (альдегиды, спирты):

1. осаждение белков протоплазмы;

2. нарушение окислительно-восстановительных процессов;

3. дегидратация протоплазмы микробных клеток и коагуляция белков.

146. Укажите специфические антидоты при отравлении солями ртути:

1. унитиол;

2. натрия тиосульфат;

3. натрия гидрокарбонат;

4. тетацин-кальций.

147. Укажите противовирусные препараты, угнетающие синтез нуклеиновых кислот:

1. ремантадин;

2. интерферон;

3. мидантан;

4. ацикловир;

5. зидовудин.

148. К антибиотикам, используемым в качестве противотуберкулезных средств, относятся:

1. стрептомицин;

2. тетрациклин;

3. рифампицин;

4. канамицин;

5. циклосерин.

149. Назовите противотуберкулезные средства, относящиеся к группе гидразидов изоникотиновой кислоты:

1. салюзид;

2. рифампицин;

3. стрептомицин;

4. изониазид;

5. этамбутол.

150. Укажите препараты, нарушающие абсорбцию вирука на клетке и проникновение его в клетку:

1. мидантан;

2. ацикловир;

3. γ-глобулин;

4. интерферон;

5. ремантадин.

151. Укажите препараты, действующие на микобактерии туберкулеза бактерицидно:

1. стрептомицин;

2. рифампицин;

3. этамбутол;

4. натрия парааминосалицилат;

5. этионамид.

152. Отметить рациональные комбинации противотуберкулезных средств:

1. изониазид+этамбутол;

2. изониазид+фтивазид;

3. изониазид+рифампицин;

4. изониазид+стрептомицин;

5. стрептомицин+канамицин.

153. При глубоких микозах применяют следующие препараты:

1. амфотерицин В;

2. декамин;

3. нистатин;

4. нитрофунгин;

5. флуконазол.

154. Назовите средства, эффективные при дерматомикозах:

1. клотримазол;

2. нистатин;

3. гризеофульвин;

4. флуконазол;

5. интраконазол.

155. Укажите пути введения нистатина:

1. внутрь;

2. внутривенно;

3. интравагинально;

4. ректально;

5. внутримышечно.

156. Укажите антибиотики выбора для лечения сифилиса:

1. эритромицин;

2. тетрациклины;

3. цефалоспорины;

4. бензилпенициллин;

5. бициллин.

157. К побочным эффектам препаратов висмута относятся:

1. висмутовый «грипп»;

2. стоматиты;

3. висмутовая кайма;

4. энцефалопатия.

158. На какие группы подразделяют все противомалярийные средства?

1. гематошизотропные;

2. гистошизотропные;

3. гамонтотропные;

4. действующие на все формы.

159. Назовите гематошизотропные препараты:

1. хингамин;

2. хлоридин;

3. плаквенил;

4. хинин;

5. примахин.

160. Укажите гистошизотропные средства:

1. примахин;

2. хлоридин;

3. хингамин.

161. Перечислить противоамебные препараты, эффективные при любой локализации амеб:

1. хингамин;

2. пенициллин;

3. метронидазол;

4. хиниофон.

162. Укажите препараты для лечения и профилактики токсоплазмоза:

1. хлоридин;

2. пентамидин;

3. сульфадимезин;

4. тинидазол;

5) метронидазол.

163. Перечислите противотрихомонадные препараты:

1. метронидазол;

2. тинидазол;

3. трихомонацид;

4. фуразолидон;

5. тетрациклин.

164. Укажите препараты эффективные при кишечных нематодозах:

1. левамизол;

2. пиперазина адипинат;

3. пирантел;

4. фенасал;

5. мебендазол.

165. Укажите препараты эффективные при кишечных цестодозах:

1. фенасал;

2. пирантел;

3. аминоакрихин;

4. празиквантель;

5. левамизол.