- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •I тип реакций. Реакции, характерные для органических кислот.
- •II тип реакции. Восстановление сульфогруппы
- •III тип реакций. Реакции нуклеофильного замещения сульфогруппы
- •IV тип реакций. Реакции электрофильного замещения в ядре идут в соответствии с правилами замещения
- •4.6.1.Нитросоединения ароматического ряда
- •1.Нитросоединения с нитрогруппой в ядре
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •II. Реакции в ядре
- •II. Нитросоединения с группой no2 в боковой цепи
- •Способы получения
- •Химические свойства ароматических нитросоединений с группой no2 в боковой цепи
- •4.6.1.Ароматические амины Классификация
- •I. По положению аминогруппы относительно ароматического ядра.
- •II. По количеству радикалов, связанных с азотом
- •III. По количеству аминогрупп
- •Получение
4.6.1.Ароматические амины Классификация
I. По положению аминогруппы относительно ароматического ядра.
1. Аминогруппа связана с углеродом ядра.
|
|
|
|
анилин |
о-толуидин |
м-толуидин |
п-толуидин |
2. Аминогруппа связана с углеродом боковой цепи.
Например, бензиламин
По получению, свойствам аналогичны аминам жирного ряда и отдельно рассматриваться не будут.
II. По количеству радикалов, связанных с азотом
1. Первичные
2,4-диметиланилин
2. Вторичные
а) чистоароматические
дифениламин
б) жирноароматические
метиланилин
3. Третичные
а) чистоароматические
трифениламин
б) жирноароматические
диметиланилин
III. По количеству аминогрупп
моноамины (все выше перечисленные)
диамины
|
|
|
о-фенилендиамин |
м-фенилендиамин |
п-фенилендиамин
|
Получение
1) Восстановление нитросоединений – основной технический и лабораторный способ получения первичных ароматических аминов. В настоящее время применяют, в основном, процесс каталитического восстановления.