- •Змістовий модуль 1 «загальна нозологія» Етіологія та патогенез
- •@Патологічний процес.
- •@Латентний
- •Фізичні фактори
- •@Посилення потовиділення
- •@Розширення судин шкіри.
- •@Скорочення скелетних м’язів.
- •@Тромбоцитопенія
- •@Первинних реакцій
- •@Первинних реакцій
- •@Електромеханічна дія струму
- •@Гіпоксемія
- •@Гіпоксемія
- •@Газова
- •Спадковість та конституція
- •@Усі дівчатка будуть здорові
- •@25 % Дітей будуть хворими
- •@Дуплікація
- •@Аутосомне домінантне
- •@Аутосомне рецесивне
- •@Полідактилія.
- •Дитина страждає на спадкову хворобу. Яка з названих нижче хвороб передається за аутосомно-рецесивним типом?
- •У хворої людини в ядрах соматичних клітин виявлено одне тільце Барра (статевий хроматин). При якому варіанті каріотипу це спостерігається?
- •@Хорея Гентінгтона.
- •@Синдром Клайнфельтера
- •@Кречмера
- •@Травний
- •@Шизофренію.
- •@Травний.
- •@Особливості структури сполучної тканини.
- •Біологічні фактори
- •@Внутрішньоклітинне розміщення
- •@Внутрішньоклітинне розміщення
- •@Внутрішньоклітинне розміщення
- •Каталаза
- •Імунологічна реактивність
- •Алергія
- •@Віруси
- •Автоімунні хвороби
- •@Головний мозок
- •Алергія
- •Змістовий модуль 2 «типові патологічні процеси» Пошкодження клітини
- •Місцеві розлади кровообігу
- •Тканинна
- •Запалення
- •Гіпоксія
- •Гіпоксія
- •Гарячка
- •Зниження теплопродукції
- •Пухлини
- •Транслокація
- •Голодування
- •Церебральна
- •Гіпоксія
- •Гіпероксія
- •Гіпокапнія
- •Тканинна
- •Тканинна
- •Тканинна
- •Тканинна
- •Тканинна
- •Тканинна
- •Тканинна
- •Тканинна
- •Згущення крові
- •@Гіпоксія
- •Гіперкапнія
- •@Зниження парціального тиску кисню в повітрі.
- •Змістовий модуль 3 «типові порушення обміну речовин» Енергетичний обмін
- •Вуглеводний обмін
- •Лактацидемія
- •@Гіпоксія
- •@Зневоднення
- •Лактацидемія
- •Жировий обмін
- •Білковий обмін
- •Лактату
- •Лактату
- •Галактоземія
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Синдром Дауна
- •Водно–електролітний обмін
- •@Гіпокаліемія
- •Гіпокаліемія
- •Кислотно – основний стан (кос)
- •Гіпокаліемія
Дитина страждає на спадкову хворобу. Яка з названих нижче хвороб передається за аутосомно-рецесивним типом?
@Альбінізм.
Короткопалість.
Полідактилія.
Гіпогаммаглобулінемія Брутона.
Дальтонізм.
У хворої людини в ядрах соматичних клітин виявлено одне тільце Барра (статевий хроматин). При якому варіанті каріотипу це спостерігається?
@47, XX, 15+
45, ХО
45, XY
47, XY, 21+
48, XXXY.
У хворого виявлено синдром Клайнфельтера. Який у нього каріотип?
@47, XXY
45, ХО
45, YO
47, XY, 15
48, XXXX.
У хворої людини в ядрах соматичних клітин виявлено одне тільце Барра (статевий хроматин). При якому варіанті каріотипу це спостерігається?
@47, XXY
45, Х
47, XY, 21+
47, XY, 15+
48, XXXY.
У хворого виявлено “ускладнений” синдром Клайнфельтера. Який каріотип може бути у нього?
@49, XXXXY.
45, ХО
45, YO
47, XY, 15
46, XY
У дитини діагностовано вроджений сифіліс. Виберіть найбільш точне визначення вроджених хвороб.
@Хвороби, з якими людина народжується.
Це Усі спадкові хвороби.
Спадкові хвороби з домінантним типом успадкування.
Хвороби, зумовлені патологією пологів.
Трансплацентарні інфекційні хвороби.
Дитина народилась зі спадковою хворобою. Яка хвороба є водночас вродженою і спадковою?
@Брахідактилія.
Гемолітична хвороба новонароджених.
Хорея Гентінгтона.
Подагра
Вроджений сифіліс.
Спадкова хороба вперше виявила себе у дорослому віці. Яка хвороба є спадковою, але не вродженою?
@Хорея Гентінгтона.
Сифіліс.
Полідактилія.
Спадкова глухонімота.
Синдром Дауна.
Дитина народилась з патологією. Яка хвороба є водночас вродженою і не спадковою?
@Гемолітична хвороба новонароджених (резус-конфлікт)
Серпоподібноклітинна анемія.
Імунодефіцит з тромобоцитопенією та екземою.
Фенілкетонемія.
Брахідактилія.
У хлопчика діагностовано хворобу Дауна. Яка зміна у хромосомах є причиною цієї хвороби?
@Трисомія 21
Трисомія 13
Моносомія Х
Трисомія 18
Трисомія Х
Чоловік 28 років звернувся до лікаря з приводу безпліддя. Має високий зріст, довгі кінцівки. У ядрах букальних епітеліоцитів пацієнта виявлено по одному тільцю Барра. Для якої патології характерні зазначені порушення?
@Синдром Клайнфельтера
Синдром Віскотта - Олдріча
Синдром Луї - Барр
Акромегалія
Гігантизм
У жінки 45 років народився хлопчик з розщепленням верхньої щелепи (“заяча губа” та “вовча паща”). Під час додаткового обстеження виявлені значні порушення з боку нервової, серцево-судинної систем та зору. При дослідженні каріотипу діагностована трисомія по 13 хромосомі. Який синдром має місце у хлопчика?
@Патау
Шерешевського-Тернера
Едвардса
Дауна
Клайнфельтера
До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу відхилень фізичного та статевого розвитку. Під час мікроскопії клітин слизової оболонки ротової порожнини статевого хроматину не виявлено. Для якої хромосомної патології це характерно?
@Синдром Шерешевського—Тернера
Синдром Клайнфельтера
Хвороба Дауна
Синдром Віскотта – Олдріча
Трисомія за Х-хромосомою
У експериментального собаки слабкий тип конституції. За якою класифікацією виділено цей тип?
@Павлова
Сиго
Чорноруцького
Кречмера
Богомольця
Хворий на шизофренію має астенічний тип конституції. За якою класифікацією виявляється такий зв'язок між будовою тіла та схильністю до психічних захворювань?