- •Змістовий модуль 1 «загальна нозологія» Етіологія та патогенез
- •@Патологічний процес.
- •@Латентний
- •Фізичні фактори
- •@Посилення потовиділення
- •@Розширення судин шкіри.
- •@Скорочення скелетних м’язів.
- •@Тромбоцитопенія
- •@Первинних реакцій
- •@Первинних реакцій
- •@Електромеханічна дія струму
- •@Гіпоксемія
- •@Гіпоксемія
- •@Газова
- •Спадковість та конституція
- •@Усі дівчатка будуть здорові
- •@25 % Дітей будуть хворими
- •@Дуплікація
- •@Аутосомне домінантне
- •@Аутосомне рецесивне
- •@Полідактилія.
- •Дитина страждає на спадкову хворобу. Яка з названих нижче хвороб передається за аутосомно-рецесивним типом?
- •У хворої людини в ядрах соматичних клітин виявлено одне тільце Барра (статевий хроматин). При якому варіанті каріотипу це спостерігається?
- •@Хорея Гентінгтона.
- •@Синдром Клайнфельтера
- •@Кречмера
- •@Травний
- •@Шизофренію.
- •@Травний.
- •@Особливості структури сполучної тканини.
- •Біологічні фактори
- •@Внутрішньоклітинне розміщення
- •@Внутрішньоклітинне розміщення
- •@Внутрішньоклітинне розміщення
- •Каталаза
- •Імунологічна реактивність
- •Алергія
- •@Віруси
- •Автоімунні хвороби
- •@Головний мозок
- •Алергія
- •Змістовий модуль 2 «типові патологічні процеси» Пошкодження клітини
- •Місцеві розлади кровообігу
- •Тканинна
- •Запалення
- •Гіпоксія
- •Гіпоксія
- •Гарячка
- •Зниження теплопродукції
- •Пухлини
- •Транслокація
- •Голодування
- •Церебральна
- •Гіпоксія
- •Гіпероксія
- •Гіпокапнія
- •Тканинна
- •Тканинна
- •Тканинна
- •Тканинна
- •Тканинна
- •Тканинна
- •Тканинна
- •Тканинна
- •Згущення крові
- •@Гіпоксія
- •Гіперкапнія
- •@Зниження парціального тиску кисню в повітрі.
- •Змістовий модуль 3 «типові порушення обміну речовин» Енергетичний обмін
- •Вуглеводний обмін
- •Лактацидемія
- •@Гіпоксія
- •@Зневоднення
- •Лактацидемія
- •Жировий обмін
- •Білковий обмін
- •Лактату
- •Лактату
- •Галактоземія
- •Синдром Шерешевського-Тернера
- •Синдром Дауна
- •Водно–електролітний обмін
- •@Гіпокаліемія
- •Гіпокаліемія
- •Кислотно – основний стан (кос)
- •Гіпокаліемія
@Олігофренія
Галактоземія
Синдром Шерешевського-Тернера
Хвороба Вільсона
Синдром Дауна
Відомо, що фенілкетонурія виникає внаслідок мутації гена, відповідального за перетворення амінокислоти фенілаланіну й розпаду її до кінцевих продуктів обміну - СО2 і Н2О. Вкажіть, який шлях обміну фенілаланіну призведе до розвитку фенілкетонурії?
@Фенілаланін –> фенілпіруват –> кетокислоти
Фенілаланін –> тирозин –> тироксин
Фенілаланін –> тирозин –> норадреналін
Фенілаланін –> тирозин –> алкаптон
Фенілаланін –> тирозин –> меланін
При обстеженні у хворого було встановлено діагноз алкаптонурії - спадкового захворювання, зумовленого дефіцитом ферменту:
@Оксидази гомогентизинової кислоти
Тироксингідроксилази
Фенілаланінгідроксилази
Тирозинази
Моноамінооксидази
У дитини 6 місяців з уповільненим моторним і психічним розвитком відзначається посвітління шкірних покривів, волосся, райдужної оболонки ока, позитивна проба Фелінга (з 3% розчином трихлороцтового заліза). Яке з зазначених спадкових захворювань виявлено в дитини?
@Фенілкетонурія
Галактоземія
Алкаптонурія
Хвороба Дауна
Альбінізм
У хворого 25 років білі волосся та шкіра, рожево-червоні очі. Скаржиться на поганий зір вдень та підвищену чутливість шкіри до сонця – фотодерматит. Дефіцит якого фермента зумовлює це захворювання?
@Тирозинази
Тироксингідроксилази
Оксидази гомогентизинової кислоти
Фенілаланінгідроксилази
Моноамінооксидази
У дитини на 6-му місяці життя з’явилося тяжке ураження центральної нервової системи, посвітління шкіри та волосся. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?
@Фенілаланіну
Гістидину
Триптофану
Глутаминової
Метіоніну
У дитини з розумовою відсталістю встановлено кретинізм. Який механізм є головним у розвитку пошкодження ЦНС при цьому?
@Зменшення синтезу тироксину
Зменшення синтезу тирозину
Збільшення синтезу триптофану
Посилення екскреції з сечею фенілкетонових тіл
Накопичення в крові фенілаланіну і фенілкетонів
У дитини 8 місяців виникли прояви пелагри. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?
@Триптофану
Гістидину
Фенілаланіну
Глутамінової
Метіоніну
У хворого на адреногенітальний синдром спостерігається позитивний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?
@Гіперпродукція андрогенів
Гіперпродукція гормону росту
Гіперпродукція тиреоїдних гормонів
Протеїнурія
Голодування
У хворих з печінковою комою накопичується амоній, який зумовлює порушення енергозабезпечення нейронів головного мозку. Який процес порушується в першу чергу в цьому випадку?
@Цикл Кребса
β-окислення жирних кислот
Анаеробне окислення глюкози (гліколіз)
Глікогеноліз
Протеоліз
Пацієнт, в якого наявна лихоманка протягом трьох тижнів, втратив вагу. Визначення залишкового азоту крові показало, що він становить 50 ммоль/л. Який азотистий баланс у хворого?
@Негативний
Позитивний
Нормальний
Відносний
Абсолютний
У хворого на цукровий діабет залишковий азот крові становить 35 ммоль/л. Який вид гіперазотемії виник у хворого?
@Продукційна
Ретенційна
Транспортна
Відносна
Абсолютна
Пацієнт, що одужує після тяжкої форми крупозної пневмонії, почав потроху відновлювати вагу. Який азотистий баланс у хворого?
@Позитивний
Негативний
Нормальний
Відносний
Абсолютний
У хворого на хронічну ниркову недостатність у стадії уремії залишковий азот крові становить 60 ммоль/л. Який вид гіперазотемії виник у хворого?
@Ретенційна
Продукційна
Транспортна
Відносна
Абсолютна
У хворого на еозинофільну аденому гіпофіза спостерігається позитивний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?
@Гіперпродукція гормону росту
Гіперпродукція андрогенів
Гіперпродукція тиреоїдних гормонів
Протеїнурія
Голодування
У хворого на цукровий діабет 1-го типу спостерігається негативний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?
@Гіпопродукція анаболічних гормонів
Втрата білків
Гіперпродукція анаболічних гормонів
Гіперпродукція катаболічних гормонів
Голодування
У хворого на опікову хворобу спостерігається негативний азотистий баланс. Який механізм зумовив це явище?
@Втрата білків
Гіперпродукція анаболічних гормонів
Гіпопродукція анаболічних гормонів
Гіперпродукція катаболічних гормонів
Гіпопродукція катаболічних гормонів
У пацієнта, хворого на гломерулонефрит, виявлена протеїнурія. Вміст білків у крові становить 30 г/л. Який азотистий баланс у хворого?
@Негативний
Позитивний
Нормальний
Відносний
Абсолютний
У хворого на спонгіоформну губчасту енцефалопатію (хворобу Крейтцфельдта – Якоба) у клітинах центральної нервової системи накопичуються убіквітинізовані протеїни. Який процес порушений у нейронах при цій хворобі?
@Протеасомний протеоліз
Лізосомний протеоліз
Синтез білків
Трансамінування амінокислот
Дезамінування амінокислот