- •6.Получение препаратов, относящихся к группе уреидов.
- •7.Получение ментола
- •8. Получение полиглюкина
- •9. Получение викасола
- •10. Получение эфира д/наркоза
- •14.Производство гваякола
- •15. Тетрациклины
- •Полусинтетические тетрациклины
- •18.Полусинтетические пенициллины
- •19.Синтез оксациллина
- •20.Производство оксолина
- •21.Синтез кофеина
- •22. Синтез папаверина
- •25.Пептидные антибиотики
- •27.Цефалоспорины
- •Природные цефалоспорины и 7-аминоцефалоспорановая кислота
- •28.Первичные и вторичные метаболиты
- •Определение
- •Взаимосвязь между первичным и вторичным метаболизмом
- •29.Строение и способ получения циклосерина
- •30.Получение перманганата калия
1.Получение формальдегида.
Формальдегид СН2О выпускают в виде 40% водного раствора. Вследствие высокой токсичности, обусловленной способностью формальдегида свертывать белки, он применяется лишь в качестве наружного дезинфицирующего средства. Так как раствор формальдегида придает тканям упругость, его используют для консервации анатомических и биологических препаратов. Получают формальдегид каталитическим окислением метилового спирта:
--------------------------------------------------------------------------------------------------
2.Получение гексаметилентетраамина
Гексаметилентетрамин был получен в 1860 г. А. М. Бутлеровым, однако в медицинской практике его стали применять только 35—40 лет спустя. Получают его из формальдегида и аммиака
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
3. Получение хлоралгидрата
Хлоралгидрат является успокаивающим и снотворным средством. В больших дозах он действует как наркотическое средство и применяется в психиатрической практике. Применение препарата должно проходить обязательно под наблюдением ирача. Получают хлоралгидрат из этилового спирта по схеме:
4. Получение аскорбиновой кислоты
Промышленное применение нашел метод синтеза L-аскорбиновой кислоты через 2-кето-L-гулоновую кислоту. Этот метод основан на использовании доступного сырья (D-глюкозы) и относительно несложен по технологии. Синтез состоит из пяти основных стадий:
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
5.Получение иода
Метод получения йода из буровых вод. Иод в буровых водах содержится в относительно небольших концентрациях (20—40 мг/л). Однако запасы этих вод велики и представляют собой экономически выгодный источник получения йода, йод в буровых водах содержится в форме йод-аниона, поэтому для перевода I- в молекулярный йод буровые воды обрабатывают серной кислотой и нитритом натрия:
Выделившийся
иод адсорбируют активированным углем.
Уголь с адсорбированным на нем йодом
отделяют и передают на стадию десорбции.
Десорбцию проводят либо 10—15% раствором
едкого натра или сульфитом:
Концентрация йода на угле достигает 40%. Вследствие этого концентрация солей йода в растворе, полученном после десорбции, во много раз больше, чем в буровых водах, и достигает 4%. Очищенные растворы йодида окисляют хлоратом калия или нитритом натрия в кислой среде:
Окисление ведут при 40—50°С в течение нескольких часов. Выделившийся свободный йод оседает на дне. Его отфильтровывают, промывают водой и прессуют в виде плиток по 5—7 кг. Доброкачественность йода определяется отсутствием в нем минеральных примесей, а также механических загрязнений, например, графита. Последний определяется путем растворения растертого в порошок йода в тиосульфате.
6.Получение препаратов, относящихся к группе уреидов.
Уреиды могут быть открытые (ациклические) и закрытые (циклические):
Примерами лекарственных веществ, принадлежащих к группе открытых уреидов, могут служить бромизовал (бромурал) и карбромал (адалин).
Карбромал, N-(1-бром-1-этилбутирил)-мочевина, представляет собой открытый уреид, полученный конденсацией мочевины с диэтилбромуксусной кислотой:
Карбромал оказывает на организм человека успокаивающее и снотворное действие.
Бромизовал, N-(1-бромизовалерианил)-мочевина, является уреидом одноосновной монобромизовалериановой кислоты:
Бромизовал (бромурал), так же как и карбромал, оказывает успокаивающее и снотворное действие на организм.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
7.Получение ментола
Ментол (1-метил-4-изопропилциклогексанол-3) известен уже более 2000 лет.
Он содержится в эфирном масле перечной мяты в свободном состоянии и в виде эфира уксусной кислоты. Содержание ментола в эфирном масле европейских сортов мяты 40—50%, в японских — 75—80%.
Эфирное мятное масло с высоким содержанием ментола (70---80%) подвергают ректификации, отбирая фракцию с температурой кипения 208—212 °С. Из этой фракции при охлаждении выкристаллизовывается ментол. Из эфирных масел с меньшим содержанием ментола (40—60%) последний выделяют химическим путем. Для этого эфирное масло нагревают с борным ангидридом или борной кислотой; образуется борный эфир ментола, который легко отделяется от остальных составных частей масла вследствие большой разницы в температурах кипения:
Полученный борный эфир ментола легко гидролизуется водой при нагревании, поэтому в процессе перегонки его с водяным паром отгоняется сразу ментол.
Ментол представляет собой кристаллическое вещество с сильным специфическим запахом мяты, температура его плавления 42—45°С, температура кипения 215—216°С. Он почти нерастворим в воде и хорошо растворим в спирте, эфире, уксусной кислоте. Применяют ментол в качестве дезинфицирующего средства в зубных порошках, полосканиях, мазях от насморка и т. п. Ментол входит также в состав успокаивающих средств против невралгических и ревматических болей.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
8. Получение полиглюкина
Высокоэффективным кровезаменителем противошокового действия является полиглюкин, который представляет собой стерильный коллоидный раствор среднемолекулярной фракции частично гидролизованного декстрана (полисахарид). Получают его гидролизом нативного декстраиа, синтезируемого из сахарозы при помощи определенного штамма бактерий. В построении этого полимера участвует только глюкоза, входящая в структуру сахарозы. Молекулы глюкозы соединяются друг с другом связями между атомами углерода в положениях 1 и 6:
Полиглюкин представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость. Средняя относительная молекулярная масса 60000 (±10000), рН = 4,5—6,5. Благодаря относительно большой молекулярной массе полиглюкин не проникает через сосудистые мембраны и при введении в кровяное русло долго в нем циркулирует. Вследствие высокого осмотического давления он хорошо удерживает жидкость в кровяном русле, что приводит к быстрому повышению и сохранению кровяного давления. Полиглюкин не токсичен, применяется при операционном и травматическом шоке, ожогах, острых кровопотерях.
--------------------------------------------------------------------------------------------------