- •Дезинфекция и виды дезинфекции
- •Виды дезинфекции
- •Физический метод дезинфекции
- •Химический метод дезинфекции
- •Химический метод
- •Физический метод
- •Дезинсекция и методы борьбы с насекомыми
- •Механические методы
- •Физические методы
- •Биологический метод
- •Химический метод
- •Биология мышевидных грызунов и их роль в распространении эпизоотии
- •Биологический метод
- •Физический метод
- •Химический метод уничтожения грызунов
- •Классификация инфекционных болезней животных
- •Список с
- •Классификация по клинико-патологическому принципу
- •Эпизоотологическая классификация
- •Алиментарные болезни
- •Аэрогенные болезни
- •Трансмиссивные болезни
- •Контактные болезни
- •Неклассифицированные болезни
- •Иммунитет и виды иммунитета
- •Неспецифические и специфические факторы защиты организма Неспецифические факторы
- •Специфические факторы
- •Принцип формирования иммунного ответа при бактериальных инфекциях
- •Принцип формирования иммунного ответа при вирусных инфекциях
- •Лечение животных при инфекционных заболеваниях
- •Специфическая терапия
- •Гипериммунные сыворотки
- •Антимикробная терапия
- •Антибиотики
- •Сульфаниламиды
- •Нитрофурановые препараты.
- •Пробиотики
- •Неспецифическая терапия
- •Симптоматическая терапия
- •Заместительная терапия
- •Требования, предъявляемые к дезинфицирующим препаратам и условия, определяющие эффективность дезинфекции Требования, предъявляемые к дезинфекционным препаратам
- •Условия, определяющие эффективность дезинфекции
- •Этапы дезинфекции и определение качества дезинфекции Этапы дезинфекции
- •Аппараты для дезинфекции и дезинсекции аэрозолями
- •Аппараты для орошения кожного покрова животных
- •Дезинфекционные камеры
- •Дезинфекция кожевенного сырья при сибирской язве и других споровых инфекциях
- •Этапы дезинфекции кожевенного сырья
- •Дезинфекция кожевенного сырья при сибирской язве и при других споровых инфекциях
- •Дезинфекция шкур, полученных от пушных зверей
- •Дезинфекция кожевенного сырья при вирусных и неспоровых заболеваниях
- •Методы дезинфекции шкур, полученных от бродячих собак
- •Ветеринарно-санитарный контроль при закупке сырья животного происхождения
- •Кожевенное сырье (сибирская язва)
- •Методы определения численности грызунов
- •Способы приготовления отравленных пищевых приманок
- •Определение эффективности проводимой дератизации и меры предосторожности при работе с ратицидами Определение эффективности дератизации
- •Меры предосторожности при работе с ратицидами
- •Профилактические биопрепараты
- •Методы ослабления вирулентных свойств возбудителя
- •Инактивированные
- •Общий принцип изготовления
- •Диагностические сыворотки
- •Общие принципы изготовления диагностических сывороток
- •Аллергены
- •Диагностические бактериофаги
- •Иммунные глобулины
- •Бактериофаги
- •Принцип изготовления
Иммунные глобулины
Представляют собой 10% водный раствор глобулиновой фракции белка, выделенной из соответствующей иммунной сыворотки. Иммунные глобулины – концентрат специфически активных белков (иммуноглобулинов), освобожденных от балластных белковых фракций.
Получают из гипериммунных сывороток.
В гипериммунной сыворотке содержатся альфа-, бета-, гамма-глобулины, альбумины. При изготовлении иммунных глобулинов из гипериммунной сыворотки осаждают балластные белки (альфа-, бета-глобулины, альбумины). Методов осаждения очень много. Самый распространенный – фракционное осаждение белков этанолом при низких температурах (3 этапа). Другие методы: высаливание нейтральными солями, для этого используют сернокислый аммоний, сульфат натрия, гипосульфит. Риваноловый метод. Диализ, ферментация и т.д.
Иммуноглобулины в меньших дозах оказывают больший лечебный или профилактический эффект по сравнению с иммунными сыворотками.
Контроль иммунных глобулинов: стерильность, активность, безвредность.
Бактериофаги
Могут быть моно-, би- и полифагами.
Коли-гертнер фаг.
Принцип изготовления
Напоминает принцип изготовления диагностических, но есть разница.
Культивирование на питательных средах фагочувствительных штаммов;
Добавление фагов, 6-10 часов для лизиса;
Фильтрация;
Консервирование смесью хинозола и фенола;
Фасовка;
Контроль (стерильность, безвредность, активность).
Активность: десятичные разведения до 10-11, в каждую пробирку по 0,05 мл соответствующей культуры. термостат на 24 часа (37 градусов). Титр начинают определять через 6 часов. Титр – наибольшее разведение бактериофага, в котором бульон остается прозрачным. Фаг считается активным при титре не ниже 10-7.