- •Дыхательная система
- •Начальная стадия.
- •II. Разгар.
- •III. Разрешение.
- •Без лечения больные погибают!!!
- •Плевральная пункция
- •От больного исходит зловонный запах!
- •Сердечно-сосудистая система
- •Локализация:
- •Иррадиация боли.
- •Основные признаки сердечной астмы (характеристика приступа удушья):
- •Перкуссия сердца и крупных сосудов.
- •Тоны сердца
- •Шумы сердца.
- •Пальпация сосудов
- •Артериальное давление (ад)
- •Подкорковые структуры мозга.
- •При адекватном лечении симптомы уменьшаются!
- •На фоне лечения возможно изменения класса (как улучшение, так и ухудшение)!
- •Sd коронарной недостаточности (кн)
- •Стенокардия
- •Фк отражает степень сужения коронарных артерий!!!
- •Инфаркт миокарда.
- •1. Типичный:
- •2. Атипичный:
- •1. Церебральные нарушения.
- •5. Клиническая смерть.
- •3 Варианта смерти сердца:
- •1. Симптоматика стрессорной гиперкатехоламинемии:
- •2. Ангинозный статус.
- •1. Абсолютная недостаточность нпс:
- •2. Относительная недостаточность нпс:
- •Nв! Слизистая оболочка желудка болевых рецепторов не имеет!
- •Nв! в норме реакция кала на скрытую кровь всегда слабо положительная, т.К. В пищевом рационе всегда находятся продукты, содержащие железо.
- •Толстокишечная
- •1. Sd мальдигестии с преимущественным нарушением полостного пищеварения.
- •2. Sd мальдигестии с преимущественным нарушением пристеночного пищеварения.
- •3. Sd мальдигестии с преимущественным нарушением внутриклеточного пищеварения.
- •Nb! Причины вторичного Sd мальдигестии - приобретенные заболевания желудка, пжж, печени и жвс.
- •Nb! Витамины а, е, с - естественные антиоксиданты, при их дефиците активируется пол.
- •Печень и жёлчевыводящие пути
- •1. Наследственные гемолитические анемии:
- •2. Приобретённые гемолитические анемии:
- •Некроз - признак активного патологического процесса!!!
- •1. Индикаторные ферменты, т.Е. АлА т и АсАт.
- •2. Дополнительные маркеры
- •Обязательными маркёрами Sd цитолиза являются: АлАт, АсАт, ггт!!!
- •1 . Конъюгированные фракции Bil.
- •4. Хс и β-липопротеиды.
- •2. Белково-осадочные пробы
- •3. Иммуноглобулины
- •4. Появление неспецифических At
- •2. Фенолы.
- •4. Индол, скатол.
- •Почки и мвс
- •2. Расстройство мочеотделения.
- •Физические свойства мочи (утренняя порция).
- •2. Химические свойства:
- •3. Микроскопическое исследование мочи.
Толстокишечная
Признаки:
очень частый стул, но каловые массы скудные;
характерно появление болезненных позывов к дефекации с выделением небольшого количеств каловых масс. Часто вместо каловых масс выделяется слизь, кровь, гной. Попадая на воспалённую поверхность слизистой оболочки прямой кишки, слизь, кровь или гной раздражают рецепторы и вызывают позывы к дефекации. Это признак классической дизентерии.
Запором (обстипационный синдром) принято считать:
опорожнение кишечника реже 1 раза в 2 суток или реже 4 раз в неделю;
малое количество каловых масс (меньше 100 гр.);
выделение плотного твёрдого кала (кал повышенной сухости);
длительный акт дефекации, для осуществления которого требуются дополнительные потужные усилия или применение специальных приёмов.
Острый запор возникает внезапно и характеризуется отсутствием стула в течении более чем 2 суток. Причины:
острая кишечная непроходимость;
ЧМТ;
нарушение функции тазовых органов при заболеваниях СМ;
применение лекарственных препаратов (активированный уголь, танин и др.).
Хронические запоры формируются постепенно и характеризуются постепенным увеличением промежутков времени между дефекациями. По причинам выделяют:
1. Алиментарные запоры - приём рафинированной пищи, пищи содержащей большое количество балластных веществ (клетчатка) или резкое ограничение приёма жидкости.
2. Органические запоры - их причиной является органическое препятствие по ходу кишечника:
стенозы;
спаечная болезнь;
опухоли;
дивертикулиты кишечника;
врождённые аномалии развития толстой кишки (долихосигма, мегаколон).
3. Дискинетические запоры связаны с нарушением моторики толстого кишечника.
А. Спастические - возникают при повышении моторики кишки и спазме циркулярной мускулатуры, вследствие чего нарушается транзит химуса по толстой кишке. Сопровождается спастическими болями чаще в левой половине живота. Позывы к дефекации сохранены, стул может быть даже ежедневно с отхождением небольшою количества плотных комочков фрагментированного кала ("овечий кал") без чувства опорожнения кишечника.
В. Гипотонические - обусловлены снижением тонуса пропульсивной (продольной) мускулатуры кишечника и замедлением транзита химуса (пожилой возраст, гипотиреоз, сахарный диабет). Из-за длительного нахождения химуса в кишке увеличивается всасывание воды, объём каловых масс уменьшается и происходит их уплотнение. Уменьшается число позывов к дефекации с выделением большого количества сухого "карандашеподобного" кала. Его выделение часто требует дополнительных усилий.
4. Аноректальные запоры. В их основе лежит первичное или вторичное нарушение моторики преимущественно кишечника и в меньшей степени тазового дна.
Причины:
все болезни прямой кишки (полипы, трещины, геморрой и т.д.);
нерегулярный ритм жизни (привычные запоры);
операции на органах малого таза, роды.
Характерны длительные усилия при дефекации, использование дополнительных приёмов. Сопровождается нарушением функции половых органов. У пациента необходимо заново формировать рефлекс на дефекацию
Sd недостаточности кишечного пищеварения (Sd мальдигестии).
(от франц. "mal" - плохой + "digestion" - пищеварение) - это патологическое состояние, обусловленное нарушением переваривания пищевых веществ вследствие дефицита пищеварительных ферментов.
Нарушение переваривания заключается в невозможности химического расщепления пищевых полипептидов (белков, жиров, углеводов) до необходимых для всасывания составных частей (АК, ЖК, МС,МГ). Практически вся пища переваривается и всасывается в тонкой кишке и начальных отделах толстой кишки (расщепление клетчатки и всасывание воды и электролитов).
Весь процесс кишечного переваривания протекает в несколько этапов:
полостное пищеварение;
пристеночное или мембранное пищеварение;
внутриклеточное пищеварение.
В зависимости от того, какой этап кишечного пищеварения нарушается, выделяют следующие формы Sd мальдигестии:
Sd мальдигестии с преимущественным нарушением полостного пищеварения;
Sd мальдигестии с преимущественным нарушением пристеночного пищеварения;
Sd мальдигестии с преимущественным нарушением внутриклеточного пищеварения;
смешанные формы Sd мальдигестии (один вид нарушения пищеварения ведёт к развитию другого вида).