5. Заключение
Известно, что азот - один из наиболее распространенных химических элементов. В атмосфере его содержание достигает 79%. Но как довольно инертный элемент, азот существует преимущественно в виде прочно связанных молекул N2 и редко встречается в связанном с другими элементами состоянии. Каким же образом азот входит в состав жизненно важных природных органических соединений - аминокислот, белков, нуклеиновых кислот? Главную роль здесь играют процессы азотфиксации, т.е. превращение азота в связанные формы (аммиак, соединения аммония), которые затем ассимилируются растениями. К этим процессам относятся (в порядке значимости):
промышленная фиксация азота (производство аммиака, удобрений и др.);
жизнедеятельность сине-зеленых водорослей и азотфиксирующих бактерий в клубеньках бобовых растений;
ионизирующие факторы в атмосфере.
На рисунке (55940 байта) показан круговорот азота в природе (биогеохимический цикл).
Биогеохимический цикл азота Биогеохимический цикл азота
Гексаметилентетрамин (уротропин). При взаимодействии аммиака с формальдегидом, как показал А.М. Бутлеров, образуется гексаметилентетрамин, известный как медицинский препарат уротропин
Нитрование гексаметилентетрамина приводит к образованию сильного взрывчатого вещества "гексоген":
Оптические (зеркальные) изомеры - пространственные изомеры, молекулы которых относятся между собой как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение (как левая и правая руки).
Для просмотра виртуальных (VRML) моделей оптических изомеров (8854 байт) щелкните здесь.
Предлагаемая VRML-модель зеркальных изомеров интерактивна: Вы можете заставить приблизиться правую молекулу к левой и убедиться, что они несовместимы в пространстве (сравните положения желтых и зеленых шариков). Кроме того, можно рассматривать молекулы изомеров с трех точек зрения (вид из 3-х камер).
Что такое VRML? Если на вашем компьютере установлен VRML-броузер Cosmo Player, то при желании можно посмотреть помощь к его использованию.
Присоединение спиртов с образованием полуацеталей (в присутствии кислоты или основания как катализатора):
Полуацетали - соединения, в которых атом углерода связан с гидроксильной и алкоксильной (-OR) группами.
Взаимодействие полуацеталя с еще одной молекулой спирта (в присутствии кислоты) приводит к замещению полуацетального гидроксила на алкоксильную группу OR' и образованию ацеталя:
Ацетали - соединения, в которых атом углерода связан с двумя алкоксильными (-OR) группами. Образование ацеталей из полуацеталей подобно реакции получения простых эфиров при межмолекулярной дегидратации спиртов (раздел 2.5.2.2, п.2).