- •Определение понятия раздражимости и возбудимости.
- •1.2.Определение двух основных видов раздражителей и их разновидности.
- •1.3. Пищеварение в полости рта.
- •2.1. Определение понятия клеточной мембраны, протоплазмы, цитоплазмы, гиалоплазмы
- •2.3.Строение спинного мозга.
- •3.2.Мембранные органеллы и их основные функции.
- •4.1.Значение транспорта веществ через клеточную мембрану.
- •4.2. Понятие проницаемости клеточной мембраны
- •4.3. Процесс формирования потенциала покоя и характеристики пп.
- •5.1.Возникновение процесса возбуждения и понятие о потенциале действия
- •5.2. Основные структуры цнс
- •5.3. Основные функции клеточной мембраны
- •6.1.Функциональные особенности структур головного мозга
- •6.2.Строение и физиологические особенности продолговатого мозга.
- •6.3.Пищеварение в тонкой кишке
- •7.1. Строение и функциональные особенности мозжечка
- •7.2. Желудочки головного мозга: особенности, назначение, взаимосвязь анатомическая и функциональная
- •8.1.Строение спинного мозга
- •8.3. Принципц формирования пнс
- •9.1. Одиночный цикл возбуждения: основные характеристики.
- •9.3. Клеточная рецепция
- •10.1. Физиологические свойства возбудимых тканей
- •10.2.Определение понятия «рецепция»
- •10.3. Рецепторные белки
- •11.1. Лиганд-рецепторное взаимодействие
- •11.2.Мембранная рецепция
- •11.3. Скелетная мышца: типы мышечных волокон, двигательные единицы, состав скелетной мышцы
- •12.1. Ядерная рецепция
- •12.2. Сенсорная рецепция
- •12.3. Классификация и свойства рецепторов, специализация
- •13.1. Адаптация, скорость адаптации
- •13.2. Взаимодействие рецепторов
- •13.3. Структурно-функциональные основы мышечного сокращения
- •14.1.Молекулярный механизм мышечного сокращения
- •14.2.Режимы мышечного сокращения,Одиночное сокращение, Тетаническое сокращение
- •14.3.Определение понятия гормоны
- •15.1.,15.2.Режимы мышечного сокращения, Одиночное сокращение, Тетаническое сокращение
- •15.3. 15.3. Структура синапса.
- •16.1.Классификация синапсов
- •16.2. Механизмы и этапы синаптической передачи
- •16.3. Источники гормонов
- •17.1. Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны
- •17.2. Свойства синапсов
- •17.3.Общие свойства и функции гормонов
- •18.1. Пути регулирования синаптической передачи
- •18.2. Химическая классификация гормонов
- •18.3. Функции системы крови
- •19.1. Железы внутренней секреции
- •19.2. Динамика образования и действие гормонов.
- •19.3. Гемостаз крови
- •20.1. Регуляция секреции гормонов
- •20.2.Функциональная классификация гипоталамических нейрогормонов
- •21.1. Гипоталамическая регуляция желез внутренней секреции
- •21.2. Объем циркулирующей крови в организме человека
- •21.3.Функции жкт
- •22.1. Клеточный состав крови
- •22.2. Регуляция объема циркулирующей крови и клеточного состава крови
- •22.3. Первичная и конечная моча
- •23.1. Образование эритроцитов, лейкоцитов, лимфоцитов, тромбоцитов
- •23.2. Понятие свёртывающей системы и противосвёртывающей системы.
- •23.3. Пищеварение в полости рта
- •24.1.Группы крови, резус-фактор
- •24.2.Проводящая система сердца
- •24.3. Внешнее дыхание
- •25.2.Основные физиологические свойства сердечной мышцы
- •25.3. Пищеварение в желудке
- •26.1. Динамика сокращений
- •26.2. Автоматия сердца
- •26.3. Пищеварение в тонкой кишке
- •27.1. Принципы электрокардтографии
- •27.2. Основные параметры сердечной деятельности
- •27.3.Пищеварение в толстой кишке
- •28.1. Печень, пищеварительная функция печени
- •28.2.Физиологические основы голода и насыщения
- •28.3. Механизм вдоха и выдоха
- •29.1. Характеристика легочной вентиляции
- •29.2. Транспорт газов кровью
- •29.3.Выделительная функция. Выделительные органы
- •30.1. Эффект Бора
- •30.2. Транспорт двуокиси углерода
- •30.3.Особенности кровоснабжения почки
- •31.1. Системные механизмы регуляции дыхания.
- •31.2. Легочно-вагусная регуляция дыхания
- •31.3.Периферическая и центральная теория жажды
- •32.1. Функциональная система дыхания
- •32.2. Дыхание в измененных условиях окружающей среды
- •32.3.Нефрон: строение, функции
- •33.1.Механизм мочеобразования
- •33.2. Строение сердца
- •33.3. Мембранные органеллы и их основные функции
- •34.1. Функции жкт
- •34.2. Реабсорбция в петле нефрона
- •34.3. Пищеварение в полости рта
- •35.1.Реабсорбция в дистальных извитых канальцах и собирательных трубочках, реабсорбция глюкозы и аминокислот
- •35.2.Пищеварение в желудке
- •35.3. Проводящая система сердца
- •36.1.Реабсорбция белков, мочевины, воды и солей
- •36.2.Секреторная функция канальцев
- •36.3. Функции жкт
- •37.1.Регуляция мочеобразования
- •37.2.Участие почек в функциональных системах организма
- •37.3. Пищеварение в тонкой кишке
- •38.1. Механизм мочевыведения
- •38.2. Значение транспорта веществ через клеточную мембрану
- •38.3.Пищеварение в толстой кишке
- •39.1. Функциональная система, поддерживающая оптимальный для метаболизма уровень осмотического давления. Понятие приспособительного результата. Рецепция результата
- •39.2.Печень, пищеварительная функция печени
- •40.1. Механизмы жажды и солевой мотивации
- •40.2. Режимы мышечного сокращения,Одиночное сокращение, Тетаническое сокращение
- •40.3. Основные функции клеточной мембраны
30.1. Эффект Бора
Биологическое значение кривой диссоциации оксигемоглобина. Кривая диссоциации оксигемоглобина имеетт важное биологическое значение для переноса кислорода кровью. Участок кривой, соответствующей низким парциальным значениям кислорода, характеризует содержание оксигемоглобина в капиллярах тканей, а фрагмент кривой, лежащей в области высокого парциального давления кислорода 80-100 мм.рт.ст., соответствует крови в лёгочных капиллярах.(Эффект Бора) Огромное биологическое значение для транспорта кислорода и двуокиси углерода имеет эффект Бора.
При увеличении парциального давления двуокиси углерода в тканях кривая диссоциации оксигемоглобина, сдвигаясь вправо, отражает повышение способности оксигемоглобина отдавать кислород тканям и тем самым высвобождаться для дополнительного связывания двуокиси углерода и переноса её избытка из тканей в лёгкие. Напротив, при снижении парциального давления двуокиси углерода и смещения рН крови в основную сторону (алкалоз) сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина влево означает снижение способности оксигемоглобина отдавать кислород тканям и поглощать двуокись углерода для транспорта её к лёгким.
Сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина иллюстрирует взаимосвязь транспорта кислорода и двуокиси углерода в крови и сродство гемоглобина к этим газам.
30.2. Транспорт двуокиси углерода
Двуокись углерода, образующаяся в тканях, переносится с кровью к лёгким и выделяется с выдыхаемым воздухом в атмосферу. В отличие от транспорта кислорода она транспортируется кровью тремя способами. Во-первых, так же как и кислород, двуокись углерода переносится в физически растворённом состоянии.
Содержание физически растворённой двуокиси углерода в артериальной крови составляет 0,026 мл в 1 мл крови, что в 9 раз превышает количество физически растворённого кислорода. Это объясняется гораздо более высоким коэффициентом растворимости двуокиси углерода. Во-вторых, двуокись углерода транспортируется в виде химического соединения с гемоглобином – карбогемоглобина. В-третьих – в виде гидрокарбоната НСО3, образующегося в результате диссоциации угольной кислоты. Перенос двуокиси углерода из тканей в лёгкие осуществляется следующим образом.
(Наибольшее парциальное давление двуокиси углерода в клетках тканей и в тканевой жидкости – 60мм.рт.ст.; в притекающей артериальной крови оно составляет 40 мм.тр.ст. ) Благодаря этому градиенту двуокись углерода движется из тканей в капилляры. В результате её парциальное давление возрастает, достигая в венозной крови 46-48 мм.рт.ст. Под влиянием высокого парциального давления часть двуокиси углерода физически растворяется в плазме крови. Большая же часть двуокиси углерода претерпевает химические превращения, Благодаря ферменту карбоангидразе она соединяется с водой, образуя угольную кислоту Н2СО3.
Особенно «хорошо» эта реакция идёт в эритроцитах, мембрана которых хорошо проницаема для двуокиси углерода. Угольная кислота диссоциирует на ионы водорода и гидрокарбоната, которые проникают через мембрану в плазму. Наряду с этим двуокись углерода соединяется с белковым компонентом гемоглобина, образуя карбоаминовую связь. В целом 1 л венозной крови фиксирует около 2ммоль двуокиси углерода. Из этого количества 10% находится в виде карбоаминовой связи с гемоглобином, 35% составляют ионы гидрокарбоната в эритроцитах, и оставшиеся 55% представлены угольной кислотой в плазме.
Кривая диссоциации двуокиси углерода. Содержание двуокиси углерода в крови зависит от её парциального давления % зависимость описывается кривой диссоцации двуокиси углерода. По своему характеру эта кривая принципиально не отличается от кривой диссоциации оксигемоглобина. Однако содержание двуокиси углерода в крови не сводится только к диссоциации карбогемоглобина и описывает все способы транспорта. Общая закономерность проявляется в увеличении содержания двуокиси углерода в крови при возрастании её парциального давления.