- •Определение понятия раздражимости и возбудимости.
- •1.2.Определение двух основных видов раздражителей и их разновидности.
- •1.3. Пищеварение в полости рта.
- •2.1. Определение понятия клеточной мембраны, протоплазмы, цитоплазмы, гиалоплазмы
- •2.3.Строение спинного мозга.
- •3.2.Мембранные органеллы и их основные функции.
- •4.1.Значение транспорта веществ через клеточную мембрану.
- •4.2. Понятие проницаемости клеточной мембраны
- •4.3. Процесс формирования потенциала покоя и характеристики пп.
- •5.1.Возникновение процесса возбуждения и понятие о потенциале действия
- •5.2. Основные структуры цнс
- •5.3. Основные функции клеточной мембраны
- •6.1.Функциональные особенности структур головного мозга
- •6.2.Строение и физиологические особенности продолговатого мозга.
- •6.3.Пищеварение в тонкой кишке
- •7.1. Строение и функциональные особенности мозжечка
- •7.2. Желудочки головного мозга: особенности, назначение, взаимосвязь анатомическая и функциональная
- •8.1.Строение спинного мозга
- •8.3. Принципц формирования пнс
- •9.1. Одиночный цикл возбуждения: основные характеристики.
- •9.3. Клеточная рецепция
- •10.1. Физиологические свойства возбудимых тканей
- •10.2.Определение понятия «рецепция»
- •10.3. Рецепторные белки
- •11.1. Лиганд-рецепторное взаимодействие
- •11.2.Мембранная рецепция
- •11.3. Скелетная мышца: типы мышечных волокон, двигательные единицы, состав скелетной мышцы
- •12.1. Ядерная рецепция
- •12.2. Сенсорная рецепция
- •12.3. Классификация и свойства рецепторов, специализация
- •13.1. Адаптация, скорость адаптации
- •13.2. Взаимодействие рецепторов
- •13.3. Структурно-функциональные основы мышечного сокращения
- •14.1.Молекулярный механизм мышечного сокращения
- •14.2.Режимы мышечного сокращения,Одиночное сокращение, Тетаническое сокращение
- •14.3.Определение понятия гормоны
- •15.1.,15.2.Режимы мышечного сокращения, Одиночное сокращение, Тетаническое сокращение
- •15.3. 15.3. Структура синапса.
- •16.1.Классификация синапсов
- •16.2. Механизмы и этапы синаптической передачи
- •16.3. Источники гормонов
- •17.1. Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны
- •17.2. Свойства синапсов
- •17.3.Общие свойства и функции гормонов
- •18.1. Пути регулирования синаптической передачи
- •18.2. Химическая классификация гормонов
- •18.3. Функции системы крови
- •19.1. Железы внутренней секреции
- •19.2. Динамика образования и действие гормонов.
- •19.3. Гемостаз крови
- •20.1. Регуляция секреции гормонов
- •20.2.Функциональная классификация гипоталамических нейрогормонов
- •21.1. Гипоталамическая регуляция желез внутренней секреции
- •21.2. Объем циркулирующей крови в организме человека
- •21.3.Функции жкт
- •22.1. Клеточный состав крови
- •22.2. Регуляция объема циркулирующей крови и клеточного состава крови
- •22.3. Первичная и конечная моча
- •23.1. Образование эритроцитов, лейкоцитов, лимфоцитов, тромбоцитов
- •23.2. Понятие свёртывающей системы и противосвёртывающей системы.
- •23.3. Пищеварение в полости рта
- •24.1.Группы крови, резус-фактор
- •24.2.Проводящая система сердца
- •24.3. Внешнее дыхание
- •25.2.Основные физиологические свойства сердечной мышцы
- •25.3. Пищеварение в желудке
- •26.1. Динамика сокращений
- •26.2. Автоматия сердца
- •26.3. Пищеварение в тонкой кишке
- •27.1. Принципы электрокардтографии
- •27.2. Основные параметры сердечной деятельности
- •27.3.Пищеварение в толстой кишке
- •28.1. Печень, пищеварительная функция печени
- •28.2.Физиологические основы голода и насыщения
- •28.3. Механизм вдоха и выдоха
- •29.1. Характеристика легочной вентиляции
- •29.2. Транспорт газов кровью
- •29.3.Выделительная функция. Выделительные органы
- •30.1. Эффект Бора
- •30.2. Транспорт двуокиси углерода
- •30.3.Особенности кровоснабжения почки
- •31.1. Системные механизмы регуляции дыхания.
- •31.2. Легочно-вагусная регуляция дыхания
- •31.3.Периферическая и центральная теория жажды
- •32.1. Функциональная система дыхания
- •32.2. Дыхание в измененных условиях окружающей среды
- •32.3.Нефрон: строение, функции
- •33.1.Механизм мочеобразования
- •33.2. Строение сердца
- •33.3. Мембранные органеллы и их основные функции
- •34.1. Функции жкт
- •34.2. Реабсорбция в петле нефрона
- •34.3. Пищеварение в полости рта
- •35.1.Реабсорбция в дистальных извитых канальцах и собирательных трубочках, реабсорбция глюкозы и аминокислот
- •35.2.Пищеварение в желудке
- •35.3. Проводящая система сердца
- •36.1.Реабсорбция белков, мочевины, воды и солей
- •36.2.Секреторная функция канальцев
- •36.3. Функции жкт
- •37.1.Регуляция мочеобразования
- •37.2.Участие почек в функциональных системах организма
- •37.3. Пищеварение в тонкой кишке
- •38.1. Механизм мочевыведения
- •38.2. Значение транспорта веществ через клеточную мембрану
- •38.3.Пищеварение в толстой кишке
- •39.1. Функциональная система, поддерживающая оптимальный для метаболизма уровень осмотического давления. Понятие приспособительного результата. Рецепция результата
- •39.2.Печень, пищеварительная функция печени
- •40.1. Механизмы жажды и солевой мотивации
- •40.2. Режимы мышечного сокращения,Одиночное сокращение, Тетаническое сокращение
- •40.3. Основные функции клеточной мембраны
23.2. Понятие свёртывающей системы и противосвёртывающей системы.
СВЁРТЫВАНИЕ КРОВИ (ГЕМОСТАЗ) – остановка кровотечения при повреждении стенки сосуда, которая является результатом спазма кровеносных сосудов и формирования кровяного сгустка.
Система гемостаза включает в себя форменные элементы крови (главным образом тромбоциты), сосудистую стенку, плазменные факторы свёртывания и противосвёртывания. В системе свёртывания крови различают сосудисто- тромбоцитарный ( первичный)и коагуляционный (вторичный) механизмы гемостаза.СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ГЕМОСТАЗ: адгезия тромбоцитов, агрегация и аккумулция тромбоцитов.Следующий этап образования гемостатической пробки: выделение биологически активных веществ (реакция освобождения), формирование тромбоцитарной пробки её уплотнение.
Таким образом, в процессе первичного гемостаза освобождаются клеточные (тромбоцитарные и эритроцитарные) факторы свёртывания, необходимые для последующего коагуляционного гемостаза.
КОАГУЛЯЦИОННЫЙ ГЕМОСТАЗ. Свёртывающая система крови- ферментативная система, обеспечивающая остановку кровотечения путём формирования фибриновых тромбов. Трёхфазная теория свёртывания: фаза образования активной протромбиназы, вторая- образование тромбина, третья- появление фибрина (превращение фибриногена в фибрин под влиянием тромбина). Существует понятие плазменных факторов свёртывания (14), которые в неповреждённом организме находятся в неактивном состоянии.
ПРОТИВОСВЁРТЫВАЮЩАЯ СИСТЕМА КРОВИ. Одним из важнейших гомеостатических показателей является динамическое равновесие между свёртывающей и противосвёртывающей системой крови. В норме противосвёртывающие механизмы доминируют над свёртывающими, что предотвращает спонтанное вунтрисосудистое тромбообразование. Процесс коагуляции ограничивается зоной повреждения сосудов и тканей и не распространяется на весь кровоток. Вместе с тем естественное минимальное тромбообразование компенсируется различными механизмами фибринолиза. Условно в организме различают первую и вторую противосвёртывающие системы.
Первая поддерживает кровь в жидком состоянии и препятствует спонтанному тромбообразованию(антиромбин III, гепарин и т.д.). Вторая активируется в процессе свёртывания крови, ограничивая его участком повреждения (нити фибрина, протеины S,С). Патологическая противосвёртывающая система, представленная ингибиторами отдельных фаз свёртывания (парапротеины, макрол- и криоглобулины), появляются при некоторых заболеваниях и осложнениях лекарственной терапии.
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА КРОВИ. Фибринолиз – растворение фибрина – имеет огромное физиологическое значение. Благодаря ему из кровотока удаляется фибрин, рассасываются тромбы, образуются высокоактивные антикоагулянты и антиагреганты.
Фибринолитической активностью обладают многие ткани и органы, ы том числе лёгкие. Фибринолиз осуществляется протеолитической ферментной системой крови плазминоген- плазмин.Свёртывающая, противосвёртывающая и фибринолитическая система крови – один из самых сложных и совершенных механизмов функционирования взаимосвязанных, взаимозависимых, взаимоактивирующих и взаимоограничивающих процессов, сложившихся в процессе эволюции. Отсутствие хотя бы одного из множества факторов, участвующих вних, ведёт к тяжёлым нарушениям гемостаза.
Например, генетически наследуемое отсутствие «дополнительного» фактора VIII – антигемофильного глобулина – блокирует коагуляционный гемостаз уже на ранних стадиях образования, о чём свидетельствуют тяжёлые явления гемофилии.