- •«Основы химической термодинамики, химической кинетики и равновесия» Основы химической термодинамики
- •2) Величина которых зависит от числа частиц в системе;
- •1) При нагревании растет, при конденсации уменьшается;
- •4) Свободную энергию Гиббса.
- •1) Процесс неосуществим при любых температурах;
- •Коллигативные свойства
- •3) Числа частиц растворённого вещества
- •1) Понижается
- •1) Гипертоническую среду и вызывают за счёт этого поступления в него большого количества воды
- •2) Выше, т. К.
- •Уменьшается;
- •Устройство, которое превращает химическую энергию в электрическую;
- •Положительный;
- •На котором происходит процесс восстановления;
- •Цинковый;
- •Так как потенциал стеклянного электрода зависит от состава стекла и его толщины;
- •Кислотно-основных;
- •Измерении эдс цепи, состоящей из электродов определения и сравнения;
- •Регуляторы биохимических процессов;
- •Все металлы жизни в организме находятся в виде свободных катионов;
- •Микроэлементы;
- •У новорожденных – 74-76% воды, а у взрослых – 65-67%;
- •Глюкоза.
- •На окислительной способности и безвредности продуктов восстановления – воды и о2.
- •Гидратированном;
- •4128 Ммоль;
- •Около 10 ммоль;
- •Около 3 кг;
- •Около 0,7 г;
- •Печень, надпочечники;
- •Растворяется в липидах мембран клеток;
- •Являются «мягкими» кислотами Льюиса, связывают sh-группы биолигандов;
- •Окисляют аминогруппы нуклеиновых кислот, превращают Hb в мет Hb;
- •25 Г соли, 475 г воды;
- •Концентрация атф в клетках весьма изменчива, т.К. Скорость гидролиза атф больше скорости его ресинтеза;
- •Эндемический зоб;
- •Макроэлементы, кофакторы ферментов;
- •300 Мг, алиментарным путем;
- •Гетерогенных.
- •Избытком Sr и Са в организме.
- •Основная масса цинка содержится в печени и костной ткани;
- •Недостатком Мо.
- •Магния;
- •Болезни Коновалова-Вильсона;
- •Флюороз;
- •Флуороз;
- •Содержит основной компонент – гидроксиапатит;
- •Молекул азота;
- •Кипячением или добавлением к воде известкового молочка;
- •2) Устойчивые в присутствии стабилизатора;
- •3) Золь;
- •1) Гранула и диффузный слой;
- •2) Медленно, чтобы не вызвать локальную коагуляцию;
- •2) Шульце-Гарди;
- •1) Заряд которого противоположен заряду гранулы;
- •3) Больше его заряд;
- •4) Коллоидная защита.
- •1) Хорошо растворимых в дисперсионной среде вмс;
- •4) Коллоидная защита.
- •1) Максимальная концентрация коллоидного пав, при которой образуются мицеллы;
- •3) Неограниченное набухание;
- •1) Вмс в полимер;
- •1) Неограниченным;
- •2) Ограниченным;
- •1) Минимальна;
- •1) Уменьшается;
- •2) Марка-Хаувинка;
- •2) Штаудингера;
- •4) Коацервацией.
- •1) Белков;
- •1) Желатинирование;
- •2) Высаливание;
- •1) Первичная;
- •Переменного состава, состоящая из 2 и более независимых компонентов и продуктов их взаимодействия;
- •В 100 г раствора содержится 0,89 г NaCl;
- •В 1л раствора содержится 3 моль глюкозы;
- •В 1л раствора содержится 0,25 моль эквивалентаH2so4;
- •Прямое, обратное, заместителя;
- •Непосредственное добавление титранта к определяемому веществу до состояния эквивалентности;
- •Точка эквивалентности смещена в кислую область;
- •Итоговое тестирование
- •1.Кинетика и катализ.
- •2.Термодинамика.
- •1.Открытой системой называют такую систему, которая:
- •2) Обменивается с окружающей средой и веществом, и энергией;
- •1)Изобарическими;
- •1)Открытой.
- •3.Коллигативные свойства растворов.
- •4. Титриметрический анализ. Протолитические реакции. Теория Бренстеда и Лоури.
- •5.Буферные растворы или протолитические равновесия и процессы.
- •6.Гетерогенные равновесия и процессы.
- •7. Лигандообменные равновесия и процессы.
- •8. Окислительно-восстановительные равновесия и процессы.
- •9. Физическая химия поверхностных явлений.
- •10. Физическая химия коллоидно-дисперсных систем.
- •11. Свойства растворов высокомолекулярных соединений ( вмс).
- •12. Гетерофункциональные соединения – метаболиты и биорегуляторы. Стереоизометрия.
- •13. Биологически активные гетероциклические соединения.
- •Микрогетерогенные системы
- •Суспензии;
- •Термофорез;
- •Кварцевой;
- •С высоким значением глб;
- •Неполное разрушение эмульсии;
- •Желчные кислоты;
- •Порошки, мази; Химическое равновесие.
- •Законом Вант-Гоффа.
- •Кинетические уравнения для прямой и обратной реакции.
- •Изменение температуры.
- •Не изменится
- •Принцип Ле-Шателье,
- •В сторону прямой реакции;
- •Равновесие сместится вправо;
- •В сторону обратной реакции;
- •Далеки от равновесия;
- •Минимально;
- •Химическая кинетика.
- •Производная от концентрации реагирующего вещества по времени в постоянном объеме;
- •Количество вещества, прореагировавшего в единицу времени в единице объема;
- •Прямой– уменьшается, обратной– увеличивается;
- •Все факторы;
- •Гомогенной;
- •Скорость реакции пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ, возведенных в степени, равные стехиометрическим коэффициентам в уравнении реакции;
- •Концентрацией реагирующих веществ;
- •Если концентрации реагирующих веществ постоянны и равны единице;
- •Если температура системы постоянна;
- •Общим кинетическим порядком реакции;
- •Показатель степени при концентрации, входящей в кинетическое уравнение4
- •1 Порядка;
- •Реакции, из которых одна вызывает протекание в системе другой реакции, не осуществимой в отсутствии первой;
- •Реакции, в которых продукт первой элементарной стадии вступает в реакцию второй стадии и т.Д. Пока не образуется конечный продукт4
- •Реакции, в которых одно и то же вещество одновременно взаимодействует с одним или несколькими реагентами, участвуя в одновременно протекающих реакциях;
- •Последовательными;
- •Параллельными;
- •Экзо- и эндотермических;
- •Последовательные;
- •При повышении температуры на 10 градусов скорость химической реакции увеличивается в 2-4 раза;
- •Увеличивается в 2-4 раза;
- •Существенным уменьшением энергии активации соответствующего превращения;
- •32. Активированный уголь — гидрофобный сорбент и лучше адсорбирует:
- •Положительной поверхностной активностью, при этом Адсорбция положительная;
- •Среди перечисленных веществ выберите пав: а) NaCi;
- •К пив относятся: а) кон; б) Na3p04; в) h3s04; г) сн3соон; д) c17 h35 cooNa.
2) Высаливание;
3) коагуляция;
4) коацервацией.
49. Способность к высаливанию ВМС уменьшается:
а) с увеличением жесткости кислот Льюиса; б) с уменьшением жесткости кислот Льюиса; в) с увеличением жесткости оснований Льюиса; г) с уменьшением жесткости оснований Льюиса.
1)а,б;
2) в, г;
3) б, г;
4) а, в.
50. Высаливающая способность ионов по отношению к ВМС увеличивается:
а) с увеличением жесткости кислот Льюиса; б) с уменьшением жесткости кислот Льюиса; в) с увеличением жесткости оснований Льюиса; г) с уменьшением жесткости оснований Льюиса.
1) а, б;
2) в, г;
3) б, г;
4) а, в.
51. Максимальное высаливание ВМС достигается при:
1) рН > pI;
2) рН = pI;
3) рН < pI;
4) от величины рН не зависит.
52. Проникновение в структуру мицелл молекул различных веществ называется:
1) солюбилизация;
2) высаливание;
3) коацервация;
4) коагуляция.
53. Явление тиксотропии характерно для:
1) гелей;
2) суспензия;
3) золей;
4) истинных растворов.
54. Повышение порога коагуляции коллоидного раствора при добавлении к нему ВМС, называется:
1) денатурация;
2) коллоидная защита;
3) синерезис;
4) коацервация.
55. Какую защиту осуществляют ВМС. При этом порог коагуляции:
1) повышается;
2) понижается;
3) не меняется.
56. Белки обладают следующими свойствами:
а) кислотно-основными; б) окислительно-восстановительными; в) комплексообразующими; г) поверхностными.
1) а, б, в;
2) а, б, в, г;
3)а, в, г;
4) а, б, г.
57. Денатурация — это процесс разрушения природной пространственной структуры белка под воздействием:
а) температуры; б) рН; в) облучения; г) солей, тяжелых металлов; д) концентрированных щелочей.
1) а, б, в;
2) а, в, г;
3) а, в, д;
4) а, б, в, г, д.
58. При денатурации белка происходит:
а) изменение конформации; б) дегидратация; в) уменьшение растворимости; г) разрушение первичной структуры; д) сохранение биологической активности.
1) а, б, в;
2) а, г, д;
3) б, в, г;
4) б, г, д.
59. При денатурации разрушаются следующие структуры белка:
а) первичная; б) вторичная; г) третичная; г) четвертичная.
1) а, б, в;
2) а, б, в, г;
3) в, г;
4) б, в, г.
60. При денатурации сохраняется следующая структура белка:
1) Первичная;
2) вторичная;
3) третичная;
4) четвертичная.
МОДУЛЬ
«УЧЕНИЕ О РАСТВОРАХ. ПРОТОЛИТИЧЕСКИЕ И ГЕТЕРОГЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ И РАСВНОВЕСИЯ»
pH растворов.Теории кислот и оснований.
Гидролиз солей
1.Сильные электролиты – это вещество со связью а) ионной; б) сильной полярной ковалентной; в) ковалентной полярной; г) ковалентной неполярной.
1)б, в ;
2)а,в;
3)в,г;
4)а,б.
2.Основоположники протолитической теории:
1)Дебай и Хюккель;
2)Льюис и Пирсон;
3)Аррениус;
4)Бренстед и Лоури.
3.Основоложники теории сильных электролитов:
1)Льюис;
2)Аррениус;
3)Брестед и Лоури;
4)Дебай и Хюккедь.
4.Амфолиты – это:а) доноры протонов; б)акцептооры протонов; в) доноры гисдроксид ионов.
1)а,б;
2)а,д;
3)б,д;
4)б,в.
5.Согласно протолитической теории, основание – это:
1)донор гидроксид ионов;
2)акцептор протонов;
3)доноро протонов;
4)акцептор гидрокси ионов.
6.Согласно протолитической теории, кислота – это:
1)донор гидроксид ионов;
2)акцептор протонов;
3)доноро протонов;
4)акцептор гидроксид ионов.
7.Основание по Льюису – это
1)донор электорнных пар;
2)акцептор электронных пар;
3)донор протонов;
4)акцептор протонов.
8.Кислота по Льюису – это:
1)донор протонов;
2)донор электронных;
3)акцептор электронных пар;
4)акцептор протонов.
9. «Жесткие» основания – это донорные частицы, обладающие: а)высокой электроотрицательностью; б) низкой электроотрицательностью; в) высокой поляризуемостью; г) низкой полярезуймостью.
1)а,б;
2)в,г;
3)а,в;
4)а,г.
10. «Жесткие» кислоты – это кислоты Льюиса, в которых акцепторные атомы обладают: а) высокой электроотрицательностью; б) низкой электроотрицательностью; в)малым положительным зарядом; г) большим положительным зарядом; д) высокой поляризуемостью; ж) низкой поляризуемостью.
1)а,в,д;
2)б,в,ж;
3)б,г,д;
4)а, г,д.
11. «Мягкие»кислоты – это кислоты Льюиса, в которых акцепторные атомы обладают: а) высокой электроотрицательностью; б)низкой электроотрицательностью; в)малым положительным зарядом; г)большим положительным зарядом; д) высокой поляризуемостью; ж) низкой поляризуемостью.
1)а,в,д;
2)б,в,д;
3)б,г,д;
4)а,г,ж.
12. «Мягкие» основания – это донорные частицы обладающие: а) высокой поляризуемостью; б) низкой поляризуемостью; в ) высокой электроотрицательностью; г)низкой электроотрицательностью.
1)а,в;
2)а,г;
3)б,в;
4)б, г.
13.Донорными атомами в «жестких» основаниях могут быть: а)кислород; б)фтор; в)азот; г)углерод; д)сера; ж) йод.
1)а,б,в;
2)г,д,ж;
3)а,б,ж;
4)а,в,г.
14.Донорными атоомами в «мягких» основаниях могут быть: а) а)кислород; б)фтор; в)азот; г)углерод; д)сера; ж) йод.
1)а,б,в;
2)г,д,ж;
3)а,б,д;
4)а,в,г.
15)В соответствии с приципом Пирсона более прочные соеднения образуются при взаимодействии: а) «жестких» кислот с «мягкими» основаниями;б) «мягких» кислот с «мягкими» основаниями; в) «жестких» оснований с «мягкими» кислотами; г) «жестких» оснований с «жесткими» кислотами.
1)а,б;
2)в,г;
3)б,г;
4)б,г.
16 В соответствии с принципом ЖМКО менее прочным соединением будет:
1)NaF;
2)AgF;
3)AgI;
4)Mg(OH)2.
17.В соответствии с приципом ЖМКО менее прочным соединением будет:
1)NaOH;
2)H2O;
3)HF;
4)HI.
18.В соответствии с принципом ЖМКО более прочным соединением будет:
1)KH;
2)NaI;
3)CaI2;
4)AgF.
19. В соответствии с принципом ЖМКО более прочным соединением будет:
1)NaOH;
2)NaI;
3)HI:
4)AgF.
20.Укажите основание Льюиса: а) Na+; б)H+; в)NO3-; г)CN-; д)BF3; е)(CH3)3N.
1)а,б,е;
2)в,г,е;
3)в,д,е;
4)б,в,г.
21.Укажите основание Льюиса:а)AlCl3;б)HSO4-;в)F-;г)NH3;д)NH4+;
1)а,б,в,г;
2)а, в,г,д;
3)а,в,г;
4)а,б,в,г.
22.Только кислотой по Бренстенду и Лоури могут быть:
1)NH3;
2)NH4+;
3)F-;
4)HSO4-.
23.Укажите кислоты Льюиса: а)PO3- 2; б)CN-; в)Cr3+; г)H+ ; д)K+ ; е)Br- ;ж ) CO.
1)а,б,е,ж;
2)г,д»
3)в,г,д,ж;
4)в,г,д.
24.Укажите кислоты Льюиса: а) AlCl3; б)H+;в)NH3; г)OH-; д)Na+; е)Hg2+ ; ж) F-; з)BF3.
1)а,б,д,е,ж;
2)в,д,е,з;
3)б,д,е,з;
4)а,б,д,е,з.
25.Только основаниями по Бренстеду и Лоури могут быть: а)CH3COO- ; б)H2O; в)C6H5NH2; г)H2S; д)S2- е)Be(OH)2-.
1)а,в,д;
2)б,в,е;
3)а,г,д;
4)б,в, г.
26.Только основаниями по Бренстеду и лоури могут быть: а)CO2-3; б)HCO-3;в)CN-; г)(CH3)2NH; д)OH-; е)NH3CH3COO-.
1)а,б,в,г,д;
2)а,в,г,д;
3)а,в,д;
4)а,в,г,д,е.
27.Только основаниями, согласно протолитической теории могут быть: а)NaOH; б)H2O; в)HCl;г) NH3; д)CH3NH2; е)HCN.
1)а,б,г;
2)а,б,г,д;
3)а,г;
4)а,г,д.
28.К амфолитам относятся: а)Be(OH)2; б)Ca(OH)2; в)Zn(OH)2: г)Fe(OH)2; д)Al(OH)3.
1)б,г;
2)а,б,г;
3)а,в,д;
4)в,г,д.
29.К амфолитам относятся: а)CO2-3; б)HSO-4; в)OH-; г)H2PO4-; д)HPO2-4; е) H3PO4; ж)PO3-4.
1)а,в,ж;
2)б,г,д;
3)б,г,д,ж;
4)а,в,ж.
30. К амфолитам относятся: а)HCl; б)H2 O; в)HCO-3; г)H2CO3; д)NH2CH2COOH; е) NH+3CH2COO-; ж)NaOH.]
1)б,в,д,е;
2)б,в,д;
3)б,д;
4)б,д,е.
31.Общая кислотность – это концентрация ионов H+:
1)свободных в растворах;
2)связанных в недиссоциированных молекулах;
3)свободных в растворе и связанных в недиссоциированных молекулах.
32.Потенциальная кислостность – это концентрация ионов H+:
1) 1)свободных в растворах;
2)связанных в недиссоциированных молекулах;
3)свободных в растворе и связанных в недиссоциированных молекулах.
33.Активная кислотность – это концентрация ионов водорода:
1) связанных в недиссоциированных молекулах;
2) свободных в растворе и связанных в недиссоциированных молекулах;
3) свободных в растворах.
34.pH раствора – это:
1)натуральный логарифм активной концентрации ионов водорода;
2)десятичный логарифм активной концентрации ионов водорода;
3)отрицательный натуральный логарифм активной концентрации ионов водорода;
4)отрицательный десятичный логарифм активной концентрации ионов водорова.
35.В 0.1 н.растворе одноосновной кислоты pH = 4. Какое утверждение о силе этой кислоты правильно?
1)кислота сильная;
2)кислота слабая;
3)недостаточно данных.
36.В 0.1 н.растворе одноосновной кислоты pH = 4. Какое утверждение о силе этой кислоты правильно?
1)кислота сильная;
2)кислота слабая;
3)недостаточно данных.
37. В 0.001 н.растворе однокислотное основания pH = 11. Какое утверждение о силе этого основание справедливо?
1)основание слабое;
2)основание сильное;
3)недостаточно данных.
38. В 0.01 н.растворе однокислотное основания pH = 10. Какое утверждение о силе этого основание справедливо?
1)основание слабое;
2)основание сильное;
3)недостаточно данных.
39.В наиболее широком диапазоне в организме человека может изменяться pH:
1)мочи;
2)крови;
3)желудочного сока;
4)ликвора.
40.Выберите соответствие между названием биологической жидкости и значением ее pH.
Название жидкости Значение pH
1)Сыворотка крови 7,35+-0.08
2)Моча 1-2
3)Слюна 6,35-6,85
4)Желудочный сок 4,8-8
41.Степень диссоциации в растворах электролитов – это отношение:
1)аналитической концентрации в активной;
2)активной концентрации к аналитической;
3)общего числа молекул к числу диссоциированных молекул;
4)числа молекул диссоциированных к общему числу молекул электролита в растворе.
42.Степень диссоциации зависит от: а) природы электролита; б)природы растворителя в)температуры; г) концентрации электролита.
1)а,б,г;
2)а,б,в;
3)в,г;
4)а,б,в,г.
43.Степень диссоциации CH2COOH меньше в растворе:
1)0.1М;
2)0.01М;
3)0.001М;
4)0.0001М.
44.Степень диссоциации H 2 S больше растворе:
1)0.1М;
2)0.01М;
3)0.001М;
4)0.0001М.
45.Константа диссоциации слабого электролита зависит от: а) природы электролита; б) природы растворителя; в) концентрации электролита; г) температуры.
1)а,б,г;
2)а,б,в;
3)а,в,г;
4)а,б,в,г.
46.При добавлении к раствору уксусной кислоты ацетата натрия:
1)степень и константа диссоциации CH2COOH уменьшится;
2) степень и константа диссоциации CH2COOH увеличится;
3)степень диссоциации уменьшится, а константа диссоциации не изменится;
4)степень диссоциации увеличится, а константа диссоциации не изменится.
47.При добавлении к раствору уксусной кислоты ацетата натрия:
1)степень и константа диссоциации CH2COOH уменьшится;
2) степень и константа диссоциации CH2COOH увеличится;
3)степень диссоциации уменьшится, а константа диссоциации не изменится;
4)степень диссоциации увеличится, а константа диссоциации не изменится.
48.Ионная сила раствора – это:
1)произведение концентрации иона на квадрат его заряд;
2)произведение концентрации иона на его заряд;
3)полусумма произведения концентрация ионов на квадрат их зарядов;
4)сумма произведения концентрации ионов на квадрат из заряд.
49.Между аналитической (общей) (с) и активной (а) концентрациями существует зависимость:
1) c=ga;
2) a=c/g;
3) a=c;
4) a=cg.
50.При переходе от бесконечно разбавленных растворов электролитов к более концентрированным коэффициент активности:
1)возрастает;
2)не изменяется;
3)уменьшается;
4)сначала уменьшается, затем возрастает.
51.Физиологический раствори плазма и крови должны иметь равные значения: а) pH; б) ионной силы; в) осмотического давления; г) онкотического давления.
1)а,б,в;
2)а,б,г;
3)б,в;
4)а,б,в,г.
52. В живых организмах большое увеличение ионной силы приводит к: а) уменьшению степени ионизации белков и нуклеиновых кислот; б) дегидратации полиэлектролитов; в) уменьшению количества свободной воды; г) изменению конформации полиэлектролитов.
1)а,б,в;
2)б,в,г;
3)а,б,г;
4)а,б,в.г.
53. прм гидролизе молекулы воды выступают согласно протолитической теории:
1)как кислота;
2)как основание;
3)как кислота или как основание.
54. Степень гидролиза зависит от: а) концентрации соли; б) температуры; в) природы соли; г) pH среды.
1)а,в,г;
2)а,б,в;
3)а,б,г;
4)а,б,в,г.
55.Степень гидролиза с увеличением температуры:
1) уменьшается, т. к. гидролиз – эндотермический процесс;
2) увеличивается, т.к. гидролиз – эндотермический процесс;
3) уменьшается ,т.к. гидролиз – экзотермический процесс;
4) увеличивается, т.к. гидролиз – экзотермический процесс.
56.Степень гидролиза при уменьшении концентрации соли:
1) уменьшается;
2) увеличивается;
3)не изменяется.
57.Степень гидролиза Na2S меньше в растворе:
1)0.1М;
2)0.01М;
3)0.001М;
4)0.002М.
58.Степень гидролиза Na2CO3 больше в растворе:
1)0.2М;
2)0.001М;
3)0.01М;
4)0.02М.
59.Раствор кислоты и раствор основания смешивают в эквивалентных соотношениях. Для каких из перечисленных пар(кислота + основания) раствор будет иметь нейтральную реакцию: а) NH4OH+HCl; б)NH4OH + CH3COOH; в)NaOH + HCl; г)NaOH + CH3COOH?
1)в;
2)а,г;
3)б,в;
4)а,б,в,г.
60. Выберите соответствие между формулой соли и значением pH среды в растворе соли:
Формула соли Значение pH
1)NaCl pH = 7
2)NH4Cl pH <7
3)CH3COONa pH > 7
Ответы
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
4 |
4 |
5 |
1 |
2 |
3 |
1 |
3 |
4 |
4 |
2 |
2 |
1 |
2 |
15 |
16 |
17 |
18 |
19 |
20 |
21 |
22 |
23 |
24 |
25 |
26 |
27 |
28 |
4 |
2 |
4 |
4 |
1 |
2 |
3 |
2 |
4 |
4 |
1 |
2 |
4 |
3 |
29 |
30 |
31 |
32 |
33 |
34 |
35 |
36 |
37 |
38 |
39 |
40 |
41 |
42 |
2 |
1 |
2 |
2 |
3 |
4 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
- |
4 |
4 |
43 |
44 |
45 |
46 |
47 |
48 |
49 |
50 |
51 |
52 |
53 |
54 |
55 |
56 |
1 |
4 |
1 |
3 |
4 |
3 |
4 |
4 |
3 |
4 |
3 |
4 |
2 |
2 |
57 |
58 |
59 |
60 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
2 |
2 |
- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
БУФЕРНЫЕ РАСТВОРЫ, БУФЕРНЫЕ СИСТЕМЫ ОРГАНИЗМА
1.Значение pH буферных растворов при добавлении небольших количеств кислот и оснований:
1) сохраняются постоянными, т.к. добавляемые катионы водорода и анионы гидроксида связываются соответственно акцепторами и донорами протонов буферной системы;
2)Сохраняются примерно постоянными до тех пор, пока концентрации компонентов буферных систем будут превышать концентрации добавляемых ионов;
3)Изменяются, т.к. изменяются концентрации кислот и оснований в системе;
2. Значения pH буферных растворов при разбавлении…
1)сохранятся постоянными, т. к. соотношение концентраций компонентов буферных систем не изменяется;
2)сохраняются примерно постоянными до определенных значений концентраций;
3)изменяются, т.к. концентрация компонентов системы уменьшается.
3. Какие из перечисленных сопряженных кислотно-основных пар обладаются буферными свойствами: а) HCOO-/HCOOH; б)CH3COO-/CH3COOH; в)Cl-/HCl; г)HCO-3/CO2; д)H2PO-4;
1)все;
2)а,б,г,д;
3)б,г,д;
4)б,г.
4.Из перечисленных сопряенных кислотно-основых пар выберите системы, обладающие буферными свойствами:а)H3PO4/H2PO-4; б) H2PO4/H2PO2-4; в)HPO2-4 /PO3-4; г) HNO3/NO-3; д)HCOOH/HCOO-.
1)все;
2)б,д;
3)а,б,в,д;
4)б,в,д.
5.Какие из кислотно-основных пар обладают буферными свойствами; а)Hb-/HHb; б)HbO2/HhbO2;; в)HSO-4/H2SO4; г)NH+4/NH4OH; д)NO-3/HNO3?
1)все;
2)а,б,в,г;
3)а,б,в;
4)д.
6.Какие из кислотно-основых пар обладают буферными свойствами: а)Cl-/HCl; б)NO-3/HNO3; в)HSO-4/H2SO4; г)CH3COO-/CH3COOH; д)NH+4/NH4OH?
1)все;
2)а,б,в;
3)г,д;
4)в,г,д.
7. Какие из сопряженных кислотно-основных пар облажают буферными свойствами: а) HCOO-/HCOOH;б) HPO2-4/H2PO4;в)H3PO-4;г) HCO-4/CO2?
1)все;
2)а,б;
3)б,в,г;
4)а, г.
8.Какие из буферных систем содержат в своем составе только соли: а)CO2-3/HCO-3; б)HCO-3/CO2; в)HPO2-4/H2PO-4; г)H2PO-4/H3PO4; д)HCOO-/HCOOH; е)PO3-4/HPO2-4.
1)а,в,г;
2)а,в,е;
3)а,б,в,г,е;
4)а,б,в.е.
9.К Буферным растворам относятся смеси: а)NaH2PO2+Na2HPO4; б)H3PO4+NaH2PO4; в)Ns2CO3+NaHCO3; г)Na2HPO4+Na3PO4.
1)Все;
2)а,б;
3)в,г;
4)а,б,в.
10.При добавлении HCl в буферной системе HPO2-4/H2PO-4:
1)активная концентрация( HPO2-4) увеличивается, (H2PO-4) – уменьшается.
2) активная концентрация( HPO2-4) уменьшается, (H2PO-4) ) увеличивается.
3)активность компонентов не изменяются.
11.При добавлении NaOH к буферноц системе HPO2-4/ H2PO-4:
1)активная концентрация( HPO2-4) увеличивается, (H2PO-4) – уменьшается.
2) активная концентрация( HPO2-4) уменьшается, (H2PO-4) ) увеличивается.
3)активность компонентов не изменяются.
12. .При добавлении NaOH к буферноц системе NH+4/NH3 H2O:
1)активная концентрация(NH+4) увеличивается, (NH3 H2O) – уменьшается.
2) активная концентрация(NH+4) уменьшается, (NH3 H2O) ) увеличивается.
3)активность компонентов не изменяются.
13. При добавлении HCl в буферной системе NH+4/NH3 H2O:
1)активная концентрация(NH+4) увеличивается, (NH3 H2O) – уменьшается.
2) активная концентрация(NH+4) уменьшается, (NH3 H2O) ) увеличивается.
3)активность компонентов не изменяются.
14. При добавлении NaOH к буферноц системе CH3COO-/CH3COOH:
1)активная концентрация(CH3COOH) увеличивается, (CH3COO-) – уменьшается.
2) активная концентрация(CH3COOH) уменьшается, (CH3COO-) ) увеличивается.
3)активность компонентов не изменяются.
15. При добавлении HCl в буферной системе CH3COO-/CH3COOH:
1)активная концентрация(CH3COOH) увеличивается, (CH3COO-) – уменьшается.
2) активная концентрация(CH3COOH) уменьшается, (CH3COO-) ) увеличивается.
3)активность компонентов не изменяются.
16. Максимальную буферную емкость системы имеют при:
1) pH=pKа;
2) pH>pKа;
3) pH<pKа;
4)эти параметры не взаимосвязаны друг с другом.
17.Максимальной буферной емкостью при физиологическом значении pH обладает кислотно-основная сопряженная пара:
1) H3PO4/H2PO-4(pKa (H3PO4) = 2.1;
2) H3PO-4/H2PO2-4(pKa (H2PO-4) = 6.8;
3) HPO2-4/PO3-4(pKa (HPO-4) = 12.3;
18. При одинаковых концентрациях компонентов буферная емкость:
1)максимальная, т. к. pH=pKа;
2)максимальная, т. к. pH>pKа;
3)минимальная, т. к. pH=pKа;
19.Буферная емкость при разбавлении растворов:
1) уменьшается, вследствие уменьшения концентрации всех компонентов системы;
2)увеличивается, т. к. возрастает степень диссоциации электролитов;
3)не изменяется, т.к. соотношение концентраций компонентов остается постоянным;
4)практически не изменяется, т.к. количество компонентов системы остается неизменным.
20.Буферные системы поддерживают в организме равновесия:
1)кислотно-основные;
2)окислительно-восстаовительные;
3)гетерогенные;
4)лигандообеменные.
21.Ацидоз – это:
1)уменьшение кислотной буферной емкости физиологической системы по сравнению с нормой.
2)увеличивается кислотной буферной емкости физиологической системы по сравнению с нормой.
3) увеличивается основной буферной емкости физиологической системы по сравнению с нормой.
22.Алкалоз- это
1)уменьшение кислотной буферной емкости физиологической системы по сравнению с нормой;
2)увеличение кислотной буферной емкости физиологической системы по сравнению с нормой;
3) уменьшение основной буферной емкости физиологической системы по сравнению с нормой;
23.Фосфатная буферная система содержит в организме кислотно-основные сопряженные пары:
1) H3PO4 – кислота,H2PO- - сопряженное основание;
2) H2PO4- – кислота,HPO2-4 - сопряженное основание;
3) HPO2-4 – кислота, PO3-4 - сопряженное основание;
4) H3PO4 – кислота, PO3-4 - сопряженное основание;
24.При pH>pI белковый буфер будет состоять из сопряженной кислотно-основной пары:
1)биполярной молекулы белка(NH+3-Prot – COO-) и катиона белка(NH+3-Prot – COO-);
2) биполярной молекулы белка(NH+3-Prot – COO-) и аниона белка(NH+3-Prot – COO-);
3) аниона белка(NH+3-Prot – COO-) и катиона белка(NH+3-Prot – COO-);
4) белка(NH+3-Prot – COO-) и аниона белка(NH+3-Prot – COO-);
25. При pH<pI белковый буфер будет состоять из сопряженной кислотно-основной пары:
1)биполярной молекулы белка(NH+3-Prot – COO-) и катиона белка(NH+3-Prot – COO-);
2) биполярной молекулы белка(NH+3-Prot – COO-) и аниона белка(NH+3-Prot – COO-);
3) аниона белка(NH+3-Prot – COO-) и катиона белка(NH+3-Prot – COO-);
4) белка(NH+3-Prot – COO-) и катиона белка(NH+3-Prot – COO-);
26. При pH>pI глицин образует сопряженную кислотно-основную пару:
1) NH+3-CH2-COO-/NH2-CH2-COO-;
2) NH+3-CH2-COO-/NH3+-CH2-COOH;
3) NH2-CH2-COO-/NH2-CH2-COO-;
4) NH2-CH2-COO -/ NH3+-CH2- COOH -;
27. При pH<pI глицин образует сопряженную кислотно-основную пару:
1) NH+3-CH2-COO-/NH2-CH2-COO-;
2) NH+3-CH2-COO-/NH3+-CH2-COOH;
3) NH2-CH2-COO-/NH2-CH2-COO-;
4) NH2-CH2-COO -/ NH3+-CH2- COOH -;
28.Изоэлектрические точки большинства белков плазы крови лежат в слабокислой среде,( pI = 4.9-6.3)
1)анионный белковый буфер;
2)катионный белковый буфер;
3)форма компонентов буфера не зависит от значения pH.
29.Буферная емкость свободных аминокислот плазмы крови максимальна при:
1) pI= pH;
2) pI< pH;
3) pI> pH;
4)буферная емкость не зависит от значения pH.
30.Буферная емкость белковой буферной системы крови больше;
1)по кислоте, т. к в крови работает анионный белковый буфер;
2)по основанию, т. к. в крови работает катионный белковый буфер;
3)по кислоте, т . к. в крови работает катионный белковых буфер;
4)по основанию, т . к. в крови работает в анионных белковый буфер.
31.Физиологическое значение pH поддерживается при соотношении компонентов бикарбонатной буферной системы, равном:
1) HCO-3/CO2=1:18;
2) HCO-3/CO2=4:1;
3) HCO-3/CO2=18:1;
4) HCO-3/CO2=1:4;
32. Физиологическое значение pH поддерживается при соотношении компонентов фосфатной буферной системы, равном:
1) HPO2-3/H2 PO42-=4:1;
2) HPO2-3/H2 PO4-=18:1;
3) H2 PO-3/HPO42-=4:1;
4) HPO2-3/H2 PO4-=1:18;
33.При физиологическом значении pH соотношение концентраций компонентов в гидрокарбонатной буферной системе крови [HPO3]/[CO2] =18:1. Следовательно, буферная емкость этой системы по кислоте в сравнении с буферной емкостью по основанию:
1)Больше;
2)меньше;
3)их значения равны.
34.При физиологическом значении pH соотношение концентраций компонентов с фосфатной буферной системе крови [HPO]/[H2PO] = 4:1.Следовательно, буферная емкость этой системы по кислоте в сравнении с буферной емкостью по основанию:
1) больше;
2)меньше;
3)их значения равны.
35. В организме имеет место следующее равновесие: H+ + HCO<->H2CO3<->H2O+CO2(плазма)<->CO2(легкие).
При гиповентиляции легких
1)щелочной резерв крови уменьшается, pH мочи увеличивается;
2) щелочной резерв крови уменьшается, pH мочи уменьшается;
3) щелочной резерв крови уменьшается, pH мочи увеличивается;
4) щелочной резерв крови уменьшается, pH мочи уменьшается;
36.В организме имеет место следующее равновесие:
H+ + HCO<->H2CO3<->H2O+CO2(плазма)<->CO2(легкие).
При гиповентиляции легких
1)щелочной резерв крови уменьшается, pH мочи увеличивается;
2) щелочной резерв крови уменьшается, pH мочи уменьшается;
3) щелочной резерв крови уменьшается, pH мочи увеличивается;
4) щелочной резерв крови уменьшается, pH мочи уменьшается;
37.При гипотермии температура в организме понижают до 24С. В этом режиме проводятся операции при патологии кровообращения. Значение pH=7.36 будет в этом случае:
1)нормой;
2)ацидозом;
3)алкалозом.
38.При интенсивной физической нагрузке развиваются метаболический ацидоз. Какой режим дыхания можно рекомендовать спринтеру перед началом бега для предварительной компенсации метаболического ацидоза?
1)гиповентиляция легкх;
2)режим дыхания не имеет значения;
3)гипервентиляция легких.
39.Метод волевой ликвидации глубокого дыхания, рекомендованный Бутейко, приводит к увеличению содержания CO2 в легких. При этом развивается:
1)респираторный ацидоз;
2)pH не изменяется;
3)респираторный алкалоз;
4)метаболический алкалоз;
40. У больных сахарным диабетом за счет накопления в организма b-гидолксимасляной кислоты развивается.
1)метаболический алкалоз;
2)респираторный алкалоз;
3)метаболический ацидоз;
4)респираторный ацидоз.
41.При вдыхании чистого кислорода за счет уменьшения парциального давления СO2 в легких развивается:
1)респираторный ацидоз;
2)респираторный алкалоз»
3)pH не изменяется;
4)метаболический ацидоз.
42.При заболеваниях, связанных с нарушением дыхательной функции легких(бронхите, воспалении легких и т.п.) приводящим к увеличению содержания CO2 в легких наблюдается:
1)дыхательный ацидоз;
2) pH не изменяется;
3)дыхательный алколоз;
4)метаболический алкалоз.
43.Увеличение щелочных продуктов метаболизма концентрацию CO2 в плазме крови:
1)увеличивает;
2)уменьшает;
3)не изменяет.
44.Увеличение кислотных продуктов метаболизма концентрацию CO2 в плазме крови.
1)увеличение;
2)уменьшения;
3)не изменяет.
45. Фосфатная буферная система действует:
1)плазме крови;
2)в плазме крови и во внутренней среде эритроцитов;
3)во внутренней себе эритроцитов.
46.Гемоглобиновая буферная система действует:
1)в плазме крови;
2)в плазме крови и во внутренней среде эритроцитов;
3) во внутренней среде эритроцитов.
47.Неиболее быстро действующие в организме является буферная система:
1)фосфатная;
2)гидроглобонатная ;
3)белковая;
48.Максимальный относительный вклад в поддержание протеолитического гомеостаза в плазме крови вносит буферная система:
1)гидрокарбонатная;
2)белковая;
3)гидрофосфатная;
4)гемоглобиновая.
49.Максимальный относительный вкладов поддержание протеолитического гомеостаза во внутренней среде эритроцитов вносит буферная система:
1)гидрокарбонатная;
2)белковая;
3)гидрофосфатная;
4)гемоглобиновая.
50.При увеличении концентрации протонов во внутриклеточной жидкости происходит их нейтрализация гидрофосфат-ионами согласно уравнению реакции: H++HPO2-4<->H2PO-4. При этом pH мочи:
1)уменьшается;
2)увеличивается;
3)не изменяется.
МОДУЛЬ
«ВВЕДЕНИЕ В ОБЩУЮ ХИМИЮ.
ХИМИЯ И МЕДИЦИНА.
ОСНОВЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА»
Способы выражения концентрации растворов.
Титриметрический анализ.
Раствор – это гомогенная система…