Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Общая гистология.docx
Скачиваний:
35
Добавлен:
15.04.2019
Размер:
219.31 Кб
Скачать

17.4.Регуляция гранулоцитопоэза

Повышение количества гранулоцитов в крови может осуществляться двумя механизмами:

  • При острой потребности гранулоциты (в особенности, непрофильные), быстро мобилизуются из очень обширного пула зрелых клеток, находящихся в миелоидной ткани.

  • При необходимости длительного поддержания высокого уровня этих клеток в крови (например, при бактериальной инфекции) происходит стимуляция пролиферации различных стадий развития гранулоцитов в костном мозге, которая регулируется системным и местным выделением цитокинов (гемопоэтинов). Регуляция развития гранулоцитов цитокинами осуществляется на различных уровнях и с участием большого количества разнообразных факторов. Наибольшее специфическое стимулирующее влияние оказывают на развитие:

    • нейтрофильных гранулоцитов ГКСФ и ГМКСФ;

    • эозинофильных гранулоцитов ИЛ5 и ГМКСФ;

    • баэофильных гранулоцитов ИЛ3 и ИЛ4.

17.5.Распределение гранулоцитов в организме

Основное количество нейтрофилов содержится в костном мозге (60%) - депо. Около 40% находится в периферических тканях. Лишь 1% - в периферической крови, половина из которых циркулирует с током крови, остальные прикреплены к внутренней поверхности стенки сосуда (краевой или маргинальный пул).

Увеличение количества нейтрофилов при физиологических воздействиях (после физической нагрузки, после еды) связано с использованием маргинального пула.

18.Лимфоцитопоэз

18.1.Локализация лимфоцитопоэза в организме

Лимфоцитопоэз – развитие лимфоцитов – происходит в красном костном мозге и различных лимфоидных органах и характеризуется их поэтапной миграцией.

18.2.Родоначальные клетки и клетки-предшественники лимфоцитопоэза

18.3.Изменения цитоплазмы при созревании лимфоцитов

18.4.Изменения ядра при созревании лимфоцитов

Красный костный мозг содержит плюрипотентные СКК, которые дают начало частично детерминированным полипотентиым родоначальным клеткам лимфоцитопоэза (KOE-II).

KOE-II служит источником развития трех видов лимфоцитов – В-лимфоцитов, Т-лимфоцитов и NK-клеток, давая, соответственно, три вида унипотентных (коммитированных) родоначальных клеток про-В-лимфоциты, про-тимоциты и (возможно) предшественники NK-клеток. Каждая из этих клеток детерминирована в направлении развития только одного вида лимфоцитов.

Лимфопоэз включает два этапа:

  • антигеннезависимое созревание лимфоцитов (внутренние ряды на рис. 20.9), происходящее в центральных органах кроветворения,

  • антигензависимую дифференцировку (наружные ряды на рис. 20.9), которая следует после встречи лимфоцитов с антигенами и осуществляется в периферической лимфоидной ткани.

У взрослого человека антигеннезависимое созревание постепенно затухает — и основным источником пополнения популяции лимфоцитов в организме становится антигензависимый лимфопоэз. Этот (антигензависимый) этап лимфопоэза представляет собой, по существу, иммунные реакции.

Цитологические изменения на ранних стадиях лимфоцитопоэза не столь значительны, как функциональные и иммунофенотипические. Морфологически клетки, находящиеся на стадиях пре-пре- и пре-В-лимфонита, соответствуют лимфобласту (большому лимфоциту), на стадии незрелого В-лимфоцита - среднему лимфоциту и на стадии зрелого В-лимфоцита - малому лимфоциту.

Морфологически пре-тимоциты соответствуют лимфобластам, незрелые Т-лимфоциты средним лимфоцитам, а зрелые Т-лимфоциты - малым лимфоцитам.