тесты с пояснениями по биологии для студентов
1 куРса фармацевтического факультета
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ
ЖИВОГО. ОСНОВЫ ЦИТОГЕНЕТИКИ.
1. Элементарная структура и элементарное явление молекулярно-генетического уровня организации живого:
-1. элементарная структура – ген, элементарное явление – экспрессия и репрессия гена
+2. элементарная структура – код наследственной информации, элементарное явление – воспроизведение кодов
-3. элементарная структура – код наследственной информации, элементарное явление – биосинтез белка
Правильный ответ 2. Элементарной структурой молекулярно-генетического уровня являются коды наследственной информации, а элементарным явлением – воспроизведение кодов.
2. Элементарная структура и элементарное явление клеточного уровня организации живого:
+1. элементарная структура – клетка, элементарное явление – ее жизненный цикл
-2. элементарная структура – ткань, элементарное явление – дифференцировка клеток
-3. элементарная структура – клетка, элементарное явление – образование тканей
Правильный ответ 1. Элементарной структурой клеточного уровня организации живого является клетка, а элементарным явлением – ее жизненный цикл.
3. Элементарная структура и элементарное явление онтогенетического уровня:
-1. элементарная структура – ткани, элементарное явление – формирование органов
-2. элементарная структура – орган, элементарное явление – размножение организма
+3. элементарная структура – организм, элементарное явление – индивидуальное развитие организма
Правильный ответ 3. Элементарной структурой онтогенетического уровня является организм, а элементарным явлением – его индивидуальное развитие (онтогенез).
4. Элементарная структура и элементарное явление популяционно-видового уровня организации живого:
+1. элементарная структура – популяция, элементарное явление – изменение генофонда популяции
-2. элементарная структура – популяция, элементарное явление – смена биогеоценозов
-3. элементарная структура – популяция; элементарное явление – дрейф генов
Правильный ответ 1. Элементарной структурой популяционно-видового уровня организации живого является популяция, а элементарным явлением – изменение генофонда популяции, приводящие к видообразованию.
5. Элементарная структура и элементарное явление биосферно-биогеоценотического уровня организации живого:
-1. элементарная структура – популяция, элементарное явление – формирование биогеоценозов
+2. элементарная структура – биогеоценоз, элементарное явление – переход биогеоценоза из одного динамически неустойчивого состояния в другое
-3. элементарная структура – вид, элементарное явление – изменения в биосфере
Правильный ответ 2. Элементарной структурой биосферно-биогеоценотического уровня организации живого является биогеоценоз, а элементарным явлением – переход биогеоценоза из одного динамически неустойчивого состояния в другое, более устойчивое.
6. Свойства живого:
+1. дискретность и целостность, структурная организация
+2. рост и развитие, раздражимость и движение, наследственность и изменчивость
+3. размножение, гомеостаз
+4. обмен веществ и энергии
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. К числу свойств, совокупность которых характеризует жизнь, относятся: обмен веществ и энергии, индивидуальное и филогенетическое развитие, рост, раздражимость и движение, наследственность и изменчивость, дискретность и целостность, структурная организация, постоянство внутренней среды (гомеостаз).
7. Почему клетка является элементарной биологической единицей?
+1. для клетки характерны все свойства живого
-2. клетка является дискретной системой
-3. клетки многоклеточных организмов, специализированные по функциям, образуют ткани
Правильный ответ 1. Для клетки характерны все свойства живого: обмен вещества и энергии, размножение, рост и развитие, раздражимость и движение, дискретность и целостность, структурная организация, наследственность и изменчивость, гомеостаз.
8. Какие свойства живого свидетельствуют о том, что клетка является элементарной структурной единицей?
-1. рост и развитие
-2. раздражимость и движение
+3. структурная организация
+4 дискретность и целостность
Правильный ответ 3, 4. Клетка является наименьшей структурой живого, для которой характерны дискретность, целостность, а также структурная организация.
9. Какие свойства живого свидетельствуют о том, что клетка является элементарной функциональной единицей?
-1. наследственность и изменчивость
+2. рост и развитие, размножение
+3. раздражимость и движение
+4. обмен веществ и энергии
+5. гомеостаз
Правильный ответ 2, 3, 4, 5. Существование клетки, как элементарной функциональной единицы, обеспечивают: обмен веществ и энергии, рост и развитие, размножение, раздражимость и движение, гомеостаз.
10. Представители прокариот:
-1. вирусы
-2. бактериофаги
+3. бактерии
+4. сине-зеленые водоросли
Правильный ответ 3, 4. Прокариоты – это организмы, не имеющие ядра. К ним относят бактерии и сине-зеленые водоросли.
11. Представители эукариот:
-1. бактерии, сине-зеленые водоросли
+2. царство растений
+3. царство животных
+4. царство грибов
Правильный ответ 2, 3, 4. Эукариоты – это организмы, имеющие ядро. Они включают три царства: грибы, растения и животные.
12. Организация генетического материала у прокариот:
-1. молекула ДНК или РНК, заключенная в капсид
+2. молекулы ДНК, не связанные с гистоновыми белками и расположенные в цитоплазме, плазмиды
-3. ДНК, образующая связи с гистоновыми белками
Правильный ответ 2. Вся генетическая информация заключена в нуклеиновых кислотах: у прокариот в кольцевой молекуле ДНК, образующей генофор и плазмидах - коротких кольцевых молекул ДНК.
13. Роль т-РНК в жизнедеятельности клетки:
-1. перенос генетической информации от ДНК к рибосоме
-2. участие в транскрипции
+3. транспорт аминокислот к рибосомам
-4. участие в сборке рибосом
Правильный ответ 3. При реализации генетической информации каждая т-РНК присоединяет к себе и переносит к рибосомам определенную аминокислоту.
14. Роль р-РНК в жизнедеятельности клетки:
-1. участие в транскрипции при биосинтезе белка
-2. транспорт аминокислот к рибосомам
+3. участие в построении ядрышка
+4. участие в построении рибосом
Правильный ответ 3, 4. р-РНК являются структурным компонентом рибосом и составляют основу ядрышек.
15. Локализация ДНК в клетке:
+1. ядро
+2. митохондрии, пластиды
-3. рибосомы, ЭПС
Правильный ответ 1, 2. ДНК находится в ядре, образуя хроматин, а также в органоидах, имеющих собственный белоксинтезирующий аппарат (митохондриях и пластидах).
16. Локализация и-РНК в клетке:
-1. вакуоль
-2. ядрышко
-3. лизосомы
+4. гиалоплазма
Правильный ответ 4. и-РНК локализуется в гиалоплазме.
17. Локализация т-РНК в клетке:
-1. лизосомы
-2. ядрышко
-3. клеточный центр
+4. гиалоплазма
Правильный ответ 4. т-РНК локализуется в гиалоплазме.
18. Локализация р-РНК в клетке:
+1. ядрышко
+2. рибосомы
-3. клеточный центр
-4. гиалоплазма
Правильный ответ 1, 2. р-РНК локализуется в ядрышках и рибосомах.
19. Виды репликации ДНК:
+1. консервативная
+2. дисперсная
-3. диффузная
+4. полуконсервативная
Правильный ответ 1, 2, 4. Самоудвоение (репликация) ДНК происходит тремя основными способами: консервативным, полуконсервативным и дисперсным.
20. Роль ДНК в жизнедеятельности клетки:
+1. хранитель ядерной и цитоплазматической наследственности
+2. участие в реакциях матричного синтеза
+3. участие в процессах транскрипции
Правильный ответ 1, 2, 3. ДНК является хранителем ядерной и цитоплазматической наследственности, участвует в реакциях матричного синтеза и в процессах транскрипции.
21. Что такое генетический код, кодон, антикодон?
+1. генетический код – триплет ДНК, кодон – триплет и-РНК, антикодон – триплет т-РНК
-2. генетический код – триплет ДНК, кодон – триплет р-РНК, антикодон – триплет т-РНК
-3. генетический код – триплет т-РНК, кодон – триплет ДНК, антикодон – триплет и-РНК
Правильный ответ 1. Генетическим кодом принято называть триплет ДНК, кодоном – триплет и-РНК, антикодоном – триплет т-РНК.
22. В чем проявляется вырожденность генетического кода?
-1. один кодон кодирует несколько аминокислот
+2. одну аминокислоту кодирует несколько кодонов
-3. нуклеотидная последовательность считывается в одном направлении
Правильный ответ 2. Одной аминокислоте соответствует, как правило, более чем один кодон. В кодонах для одной аминокислоты первые два нуклеотида чаще всего одинаковы, а третий варьирует.
23. Стартовый кодон:
+1. АУГ
-2. УАГ
-3. АГГ
-4. УАА
Правильный ответ 1. Стартовым кодоном является кодон АУГ, который кодирует аминокислоту-затравку (метионин), обеспечивающую сборку на и-РНК субъединиц рибосомы.
24. Кодоны - терминаторы:
-1. АУГ
+2. УАГ
+3. УАА
+4. УГА
Правильный ответ 2, 3, 4. Кодоны УАГ (амбер), УАА (охре), УГА (опал) останавливают процессы трансляции.
25. Сплайсинг обеспечивает:
-1. удаление интронов в ДНК
-2. «сшивание» экзонов в ДНК
-3. удаление неинформативных участков в про-и-РНК
+4. «сшивание» экзонов в и-РНК
Правильный ответ 4. Сплайсинг представляет собой один из этапов посттранскипционных изменений молекулы про-и-РНК, заключающийся в «сшивании» информативных участков (экзонов) с помощью ферментов лигаз.
26. Уровни упаковки ДНК в хромосоме эукариот:
+1. нуклеосомная нить
+2. хроматиновая фибрилла
+3. хромонема
+4. метафазная хромосома
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. У эукариот наследственный материал представлен хроматином, который содержит ДНК, а также гистоновые и негистоновые белки. Согласно распространенной точки зрения, выделяют следующие уровни спирализации хроматина: нуклеосомная нить, хроматиновая фибрилла, хромонема, метафазная хромосома.
27. Значение гистоновых белков хромосомы эукариот:
+1. стабилизируют структуру хромосомы
+2. участвуют в регуляции работы генов
-3. контролируют трансляцию
Правильный ответ 1, 2. Гистоновые белки играют важную роль в упаковке ДНК. Они стабилизируют структуру хромосомы, участвуют в регуляции работы генов.
28. Значение кислых белков хромосомы эукариот:
-1. стабилизируют структуру хромосомы
+2. активируют гены
+3. контролируют процессы репликации и репарации
+4. контролируют процесс транскрипции
Правильный ответ 2, 3, 4. Кислые белки, входящие в состав хроматина, являются ферментами; они обеспечивают активацию генов, процессы репликации, репарации, транскрипции и трансляции.
29. Роль ионов металлов хромосомы эукариот:
-1. стабилизируют структуру хромосомы
-2. активизируют гены
-3. контролируют процессы репликации
+4. определяют плотность расположения нуклеосом в хроматиновой фибрилле
Правильный ответ 4. Ионы металлов определяют плотность расположения нуклеосом в хроматиновой фибрилле.
30. Химический состав нуклеосомы:
-1. кислые белки
+2. гистоновые белки Н2а, Н2b, Н3, Н4
-3. гистоновый белок Н1
+4. молекула ДНК
Правильный ответ 2, 4. В состав нуклеосомы входит 8 молекул гистоновых белков из четырех классов (Н2а, Н2b, Н3 и H4), которые образуют дисковидные тельца, вокруг которых уложен отрезок ДНК.
31. Характеристика гетерохроматина:
+1. спирализованные участки хроматина
-2. разрыхленные, деспирализованные участки хроматина
-3. структурная единица хромосомы
Правильный ответ 1. Гетерохроматин представляет собой более темные, спирализованные участки хроматина в интерфазном ядре. Гетерохроматин бывает факультативным (может деспирализоваться) и конститутивным (всегда остается спирализованным).
32. Основные методы изучения клетки:
+1. гистологический
+2. гистохимический
+3. микроскопический
Правильный ответ 1, 2, 3. Методами изучения клеток являются: гистологический (позволяет изучить обзорную картину тканей), гистохимический (позволяет изучить химический состав клеток), микроскопический (позволяет изучить форму и строение клеток).
33. Возможности гистологического метода:
-1. позволяет определить в клетках содержание неорганических веществ
+2. позволяет изучить обзорную картину ткани
-3. позволяет детально изучить структурные компоненты клетки
Правильный ответ 2. Гистологический метод позволяет изучить обзорную картину ткани на основе приготовления препаратов из нативных и фиксированных тканей и органов.
34. Возможности гистохимического метода:
+1. позволяет определить в клетках содержание органических и неорганических веществ
-2. позволяет детально изучить структурные компоненты клетки
-3. провести микрохирургию
Правильный ответ 1. Гистохимический метод позволяет определить в клетках содержание органических и неорганических веществ. В основе этого метода лежит проведение химической реакции на препарате.
35. Какая микроскопия используется для детального изучения структурных компонентов клеток?
+1. электронная
-2. фазово-контрастная
-3. люминесцентная
Правильный ответ 1. В электронном микроскопе используется поток электронов с очень малой длиной волны электромагнитных колебаний, что позволяет получить высокое увеличение и наибольшую разрешающую способность.
36. Что входит в состав механической части светового микроскопа?
-1. конденсор
+2. колонка и подставка штатива
+3. тубус, предметный столик с винтами и клемами, макро- и микрометрические винты
+4. винт конденсора и револьвер
Правильный ответ 2, 3, 4. Колонка и подставка штатива, тубус, предметный столик с винтами и клемами, макро- и микрометрические винты, винт конденсора и револьвер выполняют механическую функцию в микроскопе.
37. Что входит в состав осветительной части светового микроскопа?
+1. плоско-вогнутое зеркало, светофильтр
-2. винт конденсора
+3. конденсор
+4. ирис-диафрагма
Правильный ответ 1, 3, 4. Плоско-вогнутое зеркало, светофильтр, конденсор и ирис-диафрагма выполняют осветительную функцию в микроскопе.
38. Что входит в состав оптической части светового микроскопа?
-1. диафрагма
+2. окуляры
+3. объективы
-4. светофильтр
Правильный ответ 2, 3. Окуляры и объективы выполняют оптическую функцию в микроскопе.
39. Предел разрешающей способности светового микроскопа:
-1. 1500 нм
-2. 1000 нм
+3. 555 нм
Правильный ответ 3. Разрешающая способность светового микроскопа ограничена длиной волны видимого света, которая равна 555 нм.
40. Фокусное расстояние объектива малого увеличения:
-1. 0,5 см
+2. около 1 см
-3. 0,2 см
Правильный ответ 2. Фокусное расстояние это расстояние между изучаемым объектом и объективом, при котором объект четко виден в окуляры. Это расстояние при работе с объективом малого увеличения составляет 1 см.
41. При помощи чего устраняется дифракция света в световом микроскопе?
-1. ирис-диафрагмы
-2. конденсора
+3. светофильтра
Правильный ответ 3. Светофильтр препятствует разложению света на спектр.
42. При помощи чего можно изменить освещенность поля зрения в световом микроскопе?
+1. плоско-вогнутого зеркала
+2. конденсора
+3. ирис-диафрагмы
Правильный ответ 1, 2, 3. Освещенность поля зрения в световом микроскопе можно изменить при помощи осветительной части, в состав которой входят плоско-вогнутого зеркало, конденсор и ирис-диафрагма.
43. Что такое разрешающая способность светового микроскопа?
+1. минимальное расстояние между двумя точками объекта, которые видны раздельно
-2. произведение увеличений окуляра и объектива
-3. числовая апертура объектива
Правильный ответ 1. Важнейшей характеристикой микроскопа является его разрешающая способность - минимальное расстояние между двумя точками объекта, которые видны раздельно.
44. Структурные компоненты клетки:
-1. клеточная оболочка, гиалоплазма, ядро
-2. цитолемма, цитоплазма, ядро
+3. клеточная оболочка, цитоплазма, ядро
Правильный ответ 3. К структурным компонентам клетки принято относить клеточную оболочку, цитоплазму и ядро.
45. Органеллы клетки общего назначения:
+1. эндоплазматическая сеть, рибосомы, пластинчатый комплекс
-2. жгутики, реснички
+3. центросома, митохондрии, лизосомы
+4. пластиды
Правильный ответ 1, 3, 4. Эти органеллы встречаются во всех видах клеток.
46. Органеллы клетки специального назначения:
+1. миофибриллы, нейрофибриллы
+2. тонофибриллы
+3. реснички, жгутики
-4. рибосома
Правильный ответ 1, 2, 3. Эти органеллы характерны для определенного типа клеток.
47. Органеллы клетки, имеющие мембранное строение:
-1. центросома
+2. эндоплазматическая сеть
+3. пластинчатый комплекс, лизосомы
+4. митохондрии
Правильный ответ 2, 3, 4. Эти органеллы имеют в своем составе одну или две мембраны.
48. Органеллы клетки, не имеющие мембранного строения:
+1. центросома
+2. рибосома
+3. микротрубочки, микрофиламенты
-4. пластинчатый комплекс, лизосомы
Правильный ответ 1, 2, 3. Эти органеллы не имеют в своем составе мембраны.
49. Роль митохондрий в клетке:
+1. хранители цитоплазматической наследственности
+2. силовые станции клетки
-3. формирование включений
-4. протеолитическая функция
Правильный ответ 1, 2. Митохондрии являются силовыми станциями клетки, а также хранителями цитоплазматической наследственности.
50. Роль эндоплазматической сети в клетке:
+1. синтез белков
+2. синтез жиров и углеводов
+3. функция компартментализации
+4. транспортная
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. Эндоплазматическая сеть (ЭПС) участвует в транспорте веществ внутри клетки, выполняет функцию компартментализации (делит цитоплазму на «отсеки», обеспечивая изоляцию ферментативных систем). На мембранах гранулярной ЭПС идет синтез белка, на мембранах агранулярной ЭПС происходит синтез жиров и углеводов.
51. Роль лизосом в клетке:
-1. синтез жиров
+2. расщепление нуклеиновых кислот, белков, жиров, углеводов
+3. внутриклеточное переваривание разрушенных компонентов цитоплазмы
+4. аутолиз клетки
Правильный ответ 2, 3, 4. Лизосомы содержат гидролитические ферменты протеазы, нуклеазы, липазы, кислые фосфатазы. Они обеспечивают расщепление нуклеиновых кислот, белков, жиров, углеводов, внутриклеточное переваривание разрушенных компонентов цитоплазмы, аутолиз (саморазрушение клетки, например, после ее гибели).
52. Роль пластинчатого комплекса в клетке:
-1. участвует в расхождении хромосом к полюсам
+2. образование лизосом
+3. концентрация, обезвоживание и уплотнение продуктов внутриклеточной секреции
+4. секреторная функция
Правильный ответ 2, 3, 4. В пластинчатом комплексе (аппарате Гольджи) происходит концентрация, обезвоживание и уплотнение продуктов внутриклеточной секреции, формирование лизосом, секреция ряда веществ.
53. Роль центросомы в клетке:
+1. формирование митотического аппарата
-2. формирование лизосом
+3. обеспечивает равномерное расхождение хромосом в митозе и мейозе
-4. экскреторная функция
Правильный ответ 1, 3. Центросома играет важную роль в делении клетки. Она участвует в формирование митотического аппарата, что обеспечивает равномерное расхождение хромосом в анафазу митоза и мейоза.
54. Структурные компоненты ядра:
-1. плазмолемма
+2. кариолемма
+3. кариоплазма
+4. хроматин
+5. ядрышко
Правильный ответ 2, 3, 4, 5. К структурным компонентам ядра принято относить кариолемму, кариоплазму, хроматин и ядрышко.
55. Кариотипом называют:
-1. совокупность всех генов клетки
+2. совокупность данных о строении, форме и числе хромосом соматической клетки
-3. распределение хромосом в определенном порядке с учетом их размеров, формы, расположения центромеры
Правильный ответ 2. Кариотип – это совокупность данных о строении, форме и числе хромосом соматической клетки.
56. Химический состав хромосом эукариот:
-1. белки, жиры, углеводы, ДНК
+2. ДНК, гистоновые и кислые белки, ионы металлов
-3. нуклеиновые кислоты, белки, липиды, полисахариды, ионы металлов
Правильный ответ 2. Хромосомы эукариотиыческих клеток состоят из 40 % ДНК, 40 % гистоновых белков, 20% кислых белков. В хромосомах присутствует также небольшое количество ионов металлов и РНК.
57. Типы хромосом эукариот:
+1. метацентрические
+2. субметацентрические
+3. акроцентрические
+4. телоцентрические
-5. субтелоцентрические
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. Хромосомы в зависимости от расположения центромеры, делят на 4 типа: метацентрические (центромера находится в центре хроматиды), метацентрические (центромера немного смещена к одному из полюсов), акроцентрические (центромера резко смещена к одному из полюсов), телоцентрические (центромера находится на одном из полюсов, одно плечо отсутствует).
58. Правила хромосом:
+1. постоянства числа хромосом
+2. парности
+3. непрерывности
+4. индивидуальности
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. Хромосомы строго подчиняются всем перечисленным пунктам (правилам).
59. Сущность правила непрерывности хромосом:
-1. триплеты молекулы ДНК не перекрываются
-2. одну аминокислоту кодирует несколько триплетов
+3. каждая хромосома образуется из материнской хромосомы при делении клетки
Правильный ответ 3. Так как каждая хромосома способна к авторепродукции.
60. Сущность правила индивидуальности хромосом
-1. каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом
+2. каждая хромосома имеет свои морфологические особенности
+3. каждая хромосома имеет характерный для нее набор генов
Правильный ответ 2, 3. Так как негомологичные хромосомы отличаются.
61. Роль теломер в хромосомах:
-1. участвуют в делении клетки
+2. делают хромосому насыщенной
+3. сохраняют хромосому как дискретную единицу
+4. препятствуют соединению хромосом или их фрагментов между собой
Правильный ответ 2, 3, 4. Теломеры делают хромосому насыщенной, сохраняют хромосому как дискретную единицу и препятствуют соединению хромосом или их фрагментов между собой.
62. Какую группу кариотипа человека составляют самые крупные метацентрические хромосомы?
-1. В (II)
-2. С (III)
+3. А (I)
-4. D (IV)
Правильный ответ 3. Согласно Денверской классификации (1960г.) все хромосомы человека разделены на 7 групп, в зависимости от величины и расположения центромеры. Группу А (I) составляют крупные метацентрические хромосомы: 1-3 пары.
63. Какую группу кариотипа человека составляют крупные субметацентрические хромосомы?
+1. В (II)
-2. С (III)
-3. A (I)
-4. D (IV)
Правильный ответ 1. Согласно Денверской классификации (1960г.) все хромосомы человека разделены на 7 групп, в зависимости от величины и расположения центромеры. Группу B (II) составляют крупные субметацентрические хромосомы: 4-5 пары.
64. Какую группу кариотипа человека составляют средние мета- и субметацентрические хромосомы?
-1. В (II)
-2. D (IV)
+3. С (III)
-4. Е (V)
Правильный ответ 3. Согласно Денверской классификации (1960г.) все хромосомы человека разделены на 7 групп, в зависимости от величины и расположения центромеры. Группу С (III) составляют средние мета- и субметацентрические хромосомы: 6-12 пары и Х-хромосомы.
65. Какую группу кариотипа человека составляют средние акроцентрические хромосомы?
-1. С (III)
+2. D (IV)
-3. Е (V)
-4. F (VI)
Правильный ответ 3. Согласно Денверской классификации (1960г.) все хромосомы человека разделены на 7 групп, в зависимости от величины и расположения центромеры. Группу D (IV) составляют средние акроцентрические хромосомы: 13-15 пары.
66. Какую группу кариотипа человека составляют малые субметацентрические хромосомы?
-1. B (II)
+2. Е (V)
-3. F (VI)
-4. G (VII)
Правильный ответ 2. Согласно Денверской классификации (1960г.) все хромосомы человека разделены на 7 групп, в зависимости от величины и расположения центромеры. Группу E (V) составляют малые субметацентрические хромосомы: 16-18 пары.
67. Какую группу кариотипа человека составляют малые метацентрические хромосомы?
-1. Е (V)
-2. D (IV)
+3. F (VI)
-4. G (VII)
Правильный ответ 3. Согласно Денверской классификации (1960г.) все хромосомы человека разделены на 7 групп, в зависимости от величины и расположения центромеры. Группу F (VI) составляют малые метацентрические хромосомы: 19-20 пары.
68. Какую группу кариотипа человека составляют малые акроцентрические хромосомы?
-1. D (IV)
-2. E (V)
-3. F (VI)
+4. G (VII)
Правильный ответ 4. Согласно Денверской классификации (1960г.) все хромосомы человека разделены на 7 групп, в зависимости от величины и расположения центромеры. Группу G (VII) составляют малые акроцентрические хромосомы: 21-22 пары и У-хромосома.
69. Виды систем в зависимости от обмена вещества и энергии:
-1. открытые, закрытые, замкнутые, адиабатические
+2. открытые, замкнутые, изолированные, адиабатические
-3. открытые и закрытые
Правильный ответ 2. В зависимости от обмена вещества и энергии с окружающей средой выделяют открытые, замкнутые, изолированные и адиабатические виды систем.
70. Особенности открытых систем:
+1. имеется обмен вещества и энергии
-2. имеется обмен информации, но отсутствует обмен энергии
-3. имеются обмен вещества и энергии, кроме тепловой
Правильный ответ 1. В открытых системах возможен любой обмен веществом и энергией.
71. Особенности адиабатических систем:
-1. имеется обмен вещества и энергии
+2. отсутствует обмен вещества, возможен обмен энергии, кроме тепловой
-3. отсутствует обмен вещества и энергии
Правильный ответ 2. В адиабатических системах невозможен обмен веществом, однако возможен обмен энергии, кроме тепловой.
72. Особенности изолированных систем:
+1. отсутствует обмен вещества и энергии
-2. имеется обмен вещества и энергии
-3. отсутствует обмен вещества, имеется обмен энергии, кроме тепловой
Правильный ответ 1. В изолированных системах невозможен никакой обмен.
73. Особенности замкнутых систем:
-1. имеется обмен вещества и энергии
+2. имеется обмен энергии, отсутствует обмен вещества
-3. отсутствуют обмен энергии и вещества
Правильный ответ 2. В замкнутых системах невозможен обмен веществом, но возможен обмен энергией в любой форме.
74. В процессе фотозинтеза образуется энергия:
+1. в виде АТФ и НАДФ∙Н2
-2. за счет процессов брожения
-3. за счет процессов дыхания
Правильный ответ 1. В процессе фотосинтеза образование энергии идет в виде АТФ и НАДФ∙Н2.
75. Эндоцитоз это:
-1. проникновение молекул одного вещества в другое при их непосредственном соприкосновении +2. образование пузырьков путем впячивания плазматической мембраны при поглощении твердых частиц (фагоцитоз) или растворенных веществ (пиноцитоз)
-3. удаление пузырьков с твердыми частицами или с растворенными веществами через плазматическую мембрану
Правильный ответ 2. Эндоцитоз это вид активного транспорта, благодаря которому, вещества могут поступать в клетку.
76. Действие изотонического раствора на эритроциты крови человека:
+1. изменений в эритроцитах не происходит
-2. эритроциты набухают
-3. эритроциты сморщиваются
Правильный ответ 1. Поскольку концентрация солей в эритроцитах и окружающем растворе одинаковая, изменений в эритроцитах не происходит.
77. Действие гипертонического раствора на эритроциты крови человека:
-1. изменений в эритроцитах не происходит
-2. эритроциты набухают
+3. эритроциты сморщиваются
Правильный ответ 3. Поскольку концентрация солей в эритроцитах ниже, чем в окружающем растворе, эритроциты сморщиваются.
78. Действие гипотонического раствора на эритроциты крови человека:
-1. изменений в эритроцитах не происходит
+2. эритроциты набухают
-3. эритроциты сморщиваются
Правильный ответ 2. Поскольку концентрация солей в эритроцитах выше, чем в окружающем растворе, эритроциты набухают.
79. Виды внутриклеточного механизма энергообеспечения у организмов:
-1. солнечная энергия
+2. фотосинтез, хемосинтез
+3. брожение, дыхание
Правильный ответ 2, 3. Внутриклеточные механизмы энергообеспечения у организмов представлены процессами ассимиляции и диссимиляции.
80. Особенности энергообеспечения при брожении:
-1. выход энергии большой
+2. диссимиляция идет до органического вещества, богатого энергией
+3. выход энергии небольшой
Правильный ответ 2, 3. При брожении продукты диссимиляции разрушаются не полностью, а до органического вещества еще богатого энергией, поэтому выход энергии не велик.
81. Особенности энергообеспечения при дыхании:
+1. вещества расщепляются до конечных продуктов
+2. большой выход энергии
-3. продукты диссимиляции разрушаются не полностью
Правильный ответ 1, 2. Происходит расщепление низкокалорийных органических соединений до конечных продуктов, поэтому выход энергии велик.
82. Фаза элонгации это:
-1. активация аминокислоты
+2. синтез полипептида в рибосоме
-3. завершение синтеза полипептида
Правильный ответ 2. Фазой элонгации называют стадию удлинения пептида в рибосоме.
83. Фаза терминации это:
+1. завершение синтеза полипептида
-2. удлинение пептида
-3. начало синтеза пептида.
Правильный ответ 1. Фаза терминации, или завершения синтеза полипептида связана с узнаванием одного из терминирующих кодонов.
84. Примеры пассивного транспорта веществ:
+1. диффузия
+2. транспорт веществ белками-переносчиками по градиенту концентрации
-3. транспорт веществ белками-переносчиками против градиента концентрации
+4. транспорт веществ через поры, имеющиеся в клеточной мембране
Правильный ответ 1, 2, 4. Пассивный транспорт не требует затрат энергии клетки. Примерами пассивного транспорта являются диффузия, транспорт веществ белками-переносчиками по градиенту концентрации (облегченная диффузия), транспорт веществ через поры, имеющиеся в клеточной мембране.
85. Примеры активного транспорта:
-1. транспорт веществ белками-переносчиками по градиенту концентрации
+2. эндо- и экзоцитоз
+3. транспорт веществ белками-переносчиками против градиента концентрации
+4. ионные насосы
Правильный ответ 2, 3, 4. Активный транспорт – это транспорт веществ против градиента концентрации или электрохимического градиента, сопровождающийся потреблением энергии. К активному транспорту относятся эндо- и экзоцитоз, транспорт веществ белками-переносчиками против градиента концентрации, ионные насосы.
86. Виды пластического обмена, характеризующие поток вещества:
-1. гликолиз
+2. фотосинтез
+3. хемосинтез
+4. синтез белков, жиров и углеводов
Правильный ответ 2, 3, 4. При этих процессах осуществляется синтез органических веществ.
87. Процессы, происходящие в световой фазе фотосинтеза:
-1. синтез органических веществ из неорганических
+2. фотолиз воды
+3. выделение свободного кислорода
+4. синтез энергии в виде АТФ и НАДФ∙Н2
Правильный ответ 2, 3, 4. В световую фазу фотосинтеза происходит фотолиз воды, при этом выделяется кислород и запасается энергия в виде АТФ и НАДФ∙Н2.
88. Процессы, происходящие в темновой фазе фотосинтеза:
-1. фотолиз воды
+2. использование энергии АТФ и НАДФ∙Н2
+3. синтез органических веществ из неорганических
Правильный ответ 2, 3. В темновой фазе фотосинтеза осуществляется синтез органических веществ из неорганических с использованием энергии АТФ и НАДФ∙Н2.
89. Мера потока вещества:
+1. период полуобновления
-2. количество образовавшихся молекул АТФ
-3. бит/с
+4. время, за которое половина определенного вещества заменяется новыми молекулами
Правильный ответ 1, 4. Мерой потока вещества является период полуобновления, в течение которого половина определенного вещества заменяется новыми молекулами.
90. Жизненный цикл клетки:
-1. период от конца деления клетки до конца ее собственного деления
+2. период от возникновения клетки путем деления материнской до окончания ее собственного деления или ее смерти
-3. период между делениями клетки
Правильный ответ 2. Под жизненным циклом понимают промежуток времени от возникновения клетки путем деления материнской до окончания ее собственного деления или ее смерти.
91. Биологическое значение митоза:
+1. происходит равномерное распределение генетического материала
+2. дочерние клетки похожи на материнскую
-3. из соматических диплоидных клеток получаются половые гаплоидные клетки
Правильный ответ 1, 2. Митоз – вид полноценного деления животных и растительных клеток при котором происходит равномерное распределение генетического материала, образующиеся при этом дочерние клетки похожи на материнскую.
92. Порядок стадий профазы мейоза I:
-1. лептонема, зигонема, диплонема, диакинез, пахинема
-2. зигонема, пахинема, лептонема, диплонема, диакинез
+3. лептонема, зигонема, пахинема, диплонема, диакинез
Правильный ответ 3. Профаза мейоза I усложнена и состоит из 5 стадий: лептонемы, зигонемы, пахинемы, диплонемы, диакинеза.
93. Периоды интерфазы:
+1. пресинтетический, синтетический, постсинтетический
-2. постмитотический, премитотический
-3. синтетический, постсинтетический
Правильный ответ 1. В интерфазе выделяют пресинтетический, синтетический и постсинтетический периоды.
94. Цитогенетическая характеристика ядра в G1 - период интерфазы:
-1. 2n : 2хр : 4с ДНК
+2. 2n : 1хр : 2c ДНК
-1. n : 1хр : 2с ДНК
Правильный ответ 2. В период G1 интерфазы в ядре находится диплоидный набор хромосом, каждая хромосома состоит из одной хроматиды и поэтому концентрация ДНК 2с.
95. Цитогенетическая характеристика ядра в S - период интерфазы:
+1. 2n : 2xp : 4c ДНК
-2. 2n : 1xp : 2с ДНК
-1. n : 2хр : 2с ДНК
Правильный ответ 1. К концу S периода интерфазы в ядре находится диплоидный набор хромосом, каждая хромосома состоит из двух хроматид и поэтому концентрация ДНК 4с.
96. Цитогенетическая характеристика ядра в G2 - период интерфазы:
+1. 2n : 2xp : 4c ДНК
-2. 2n : 1xp : 2с ДНК
-3. n : 2хр : 2с ДНК
Правильный ответ 1. В период G2 интерфазы в ядре находится диплоидный набор хромосом, каждая хромосома состоит из двух хроматид и поэтому концентрация ДНК 4с.
97. Виды деления прокариотических клеток:
+1. амитоз
-2. мейоз
-3. митоз
-4. эндомитоз и политения
Правильный ответ 1. Для прокариотических клеток характерно только прямое деление – амитоз.
98. Виды митоза:
+1. собственно митоз, мейоз
+2. эндомитоз, политения
-3. амитоз
Правильный ответ 1, 2. Митоз подразделяется на собственно митоз, мейоз, эндомитоз и политению.
99. Формы амитоза:
-1. генеративный, дегенеративный, реактивный
+2. равномерный, неравномерный, множественный
+3. без цитотомии
Правильный ответ 2, 3. Амитоз подразделяют по форме на равномерный, неравномерный, множественный и без цитотомии.
100. Виды амитоза:
+1. генеративный, дегенеративный, реактивный
-2. равномерный, неравномерный, множественный, без цитотомии
-3. эндомитоз, политения
Правильный ответ 1. Амитоз подразделяют по виду на генеративный, дегенеративный и реактивный.
101. Что расходится к полюсам в анафазе митоза?
-1. хромосомы
+2. хроматиды
-3. хромонемы
Правильный ответ 2. Поскольку в результате митоза образуются клетки с диплоидным набором хромосом, то в анафазе к полюсам расходятся хроматиды.
102. Цитогенетическая характеристика ядра в телофазе митоза:
-1. 2n : 2хр : 4с ДНК
+2. 2n : 1хр : 2c ДНК
-3. n : 2хр : 2с ДНК
Правильный ответ 2. В телофазе митоза в ядре находится диплоидный набор хромосом, каждая хромосома состоит из одной хроматиды и концентрация ДНК 2с.
103. Основные процессы, происходящие в профазе мейоза I:
+1. спирализация хроматина с образованием хромосом
+2. конъюгация и кроссинговер
-3. деспирализация
Правильный ответ 1, 2. В профазе мейоза I происходит спирализация хроматина с образованием хромосом, а также процессы конъюгации и кроссинговер.
104. Цитогенетическая характеристика ядра клетки, вступившей в мейоз I:
-1. 2n : 1хр : 2c ДНК
+2. 2n : 2хр : 4c ДНК
-3. n : 2хр : 2c ДНК
Правильный ответ 2. В ядре клетки, вступившей в мейоз I, находится диплоидный набор хромосом, каждая хромосома состоит из двух хроматид и концентрация ДНК 4с.
105. Что расходится к полюсам в анафазе мейоза I?
+1. хромосомы
-2. хроматиды
-3. хромонемы
Правильный ответ 1. Первое мейотичиское деление называется редукционным, значит, в анафазе к полюсам расходятся хромосомы.
106. Цитогенетическая характеристика ядра клетки, вступившей в мейоз II:
-1. 2n : 2хр: 4с ДНК
-2. 2n : 1хр : 2с ДНК
+3. n : 2хр : 2c ДНК
Правильный ответ 3. В ядре клетки, вступившей в мейоз II, находится гаплоидный набор хромосом, каждая хромосома состоит из двух хроматид и концентрация ДНК 2с.
107. Что расходится к полюсам в анафазе мейоза II?
-1. хромосомы
+2. хроматиды
-3. хромонемы
Правильный ответ 2. Второе мейотичиское деление называется эквационным (уравнительным), значит, в анафазе к полюсам расходятся хроматиды.
108. Цитогенетическая характеристика ядер клеток, образовавшихся после мейоза II:
-1. n : 2хр : 2с ДНК
+2. n : 1хр : 1c ДНК
-3. 2n : 1хр : 2с ДНК
Правильный ответ 2. В ядрах клеток, образовавшихся после мейоза II, находится гаплоидный набор хромосом, каждая хромосома состоит из одной хроматиды и концентрация ДНК 1с.
109. Эндомитоз приводит к образованию:
-1. диплоидных клеток
-2. гаплоидных клеток
+3. полиплоидных клеток
-4. диплоидных клеток с гигантскими хромосомами
Правильный ответ 3. Эндомитоз – это увеличение числа хромосом, при котором деления клетки не происходит. Результатом эндомитоза является образование полиплоидных клеток.
110. Политенией называют:
-1. прямое деление клетки
+2. многократную репликацию ДНК в хромосомах без увеличения их числа
-3. увеличение числа хромосом без деления ядра
-4. редукционное деление.
Правильный ответ 2. Политения – это многократная репликация ДНК в хромосомах, без увеличения числа последних. В результате хромосомы приобретают гигантские размеры.
111. Типы тканей по способности к пролиферации:
+1. лабильные
+2. стабильные
+3. статические
Правильный ответ 1, 2, 3. Пролиферация – это увеличение числа клеток путем митоза. Ткани по способности к пролиферации делят на 3 группы: лабильные (клетки ткани легко и быстро делятся), стабильные (клетки ткани обладают ограниченной способностью к делению), статические (клетки ткани не делятся).
112. Примеры лабильных тканей:
-1. клетки печени, поджелудочной железы
+2. клетки крови, эпидермиса кожи
+3. клетки эндометрия матки, эпителий слизистой желудочно-кишечного тракта.
Правильный ответ 2, 3. Лабильные ткани – это ткани, клетки которых делятся легко и быстро. К лабильным тканям относятся клетки крови, эпидермиса кожи, клетки эндометрия матки, эпителий слизистой желудочно-кишечного тракта.
113. Примеры стабильных тканей:
+1. клетки слюнных желез, печени
+2. клетки поджелудочной железы, почек
-3. клетки крови.
Правильный ответ 1, 2. Стабильные ткани – это ткани, клетки которых обладают ограниченной способностью к делению. Обычно это наблюдается при действии повреждающего фактора. Примерами стабильных тканей является клетки слюнных желез, печени, клетки поджелудочной железы, почек.
114. Примеры статических тканей:
-1. клетки костной и хрящевой тканей
+2. клетки ЦНС, крупных ганглиев и миокарда
-3. клетки эндометрия матки
Правильный ответ 2. Статические ткани – это ткани, клетки которых не делятся. К ним относятся клетки центральной нервной ткани, волокна миокарда.
115. Вклад Леланда Х. Хартвелла в изучение регуляторов клеточного цикла:
+1. открыл специфический класс генов, контролирующих клеточный цикл
-2. открыл ключевой регулятор клеточного цикла – CDK
-3. открыл специальные белки-циклины – регуляторы функции CDK
Правильный ответ 1. Леланд Х. Хартвелл открыл специфический класс генов, контролирующих процессы клеточного деления.
116. Вклад Пола М. Норса в изучение регуляторов клеточного цикла:
-1. открыл специфический класс генов, контролирующих клеточный цикл
+2. открыл ключевой регулятор клеточного цикла – CDK
-3. открыл специальные белки-циклины – регуляторы функции CDK.
Правильный ответ 2. Пол М. Норс открыл ключевой регулятор клеточного цикла – циклин-зависимые киназы (CDK).
117. Вклад Тимоти Р. Ханта в изучение регуляторов клеточного цикла:
-1. открыл специфический класс генов, контролирующих клеточный цикл
-2. открыл ключевой регулятор клеточного цикла – CDK
+3. открыл специальные белки-циклины – регуляторы функции CDK
Правильный ответ 3. Тимоти Р. Ханта открыл специальные белки-циклины – регуляторы функции CDK.
118. Регуляторы клеточного цикла:
-1. гистоновые белки Н1, Н2А
-2. гистоновые белки Н2В, Н3
+3. белки р21, р16, р27
Правильный ответ 3. Регуляторами клеточного цикла являются белки р21, р16, р27.
119. Особенности бесполого размножения:
+1. принимает участие одна родительская особь
-2. развитие идет из зиготы
+3. развитие идет из соматических клеток
+4. дочерние особи генетически идентичны материнским
Правильный ответ 1, 3, 4. В бесполом размножении участвует только одна родительская особь, образовавшиеся организмы генетически идентичны материнскому и начало новой особи дают соматические клетки.
120. Особенности полового размножения:
+1. принимают участие две родительские особи
-2. дочерние особи генетически идентичны материнским
+3. обновляется наследственный материал
-4. развитие идет из соматических клеток
Правильный ответ 1, 3. В половом размножении принимаю участие, как правило, две родительские особи и происходит обновление генетического материала за счет комбинаций гамет при оплодотворении.
121. Способы полового размножения:
+1. конъюгация
-2. спорообразование
+3. нерегулярные типы: партеногенез, гиногенез, андрогенез
+4. копуляция
-5. полиэмбриония
Правильный ответ 1, 3, 4. Половое размножение и половой процесс представлены конъюгацией, копуляцией и нерегулярными типами: партеногенезом, гиногенезом, андрогенезом.
122. Преимущества полового размножения перед бесполым:
+1. высокий коэффициент размножения
+2. большая адаптивная возможность потомства за счет обновления генетической информации
-3. идентичность потомства с родительскими организмами.
Правильный ответ 1, 2. В процессе эволюции живой природы половое размножение стало доминирующим, так как оно обеспечивает более высокий коэффициент размножения, а также обновление генетического материала, что увеличивает адаптивные возможности видов.
123. Формы полового размножения:
-1. шизогония
+2. конъюгация
+3. копуляция
+4. партеногенез, гиногенез, андрогенез
Правильный ответ 2, 3, 4. Половое размножение может осуществляться посредствам конъюгации, копуляции и нерегулярных типов полового размножения.
124. Нерегулярные типы полового размножения:
-1. оогамия
+2. партеногенез
+3. гиногенез
+4. андрогенез
Правильный ответ 2, 3, 4. Так как при нерегулярных типах полового размножения оплодотворения не происходит, то к ним относят партеногенез, гиногенез и андрогенез.
125. Виды копуляции:
+1. изогамия
+2. анизогамия
+3. оогамия
-4. шизогония
Правильный ответ 1, 2, 3. Копуляция - это процесс слияние двух половых клеток отличающихся или не отличающихся друг от друга. В зависимости от параметров гамет выделяют изогамную, анизогамную и оогамную копуляцию.
126. Какие параметры половых клеток сходны при изогамии?
+1. размеры
+2. форма
+3. подвижность
-4. структура
Правильный ответ 1, 2, 3. При изогамной копуляции мужские и женские половые клетки сходны по размерам, форме и подвижности.
127. Периоды сперматогенеза:
-1. размножения, роста, формирования
-2. размножения, формирования, созревания
-3. роста, созревания, формирования
+4. размножения, роста, созревания, формирования
Правильный ответ 4. В развитии мужских половых клеток выделяют 4 периода: размножения, роста, созревания и формирования.
128. Периоды овогенеза:
+1. размножения, роста, созревания
-2. размножения, формирования, созревания
-3. роста, созревания, формирования
-4. размножения, роста, формирования, созревания
Правильный ответ 1. В развитии женских половых клеток выделяют 3 периода, протекающих в следующей последовательности: размножения, роста и созревания.
129. Цитогенетическая характеристика овогоний и сперматогоний:
-1. 2n : 1хр : 2с ДНК
+2. 2n : 2хр : 4с ДНК
-3. n : 2хр : 2с ДНК
Правильный ответ 2. В ядрах овогоний и сперматогоний находится диплоидный набор хромосом, каждая хромосома состоит из двух хроматид и концентрация ДНК 4с.
130. Цитогенетическая характеристика овоцитов I порядка и сперматоцитов I порядка:
-1. 2n : 1хр : 2с ДНК
+2. 2n : 2хр : 4с ДНК
-3. n : 2хр : 2с ДНК
Правильный ответ 2. В ядрах овоцитов I порядка и сперматоцитов I порядка находится диплоидный набор хромосом, каждая хромосома состоит из двух хроматид и концентрация ДНК 4с.
131. Цитогенетическая характеристика овоцитов II порядка и сперматоцитов II порядка:
-1. 2n : 2хр : 4с ДНК
-2. n : 1хр : 1с ДНК
+3. n : 2хр : 2c ДНК
Правильный ответ 3. В ядрах овоцитов II порядка и сперматоцитов II порядка находится гаплоидный набор хромосом, каждая хромосома состоит из двух хроматид и концентрация ДНК 2с.
132. Цитогенетическая характеристика сперматид, сперматозоидов и оотиды (яйцеклетки):
+1. n : 1хр : 1c ДНК
-2. n : 2хр : 1c ДНК
-1. n : 2хр : 2c ДНК
Правильный ответ 1. В ядрах сперматид, сперматозоидов и яйцеклеток находится гаплоидный набор хромосом, каждая хромосома состоит из одной хроматиды и концентрация ДНК 1с.
133. Продолжительность периода размножения при овогенезе у млекопитающих:
-1. идет до момента полового созревания
+2. заканчивается к моменту рождения
-3. продолжается всю жизнь
Правильный ответ 2. Период размножения при оогенезе проходит у млекопитающих в течение эмбрионального развития женского организма. К концу внутриутробного развития организма оогонии прекращают делиться.
134. Характеристика изолецитальных яйцеклеток:
+1. содержат мало желтка
-2. содержат умеренное количество желтка
-3. желток располагается в центре клетки
+4. желток равномерно распределен по цитоплазме
Правильный ответ 1, 4. Изолецитальные яйцеклетки содержат мало желтка, желток равномерно распределен по цитоплазме.
135. Характеристика телолецитальных яйцеклеток:
-1. содержат мало желтка
+2. содержат умеренное количество желтка
+3. содержат чрезмерное количество желтка
+4. желток находится на вегетативном полюсе клетки
Правильный ответ 2, 3, 4. Телолецитальные яйцеклетки могут содержать умеренное (амфибии) или чрезмерное (рептилии, птицы) количество желтка. Желток находится на вегетативном полюсе клетки.
136. Характеристика центролецитальных яиц:
+1. содержат много желтка
-2. содержат мало желтка
+3. желток располагается в центре клетки
-4. желток равномерно распределен по цитоплазме клетки
Правильный ответ 1, 3. Центролецитальные яйцеклетки содержат много желтка, который располагается в центре клетки.
137. Тип яйцеклетки у человека:
+1. изолецитальная
-2. умеренно телолецитальная
-3. резко телолецитальная
-4. центролецитальная
Правильный ответ 1. Яйцеклетка человека является изолецитальной. Она содержит мало желтка, желток равномерно распределен в цитоплазме.
138. Тип яйцеклетки у амфибий:
-1. изолецитальная
+2. умеренно телолецитальная
-3. резко телолецитальная
-4. центролецитальная
Правильный ответ 2. Яйцеклетка амфибий является умеренно телолецитальной. Она содержит среднее количество желтка, желток расположен на вегетативном полюсе.
139. Тип яйцеклетки у птиц:
-1. изолецитальная
-2. умеренно телолецитальная
+3. резко телолецитальная
-4. центролецитальная
Правильный ответ 1. Яйцеклетка птиц является резко телолецитальной. Она содержит много желтка, желток находится на вегетативном полюсе.
140. Тип яйцеклетки у насекомых:
-1. изолецитальная
-2. умеренно телолецитальная
-3. резко телолецитальная
+4. центролецитальная
Правильный ответ 1. Яйцеклетка насекомых является центролецитальной. Она содержит много желтка, желток расположен в центральной части клетки.
141. Тип яйцеклетки у ланцетника:
+1. изолецитальная
-2. умеренно телолецитальная
-3. резко телолецитальная
-4. центролецитальная
Правильный ответ 1. Яйцеклетка ланцетника является изолецитальной. Она содержит мало желтка, желток равномерно распределен в цитоплазме.
142. Роль андрогамона I при осеменении:
-1. стимулирует движение сперматозоидов
-2. ферментативно растворяет яйцевую оболочку
+3. тормозит движение сперматозоидов
+4. предохраняет сперматозоиды от преждевременной растраты энергии
Правильный ответ 3, 4. Андрогамон I тормозит движение сперматозоидов и предохраняет их от преждевременной растраты энергии.
143. Роль гиногамона I при осеменении:
-1. ферментативно растворяет яйцевую оболочку
-2. тормозит движение сперматозоидов
+3. стимулирует движение сперматозоидов
+4. повышает вероятность контакта сперматозоида и яйцеклетки
Правильный ответ 3, 4. Гиногамон I стимулирует двигательную активность сперматозоида и повышает вероятность его встречи с яйцеклеткой.
144. Роль гиногамона II при осеменении:
+1. блокирует двигательную активность сперматозоидов
-2. стимулирует движение сперматозоидов
+3. способствует фиксации сперматозоида на оболочке яйцеклетки
-4. обладает гиалуронидазной активностью.
Правильный ответ 1, 3. Гиногамон II блокирует двигательную активность сперматозоидов и способствуют их фиксации на оболочке яйцеклетки.
145. Пути проникновения сперматозоида в яйцеклетку:
+1. через микропиле
+2. через воспринимающий бугорок
+3. ферментативно
+4. фагоцитарно
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. Сперматозоиды проникают в яйцеклетки через микропиле, воспринимающий бугорок, ферментативно или фагоцитарно.
146. В какую клетку попадает сперматозоид при оплодотворении у человека?
1. яйцеклетку
2. оотиду
3. овоцит I порядка
4. овоцит II порядка
Правильный ответ 4. У человека сперматозоид проникает не в яйцеклетку, а в овоцит II порядка.
147. Значение кортикальной реакции при оплодотворении:
-1. сближению сперматозоида с яйцеклеткой
-2. фиксации сперматозоида в области воспринимающего бугорка яйцеклетки
-3. растворению оболочек яйцеклетки
+4. препятствует полиспермии
Правильный ответ 4. Кортикальная реакция обеспечивает отслаивание оболочки оплодотворения. После образования оболочки оплодотворения другие сперматозоиды не могут проникнуть в яйцеклетку.
148. Синкарионгамией называют процесс:
-1. проникновения сперматозоида в яйцеклетку
-2. образования мужского и женского пронуклеусов
+3. слияние мужского и женского пронуклеусов
-4. начала дробления зиготы
Правильный ответ 3. Синкарионгамия – это процесс слияния мужского и женского пронуклеусов.
Основы наследственности и изменчивости
149. Аллельными называются гены:
+1. контролирующие альтернативные признаки
-2. локализованные в разных парах гомологичных хромосом
+3. расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом
-4. контролирующие сходные признаки
Правильный ответ 1, 3. Аллельные гены – это пара генов, расположенных в одинаковых локусах гомологичных хромосом и контролирующих альтернативные признаки.
150. Регуляторные гены оперона:
+1. оператор
+2. промотор
+3. акцептор
-4. ген синтеза РНК
Правильный ответ 1, 2, 3. К генам оперона, регулирующим работу структурных генов, относят оператор, промотор и акцептор.
151. Функция гена-регулятора:
-1. изменяет скорость биохимических реакций
-2. содержит информацию о синтезе т-РНК, р-РНК
-3. содержит информацию о структуре фермента
+4. содержит информацию о структуре белка-регулятора
Правильный ответ 4. Ген-регулятор содержит информацию о структуре регуляторного белка.
152. Функция генов-модификаторов:
-1. отыскивают нужную РНК-полимеразу
-2. пропускает или блокирует прохождение РНК-полимеразы к структурным генам
+3. изменяют скорость биохимических реакций
-4. прекращают процесс транскрипции
Правильный ответ 3. Гены-модификаторы изменяют скорость биохимических реакций, выступая в роли катализаторов либо ингибиторов.
153. Функция гена-оператора:
-1. содержит информацию о структуре белка-репрессора
+2. регулирует продвижение РНК-полимеразы к структурным генам
-3. отыскивает нужную РНК-полимеразу
-4. соединяется с кап-белками
Правильный ответ 2. Ген-оператор в опероне регулирует продвижение РНК-полимеразы к структурным генам.
154. Особенности строения гена и оперона прокариот:
-1. ген имеет мозаичное строение
+2. ген не имеет мозаичного строения
-3. в состав оперона входит один структурный ген
+4. в состав оперона входят несколько структурных генов.
Правильный ответ 2, 4. Гены прокариот не имеют мозаичного строения: внутри гена отсутствуют интроны (не информативные участки). Оперон прокариот содержит несколько структурных генов.
155. Особенности строения гена и оперона эукариот:
-1. ген не имеют мозаичного строения
-2. в состав оперона входят несколько структурных генов
+3. ген имеет мозаичное строение
+4. в состав оперона входит один структурный ген
Правильный ответ 3, 4. Гены эукариот имеют мозаичное строение: имеются экзоны (информативные участки) и интроны (не информативные участки). Оперон содержит только один структурный ген.
156. Особенности экспрессии генов прокариот:
-1. возможна групповая репрессия генов генома
+2. не возможна регуляция стероидными гормонами
+3. структурные гены, контролирующие цепь биохимических реакций, находятся в одном опероне.
Правильный ответ 2, 3. У прокариот не возможна регуляция экспрессии генов стероидными гормонами; структурные гены, контролирующие разные звенья той или иной цепи биохимических реакций, находятся в одном опероне.
157. Особенности экспрессии генов эукариот:
+1. возможна групповая репрессия генов целой хромосомы и всего генома
+2. экспрессия регулируется стероидными гормонами
+3. гены, контролирующие одну цепь биохимических реакций, разбросаны по всему геному
Правильный ответ 1, 2, 3. У эукариот возможна групповая репрессия генов хромосомы и генома; экспрессия регулируется стероидными гормонами; гены, контролирующие разные звенья той или иной цепи биохимических реакций, разбросаны по всему геному.
158. Роль структурных генов:
+1. содержат информацию о структуре макромолекул;
-2. регулируют активность других генов;
-3. разграничивают гены, кодирующие структуру белков;
-4. изменяют скорость протекания химических реакций в клетке.
Правильный ответ 1. Структурные гены содержат информацию о структуре макромолекул, синтезируемых клеткой.
159. Этапы конструирования, применяемые в генной инженерии:
-1. трансформация и трансдукция
+2. получение генетического материала
+3. введение генетического материала
+4. включение новых генов в генетический аппарат клетки и закрепление в нем
Правильный ответ 2, 3, 4. В генной инженерии выделяют 3 последовательных этапа: получение генетического материала, введение генетического материала, а также включение новых генов в генетический аппарат клетки и закрепление их в нем.
160. Методы получения генетического материала:
+1. использование генома клеток-доноров
-2. использование вектора
+3. искусственный синтез генов
+4. синтез гена с использованием матричной РНК и специального фермента ревертазы
Правильный ответ 1, 3, 4. Генетический материал может быть получен путем выделения его из генома клеток-доноров с помощью ферментов рестриктаз и лигаз; путем искусственного синтеза, если известен порядок нуклеотидов в гене, или путем синтеза гена с использованием матричной РНК и специального фермента ревертазы.
161. Методы введения генетического материала:
+1. трансформация, трансдукция
+2. конъюгация
+3. гибридизация соматических клеток
-4. использование генома клеток-доноров
Правильный ответ 1, 2, 3. Для введения (переноса) генетического материала используются явления трансформации (изменение наследственных признаков клетки в результате проникновения в нее чужеродной ДНК), трансдукции (передача наследственной информации с помощью умеренных бактериофагов), конъюгации и гибридизация соматических клеток.
162. Методы включения новых генов в генетический аппарат клетки:
-1. трансформация, трансдукция
+2. посредством векторов
-3. использование клеток-доноров
Правильный ответ 2. Включение новых генов в генетический аппарат клетки осуществляется с помощью векторов – молекул ДНК, способных переносить в клетку чужеродный ген и обеспечивать там его экспрессию, репликацию и иногда внедрение в хромосому. В качестве векторов используют бактериальные плазмиды, ДНК вирусов, а также космиды – векторы, полученные путем объединения небольших фрагментов бактериофага и плазмиды.
163. Этические аспекты при проведении исследований на ДНК человека:
+1. исследования по рекомбинации ДНК человека должны быть известны экспертной комиссии по генной инженерии данной страны
+2. запрещены работы по клонированию ДНК человека, выращиванию химер и гибридов из генетического материала человека и животных
+3. пересадка генов с терапевтической целью допустима только из соматических клеток
+4. манипуляции с половыми клетками допускаются только в тех случаях, когда в эксперименте невозможно использовать соматические клетки
+5. сохраняются и не разглашаются генетические данные любого человека
Правильный ответ 1, 2, 3, 4, 5. В соответствии с рекомендациями Европейского комитета по генной инженерии (1984 г.) следует учитывать все выше перечисленные аспекты.
164. Генетика это:
-1. свойства организмов передавать при размножении свои признаки и особенности развития в ряду последующих поколений
+2. наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими
-3. разнообразие процессов и свойств у особей и групп особей любой степени родства
Правильный ответ 2. В современном представлении генетика - это наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими.
165. Наследственность это:
+1. свойства организмов передавать при размножении свои признаки и особенности развития в ряду последующих поколений
-2. наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими
-3. разнообразие процессов и свойств у особей и групп особей любой степени родства
Правильный ответ 1. Под наследственностью понимают неотъемлемое свойства организмов передавать при размножении свои признаки и особенности развития в ряду последующих поколений.
166. Изменчивость это:
-1. свойства организмов передавать при размножении свои признаки и особенности развития в ряду последующих поколений
-2. наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими
+3. способность организма приобретать новые или утрачивать старые признаки в процессе онтогенеза
Правильный ответ 3. Так как изменчивость приводит к разнообразию форм, то под ней следует понимать способность организма приобретать новые или утрачивать старые признаки в процессе онтогенеза.
167. Генотип это:
+1. совокупность всех генов организма
-2. единица наследственности, определяющая отдельный элементарный признак
-3. совокупность наблюдаемых свойств организма
Правильный ответ 1. Все гены организма формируют его генотип.
168. Фенотип это:
-1. совокупность всех генов организма
-2. единица наследственности, определяющая отдельный элементарный признак
+3. совокупность внутренних и внешних признаков организма
Правильный ответ 3. Совокупность отдельных признаков организма формируют его фенотип.
169. Условия проявления законов Г. Менделя:
+1. равновероятное образование гибридами гамет всех сортов и равновероятные их сочетания при оплодотворении
+2. равная жизнеспособность зигот всех генотипов
+3. полное проявление признака независимо от условий развития организма
+4. нахождение учитываемых генов в негомологичных хромосомах при ди- и полигибридном скрещивании
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. Правила Менделя могут проявляться лишь при определенных условиях, к которым относятся следующие: равновероятное образование гибридами гамет всех сортов и равновероятные их сочетания при оплодотворении, равная жизнеспособность зигот всех генотипов, полное проявление признака независимо от условий развития организма, а также нахождение учитываемых генов в негомологичных хромосомах при ди- и полигибридном скрещивании.
170. Хромосомное определение пола при женской гомогаметности:
1. P: ♀XX x ♂XY
2. P: ♀ZW x ♂ZZ
3. P: ♀XX x ♂XO
Правильный ответ 1, 3. При женской гомогаметности возможны варианты: ♀XX x ♂XY (у млекопитающих и человека) и ♀XX x ♂XO (у некоторых клопов). В данном случае пол определяет мужской геторогаметный организм.
171. Хромосомное определение пола при женской гетерогаметности:
1. P: ♀XX x ♂XO
2. P: ♀ZW x ♂ZZ
3. P: ♀ZO x ♂ZZ
Правильный ответ 2, 3. При женской гетерогаметности возможны варианты: ♀ZW x ♂ZZ (у бабочек) и ♀ZO x ♂ZZ (у некоторых птиц). В данном случае пол определяет женский геторогаметный организм.
172. Организмы, у которых наблюдается женская гомогаметность:
-1. птицы
+2. мушки дрозофилы
-3. бабочки
+4. человек и млекопитающие
Правильный ответ 2, 4. Женская гомогаметность характерна для мухи дрозофилы, млекопитающих, в том числе и человека. У этих организмов женский пол контролируется одинаковыми половыми хромосомами и образует один тип гамет.
173. Организмы, у которых наблюдается женская гетерогаметность:
+1. птицы
-2. мушки дрозофилы
+3. бабочки
-4. человек и млекопитающие
Правильный ответ 2, 4. Женская гетерогаметность характерна для птиц и бабочек. У этих организмов женский пол контролируется разными половыми хромосомами и образует два типа гамет.
174. Что такое «полное сцепление с полом»?
+1. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Х-хромосомы
-2. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Y-хромосомы
-3. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гомологичных участках X и Y-хромосом
Правильный ответ 1. Полное сцепление с полом наблюдается, когда гены, контролирующие признаки, локализованы в гетерологичном участке Х-хромосомы.
175. Что такое голандрические признаки?
+1. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Y-хромосомы
-2. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Х-хромосомы
-3. гены, отвечающие за признак, локализованы в гомологичных участках Х- и Y-хромосом.
Правильный ответ 1. Голандрическими считаются те признаки, гены, обуславливающие которые, локализованы в гетерологичном участке Y-хромосомы (гипертрихоз ушной раковины, некоторые формы синдактилии, повышенное ороговение кожи).
176. Голандрические признаки человека:
+1. некоторые формы синдактилии
+2. гипертрихоз мочки ушной раковины
-3. общая цветовая слепота
+4. некоторые формы ихтиоза
Правильный ответ 1, 2, 4. Признаки, гены которых локализованы в гетерологичных участках Y-хромосомы, получили название голандрических. Примерами голандрических признаков являются некоторые формы синдактилии, гипертрихоз мочки ушной раковины, некоторые формы ихтиоза (повышенного ороговение кожи).
177. Признаки человека, полностью сцепленные с полом:
+1. гемофилия А
+2. дальтонизм
+3. мышечная дистрофия Дюшена
-4. геморрагический диатез
Правильный ответ 1, 2, 3. Признаки, гены которых локализованы в гетерологичных участках Х-хромосомы, получили название полностью сцепленных с полом. Такими признаками являются, например, гемофилия А, дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшена.
178. Виды аутосомного сцепленного наследования:
-1. голандрическое
+2. полное
+3. неполное
Правильный ответ 2, 3. При аутосомном типе наследования отмечается полное либо неполное сцепление.
179. Какой вид сцепления генов в аутосомах характерен для человека?
-1. для мужчин - полное сцепление, для женщин - неполное
-2. для женщин - полное сцепление, для мужчин - неполное
-3. для мужчин и женщин - полное сцепление
+4. для мужчин и женщин - неполное сцепление
Правильный ответ 4. Для всех генов человека, локализованных в аутосомах, характерно неполное сцепление.
180. Группы сцепления генов в аутосомах человека:
+1. гены групп крови по системе АВО и дефекта ногтей и коленной чашечки
+2. гены группы крови Лютеран и гены, детерминирующие выделение антигенов А и В со слюной
+3. гены полидактилии и катаракты глаза
+4. гены гистосовместимости системы HLA
-5. гены дальтонизма и мышечной дистрофии Дюшена
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. Так как гены ответственные за развитие дальтонизма и мышечной дистрофии Дюшена локализованы в Х-хромосоме.
181. Группы сцепления генов в Х-хромосоме у человека:
+1. дальтонизм и гемофилия А
+2. гемофилия А и мышечная дистрофия Дюшена
+3. мышечная дистрофия Дюшена и дальтонизм
-4. дальтонизм и синдактилия
Правильный ответ 1, 2, 3. В Х-хромосоме у человека локализованы гены отвечающие за развитие дальтонизма, гемофилии А, мышечной дистрофии Дюшена и они наследуются сцеплено.
182. Понятие о цитологической карте хромосом:
-1. карта, показывающая относительное расположение генов на условной линии
+2. карта, показывающая истинное расположение генов в хромосоме
-3. карта, показывающая истинное расположение генов на условной линии
Правильный ответ 2. Цитологическая карта – это карта хромосомы, на которой показано истинное расположение генов в хромосоме.
183. Понятие о генетической карте:
+1. карта, показывающая расположение генов на условной линии с указанием расстояния между ними
-2. карта, показывающая истинное расположение генов в хромосоме
-3. карта, показывающая относительное расположение генов в хромосоме
Правильный ответ 1. Генетическая карта хромосомы – это условная линия, на которой указан порядок расположения генов по отношению друг к другу в процентах кроссинговера между ними.
184. Виды цитоплазматической наследственности:
+1. собственно цитоплазматическая наследственность
-2. митохондриальная
+3. предетерминация цитоплазмы
+4. псевдоцитоплазматическая наследственность
Правильный ответ 1, 3, 4. К цитоплазматической наследственности следует относить: собственно цитоплазматическую наследственность, предетерминацию цитоплазмы и псевдоцитоплазматическую наследственность.
185. Виды собственно цитоплазматической наследственности:
-1. предетерминация цитоплазмы
+2. пластидная
+3. митохондриальная
+4. цитоплазматическая мужская стерильность
Правильный ответ 2, 3, 4. К собственно цитоплазматической наследственности следует относить: пластидную, митохондриальную и цитоплазматическую мужскую стерильность.
186. Геном это:
-1. наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими
-2. единица наследственности, определяющая отдельный элементарный признак
+3. совокупность генов гаплоидного набора хромосом данного вида
Правильный ответ 3. К понятию геном относят совокупность генов гаплоидного набора хромосом данного вида организмов.
187. Типы наследования:
-1. аутосомное
-2. сцепленное с полом
+3. моногенное
+4. полигенное
Правильный ответ 3, 4. Выделяют 2 типа наследования: моногенное (один ген контролирует один признак) и полигенное (несколько генов контролируют один признак).
188. Виды моногенного наследования:
-1. независимое
+2. аутосомное
+3. сцепленное с полом
-4. сцепленное
Правильный ответ 2, 3. Выделяют 2 вида моногенного наследования: аутосомное (гены, детерминирующие признаки, локализуются в аутосомах) и сцепленное с полом (гены, детерминирующие признаки, локализуются в половых хромосомах).
189. Виды аутосомного наследования:
+1. независимое
-2. сцепленное с полом
+3. сцепленное
-4. Y-сцепленное
Правильный ответ 1, 3. Выделяют 2 вида аутосомного наследования независимое (гены, детерминирующие признаки, локализуются в разных парах хромосом) и сцепленное (гены, детерминирующие признаки, локализуются в одной аутосоме).
190. В каких случаях проводится анализирующее скрещивание?
+1. для определения генотипа особи с доминантным признаком
-2. для определения генотипа особи с рецессивным признаком
-3. для определения типов гамет у особи с рецессивным признаком
Правильный ответ 1. Анализирующее скрещивание проводится для определения генотипа особи с доминантным признаком. Если у гибридов первого поколения наблюдается расщепление по фенотипу, значит исходный изучаемый организм гетерозигота, если все гибриды одинаковые - гомозигота.
191. Менделирующие признаки человека:
+1. цвет глаз
+2. альбинизм
+3. полидактилия
-4. IV группа крови по системе АВ0.
Правильный ответ 1, 2, 3. Примерами менделирующих признаков человека являются цвет глаз, альбинизм, полидактилия. Наследование данных признаков подчиняется правилам Г.Менделя.
192. Доза гена - это:
-1. количество генов, контролирующих данный признак
-2. количество рецессивных аллелей гена в генотипе организма
+3. количество доминантных аллелей гена в генотипе организма
-4. число генов в одной хромосоме
-5. число генов в геноме
Правильный ответ 3. Доза гена – это количество доминантных аллелей гена в генотипе организма.
193. Генетические факторы, влияющие на формирование фенотипа:
+1. доза и поле действия гена
+2. экспрессивность и пенетрантность гена
+3. аллельное и неаллельное взаимодействие генов, множественный аллелизм
+4. плейотропное действие
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. Все перечисленные выше генетические факторы могут оказывать влияние на формирование фенотипа.
194. Виды взаимодействия аллельных генов:
+1. доминирование, неполное доминирование, сверхдоминирование
-2. эпистаз
-3. комплиментарность
+4. рецессивность
+5. кодоминирование
Правильный ответ 1, 4, 5. К взаимодействиям аллельных генов (взаимодействия между аллелями одного гена) относятся доминирование, рецессивность, неполное доминирование, сверхдоминирование и кодоминирование.
195. Виды взаимодействия неаллельных генов:
-1. кодоминирование
+2. эпистаз доминантный и рецессивный
-3. рецессивность
+4. комплементарность
Правильный ответ 2, 4. Взаимодействия между аллелями разных генов (неаллельные взаимодействия) включают эпистаз доминантный и рецессивный, комплементарность.
196. Сущность неполного доминирования:
-1. рецессивный ген подавляет действие доминантного
+2. доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного и проявляется промежуточный признак
3. два гена из разных аллелей определяют новый признак
Правильный ответ 2. Неполное доминирование – это такой вид аллельного взаимодействия, при котором доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного и в результате проявляется промежуточный признак.
197. Сущность сверхдоминирования:
-1. рецессивный и доминантный гены вместе определяют новый признак
+2. доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном
-3. один доминантный ген подавляет действие другого доминантного гена
Правильный ответ 2. Сверхдоминирование – это такой вид аллельного взаимодействия, при котором доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном.
198. Сущность кодоминирования:
+1. два доминантных аллеля одного гена определяют новый признак
-2. два доминантных аллеля разных генов определяют новый признак
-3. рецессивный аллель одного гена ослабляет действие доминантного аллеля другого гена
Правильный ответ 1. Кодоминирование – это такой вид аллельного взаимодействия, при котором аллели одно гена в гетерозиготном состоянии могут проявляться оба одновременно и определять новый признак.
199. Сущность доминантного эпистаза:
-1. доминантный ген подавляет действие рецессивного
+2. доминантный аллель одного гена подавляет действие доминантного аллеля другого гена
+3. доминантный аллель одного гена подавляет действие рецессивного аллеля другого гена
Правильный ответ 2, 3. Доминантный эпистаз – это вид неаллельного взаимодействия, при котором доминантный аллель одного гена подавляет аллели другого гена. Например, наследование масти у лошадей.
200. Сущность рецессивного эпистаза:
+1. рецессивный аллель одного гена подавляет рецессивный аллель другого гена
+2. рецессивный аллель одного гена подавляет доминантный аллель другого гена
-3. рецессивный аллель одного гена подавляет доминантный аллель этого же гена
Правильный ответ 1, 2. Рецессивный эпистаз – это вид неаллельного взаимодействия, при котором рецессивный аллель одного гена (ген-ингибитор) подавляет аллели другого гена. Например, наследование окраски у мышей.
201. Сущность комплементарности:
-1. два доминантных аллеля одного гена определяют новый признак
-2. рецессивный аллель одного гена подавляется доминантным аллелем другого гена
+3. аллели разных генов определяют новый признак
Правильный ответ 3. Комплементарность – это такой вид неаллельного взаимодействия, при котором аллели разных генов при взаимном сочетании определяют новый признак.
202. Примеры множественного аллелизма у человека:
+1. гены групп крови по системе АВО
-2. резус-фактор
+3. гены системы гистосовместимости HLA
Правильный ответ 1, 3. Множественный аллелизм – это явление когда один ген образует более двух аллелей. Примерами множественного аллелизма у человека является наследование групп крови по системе АВО, гены гистосовместимости HLA.
203. Качественная характеристика проявления гена:
+1. экспрессивность
-2. пенетрантность
-3. поле действия гена
Правильный ответ 1. Степень активности гена, определяющая выраженность признака была названа Н.В. Тимофеевым-Ресовским экспрессивностью.
204. Генокопии - это:
+1. сходное фенотипическое проявление разных генов
-2. разное фенотипическое проявление одного гена
-3. мутации сходные с модификациями
Правильный ответ 1. Генокопии - это сходное фенотипическое проявление разных генов (например, разные формы фенилкетонурии).
205. Фенокопии - это:
-1. сходное фенотипическое проявление разных генов
+2. модификации сходные с мутациями
-3. сходные модификации, вызванные разными факторами внешней среды.
Правильный ответ 2. Фенокопии – это модификации сходные с мутациями (например, рахит, обусловленный гипо- или авитаминозом D, и генетически обусловленный D-резистентный рахит).
206. Типы изменчивости:
-1. комбинативная
+2. фенотипическая
+3. генотипическая.
Правильный ответ 2, 3. Выделяют 2 типа изменчивости: фенотипическую (ненаследственную) и генотипическую (наследственную).
207. Виды фенотипической изменчивости:
+1. модификационная
-2. мутационная
+3. онтогенетическая
Правильный ответ 1, 3. Фенотипическая изменчивость подразделяется на 2 вида: онтогенетическая и модификационная.
208. Виды генотипической изменчивости:
-1. онтогенетическая
+2. комбинативная
+3. мутационная
Правильный ответ 2, 3. Генотипическая изменчивость подразделяется на 2 вида: комбинативная и мутационная.
209. Основные механизмы возникновения онтогенетической изменчивости:
+1. изменение активности генов в онтогенезе
+2. изменение активности желез внутренней секреции в онтогенезе
+3. разное соотношение процессов роста и дифференцировки в разные возрастные периоды.
Правильный ответ 1, 2, 3. Основными механизмами возникновения онтогенетической изменчивости является изменение активности генов и желез внутренней секреции в процессе онтогенеза, а также разное соотношение процессов роста и дифференцировки тканей в разные возрастные периоды.
210. Роль онтогенетической изменчивости:
-1. имеет адаптивный характер
+2. играет определенную роль в проявлении наследственных болезней человека
-3. носит неопределенный характер
Правильный ответ 2. Установлено, что онтогенетическая изменчивость играет определенную роль в проявлении наследственных болезней человека, то есть определенные заболевания могут проявляться в разные возрастные периоды.
211. Примеры наследственных болезней и пороков развития, возникающие в эмбриональном периоде:
+1. полидактилия
-2. мозжечковая атаксия
-3. подагра
+4. синдактилия.
Правильный ответ 1, 4. Ряд наследственных болезней и пороков развития возникают в результате нарушения органогенеза, примерами которых являются полидактилия, синдактилия.
212. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в детском возрасте:
-1. синдактилия
+2. семейная атаксия Фридрейха
-3. подагра
-4. алкаптонурия
Правильный ответ 2. Семейная атаксия Фридрейха проявляется у детей в возрасте 6-12 лет.
213. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в половозрелом возрасте:
+1. мозжечковая атаксия
+2. алкаптонурия
+3. подагра
-4. галактоземия
Правильный ответ 1, 2, 3. Мозжечковая атаксия проявляется в возрасте 20-30 лет, алкаптонурия – в 30 лет, подагра – после 40 лет.
214. Модификация это:
+1. фенотипические различия организмов, вызванные внешними факторами
-2. изменчивость, отражающая изменения фенотипа под действием условий внешней среды
-3. свойство живого изменяться, выражающееся в способности приобретать новые признаки или утрачивать прежние
Правильный ответ 1. Фенотипические различия организмов, вызываемые внешними факторами, называются модификациями.
215. Характеристика модификаций:
+1. не наследуются
+2. носят определенный и адаптивный характер
+3. степень выраженности зависит от силы и продолжительности действия внешнего фактора, после его прекращения могут исчезать
-4. носят неопределенный характер и редко полезны для организма
Правильный ответ 1, 2, 3. Модификации не передаются по наследству, носят определенный и адаптивный характер, их степень выраженности зависит от силы и продолжительности действия внешнего фактора (например, загар).
216. Примеры широкой нормы реакции:
-1. группа крови по системе АВ0
+2. масса тела
+3. пигментация кожных покровов
Правильный ответ 2, 3. Норма реакции – это пределы модификационной изменчивости признака, а поскольку масса тела и пигментация кожных покровов может варьировать в широких пределах без возникновения патологий, то эти признаки можно отнести к широкой норме реакции.
217. Биологическое значение комбинативной изменчивости:
-1. увеличивается коэффициент размножения
+2. обновляется генетический материал
+3. увеличиваются адаптивные возможности организма
+4. обеспечивается многообразие форм одного вида
Правильный ответ 2, 3, 4. В результате комбинативной изменчивости происходит обновление генетического материала, что обеспечивает многообразие форм одного вида и увеличивает адаптивные возможности организмов.
218. Источники комбинативной изменчивости:
-1. конъюгация
+2. кроссинговер
+3. различные комбинации гамет при оплодотворении
+4. независимое расхождение гомологических хромосом в мейозе
Правильный ответ 2, 3, 4. Источниками комбинативной изменчивости (возникновение новых комбинаций генов) являются кроссинговер, независимое расхождение гомологических хромосом в мейозе и различные комбинации гамет при оплодотворении.
219. Инбридинг - это:
+1. брак между родственниками
-2. брак между сибсами
-3. брак между людьми, у которых на протяжении 4-6 поколений нет общих родственников
Правильный ответ 1. Инбридинг – это брак между родственными особями (особями, у которых на протяжении 4-6 поколений есть общие родственники).
220. Последствия инбридинга:
+1. разделение популяции на отдельные чистые линии
+2. перевод патологических рецессивных генов в гомозиготное состояние
+3. увеличение частоты наследственных заболеваний в популяции
+4. снижение жизнеспособности, гибель особей
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. Генетические последствия инбридинга связаны с повышением в каждом поколении гомозиготности по всем независимо наследуемым генам и с разложением популяции на ряд генетически чистых линий. Поскольку наблюдается перевод патологических рецессивных генов в гомозиготное состояние, инбридинг часто приводит к увеличению частоты наследственных заболеваний, снижению жизнеспособности и гибели особей в популяции.
221. Инцестные браки:
-1. между дядькой и племянницей, теткой и племянником
-2. между неродственными людьми
+3. между родителями и детьми, родными братом и сестрой
Правильный ответ 3. Под инцестным браком понимают наиболее тесный инбридинг, то есть брак между людьми первой степени родства.
222. Атбридинг - это:
-1. брак между родственниками
-2. брак между сибсами
+3. брак между неродственными особями
Правильный ответ 3. Аутбридинг - это брак между неродственными особями. Неродственными особями принято называть таких, у которых на протяжении 4-6 поколений нет общих родственников.
223. Характеристика мутаций:
+1. носят неопределенный характер, не имеют адаптивного значения за редким исключением
-2. носят определенный и адаптивный характер
+3. степень выраженности не зависит от силы и продолжительности действия фактора, не исчезают после прекращения его действия
+4. могут наследоваться
Правильный ответ 1, 3, 4. Мутации носят неопределенный характер, не имеют адаптивного значения, степень их выраженности не зависит от силы и продолжительности действия фактора, они не исчезают после прекращения его действия и могут наследоваться.
224. Типы локальных изменений, лежащие в основе генных мутаций:
+1. замена, перестановка пары нуклеотидов
+2. вставка, выпадение пары нуклеотидов
-3. дефишенсы, инверсии
Правильный ответ 1, 2. Генные мутации представляют собой изменения порядка нуклеотидных пар в молекуле нуклеиновой кислоты. Локальные внутригенные изменения может быть сведена к четырем типам перестроек: замена, перестановка, вставка и выпадение пары нуклеотидов в молекуле ДНК.
225. Виды мутаций по изменению наследственного материала:
+1. генные, хромосомные, межхромосомные, геномные
-2. генеративные
+3. цитоплазматические
-4. спонтанные
Правильный ответ 1, 3. По характеру изменения генотипа выделяют генные (миссенс-, нонсенс-, мутации сдвига рамки чтения), хромосомные (дефишенсы, делеции, дупликации, инверсии), межхромосомные (транслокации), геномные (полиплоидия, гетероплоидия) и цитоплазматические мутации.
226. Классы генных мутаций:
-1. гетероплоидия
+2. миссенс-мутации
+3. нонсенс-мутации
+4. мутации сдвига рамки чтения
Правильный ответ 2, 3, 4. Генные мутации – это цитологически невидимые изменения в структуре молекулы ДНК. В зависимости от происшедших изменений выделяют миссенс-мутации, нонсенс-мутации, мутации сдвига рамки чтения.
227. Локальные изменения, лежащие в основе миссенс-мутации:
-1. вставка пары нуклеотидов
-2. выпадение пары нуклеотидов
+3. замена пары нуклеотидов
+4. перестановка пары нуклеотидов
Правильный ответ 3, 4. Миссенс-мутации обусловлена заменой в полипептиде одной аминокислоты, которая может появиться благодаря замене пары нуклеотидов либо их перестановке.
228. Последствия миссенс-мутации:
+1. в полипептиде заменяется одна аминокислота
+2. учитывая вырожденность генетического кода, изменений в полипептиде может не быть
-3. синтезируются обрывки белковой молекулы
Правильный ответ 1, 2. В результате миссенс-мутации в полипептиде заменяется одна аминокислота или, учитывая вырожденность генетического кода, изменений в полипептиде может не быть.
229. Примеры миссенс-мутации у человека:
+1. гемоглобины S, C
-2. синдром Дауна
-3. синдром Орбели
Правильный ответ 1. Возникновение аномальных гемоглобинов, приводящих к развитию серповидноклеточной анемии или талассемии, обусловлено миссенс-мутациями.
230. Локальные изменения, лежащие в основе нонсенс-мутации:
+1. замена пары нуклеотидов
+2. перестановка местами пары нуклеотидов
+3. выпадение пары нуклеотидов
+4. вставка пары нуклеотидов
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. В результате нонсенс-мутации в и-РНК образуется терминальный кодон, а это может произойти при замене, перестановке, выпадении либо вставке пары нуклеотидов.
231. Последствия нонсенс-мутации:
-1. синтезируется новый белок, не свойственный данному организму
+2. синтезируются обрывки полипептида
-3. в полипептиде происходит замена нескольких аминокислот
Правильный ответ 2. Так как в результате нонсенс-мутации в и-РНК образуется терминальный кодон, то синтезируются обрывки полипептида.
232. Локальные изменения, лежащие в основе мутации сдвига рамки чтения:
+1. выпадение пары нуклеотидов
+2. вставка пары нуклеотидов
-3. перестановка пары нуклеотидов
-4. замена пары нуклеотидов
Правильный ответ 1, 2. При возникновении мутации сдвига рамки чтения изменяется смысловое содержание триплетов гена, а это возможно при выпадении либо вставке пары нуклеотидов.
233. Последствия мутации сдвига рамки чтения:
-1. синтезируются обрывки полипептида
+2. синтезируется новый полипептид, не свойственный данному организму
-3. учитывая вырожденность генетического кода, изменений в полипептиде может не быть
Правильный ответ 2. В результате мутации сдвига рамки чтения изменяется смысловое содержание триплетов гена, то есть, синтезируется новый полипептид, не свойственный данному организму.
234. Причина возникновения хромосомных перестроек:
-1. нарушение расхождения хромосом в мейозе и митозе
+2. нарушение процесса кроссинговера
-3. эндомитоз
Правильный ответ 2. Хромосомные перестройки связаны с изменением структур хромосом и обусловлены нарушением процесса кроссинговера.
235. Примеры хромосомных заболеваний, связанных с изменением структуры аутосом:
+1. синдром “кошачьего крика”
-2. синдром “голубых склер”
-3. синдром Дауна
-4. фенилкетонурия
Правильный ответ 1. К хромосомным заболеваниям, связанным с изменением структуры аутосом, относится синдром “кошачьего крика”, обусловленный делецией короткого плеча 5-й хромосомы.
236. Виды геномных мутаций:
-1. транслокации
-2. дефишенсы
+3. полиплоидии
+4. гетероплоидии
Правильный ответ 3, 4. Геномные мутации представляют собой изменение числа хромосом в геноме. К геномным мутациям относятся полиплоидии (увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному) и гетероплоидии (изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному).
237. Полиплоидия - это:
+1. увеличение числа хромосом в кариотипе, кратное гаплоидному
-2. увеличение числа хромосом в кариотипе, не кратное гаплоидному
-3. уменьшение числа хромосом, не кратное гаплоидному
-4. изменение структуры хромосом
Правильный ответ 1. Полиплоидия – это увеличение числа хромосом в кариотипе, кратное гаплоидному. В результате полиплоидии образуются клетки с набором 4n, 8n и т.д.
238. Причины возникновения полиплоидии:
-1. нарушение расхождения хромосом при мейозе и митозе
-2. нерасхождение хромосом при мейозе
+3. эндомитоз
Правильный ответ 3. Эндомитоз – один из видов митоза, суть которого заключается в том, что после удвоения числа хромосом деление клетки не происходит. В результате образуются триплоидные (3n) клетки, тетраплоидные (4n) и т.д.
239. Причины возникновения гетероплоидии:
-1. нарушение процесса кроссинговера
+2. нарушение расхождения хромосом при мейозе и митозе
-3. эндомитоз
Правильный ответ 2. Гетероплоидия – изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору (2n+1, 2n+2). Она возникает за счет нарушения расхождения хромосом при мейозе и митозе.
240. Примеры хромосомных заболеваний, связанных с изменением числа половых хромосом:
+1. синдром Шерешевского-Тернера
+2. синдром трисомии по Х-хромосоме
+3. синдром Клайнфельтера
г) синдром Дауна.
Правильный ответ 1, 2, 3. Примерами хромосомных заболеваний, обусловленных изменением числа половых хромосом, являются: синдром Шерешевского-Тернера (моносомия по Х-хромосоме у женщины), синдром трисомии по Х-хромосоме (добавочная Х-хромосома у женщин), синдром Клайнфельтера (добавочная Х-хромосома у мужчин).
241. Синдром, обусловленный трисомией по 13-й хромосоме:
-1. Шерешевского-Тернера
-2. Эдвардса-Смита
-3. Дауна
+4. Бартоломи-Патау
-5. Кляйнфельтера.
Правильный ответ 4. Заболевание, обусловленное трисомией по 13-й паре аутосом, называется синдромом Бартоломи-Патау.
242. Синдром Дауна развивается как результат:
-1. моносомии по 21 паре хромосом
-2. трисомии по 23 паре хромосом
-3. моносомии по Х-хромосоме
+4. трисомии по 21 паре хромосом
-5. трисомии по 13 паре хромосом
Правильный ответ 4. Синдром Дауна развивается как результат трисомии по 21 паре хромосом.
243. Виды мутаций по мутирующим клеткам:
-1. спонтанные
+2. соматические
-3. геномные
+4. генеративные
Правильный ответ 2, 4. Мутации в зависимости от типа мутирующих клеток подразделяются на соматические и генеративные.
244. Характеристика соматических мутаций:
+1. происходят в соматических клетках
-2. передаются поколению при половом размножении
+3. передаются поколению только при бесполом размножении
Правильный ответ 1, 3. Соматические мутации происходят в соматических клетках и могут передаваться последующим поколениям только при бесполом размножении.
245. Примеры соматических мутаций у человека:
-1. алкаптонурия, фенилкетонурия
-2. болезнь Коновалова-Вильсона
+3. аллопеция
Правильный ответ 3. Аллопеция (облысение) – это результат соматической мутации у человека.
246. Характеристика генеративных мутаций:
-1. происходят в соматических клетках
+2. происходят в половых клетках
+3. передаются из поколения в поколение при половом размножении
-4. передаются из поколения в поколение при бесполом размножении
Правильный ответ 2, 3. Мутации, возникающие в половых клетках, получили название генеративных. Они передаются в ряду поколений при половом размножении.
247. В зависимости от причины возникновения мутации бывают:
-1. генеративные, соматические
-2. генные, хромосомные, межхромосомные, цитоплазматические
+3. спонтанные, индуцированные
-4. вредные, нейтральные, полезные
Правильный ответ 3. В зависимости от причины возникновения мутации бывают спонтанные (возникают под влиянием неизвестных естественных природных факторов без специального воздействия) и индуцированные (возникают под влиянием специально направленных факторов, повышающих мутационный процесс).
248. Примеры физических мутагенов:
+1. ионизирующее излучение
-2. азотистая кислота
+3. ультрафиолетовое излучение
-4. алкилирующие соединения
Правильный ответ 1, 3. К физическим мутагенам относятся ионизирующее излучение (рентгеновское, γ-лучи, космические лучи, α-, β-частицы), ультрафиолетовое излучение.
249. Виды мутаций, вызванные ионизирующим излучением:
+1. генные мутации
+2. геномные мутации
+3. хромосомные и межхромосомные мутации
Правильный ответ 1, 2, 3. Ионизирующее излучение нарушает синтез ДНК и ее репликацию, вызывает радиолиз воды с образованием -ОН и -НО2, которые расщепляют органические вещества. В результате происходит нарушение формирования митотического аппарата клетки, процесса кроссинговера, разрушение теломер хромосом и как следствие образуются генные, геномные, хромосомные и межхромосомные мутации.
250. Виды мутаций, вызванные действием ингибиторов предшественников нуклеиновых кислот:
+1. генные мутации
-2. геномные мутации
-3. хромосомные мутации
-4. межхромосомные мутации
Правильный ответ 1. Установлено, что ингибиторы предшественники нуклеиновых кислот могут индуцировать генные мутации.
251. Механизм действия аналогов азотистых оснований:
-1. подавление синтеза азотистых оснований
-2. вступают в реакцию алкилирования
+3. включаются в ДНК вместо азотистых оснований
-4. активируют пуриновые азотистые основания
Правильный ответ 3. Аналоги азотистых оснований (5-бромурацил, 2-азогуанин и др.) включаются в ДНК вместо азотистых оснований, что приводит к возникновению генных мутаций.
252. Виды мутаций, вызванные действием аналогов азотистых оснований:
-1. инверсии
-2. делеции
-3. дупликации
+4. генные мутации
Правильный ответ 4. Установлено, что аналоги азотистых оснований (5-бромурацил, кофеин и др.) могут индуцировать генные мутации.
253. Виды мутаций, вызванные алкилирующими соединениями:
+1. делеции
+2. инверсии
+3. транслокации
Правильный ответ 1, 2, 3. Алкилирующие соединения (диметил-сульфат, иприт и др.) являются самыми сильными мутагенами, которые способны вызывать хромосомные и межхромосомные перестройки.
254. Виды мутаций, вызванные метаболитами гельминтов:
+1. транслокации
+2. хромосомные разрывы
+3. гетероплоидии
Правильный ответ 1, 2, 3. Установлено, что метаболиты описторхисов, свиных цепней, карликовых цепней, власоглавов, аскарид, токсокар, трихинелл разрушают теломеры хромосом, нарушают процесс кроссинговера, расхождения хромосом в анафазе митоза и мейоза клеток хозяина, вызывая в них транслокации, хромосомные разрывы и явление гетероплоидии.
255. Механизмы возникновения цитоплазматических мутаций:
+1. изменение структуры ДНК пластид
+2. изменение структуры ДНК митохондрий
-3. изменение структуры РНК митохондрий
Правильный ответ 1, 2. Цитоплазматические мутации возникают благодаря изменениям в плазмогенах, а это возможно при нарушении структур ДНК пластид и ДНК митохондрий.
256. Цитоплазматические наследственные болезни человека:
+1. Spina bifida, остеит Олбрайта
+2. некоторые формы анэнцефалии
-3. дальтонизм
+4. некоторые виды миопатий
Правильный ответ 1, 2, 4 Цитоплазматические наследственные заболевания человека обусловлены мутациями митохондриальной ДНК. К ним относятся некоторые виды врожденных миопатий, анэнцефалий, spina bifida, остеит Олбрайта.
257. Виды мутаций по адаптивному значению для организма:
-1. спонтанные
+2. полезные, нейтральные, вредные
-3. индуцированные
-4. генеративные
Правильный ответ 2. По адаптивному значению мутации принято делить на полезные, нейтральные и вредные (полулетальные и летальные).
258. Примеры полулетальных мутаций у человека:
-1. дальтонизм
+2. болезнь Дауна
-3. трисомия по Х-хромосоме
+4. гемофилия
+5. мышечная дистрофия Дюшена
Правильный ответ 2, 4, 5. Полулетальные мутации снижают жизнеспособность организма и могут заканчиваться летально.
259. Примеры нейтральных мутаций у человека:
+1. мозаицизм радужки глаза
+2 гипертрихоз мочки ушной раковины
-3. врожденный ихтиоз
-4. гемофилия
-5. анофтальмия
Правильный ответ 1, 2. Нейтральные мутации не влияют на жизнеспособность организма и чаще всего представляют собой косметический дефект.
260. Примеры летальных мутаций у человека:
+1. брахидактилия в гомозиготном состоянии
+2. синдром YО
+3. синдром Эдвардса-Смита
+4. синдром Бартоломи-Патау
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. При вышеперечисленных заболеваниях смерть человека наблюдается во время внутриутробного развития или в течение первого года жизни, что характерно для летальных мутаций.
261. Репарация - это:
-1. самоудвоение ДНК
-2. восстановление организмом утраченных или поврежденных органов и тканей
+3. восстановление первоначальной структуры ДНК после ее повреждения
-4. тип хромосомной мутации
Правильный ответ 3. Репарация - это восстановление первоначальной структуры ДНК после ее повреждения.
262. Виды репарации генетического материала:
-1. биологическая
-2. физическая
+3. световая и темновая
+4. пострепликативная
Правильный ответ 3, 4. Репарация – свойственный клеткам всех организмов процесс восстановления природной структуры ДНК. Она может быть 3 видов (световой, темновой и пострепликативной).
263. Ферменты, участвующие в фотореактивации:
-1. экзонуклеаза
-2. полимераза
+3. фотореактивирующий фермент
-4. лигаза
Правильный ответ 3. Световая репарация осуществляется благодаря фотореактивирующим ферментам, которые активируются квантами видимого света.
264. Ферменты, участвующие в темновой репарации:
+1. эндонуклеаза и экзонуклеаза
+2. полимераза
+3. лигаза
-4. фотореактивирующий фермент
Правильный ответ 2, 3, 4. Темновая репарация осуществляется в несколько этапов при участии эндонуклеазы, экзонуклеазы, полимеразы и лигазы.
265. Болезни, связанные с нарушением репарации у человека:
-1. болезнь Коновалова-Вильсона
+2. синдром Блума
-3. синдром Марфана
+4. пигментная ксеродерма
Правильный ответ 2, 4. Возникновение таких заболеваний как пигментная ксеродерма и синдром Блума, связано с нарушением процессов репарации генетического материала.
266. Трудности, связанные с изучением генетики человека:
+1. невозможность проведения у человека произвольного и анализирующего скрещиваний
+2. медленная смена поколений и малочисленность потомства
+3. позднее половое созревание и длительное вынашивание ребенка в утробе матери
+4. разные социальные условия жизни людей
Правильный ответ 1, 2, 3, 4. У человека невозможно проводить произвольное и анализирующее скрещивания, для человека характерно медленная смена поколений и малочисленность потомства, позднее половое созревание и длительное вынашивание ребенка в утробе матери, а также разные социальные условия жизни различных групп людей.
267. Возможности генеалогического метода антропогенетики:
-1. позволяет установить наследственные болезни, связанные с изменением числа и структуры хромосом
+2. позволяет определить тип и вариант наследования
+3. позволяет определить характер заболевания
+4. позволяет выявить гетерозигот; дать прогноз, относительно потомства
Правильный ответ 2, 3, 4. Генеалогический метод представляет собой анализ закономерностей наследования признаков у человека на основе составления родословной. Он позволяет установить характер заболевания, тип и вариант его наследования, выявить гетерозиготное носительство патологического гена, а также в ряде случаев определить вероятность рождения ребенка с наследственной патологией.
268. Тип наследования, при котором признак проявляется в каждом поколении в равной степени у лиц обоего пола:
-1. аутосомно-рецессивный
-2. Х-сцепленный рецессивный
+3. аутосомно-доминантный
-4. Х-сцепленный доминантный
Правильный ответ 3. Как правило, признаки, прослеживающиеся в каждом поколении у лиц обоего пола, являются доминантными. Поскольку признак встречается с одинаковой частотой у мужчин и женщин, ген, его контролирующий, локализован в аутосоме.
269. Тип наследования, при котором признак проявляется в каждом поколении и преимущественно у лиц женского пола:
+1. Х-сцепленный доминантный
-2. аутосомно-рецессивный
-3. Х-сцепленный рецессивный
-4. аутосомно-доминантный
Правильный ответ 1. Признаки, прослеживающиеся в каждом поколении у лиц обоего пола, являются доминантными. Поскольку признак встречается чаще у женщин, ген, его контролирующий, локализован в Х-хромосоме (признаки, контролируемые доминантными генами Х-хромосомы, чаще встречаются у женщин, т.к. у женщин две Х-хромосомы, а у мужчины только одна).
270. Тип наследования, при котором признак проявляется не в каждом поколении, в равной степени у лиц обоего пола:
-1. аутосомно-доминантный
+2. аутосомно-рецессивный
-3. Х-сцепленный доминантный
-4. Х-сцепленный рецессивный
Правильный ответ 2. Признаки, которые проявляется не в каждом поколении, являются рецессивными. Поскольку признак встречается с одинаковой частотой у мужчин и женщин, ген, его контролирующий, локализован в аутосоме.
271. Тип наследования, при котором признак проявляется не в каждом поколении, преимущественно у лиц мужского пола:
-1. аутосомно-доминантный
-2. аутосомно-рецессивный
-3. Х-сцепленный доминантный
+4. Х-сцепленный рецессивный
Правильный ответ 4. Признаки, которые проявляется не в каждом поколении, являются рецессивными. Поскольку признак встречается чаще у мужчин, ген, его контролирующий, локализован в Х-хромосоме (признаки, контролируемые рецессивными генами Х-хромосомы, чаще проявляются у мужчин, т.к. женщина, будучи гетерозиготной, является носителем).
272. Примеры заболеваний человека, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу:
-1. фенилкетонурия
-2. альбинизм
+3. полидактилия
-4. дальтонизм
Правильный ответ 3. Полидактилию детерминирует доминантный ген, локализованный в аутосоме.
273. Примеры заболеваний человека, которые наследуются по аутосомно-рецессивному типу:
+1. фенилкетонурия
+2. альбинизм
-3. полидактилия
-4. дальтонизм
Правильный ответ 1, 2. Фенилкетонурию и альбинизм детерминируют рецессивные гены, локализованные в аутосомах.
274. Примеры заболеваний человека, которые наследуются по Х-сцепленному рецессивному типу:
+1. гемофилия А
-2. альбинизм
-3. полидактилия
+4. дальтонизм
Правильный ответ 1, 2. Развитие гемофилии А и дальтонизма контролируется рецессивными генами, локализованными в Х-хромосоме.
275. Метод изучения кариотипа:
-1. популяционно-статистический
-2. генеалогический
+3. цитогенетический
-4. близнецовый
Правильный ответ 3. Анализ кариотипа (изучение числа и структуры хромосом) осуществляется с помощью цитогенетического метода. Изучение хромосомного набора проводят на метафазных пластинках лимфоцитов и фибробластов, культивируемых в искусственных условиях.
276. С помощью цитогенетического метода определяют:
-1. тип наследования признака
-2. генные мутации
+3. геномные мутации
+4 хромосомные и межхромосомные мутации
-5. цитоплазматические мутации
Правильный ответ 3, 4. Цитогенетический метод позволяет выявить изменения числа и структуры хромосом (хромосомные, межхромосомные и геномные мутации).
277. Метод, позволяющий определить частоту аллелей генов в популяции:
-1. генеалогический
-2. цитогенетический
+3. популяционно-статистический
-4. близнецовый
-5. генетического моделирования
Правильный ответ 3. Частоту аллелей генов в популяции изучает популяционно-статистический метод, используя данные демографической статистики и закон Харди-Вайнберга.
278. Метод, позволяющий установить роль генотипа и среды в проявлении признаков:
-1. генеалогический
-2. цитогенетический
-3. популяционно-статистический
+4. близнецовый
-5. генетического моделирования
Правильный ответ 4. Роль генотипа и среды в проявлении признаков можно установить, используя близнецовый метод. Близнецовый метод базируется на сравнительном изучении наследования и проявления признаков у монозиготных и дизиготных близнецов.
279. Дискордантность:
-1. раздел генетики, изучающий наследственную обусловленность рисунков на коже кончиков пальцев, ладони и подошв человека
-2. изучаемый признак проявляется у обоих близнецов пары
+3. изучаемый признак проявляется только у одного из близнецов
Правильный ответ 3. Если изучаемый признак проявляется только у одного близнеца из пары, то это называется дискордантностью.
280. Конкордантность:
-1. близнецы - одновременно родившиеся особи у одноплодных животных и человека
+2. изучаемый признак проявляется у обоих близнецов
-3. изучаемый признак проявляется только у одного из близнецов пары
Правильный ответ 2. Если изучаемый признак проявляется у обоих близнецов пары, то это называется конкордантностью.
281. Метод, помогающий определить объем медикаментозного обеспечения населения:
-1. генеалогический
-2. цитогенетический
+3. популяционно-статистический
-4. близнецовый
-5. генетического моделирования
Правильный ответ 3. С помощью популяционно-статистического метода можно рассчитать частоту аллелей генов в популяции, частоту гетерозиготного носительства и частоту встречаемости тех или иных признаков в популяции. Используя полученные данные, можно определить объем медикаментозного обеспечения населения.
282. Возможности экспресс-метода определения полового хроматина:
-1. выявление наследственных болезней, связанных с изменением структуры аутосом
+2. выявление наследственных болезней, связанных с изменением числа половых хромосом
+3. определение пола при гермафродитизме и транссексуализме
-4. определение пола плода при подозрении на болезни, сцепленные с полом
+5. определение пола при судебной экспертизе
Правильный ответ 2, 3, 5. Экспресс-метод определения полового хроматина используется для диагностики наследственных заболеваний, связанных с изменением числа половых хромосом, определения пола при гермафродитизме, транссексуализме и в криминалистике.
283. Количество Х-хроматин - положительных ядер буккального эпителия в норме:
-1. у женщин – 50-60%, у мужчин – 0%
-2. у женщин – 60-70%, у мужчин – 1-2%
+3. у женщин – 20-40 % , у мужчин – 1-3%
Правильный ответ 3. Установлено, что в клетках буккального эпителия у женщин в норме наблюдается 20-40 % Х-хроматин - положительных ядер, а у мужчин – 1-3%.
284. Какой метод антропогенетики позволяет выявить синдром Дауна:
+1. цитогенетический
-2. близнецовый
-3. популяционно-статистический
-4. биохимический
Правильный ответ 1. Заболевания, связанные с изменением числа и структуры хромосом, выявляют при изучении кариотип человека с помощью цитогенетического метода.