5. Строение клеточной мембраны.

Клеточная стенка, если таковая у клетки имеется (обычно есть у растительных клеток), покрывает клеточную мембрану.

Клеточная мембрана представляет собой двойной слой (бислой) молекул класса липидов, большинство из которых представляет собой так называемые сложные липиды — фосфолипиды. Молекулы липидов имеют гидрофильную («головка») и гидрофобную («хвост») часть. При образовании мембран гидрофобные участки молекул оказываются обращены внутрь, а гидрофильные — наружу. Мембраны — структуры инвариабельные, весьма сходные у разных организмов. Некоторое исключение составляют, пожалуй, археи, у которых мембраны образованы глицерином и терпеноидными спиртами. Толщина мембраны составляет 7-8 нм.

Биологическая мембрана включает и различные белки: интегральные (пронизывающие мембрану насквозь), полуинтегральные (погруженные одним концом во внешний или внутренний липидный слой), поверхностные (расположенные на внешней или прилегающие к внутренней сторонам мембраны). Некоторые белки являются точками контакта клеточной мембраны с цитоскелетом внутри клетки, и клеточной стенкой (если она есть) снаружи. Некоторые из интегральных белков выполняют функцию ионных каналов, различных транспортеров и рецепторов.

6. Физиологические свойства клеток.

Наряду с нервными клетками выделяют глиальные клеткаи: - олигодендроциты - астроциты - шванновские клетки - микроглиоциты Глиальные клетки окружают нейроны и в некоторых местах соприкасаются с ними. Число глиальных клеток на порядок выше числа нейронов. Основную роль глиальные клетки играют в формировании миелиновых оболочек. У позвоночных миелиновая оболочка формируется за счет отростков олигодендроцитов, на периферии – за счет шванновских клеток. Участки без миелиновых оболочек – перехваты Ренвье, которые играют большую роль в передаче возбуждения. При возбуждении нейроны захватыват ионы натрия и кальция и отдают ионы калия. В межклеточном пространстве в норм колич большую роль играют астроциты (роль губки). Шванновские клетки работают аналогично. Астроциты связаны м/собой контактами и образуют синцитий, эти оболочки тоже проницаемы для ионов калия. Роль глиальных клеток: - поддержание ионного гомеостаза - изоляция нервных клеток - участие в обмене медиатов. 3. Потенциал действия. Возникает при деполяризации мембраны до -50мВ – порог. Приводит к открытию потенциал зависимых Na+ и K+ каналов. Через него ионы устремляются по градиенту: Na вовнутрь, а K наружу (пассивный транспорт). Поступление натрия внутрь обеспечивает восходящую фазу ПД (деполяризации). Открытие калиевых каналов запаздывает, К начинает выходить из клеток и рост ПД замедляется – нисходящая фаза (реполяризация). Причиной остановки деполяризации и развития реполяризации служат: - увеличение деполяризации: МП достиг натриевого равновесия, электрохимический градиент для натрия уменьшается, т.е. уменьшается сила засасывания натрия. - при деполяризации мембраны происходит закрытие натриевых каналов => уменьшается проницаемость натрия. - открытие калиевых каналов, достигается калиевое равновесие. В какой-то момент величина натриевого тока уравновеш с величиной калиевого тока => прекращается изменение МП, что соответствует пику ПД, но величина входящего натриевого тока уменьш, а К увеличивается, возникает смещение равновесия в сторону калиевого тока и нач процесс реполяризации. В кардиомиоцитах возможно замедление МП и формируется плато. Следовая гиперполяризация. Обуславливается: - ионной природой - метаболической природой Ионная природа СГ связана с тем, что после достижения заряда величины МПП, К-каналы еще какое то время остаются открытыми, в результате МП смещается и становится равным величине К-равновесия. При метаболической природе транспорт натрия обеспечивается Na- насосом, требующим АТФ. В основе следовой деполяризации лежит ионный механизм: накапл К у наружн пов-ти мембраны. В результате инактивации Na-каналов формируется явление рефрактерности (способность клеток не отвечать на повт раздражение), но идет реполяризация.