- •Новосибирск – 2011 г.
- •S: к основным критериям, ограничивающим включение пациентов в клинические исследования относятся все перечисленные, кроме:
- •Основной конечный показатель, по которому оценивается эффективность изучаемого лекарственного средства
- •Показатели фармакокинетики
- •S: к наиболее характерным причинам выпадения больных из ки в процессе их проведения относятся все перечисленные кроме:
- •Отказ от участия в исследовании на любом из этапов
S: к основным критериям, ограничивающим включение пациентов в клинические исследования относятся все перечисленные, кроме:
наличие сопутствующей патологии
нетипичный характер заболевания
заведомо необычно плохой прогноз
-
I:
S: Мета-анализ это:
обзор, в котором, при помощи количественного метода обобщены данные нескольких исследований
сравнительный анализ нескольких завершившихся исследований
выводы об эффективности и безопасности нового ЛС, сформулированные по завершении одного клинического исследования
-
I:
S: Характерная причина систематической ошибки при составлении мета-анализа:
использование только собственных данных
отсутствие учета возраста больных
недостаточно полный поиск данных
включение в анализ только отечественных исследований
-
I:
S: Характерная причина систематической ошибки при составлении мета-анализа:
использование только собственных данных
отсутствие учета возраста больных
преимущественное включение исследований с положительными результатами
включение в анализ только отечественных исследований
-
I:
S: Ликвидационный период представляет собой:
срок, который должен пройти после отмены лечения, прежде чем оно перестанет оказывать эффект
срок, необходимый для завершения клинического исследования и публикации его результатов
период времени, необходимый для устранения проявлений побочного действия изучаемого ЛС
-
I:
S: Под термином «Систематический обзор» понимается:
анализ и оценка результатов исследований при помощи методов, минимизирующих возможность появления систематической ошибки
анализ нескольких исследований, изучающих эффективность и безопасность одного и того же лекарственного средства, но проводимых разными исследовательскими группами
-
I:
S: Определение когорты:
группы лиц со схожими характеристиками и подвергающихся идентичному наблюдению
группа лиц, участвующих в клинических исследованиях
группа здоровых добровольцев
-
I:
S: Конечная точка в клинических исследованиях - это:
показатели исходного состояния пациента
исход, который должен быть оценен по протоколу
показатели конечных результатов после проведения КИ
-
I:
S: Критерии, в соответствии с которыми осуществляется отбор участников в исследование из популяции, называются:
критерии оценки
конечные точки
критерии включения
-
I:
S: Способ для исключения систематических ошибок, когда врач и больной не осведомлены о вмешательстве:
ослепление/ слепой метод
открытый метод
исключающий метод
-
I:
S: Число больных, которым необходимо проводить вмешательство в течение определенного периода времени, чтобы предотвратить один неблагоприятный исход:
относительный риск
абсолютный риск
число больных, которых необходимо лечить
-
I:
S: Перечень лекарственных препаратов, утвержденный для использования в конкретных ЛПУ, называется:
стандарт лечения
формулярный список
рекомендации по лечению
локальная фармакопея
-
I:
S: Основной целью эффективного формуляра ЛПУ является:
минимальные затраты на приобретение лекарственных средств
включение только оригинальных препаратов
определение препаратов выбора в соответствии с их безопасностью и эффективностью
включение только отечественных препаратов
включение только лекарственных средств, участвовавших в когортных исследованиях
-
I:
S: Основной целью эффективного формуляра ЛПУ является:
минимальные затраты на приобретение лекарственных средств
включение только оригинальных препаратов
включение дополнительных альтернативных средств при необходимости и минимизация терапевтических назначений
включение только отечественных препаратов
включение только лекарственных средств, участвовавших в когортных исследованиях
-
I:
S: Доля лиц без выявляемого заболевания от числа всех обследованных с отрицательным результатом диагностического теста:
чувствительность диагностического теста
специфичность диагностического теста
результативность диагностического теста
-
I:
S: Доля лиц с выявляемым заболеванием от числа всех обследованных с положительным результатом диагностического теста:
чувствительность диагностического теста
специфичность диагностического теста
результативность диагностического теста
-
I:
S: Область медицинских знаний, изучающая распространенность определенных состояний в популяции и эффективность их контроля:
клиническая эпидемиология
экологическое исследование
поперечное исследование
-
I:
S: Диагностический тест с высокой точностью, служащий стандартом, с которым сравнивают новые диагностические (скрининговые) тесты:
специфичные диагностические тесты
чувствительные диагностические тесты
«золотой» стандарт
-
I:
S: Процесс контроля за ходом КИ, призванный гарантировать, что оно проводится согласно протокола:
мониторинг
оценка качества КИ
этическая оценка КИ
-
I:
S: Под конечной точкой клинических исследований понимается: