Качественный анализ.
Одним из показателей свидетельствующим о присутствии сапонинов в ЛРС является пенообразование водных извлечений. Эта реакция включена в НД на корневище с корнями синюхи.
Чаще всего сапонины обнаруживают в сырье используя ТСХ. Для обнаружения ТС на хроматограммах используют окисляющие реактивы SbCl3 и SbCl5, 25% раствор фосфорновольфрамовой кислоты, серную кислоту и др. В частности, согласно НД серной кислотой обнаруживаются ТС в корнях аралии маньчжурской, а фосфорновольфрамовой кислотой сапонины в корнях женьшеня. В обоих случаях появляются пятна красного цвета.
Количественное определение.
В настоящее время для количественного определения ТС в ЛРС в основном используются физико-химические методы: потенциометрическое титрование, спектрофотометрия в УФ и видимой областях спектра, ГЖХ и ВЭЖХ.
В корнях аралии маньчжурской после кислотного гидролиза ацильной связи, сумму аралозидов определяют методом потенциометрического титрования в неводных средах по освободившейся карбоксильной группе.
В корнях солодки глицирризиновую кислоту определяют методом СФ в УФ-области спектра при 258 нм при которой поглощает двойная связь в положении 12-13 сопряженная с карбонилом при С11.
Методы ГЖХ и ВЭЖХ пока используются преимущественно в научных исследованиях.
Фитоэкдизоны.
Сравнительно недавно из лекарственных растений был выделен новый класс природных БАВ - экдизонов.
Экдизоны (экдистероиды, фитоэкдизоны) - это природные полиоксистероидные соединения, в основе которых лежит структура циклопентанпергидрофенантрена, где в положении С17 присоединяется цепочка из 8 углеродных атомов. Экдизоны вначале были обнаружены у членистоногих (насекомых и ракообразных), где они выполняют функции гормонов (контролируют процессы линьки и метаморфоза), и лишь затем - в растениях. Структурными особенностями, общими для всех экдизонов, являются кетогруппа в положении С6, двойная связь в положении 7-8 и 14α-гидроксильная группа. Число и положение других гидроксильных групп различны.
Экдизоны обнаружены в растениях 80 семейств. Обычно их содержание невысокое - сотые и десятые доли процента, однако в некоторых растениях их содержание может достигать нескольких процентов, в частности в растениях рода серпуха.
Фармакологические свойства экдизонов изучены недостаточно. Некоторые из них оказывают выраженное психостимулирующее и адаптогенное действие. Кроме того, они могут усиливать процессы белкового синтеза в организме и могут быть использованы как анаболические средства
Физико-химические свойства.
Это твердые кристаллические вещества, хорошо растворимые в этаноле, метаноле, ацетоне, этилацетате, плохо - в хлороформе, нерастворимы в петролейном эфире. Оптически активны.
Качественное и количественное определение.
Экдизоны обнаруживают на ТСХ с помощью с помощью рада реактивов. Чаще других используется раствор ванилина в концентрированной серной кислоте - экдизоны проявляются в виде пятен желто-зеленого цвета. Надежным для идентификации экдизонов в ЛРС являются специфические биологические тесты, основанные на окукливании специально препарированных личинок при введении им экстракта растения.
Для количественных определений ранее использовались методы СФ после ТСХ очистки и разделения экдизонов. Экдизоны определяли либо по собственному поглощению в УФ-области (при 242 нм - поглощает сопряженная кетогруппа), либо в видимой области после окрашивания каким либо из реактивов. Сейчас эти методы вытесняются ВЭЖХ с УФ-детектированием при 242 нм (корневища с корнями левзеи сафлоровидной).
Rhizomata cum radicibus Dioscareae nipponicae
Родовое название происходит от имени греческого врача Диоскорида. Диоскорея ниппонская - многолетняя двудомная травянистая лиана с горизонтальным толстым ветвистым корневищем длиной до 1,5 м и диаметром до 3 см. Цветет в июле-августе, семена созревают в августе-октябре.
Дальневосточный вид - растет в Приморском крае, Хабаровском крае, Амурской области.