- •1) Сущность жизни и уровни организации живого. Свойства живого
- •Уровни организации живого
- •2) Основное положение клеточной теории. Значение цитологии для медицины.
- •3) Морфология клетки. Наружная клеточная мембрана. Функции плазмалеммы. Фагоцитоз и его роль в иммунитете.
- •4) Морфология клетки. Сравнение эукариотическрй и живой клетки.
- •Прокариотическая клетка
- •Эукариотическая клетка
- •5) Морфология клетки. Цитоплазма, включения, органеллы. Связь структуры органелл с их функциями.
- •Включения
- •Эндоплазматическая сеть
- •Аппарат Гольджи
- •Митохондрии
- •Лизосомы
- •Пластиды
- •Рибосомы
- •Микротрубочки и микрофиламенты
- •Клеточный центр (центросома)
- •1. Рибосомы - молекулярные машины белкового синтеза
- •1.1. Строение
- •1.2. Локализация
- •1.3. Функции
- •1.4. Эндоплазматическая сеть
- •3. Строение и типы эндоплазматической сети
- •4. Комплекс Гольджи: строение, функции, химическая организация
- •5. Митохондрии
- •5.1. Строение и локализация
- •5.3. Функции
- •5.4. Возникновение митохондрий
- •7. Клеточный центр
- •8. Пластиды
- •8.1. Tипы пластид
- •8.2. Строение и функции
- •8.3. Развитие и размножение
- •9. Вакуоли растительных клеток
- •10. Органоиды специального назначения
- •6) Морфология клетки. Ядро. Структура, функции. Типы хромосом. Понятие о кариотипе.
- •Ядерная оболочка
- •Строение ядерной оболочки
- •Химия ядерной оболочки
- •Ядерная оболочка и ядерно-цитоплазматический обмен
- •Ядерный матрикс
- •Хроматин
- •Днк хроматина
- •Белки хроматина
- •Хромосомы
- •Морфология хромосом
- •Ядрышко
- •Количество ядрышек в клетке
- •Рнк ядрышек
- •Днк ядрышек
- •Ультраструктура ядрышек
- •Судьба ядрышка при делении клеток
- •Роль ядра.
- •7) Химический состав клетки. Вода. Неорганические вещества клетки. Роль микроэлементов.
- •Макроэлементы
- •Микроэлементы
- •Ультрамикроэлементы
- •Молекулярный состав клетки
- •Неорганические вещества клетки
- •Физические свойства воды:
- •Биологические функции воды:
- •8) Химический состав клетки. Днк-строение,структура,функции.
- •Макроэлементы
- •Микроэлементы
- •Ультрамикроэлементы
- •Молекулярный состав клетки
- •9) Химический состав клетки. Нуклеиновые кислоты. Сравнение днк и рнк. Репродукция днк.
- •Макроэлементы
- •Микроэлементы
- •Ультрамикроэлементы
- •Молекулярный состав клетки
- •Строение
- •10) Химический состав клетки. Белки, их строение, структура и роль в клетке.
- •Макроэлементы
- •Микроэлементы
- •Ультрамикроэлементы
- •Молекулярный состав клетки
- •11) Химический состав клетки. Биосинтез белка в клетке. Роль белков в живом организме.
- •Макроэлементы
- •Микроэлементы
- •Ультрамикроэлементы
- •Молекулярный состав клетки
- •Введение
- •Процессинг рнк
- •Трансляция
- •12) Обшая характеристика обмена веществ. Витамины.
- •Общие сведения
- •13) Энергетический обмен в клетке. Атф.
- •14)Автотрофы. Фотосинтез. Космическая рль растений. Круговорот энергии в биосфере.
- •15) Жизненный цикл клетки. Интерфаза. Митоз и его биологическое значение.
- •Типы митоза
- •Происхождение и эволюция митоза
- •Аппарат клеточного деления
- •Веретено деления
- •Микротрубочки
- •Центромеры и кинетохоры
- •Фазы митоза
- •Профаза
- •Прометафаза
- •Метафаза
- •Анафаза
- •Телофаза
- •16) Строение и функции ядра. Хромосомы. Кариотип
- •17) Химический состав клетки. Органические вещества: углеводы, липиды, их роль в обмене веществ в клетке.
- •Макроэлементы
- •Микроэлементы
- •Ультрамикроэлементы
- •Молекулярный состав клетки
- •18) Размножение, его виды. Способы бесполого размножения. Виды вегетативного размножения. Использование в народном хозяйстве и медицине.
- •19) Половое размножение. Биологическое значение полового размножения. Строение половых клеток.
- •20) Образование половых клеток. Овогенез.
- •Период размножения
- •Период роста
- •Период созревания
- •21) Образование половых клеток. Сперматогенез.
- •22) Онтогенез. Эмбриональное развитие. Стадии дробления зиготы.
- •Эмбриональный период
- •Дробление
- •Первичный органогенез
- •Эмбриональное развитие
- •23) Раздражимость и возбудимость, движение клеток. Общая характеристика процессов.
- •24) Моногибридное скрещивание. Первый и второй закон Менделя. Цитологические основы наследования альтернативных признаков.
- •25) Дигибридное скрещивание. Третий закон Менделя.
- •26)Экология. Абиотические и биотические факторы среды. Экологических факторов природной среды на организм человека.
- •27) Деятельность человека как экологический фактор. Причины ухудшения окружающей среды. Необходимость рационального природопользования.
- •28 )Сравнительная характеристика митоза и мейоза. Их сходство и различие.
- •29)Онтогенез. Органогенез. Зародышевые оболочки плода и их название в организме.
- •Эмбриональный период
- •Дробление
- •Первичный органогенез
- •30) Онтогенез. Органогенез. Зародышевые листки и их функции.
- •Эмбриональный период
- •Дробление
- •Первичный органогенез
- •31) Борьба за существование и ее формы. Краткая характеристика.
- •32) Размножение клеток. Мейоз. Понятия: конъюгация и кроссинговер.
- •33) Изменчивость и ее формы.
- •34) Химический состав клетки: рнк, строение , структура , функции.
- •35) Биогеоценоз. Цепи питания. Примеры.
- •36)Тип – круглые черви. Аскарида. Цикл развития. Меры профилактики.
1.3. Функции
Исследование ультраструктуры клеток многочисленных видов многоклеточных растений и животных, бактерий и простейших показало, что рибосомы - обязательный органоид каждой клетки. Наличие этого органоида во всех клетках, однородность его строения и химического состава свидетельствуют о важной роли рибосом в жизнедеятельности клеток. Роль рибосом в процессах биосинтеза белка заключается в том, что к ним из основного вещества цитоплазмы непрерывно подносятся с помощью т-РНК аминокислоты, и происходит укладка этих аминокислот в полипептидные цепи в строгом соответствии с той генетической информацией, которая передается из ядра в цитоплазму через и-РНК, постоянно поступающую к рибосомам. На основании такой функции рибосом в белковом синтезе можно назвать их своего рода «сборочными конвейерами», на которых в клетках образуются белковые молекулы. В процессе синтеза белка, следовательно, активное участие принимают т-РНК и и-РНК, а роль рибосомальной РНК еще выясняется. По имеющимся в настоящее время данным, рибосомальная РНК не принимает участия в синтезе белковых молекул. В комплексе с белком рибосом она образует строму этого органоида.
1.4. Эндоплазматическая сеть
При осуществлении процессов синтеза белка в клетках активную роль выполняют не все рибосомы. Специальные биохимические исследования позволили установить, что наиболее активная роль в синтезе клеточных белков принадлежит рибосомам, связанным с мембранами эндоплазматической сети. Можно предполагать, что эти два органоида, теснейшим образом связанные друг с другом, представляют собой единый аппарат синтеза (рибосомы) и транспорта (эндоплазматическая сеть) основной массы белка, вырабатывающегося в клетке. В рибосомах, находящихся в ядре, происходит синтез ядерных белков. Рибосомы митохондрий и пластид выполняют функцию синтеза части белков, содержащихся в этих органоидах. По данным последних исследований, синтез белка в клетке осуществляется в большинстве случаев не отдельными рибосомами, а их целым комплексом. Такой комплекс обычно состоит из 5-70 рибосом и носит название полирибосомы. В полирибосоме между отдельными рибосомами имеется связь, которая осуществляется с помощью очень тонких нитей. Предполагается, что эти тончайшие нити диаметром не больше 15 А представляют собой молекулы и-РНК, обеспечивающие таким образом передачу наследственной информации. Полирибосомы - по всей вероятности, структуры временного характера, связанные с периодичностью процессов синтеза белка. Вопрос о том, где в клетке образуются рибосомы, до сих пор не решен, но сейчас уже довольно убедительно показано, что основным местом формирования рибосом служит ядрышко. Образованные в нем рибосомы поступают из ядра в цитоплазму.
3. Строение и типы эндоплазматической сети
Детальное изучение мембран, ограничивающих каналы, вакуоли и цистерны эндоплазматической сети, позволило установить, что во многих клетках на наружной поверхности этих мембран располагаются многочисленные округлые плотные гранулы, достигающие 100-350 А в диаметре. Эти гранулы носят название рибосом. Рибосомы часто образуют скопления на поверхности мембран, ограничивающих цистерны и каналы. Однако есть участки эндоплазматической сети, где рибосом нет. Поэтому в клетках различаются два типа эндоплазматической сети: гранулярная, или шероховатая, т. е. несущая рибосомы, и гладкая. Химический состав мембран эндоплазматической сети был установлен путем биохимического анализа клеточной фракции, полученной при дифференциальном центрифугировании и содержащей фрагменты цитоплазматических мембран. Оказалось, что в состав этих мембран входят белки и липиды, среди которых много фосфолипидов. Кроме того, мембраны эндоплазматической сети содержат целый ряд ферментов, например АТФазу и ферменты, принимающие участие в построении липидных компонентов самих мембран. Эндоплазматическая сеть была обнаружена во всех клетках многоклеточных животных и растений, подвергавшихся электронно-микроскопическому исследованию. Клетки простейших также имеют этот органоид. Отсутствует эндоплазматическая сеть только в цитоплазме зрелых эритроцитов, в клетках сине-зеленых водорослей, и до сих пор не решен вопрос о наличии этого органоида в клетках бактерий. Столь широкое распространение в клетках всех типов у огромного большинства организмов позволяет рассматривать эндоплазматическую сеть как один из универсальных клеточных органоидов, выполняющих важные и разносторонние функции. Совершенно определенно установлено, что гранулярная эндоплазматическая сеть принимает активное участие в синтезе белка. Доказательством этого может служить наиболее сильное развитие гранулярного типа данного органоида в клетках, вырабатывающих белковые продукты, например в клетках белковых желез и во всех других клетках, интенсивно синтезирующих белки. Гранулярная эндоплазматическая сеть также принимает участие в секреторных процессах. Несколько меньше известно о функциональном значении гладкой формы эндоплазматической сети. Имеются убедительные данные о том, что на ее мембранах осуществляется синтез гликогена и липидов. Об этом свидетельствует, прежде всего, то, что гладкая эндоплазматическая сеть сильно развита именно в клетках, синтезирующих гликоген и липиды. В клетках, утративших способность к синтезу жира или гликогена (например, в хрящевых), гладкая эндоплазматическая сеть почти не развита. Обе формы эндоплазматической сети способны накапливать в каналах, вакуолях и цистернах продукты синтеза: белковые вещества (гранулярная сеть) и жиры или гликоген (гладкая сеть). Все эти вещества, накапливающиеся в просвете каналов цистерн, в дальнейшем транспортируются к различным органоидам клетки. Транспортная роль эндоплазматической сети не ограничивается только передвижением и распределением синтезированных на ее мембранах веществ к разным органоидам клетки, т. е. к местам, где они либо потребляются, либо накапливаются. Она представляет собой циркуляторную систему клетки, через которую происходит транспорт разнообразных веществ из окружающей среды в цитоплазму. Кроме того, эндоплазматическая сеть, соединяясь со многими органоидами клетки, обеспечивает связь между отдельными внутриклеточными структурами. Свидетельством того, что в каналы эндоплазматической сети попадают вещества из внешней среды, может служить их соединение с пиноцитозными вакуолями.