ИТОГОВЫЙ С ОТВЕТАМИ

Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России

4 курс лечебный факультет

2017-2018 учебный год

-: До 1,0 мм.

-: До 4,0 мм.

I:

S: Консультация генетика для беременной необходима: -: Носовые косточки не визуализируются

-: У плода ТВП 2,5 мм.

-: Краснуха в сроке 10-11 недель беременности.

-: Семейное накопление рака.

I:

S: Консультация генетика необходима: -: У плода ТВП 3,5 мм

-: Алкогольная зависимость у отца ребенка.

-: Грипп в сроке 10-11 недель беременности.

-: Семейное накопление язвенной болезни.

I:

S: Пренатальное кариотипирование показано:

-: При ТВП = 3,5 у плода по данным ультразвукового исследования.

-: В семье, в которой у старшего ребенка фенилкетонурия.

-: При ТВП = 2,5 у плода по данным ультразвукового исследования.

-: При синдроме Вильямса.

I:

S: К неинвазивным методам пренатальной диагностики относятся: -: УЗИ плода.

Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России

4 курс лечебный факультет

2017-2018 учебный год

-: Кордоцентеза.

-: Биопсии хориона.

-: Амниоцентеза.

I:

S: Нормальный кариотип женщины 35-ти лет, негроидная раса, беременность 36 недель (плод женского пола):

-: 46,ХХ.

-: 47, ХХХ.

-: 46,ХХ+mar.

-: 46,ХХ+46,ХХ.

-: 46,ХХ+mar+46,ХХ.

I:

S: Скрининговое ультразвуковое исследование проводится на всех сроках беременности, кроме:

-: 16-18 недель

-: 11-14 недель

-: 18-21 недель

-: 30-34 недели

I:

S: Высоким по хромосомным нарушениям у плода в I триместре считается индивидуальный риск:

-: 1:100 и выше

-: 1:50 и выше

-: 1:200 и выше

Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России

4 курс лечебный факультет

2017-2018 учебный год

I:

S: Какой сывороточный маркер не входит в первый биохимический скрининг в 11-14 недель беременности?

-: АФП

-: РАРР-а -: β-ХГЧ

I:

S: При трисомии 21 концентрация β-ХГЧ в I триместре: -: увеличивается

-: уменьшается

-: не изменяется

I:

S: Уровень РАРР-а может снижаться при всем, кроме: -: возраст матери старше 35 лет

-: курение

-: использование вспомогательных репродуктивных технологий

-: трисомия 21

I:

S: Базовый риск при проведении скрининга в 11-14 недель беременности складывается из:

-: возраст беременной, срок беременности

-: возраст беременной, толщина воротникового пространства плода

-: срок беременности, уровень РАРР-а, β-ХГЧ

Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России

4 курс лечебный факультет

2017-2018 учебный год

S: По результатам I скрининга в 11-14 недель беременности выявлены следующие изменения: Увеличение ТВП, снижены концентрации РАРР-а, β- ХГЧ, частота сердечных сокращений плода повышена. Риск какой хромосомной аномалии плода будет повышен?

-: трисомия 13

-: трисомия 21

-: трисомия 18

I:

S: Частота ложноположительных результатов при проведении первого биохимического скрининга при одноплодной беременности составляет:

-: 3%

-: 5%

-: 8%

I:

S: Риск прерывания беременности при проведении биопсии хориона:

-: 1:100

-: 1:200

-: 1:300

I:

S: По результатам биохимического скринига в I триместре концентрация β- ХГЧ 3,0 Мом, концентрация РАРР-а 0,3 МoМ. Риск какой хромосомной аномалии повышен?

-: трисомия 21

-: трисомия 13

-: трисомия 18

Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России

4 курс лечебный факультет

2017-2018 учебный год

I:

S: Величина отношения правдоподобия при трисомии 21 составляет около 1 при:

-: кистах сосудистых сплетений

-: шейном отеке

-: гипоплазии носовых костей

I:

S: Прерывание беременности по медицинским показаниям возможно до: -: 22 нед

-: 20 нед

-: 28 нед

I:

S: Какой пренатальный материал не используется для цитогенетического анализа:

-: костный мозг плода

-: ворсины хориона

-: плацента

-: амниоциты

-: пуповинная кровь

I:

S: Срок выполнения цитогенетического анализа при амниоцентезе в среднем составляет:

-: 3 недели

-: 1 неделя

-: 2 недели

Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России

4 курс лечебный факультет

2017-2018 учебный год

I:

S: Биопсия хориона в сроке до 11 недель беременности может привести к: -: редукционным порокам конечностей

-: задержке развития плода

-: микрофтальмии

I:

S: С какого срока беременности рекомендовано проведение амниоцентеза: -: 16 нед

-: 12 нед

-: 18 нед

I:

S: Какой из методов инвазивной пренатальной диагностики предпочтительнее в 12 недель беременности?

-: биопсия хориона

-: кордоцентез

-: амниоцентез

I:

S: Показанием для медико-генетического консультирования беременной по результатам I скрининга не является:

-: положительная а-волна в венозном протоке

-: индивидуальный риск 1: 100 и выше

-: ТВП более 95-го процентиля

-: аплазия носовых костей

Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России

4 курс лечебный факультет

2017-2018 учебный год

I:

S: По результатам ультразвукового исследования описаны следующие изменения: «Клубникообразная форма головы, срединная расщелина лица, ВПС, скрещенные пальцы рук, косолапость». Маркеры какой хромосомной патологии выявлены у плода?

-: трисомия 18

-: трисомия 13

-: триплоидия

I:

S: Какие ультразвуковые маркеры не характерны для трисомии 21?

-: клубникообразная форма головы

-: гипоплазия НК

-: атрезия двенадцатиперстной кишки

-: брахимезофалангия 5 пальца

I:

S: При монозиготной двойне риск хромосомных нарушений у обоих плодов по сравнению с одноплодной беременностью будет:

-: такой же

-: повышен

-: понижен

I:

S: При установлении у беременной женщины высокого риска по хромосомным нарушениям у плода (индивидуальный риск 1/100 и выше) в I триместре, беременная должна быть направлена:

-: в медико-генетическую консультацию

Кафедра медицинской генетики и биологии ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России

4 курс лечебный факультет

2017-2018 учебный год

-: на прерывание беременности

-: в женскую консультацию по месту жительства

I:

S: В случае установления в медико-генетической консультации пренатального диагноза врожденных аномалий у плода, выбор дальнейшей тактики ведения беременности осуществляет:

-: перинатальный консилиум врачей

-: врач-генетик медико-генетической консультации

-: врач акушер-гинеколог по месту жительства