Форма записи анализа в рабочей тетради

№ образца	Горизонт, глубина отбора образца, см	Навеска, г	Объем 0,1 М HCl	Объем титруемой вытяжки, мл	Израсходовано 0,1 М СН3СООNа на титрование		S, мг-экв. на 100 г почвы
					мл	К

Лабораторная работа 3г. Вычисление емкости поглощения почв и степени насыщенности почв основаниями

В поглощающем комплексе кислых почв наряду с основаниями (кальцием, магнием, калием, аммонием) содержатся ионы водорода. Наличие в поглощающем комплексе почвы поглощенных коллоидами ионов водорода вызывает ненасыщенность почв основаниями. Чем больше ионов водорода содержится в поглощающем комплексе, тем кислее почва и тем менее насыщена она основаниями.

Сумма поглощенных оснований S и водородных ионов (Н – величина гидролитической кислотности) определяет величину обменной поглотительной способности почвы, или емкости поглощения почв Т, т. е. количество катионов, которое способен удержать для обмена поглощающий комплекс почвы:

S + Н= Т, мг-экв. на 100 г почвы.

Для лабораторий агрохимслужбы рекомендуется определять емкость поглощения почв по методу Бобко – Аскинази – Алешина в модификации ЦИНАО. Метод основан на вытеснении обменных катионов из ППК раствором хлористого бария с рН 6,5. Вытяжку титруют раствором серной кислоты. Анализ карбонатных почв проводят после удаления карбонатов, гипса и других солей.

Зная показатели S и Т, можно в относительных величинах (процентах) определить, в какой степени поглощающий комплекс почв насыщен основаниями, т. е. показатель степени насыщенности почв основаниями V, по формуле

.

Показатель степени насыщенности почв основаниями дает возможность более правильно определять необходимость или очередность известкования, так как не всегда доза извести зависит только от величины гидролитической кислотности.

Лабораторная работа 3д. Определение подвижных соединений фосфора в дерново-подзолистых почвах по а. Т. Кирсанову

В почве фосфор находится преимущественно в виде минеральных соединений: фосфорнокислых солей кальция, магния, алюминия и железа. Из органических соединений преобладают нуклеиновые кислоты, имеющие небольшое количество фитина и фосфатидов. Наиболее доступны растениям одно- и двузамещенные фосфаты щелочных и щелочноземельных металлов. Усвоение тех или иных соединений фосфора зависит от биологических особенностей культуры, реакции почвенного раствора, влажности почвы, соотношения в почве различных катионов и анионов.

Существующие методы определения доступного фосфора в почве дают условные показания. Для кислых подзолистых почв используется метод А. Т. Кирсанова. Определение подвижного фосфора в почвах дает возможность выявить степень нуждаемости в фосфорных удобрениях.

Ход анализа. Взвешивают 5 г воздушно-сухой минеральной почвы (параллельно проводят холостое определение без добавления почвы в 0,2 М раствор НС1) и переносят в колбу емкостью 100 мл, куда доливают 25 мл 0,2 М раствора HCl. Соляная кислота такой концентрации растворяет все фосфаты кальция, большую часть фосфатов полуторных оксидов, а также фосфорную кислоту апатита. Содержимое колбы взбалтывают в течение 1 мин и оставляют в покое 15 мин (торф – 16–18 ч), затем фильтруют через беззольный фильтр в заранее приготовленную колбу. В пробирку берут 5 мл фильтрата и прибавляют к нему 5 мл реактива Б, после чего раствор перемешивают оловянной палочкой до получения устойчивой голубой окраски (20–30 с), которую сравнивают со шкалой, и по таблице определяют содержание фосфора на 100 г почвы. При получении в испытуемом растворе окраски более сильной, чем окраска образцового раствора № 8 (табл. 21),

Таблица 21