- •Практикум по почвоведению для студентов 1 курса географического факультета
- •1. Морфология почвы – 4 часа
- •2. Классификация и картографирование почв – 4 часа.
- •3. Агрохимические свойства почв – 4 часа.
- •Мощность почвы. При изучении почвы не ограничиваются только верхними горизонтами, а охватывают всю толщу почвенного профиля, включая материнскую (с) и, если она выделяется, подстилающую породу (д).
- •Шкала обилия корней в описываемом горизонте
- •Классификация гранулометрических элементов по размеру
- •Показатели точности почвенных карт
- •Лабораторная работа 3а Определение рН потенциометрическим методом
- •Лаборатоная работа 3б. Определение гидролитической кислотности по г. Каппену рН-метрическим методом
- •Определение гидролитической кислотности почв по г. Каппену.
- •Форма записи анализа в рабочей тетради
- •Форма записи анализа в рабочей тетради
- •Лабораторная работа 3г. Вычисление емкости поглощения почв и степени насыщенности почв основаниями
- •Лабораторная работа 3д. Определение подвижных соединений фосфора в дерново-подзолистых почвах по а. Т. Кирсанову
- •Шкала образцового раствора для определения р205
- •Определение обменного калия в почвах по методу а. Л. Масловой.
- •2. При выключении фотометра сначала выключить газ, затем воздух.
- •3. При обнаружении неисправности в работе прибора немедленно выключить газ, продуть систему воздухом, проветрить помещение.
- •4. Не оставлять без присмотра прибор с действующей горелкой.
Форма записи анализа в рабочей тетради
№ образца |
Горизонт, глубина отбора образца, см |
Навеска, г |
Кол-во израсходованного 1 М СН3СООNа, мл |
Израсходовано 0,1 М NаОН на титрование |
Н, мг-экв. на 100 г почвы | |
мл |
К | |||||
|
|
|
|
|
|
|
Расчет нормы извести на гектар. Норму извести определяют по гидролитической кислотности. 1 мг-экв. водорода соответствует 50 мг СаСО3.Для расчета нормы извести на 1 га пашни (вес пахотного слоя почвы для подзолистых почв принимается равным 3 млн кг) величину гидролитической кислотности умножают на 50 (вес миллиэквивалента СаСО3 в миллиграммах) и 3 000 000 (вес пахотного горизонта). Полученная величина будет нормой углекислого кальция в миллиграммах на 1 га. Чтобы перевести ее в тонны, необходимо разделить на 1000000000. Окончательно формула выглядит следующим образом:
количество СаСО3, т/га = =Н 1,5,
где 10 – коэффициент для перевода миллиэквивалентов Н в миллиграммы СаСОз.
Доза извести должна быть увеличена в зависимости от процентного содержания извести СаСО3 в известковом удобрении, в котором всегда присутствуют примеси других соединений.
Определение суммы обменных оснований по Каппену – Гильковицу.
Катионы кальция, магния, калия, натрия, аммония образуют наиболее распространенные основания в почвах. Они удерживаются почвенными коллоидами, имеющими отрицательный заряд (ацидоидами). Общее количество этих катионов в почве, выраженное в эквивалентах кальция, называют суммой обменных оснований и обозначают буквой S. Сумма обменных оснований вместе с гидролитической кислотностью используется для расчета емкости поглощения почвы и степени насыщенности почв основаниями. Метод Каппена – Гильковица непригоден для карбонатных почв.
Для вытеснения оснований из почвенного поглощающего комплекса в раствор используется 0,1 М НС1:
[Ca, Mg, K, H, Mg (ППК)] + n HCl ↔ [7 H (ППК)] + CaCl2 +
+ MgCl2 + KCl+ NH4Cl + (n –7) HCl.
Остаток кислоты учитывается путем титрования ее 0,1 М NaOH. Разность между добавленным в почву и оставшимся в растворе количеством НСl дает ту часть ее, которая расходуется на вытеснение и нейтрализацию поглощенных коллоидами оснований.
Xод анализа. 20 г почвы (4–5 г торфа при влажности 50–60 %) перенести в колбу на 500 мл, прилить 100 мл (для торфа 200 мл) 0,1 М HCl. Параллельно проводятся три холостых определения. Концентрация кислоты должна быть не менее 0,09 М и не более 0,11 М. Если в почве содержится более 15 мг-экв. на 100 г почвы поглощенных оснований, то к 20 г почвы приливают 200 мл 0,1 М НС1 или уменьшают навеску до 10 г. Колбу с содержимым взбалтывают на ротаторе в течение одного часа. Затем раствор отстаивается 24 ч. По окончании указанного срока содержимое колбы снова взбалтывают и фильтруют через сухой беззольный фильтр. Первые мутные порции отбрасывают или перефильтровывают. Отстоявшуюся прозрачную жидкость можно взять пипеткой.
Для титрования берут 50 мл прозрачного фильтрата, переносят его в колбу емкостью 150–200 мл и кипятят в течение 3–4 мин для удаления CO2. Затем прибавляют 3–4 капли 1 %-ного раствора фенолфталеина и титруют горячий раствор вытяжки 0,1 М NaOH до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение минуты.
Сумму обменных оснований находят по следующим формулам:
для минеральных почв:
S = = (c- a) K;
для сырого торфа:
S = (с—а) К 20;
для абсолютно сухого торфа:
S = (с—а) К 20 W,
где a – количество 0,1 М NaOH для титрования рабочего раствора, мл; с – среднее (не менее чем из трех титрований) количество 0,1 М NaOH для титрования холостого раствора, мл; К – поправка к титру щелочи; 0,1 – нормальность щелочи; 100 – коэффициент для перехода на 100 г почвы; 100 – коэффициент для перехода на весь фильтрат; 20 – навеска, г; 50 – объем титруемой вытяжки, мл; W – поправка на влажность.
Результаты анализа записывают по форме, представленной в табл. 17.
Результаты параллельных определений могут различаться на 10–15 %.
Реактивы. 1. 0,1 М НСl. 8,2 мл концентрированной HCl (удельный вес 1,19) довести в мерной литровой колбе дистиллированной водой до метки.
2. 0,1 М раствор щелочи натрия и калия.
3. 1 %-ый раствор фенолфталеина.
Оборудование: технические весы с разновесами, ротатор, электроплитка, колбы на 250, 500 мл, капельница, пипетки на 50 мл, бюретки на 50 мл, воронки, фильтровальная бумага, стаканы на 500 мл.
Таблица 17