- •Гбоу впо тверская гма минздравсоцразвития россии
- •Составители:
- •Раздел I
- •Глава 1 типы ситуационных задач и эталоны их решения
- •Глава 2 протозоология Задачи для самостоятельного решения
- •2.1. Типовые задачи
- •2.2. Задачи с избыточным заданием
- •2.3. Задачи с неполной системой условий
- •2.4. Нерафинированные задачи
- •Глава 3 гельминтология Задачи для самостоятельного решения
- •3.1. Типовые задачи
- •3.2. Задачи с избыточным заданием
- •3.3. Задачи с неполной системой условий
- •3.4. Нерафинированные задачи
- •Глава 4 арахноэнтомология Задачи для самостоятельного решения
- •4.1. Типовые задачи
- •4.2. Задачи с избыточным заданием
- •4.3. Задачи с неполной системой условий
- •4.4. Нерафинированные задачи
- •Глава 5 комплексные задачи для самостоятельного решения
- •Раздел II
- •1.2. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 2 независимое наследование признаков. Законы г.Менделя
- •2.1. Алгоритм решения задач
- •2.2. Типовые задачи и эталоны их решения Моногибридное скрещивание
- •Дигибридное скрещивание
- •2.3. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 3 сцепленное наследование и кроссинговер
- •3.1. Алгоритм решения задач
- •3.2. Типовые задачи и эталоны их решения
- •3.3. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 4 наследование, сцепленное с полом
- •4.1. Алгоритм решения задач
- •4.2. Типовые задачи и эталоны их решения
- •4.3. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 5
- •Неполное доминирование
- •Кодоминирование. Наследование групп крови системы ав0
- •Взаимодействие неаллельных генов Комплементарность
- •Эпистаз
- •Полимерия
- •5.2. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 6 составление и анализ родословных
- •6.1. Алгоритм анализа родословной
- •6.2. Типовые задачи и эталоны их решения
- •6.3. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 7 популяционная генетика
- •Типовые задачи и эталоны их решения
- •7.2. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 8
- •Ответы на избранные задачи раздела «генетика»
- •Глава 2
- •Глава 3
- •Глава 4
- •Глава 5
Глава 7 популяционная генетика
Типовые задачи и эталоны их решения
Задача. В панмиксной популяции численностью 280000 человек при полной регистрации случаев болезни Шпильмейера-Фогта (юношеская форма амавротической семейной идиотии) обнаружено 7 больных. Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Определите: генные частоты аллелей А и а; генотипическую частоту гетерозигот - носителей патологического гена; генетическую структуру популяции.
Эталон решения. В условии задачи даны значения величины q2, которая представляет собой частоту лиц с генотипом аа (7 человек из 280000). Следовательно:
Зная величину q2, можно путем извлечения квадратного корня установить частоту рецессивного аллеля а:
Так
как р + q =
1, то р =
1- q =
Зная значения q и р, можно по формуле 2рq определить частоту встречаемости гетерозигот Аа:
-
число, близкое к единице.
Определив частоту встречаемости гетерозигот, мы можем рассчитать абсолютное число особей в популяции с этим генотипом:
человек.
Для установления генетической структуры популяции остается определить значение р2, то есть частоту встречаемости доминантных гомозигот АА.
человек
7.2. Задачи для самостоятельного решения
Задача 2.101. В европейских человеческих популяциях резус-положительная кровь встречается у 85% населения, а резус-отрицательная - 15%.
Определите частоту гетерозигот в популяции.
Задача 2.102. Альбиносы (аа) встречаются в популяциях Европы с частотой 0,00005.
Установите генные частоты аллелей А и а; частоты генотипов АА и Аа в популяциях.
Задача 2.103. Алькаптонурия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Заболевание встречается с частотой 1:100000.
Вычислите долю гетерозигот в популяции.
Задача 2.104. Выделение -аминоизомасляной кислоты с мочой обусловлено аутосомным рецессивным геном. «Экскреторы» встречаются среди белого населения США в 10% случаев, негров - 30%, китайцев и японцев-40% случаев.
Определите генетическую структуру указанных популяций.
Задача 2.105. Врожденный вывих бедра наследуется доминантно, средняя пенетрантность 25%. Заболевание встречается с частотой 6:10 000.
Определите долю гомозиготных особей по рецессивному гену в данной популяции.
Задача 2.106. Подагра встречается у 2% людей и обусловлена аутосомным доминантным геном. У женщин подагра не проявляется, у мужчин пенетрантность гена равна 20%.
Определите генетическую структуру популяции по анализируемому признаку.
Задача 2.107. Наследственная метгемоглобинемия - аутосомно-рецессивный признак – встречается у эскимосов Аляски с частотой 0,09%. Определите генетическую структуру популяции по данному признаку.
Задача 2.108. Дети, больные фенилкетонурией, рождаются с частотой 1:10000 новорожденных. Определите процент гетерозиготных носителей гена.
Задача 2.109. Болезнь Тей-Сакса, обусловленная аутосомно-рецессивным геном, неизлечима; люди, страдающие этим заболеванием, умирают в детстве. Частота рождения больных детей в больших популяциях составляет 1:5000. Изменится ли концентрация патологического гена и частота этого заболевания в следующем поколении данной популяции?
Задача 2.110. Глухонемота связана с врожденной глухотой, которая препятствует нормальному развитию речи. Наследование - аутосомно-рецессивное. Средняя частота заболевания колеблется по разным странам. Для европейских стран она приблизительно равна 2 : 10 000.
Определите возможное число гетерозиготных по глухонемоте людей в районе, включающем 8 000 000 жителей.
Задача 2.111. При обследовании населения одного из европейских городов обнаружено лиц с группой крови ММ – 11 163, МN – 15 267, NN – 5134. Определите частоту генов М и N среди изученного населения.