- •Гбоу впо тверская гма минздравсоцразвития россии
- •Составители:
- •Раздел I
- •Глава 1 типы ситуационных задач и эталоны их решения
- •Глава 2 протозоология Задачи для самостоятельного решения
- •2.1. Типовые задачи
- •2.2. Задачи с избыточным заданием
- •2.3. Задачи с неполной системой условий
- •2.4. Нерафинированные задачи
- •Глава 3 гельминтология Задачи для самостоятельного решения
- •3.1. Типовые задачи
- •3.2. Задачи с избыточным заданием
- •3.3. Задачи с неполной системой условий
- •3.4. Нерафинированные задачи
- •Глава 4 арахноэнтомология Задачи для самостоятельного решения
- •4.1. Типовые задачи
- •4.2. Задачи с избыточным заданием
- •4.3. Задачи с неполной системой условий
- •4.4. Нерафинированные задачи
- •Глава 5 комплексные задачи для самостоятельного решения
- •Раздел II
- •1.2. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 2 независимое наследование признаков. Законы г.Менделя
- •2.1. Алгоритм решения задач
- •2.2. Типовые задачи и эталоны их решения Моногибридное скрещивание
- •Дигибридное скрещивание
- •2.3. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 3 сцепленное наследование и кроссинговер
- •3.1. Алгоритм решения задач
- •3.2. Типовые задачи и эталоны их решения
- •3.3. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 4 наследование, сцепленное с полом
- •4.1. Алгоритм решения задач
- •4.2. Типовые задачи и эталоны их решения
- •4.3. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 5
- •Неполное доминирование
- •Кодоминирование. Наследование групп крови системы ав0
- •Взаимодействие неаллельных генов Комплементарность
- •Эпистаз
- •Полимерия
- •5.2. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 6 составление и анализ родословных
- •6.1. Алгоритм анализа родословной
- •6.2. Типовые задачи и эталоны их решения
- •6.3. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 7 популяционная генетика
- •Типовые задачи и эталоны их решения
- •7.2. Задачи для самостоятельного решения
- •Глава 8
- •Ответы на избранные задачи раздела «генетика»
- •Глава 2
- •Глава 3
- •Глава 4
- •Глава 5
Глава 6 составление и анализ родословных
6.1. Алгоритм анализа родословной
(для моногенного типа наследования)
Установите, доминантным или рецессивным является ген признака (болезни)
Ген доминантный – А |
Ген рецессивный - а |
|
|
II. Определите, в аутосоме или гоносоме локализован ген и установите тип наследования
В аутосоме – А, аутосомно-доминантный |
В Х гоносоме - ХА доминантный, сцепленный с Х гоносомой |
В аутосоме – а, аутосомно-рецессивный |
В Х гоносоме - Ха рецессивный, сцепленный с Х гоносомой |
|
|
|
|
Генотипы больных: АА, Аа |
Генотипы больных: ХАХА, ХАХа , ХАY |
Генотип больных: аа |
Генотипы больных: ХаХа , ХаY |
Генотип здоровых: аа |
Генотипы здоровых: ХаХа, ХаY |
Генотипы здоровых: АА, Аа |
Генотипы здоровых: ХАХА, ХАХа , ХАY |
Если, в родословной больны все мужчины по линии отца, то это сцепленный с Y гоносомой (голандрический) тип наследования. Генотип больных - ХYZ
|
6.2. Типовые задачи и эталоны их решения
Задача. Определите тип наследования признака и генотип больных людей.
Эталон решения. Анализ родословной всегда начинается с пробанда. Тип наследования заболевания можно установить из анализа родословной при условии 100% пенетрантности гена, который вызывает данную патологию. На данной родословной аномалия прослеживается в каждом поколении. От браков, где один из супругов болен, а второй - здоров, рождаются больные дети. Это указывает на доминантный тип наследования. В семьях, где оба родителя здоровы (IV поколение в родословной), рождаются только здоровые дети, что также подтверждает доминантный тип наследования. Аномалией поражаются в равной степени мужчины и женщины, это является признаком аутосомного наследования. Обозначив ген болезниА, а норму -а, можем определить, что все здоровые члены семьи являются рецессивными гомозиготами (аа). Поскольку один из родителей всегда здоров, а другой - болен, больные дети от этого брака являются по генотипу гетерозиготамиАа. В случае вступления пробанда в брак со здоровой женщиной, риск рождения больных детей составит 50%.