Раствор прозерина 0,05% для инъекций

Идентификация

1. Измеряют оптическую плотность 0,05% раствора в области длин волн от 230 до 350 ни; наблюдается два максимума поглощения при 260 и 266 нм.

2. К 1 мл препарата прибавляют 0,5 мл 30% раствора натрия гидроксида и выпаривают досуха на водяной бане, затем быстро нагревают до 250 °С, охлаждают, остаток растворяют в 1 мл воды, прибавляют 1 мл диазореактива; образуется оранжево-красное окрашивание.

3. К 1 мл препарата прибавляют 1 мл раствора бария хлорида; раствор остается прозрачным. Прибавляют 2 мл кислоты хлороводородной концентрированной и нагревают на водяной бане в течение 10 минут, выпадает белый осадок.

ЧИСТОТА

Кислотность. рН 5,9-7,5 (потенциометрически).

Количественное определение

Измеряют оптическую плотность исследуемого раствора на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 10 мм в максимуме при длине волны 260 нм на фоне воды.

Содержание прозерина в растворе для инъекций в процентах (X) вычисляют по формуле:

где

D- оптическая плотность исследуемого раствора;

- удельный показатель поглощения прозерина при длине волны 260 нм, равный 14,35.

Раствор для инъекций должен содержать 0,045%-0,055% прозерина (0,00045-0,00055 г в 1 мл).

Раствор лидокаина гидрохлорида (ксикаина) для инъекций

Идентификация

1. К объему раствора, содержащему 0,1 г лидокаина гидрохлорида, прибавляют 20% раствор натрия гидроксида до щелочной реакции среды, фильтруют. Остаток на фильтре промывают водой, растворяют в 1 мл этанола, прибавляют 0,5 мл 10% раствора кобальта (II) хлорида и взбалтывают 2 минуты; образуется синевато-зеленый осадок.

2. К объему раствора, содержащему 0,1 г препарата, прибавляют 10 мл раствора кислоты пикриновой; образуется желтоватый осадок.

3. К объему раствора, содержащему 0,1 г препарата, прибавляют 3 капли раствора йода; образуется коричневый осадок.

4. К объему раствора, содержащему 0,1 г препарата, прибавляют 1 мл кислоты азотной разведенной и 1 мл раствора серебра нитрата; образуется белый осадок.

Кислота бензойная

Идентификация

1. К 0,02 г препарата прибавляют 1,5 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида и 2 - 3 капли 3% раствора железа (III) хлорида; появляется осадок розовато-бежевого (телесного) цвета.

2. К 0,02 г препарата прибавляют 1,5 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида и 1 - 2 капли раствора серебра нитрата; образуется белый осадок.

Количественное определение

Около 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида с тем же индикатором до розового окрашивания.

1 мл 0,1 н. раствора натрия гидроксида соответствует 0,01221 г кислоты бензойной, которой в препарате должно быть не менее 99,5%.

Кислота салициловая

Идентификация

1. К 0,01 г препарата прибавляют 5 мл воды и нагревают на водяной бане до растворения. Затем прибавляют 1-2 капли 3% раствора железа (III) хлорида; появляется сине-фиолетовое окрашивание, исчезающее от прибавления нескольких капель кислоты хлороводородной разведенной и не исчезающее от прибавления кислоты уксусной разведенной.

2. К 0,1 г препарата прибавляют 0,3 г натрия цитрата и нагревают, появляется запах фенола.

3. К 0,02 г препарата прибавляют 0,5 мл реактива Марки и нагревают, появляется малиновое окрашивание.

4. К 0,05 г препарата прибавляют 2 мл 95% этанола и прибавляют несколько капель бромной воды; выпадает белый осадок.

Количественное определение

Около 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 5 мл нейтрализованного по фенолфталеин) спирта и титруют 0,1 к раствором натрия гидроксида с тем же индикатором до розового окрашивания.

1 мл 0,1 н раствора натрия гидроксида соответствует 0,01381 г кислоты салициловой, которой в препарате должно быть не менее 99,5%.