Результаты исследования:

Пролечено 30 человек, в том числе мужчин – 13чел., женщин – 17человек. Средний возраст мужчин – 57,8 года, женщин - 64,3 года. Из сопутствующих заболеваний: 8 человек - больные с хронической ИБС, 4 - больные с хронической ишемической болезнью мозга, 6 – с болезнями желудочно-кишечного тракта, 4 – с артропатиями, 3 – с ожирением, 1 – с сахарным диабетом, 6 – с ХСН.

Средняя продолжительность АГ – 11,8 лет.

24 человека принимали АМЗААР (амлодипин 5мг + лозартан 50мг),

6 человек - АМЗААР (амлодипин 5мг + лозартан 100мг).

До участия в данном исследовании больные принимали следующие препараты:

• дженерики лозартана – 11 больных.

• ингибиторы АПФ – 12 больных.

• бета-адреноблокаторы – 6 больных.

• антагонисты Са – 6 больных.

• диуретики (гипотиазид или индапамид) – 6 больных.

• не лечились – 2 больных

Ни один из включенных пациентов не выбыл из исследования. Ухудшения состояния не было ни у одного больного за период наблюдения. Средняя доза лозартана составила 60 мг/сутки, продолжительность терапии – 30 дней. Клинические результаты терапии приведены в таблице 3.

Таблица 3

Динамика артериального давления и субъективных симптомов до и после лечения Амзааром

Показатель	До лечения (мм рт ст)	Через 7 дней лечения (мм рт ст)	Через 30 дней лечения (мм рт ст)
АД (систол)	160,2±10,8	132,8±10,3	128,3±12,2 (Р ≤ 0,05)
АД (диаст)	91,1±8,4	81,4±8,2	80,9±7,6 (Р ≤ 0,05)
Пульс	77,0±8,2	72,1±9,5	70,6±8,8
Жалобы Головные боли у 26 больных (86,6%) у 13 у больных (43,3%) Утомляемость у 28 больных (93,3%) у 20 больных (66,3%)

* - достоверность между показателями до и после лечения, Р ≥ 0,05

У большинства больных уже с первых дней назначения препарата происходило постепенное снижение как систолического, так и диастолического давления и уже к 7-му дню лечения АД достигало целевого уровня. До целевого уровня АД = 140/90 мм рт ст удалось снизить у 28 из 30 больных (93,3 %). У остальных 2 человек с АГ 11 степени АД также снизилось (со 175/77 до 150/71 и с 230/120 до 160/100 мм РТ ст), более, чем на 10%, на фоне улучшения клинических симптомов, таких как головные боли, одышка, утомляемость.

Важно, что ЧСС и пульс у больных стал реже и достиг рекомендуемой величины ниже 70 ударов/минуту к 30 дню терапии.

Ни у одного больного не возникло побочных эффектов лечения, потребовавших отмены препарата.

Полученные данные позволяют сделать заключение, что препарат Амзаар может быть препаратом выбора в условиях поликлиники для лечения больных артериальной гипертензией, ассоциированной с ишемической болезнью сердца, ишемической болезнью мозга, хронической сердечной недостаточностью и другой коморбидной патологией. Он положительно влияет на основные клинические и гемодинамические показатели больных при хорошем профиле безопасности.